Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wielomedycznej edukacji na odległość na studentów pielęgniarstwa

7 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Esin Cetinkaya Uslusoy, Suleyman Demirel University

Wpływ wielomedycznej edukacji na odległość na sukces akademicki i motywację studentów pielęgniarstwa: badanie z randomizacją i grupą kontrolną

Streszczenie Cel pracy: Celem niniejszej pracy jest ocena wpływu multimedialnych materiałów dydaktycznych na wyniki w nauce i motywację uczniów w procesie nauczania procesu pielęgniarskiego.

Projekt: Randomizowana, kontrolowana próba. Ustawienia: Uniwersytet publiczny. Uczestnicy: Badania przeprowadzono wśród studentów pierwszego roku pielęgniarstwa (N=70).

Metody: Dane; zostały zebrane za pomocą formularza cech wprowadzających, oceny osiągnięć akademickich (quizu) oraz Kwestionariusza Motywacji Materiałów Instruktażowych. Dane badawcze zostały zebrane za pomocą kwestionariuszy internetowych. Studentom grupy eksperymentalnej przedstawiono treści kursu procesu pielęgniarskiego, który został przygotowany z wykorzystaniem materiałów multimedialnych przez dwie godziny w ciągu siedmiu tygodni z kształceniem na odległość. Studenci z grupy kontrolnej kształcili się na odległość i wykładami tradycyjnymi przez dwie godziny w ciągu siedmiu tygodni.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badania przeprowadzono w układzie eksperymentalnym z grupą kontrolną pre-test-post-test w celu zbadania wpływu wykorzystania multimedialnych materiałów instruktażowych w nauczaniu kursu Proces Pielęgniarstwa, który jest kursem teoretycznym prowadzonym metodą nauczania na odległość, na temat sukcesów w nauce i motywacji uczniów. Prezentacje kursów w badaniu zostały zaprezentowane studentom za pomocą programu Microsoft Teams. Zbieranie danych zostało przeprowadzone przez badacza za pośrednictwem Formularzy Google.

Uczestnicy i otoczenie Uczestnikami badania są studenci pierwszego roku studiujący na Wydziale Pielęgniarstwa uczelni państwowej (N=70).

Procedury W ramach niniejszego opracowania utworzono kurs Proces Pielęgniarski jako przedmiot fakultatywny. Kurs fakultatywny Procesu Pielęgniarskiego jest prowadzony przez 14 tygodni po dwie godziny tygodniowo z wykorzystaniem metod teoretycznych i prezentacji przypadków. Pierwsze siedmiotygodniowe tematy obejmują ogólne informacje o procesie pielęgniarskim (takie jak jego historia, znaczenie i etapy). W ciągu następnych siedmiu tygodni uczniowie przedstawiają klasie przykłady Procesu Pielęgniarskiego. Badania te przeprowadzono w ciągu pierwszych siedmiu tygodni, w których odbywały się zajęcia teoretyczne. Lista studentów, którzy wybrali ten kurs. Studenci, którzy zgłosili się do badania, zostali podzieleni na dwie grupy: eksperymentalną i kontrolną (patrz randomizacja). Kurs ten był prowadzony dla obu grup przez 2 godziny tygodniowo przez siedem tygodni. Czas trwania kursu jest ograniczony do około 40-45 minut.

Kurs Procesu Pielęgniarskiego został przygotowany przy użyciu narzędzi multimedialnych poprzez program Microsoft Teams w nauczaniu na odległość i zaprezentowany grupie eksperymentalnej z treściami przemawiającymi do wielu zmysłów. Z kolei grupie kontrolnej przekazywana była tradycyjna narracja poprzez program Microsoft Teams w nauczaniu na odległość. Podczas zbierania danych, przed interwencją zastosowano ankietę charakterystyki socjodemograficznej i ankietę motywacji do materiałów instruktażowych wobec uczniów w obu grupach. Po próbie wszyscy uczniowie zostali ocenieni pod kątem sukcesów w nauce (Quiz). Badanie motywacji do materiałów instruktażowych zostało zastosowane w grupach po raz drugi.

Interwencje

Grupy otrzymywały te same treści teoretyczne przez siedem tygodni. Istnieją jednak różnice między grupami w sposobie prezentacji kursu. Działania grup w zakresie pozyskiwania treści są podzielone w następujący sposób:

  1. Grupa eksperymentalna: W pierwszej kolejności tematy zajęć zostały przygotowane przez badacza przy użyciu narzędzi multimedialnych. Przed rozpoczęciem kursów zapewnia się, że wszyscy kursanci uczestniczyli w kursie z wykorzystaniem programu Microsoft Teams. Przygotowane treści były co tydzień prezentowane studentom z grupy eksperymentalnej w sposób interaktywny.
  2. Grupa kontrolna: Tematyka kursu została przygotowana przez badacza za pomocą programu PowerPoint. Przed rozpoczęciem kursów zapewnia się, że wszyscy kursanci uczestniczyli w kursie z wykorzystaniem programu Microsoft Teams. Przygotowane treści były prezentowane uczniom z grupy kontrolnej w sposób interaktywny z tradycyjną metodą nauczania w cyklach tygodniowych.

Oprócz zajęć teoretycznych dotyczących pozyskiwania treści, dla obu grup dostępne są interakcje. Interakcje w grupie kontrolnej przeprowadzono metodą pytań i odpowiedzi. W grupie eksperymentalnej interakcje odbywały się za pomocą aplikacji typu Lodołamacz, Puzzle, QR code, Mentymetr i Padlet.

Przygotowanie Multimedialnych Materiałów Instruktażowych Wykorzystywanych w Procesie Pielęgnowania Kurs stworzony dla grupy eksperymentalnej Instrumenty

Do zebrania danych z badania wykorzystano formularz charakterystyki socjodemograficznej, ocenę sukcesu akademickiego (quiz) oraz ankietę dotyczącą motywacji do materiałów instruktażowych. Ankiety są podane poniżej:

  • Formularz Charakterystyki Socjodemograficznej – zebrano dane dotyczące wieku, płci, statusu wyboru oddziału pielęgniarskiego, czy wcześniej odbywały kształcenie na odległość oraz statusu zdobywania wiedzy zawodowej poprzez kształcenie na odległość.
  • Ocena sukcesu akademickiego (quiz) — jest to quiz składający się z 20 pytań stworzony przez badacza w celu zmierzenia sukcesu studentów kursu Proces Pielęgniarstwa. Czas trwania tego egzaminu wynosi 20 minut, a każde pytanie jest warte 5 punktów. Zostało to przeprowadzone jako egzamin online w systemie zarządzania nauczaniem Uniwersytetu.
  • Ankieta motywacji do materiałów instruktażowych (IMMS) - Ankieta motywacji do materiałów instruktażowych została przygotowana przez JM Keller (2009) jako model motywacji dla uwagi, trafności, pewności siebie i satysfakcji (model Uwaga, trafność, pewność siebie, satysfakcja-ARCS). Tureckie badanie trafności i rzetelności kwestionariusza motywacji materiałów dydaktycznych (IMMS) zostało przeprowadzone przez Hulyę Kutu i Mustafę Sozbilira (2011). IMMS identyfikuje zmiany w motywacji uczniów w obliczu materiałów instruktażowych w oparciu o kluczowe komponenty (uwaga, trafność, pewność siebie i satysfakcja). W wyniku przeprowadzonych analiz ankieta została dostosowana do języka tureckiego o dwa czynniki i 24 pozycje. Stwierdzono, że współczynnik zgodności wewnętrznej rzetelności (Alfa Cronbacha) ankiety wyniósł 0,83 dla całego badania oraz odpowiednio 0,79 i 0,69 dla podczynników. Podwymiary skali dzielą się na uwagę-istotność i pewność siebie-zadowolenie. Pozycje na skali to istotność uwagi (11) „Kiedy po raz pierwszy dowiedziałem się o treści, zauważyłem, że w tym kursie było kilka interesujących rzeczy, które przykuły moją uwagę.”; pewność siebie-satysfakcja (13) „Podobał mi się kurs”. Skala jest typu samoopisowego. Ankieta jest 5-punktowa typu Likerta (1 = Całkowicie się nie zgadzam, 5 = Całkowicie się zgadzam). Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 24, a najwyższy to 120. Im wyższy wynik całkowity, tym silniejsza motywacja do nauki. W tym badaniu wartość alfa Cronbacha w Ankiecie Motywacji Materiałów Instruktażowych wyniosła 0,92; było to 0,86 dla podwymiaru istotności uwagi i 0,82 dla podwymiaru pewności siebie i satysfakcji.

Randomizacja Próba składała się ze studentów pierwszego roku (N=70), którzy w semestrze letnim wybrali przedmiot fakultatywny „Proces pielęgniarski”. Wszyscy studenci wyrazili zgodę na udział w badaniu. Studenci zostali wymienieni do randomizacji, każdemu uczniowi nadano numer i dokonano losowego przydziału do grup eksperymentalnej (N=38) i kontrolnej (N=32) za pomocą programu komputerowego (www.random.org).

Uzyskano zgodę komisji etycznej na badanie z Suleyman Demirel University.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Isparta, Indyk
        • Suleyman Demirel University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W badaniu zostali włączeni studenci, którzy mieli dostęp do Internetu i zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci, którzy nie mieli dostępu do Internetu i nie zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu, nie zostali włączeni do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna: Tematyka kursu została przygotowana przez badacza za pomocą programu PowerPoint. Przed rozpoczęciem kursów zapewnia się, że wszyscy kursanci uczestniczyli w kursie z wykorzystaniem programu Microsoft Teams. Przygotowane treści prezentowano uczniom z grupy kontrolnej tradycyjną metodą nauczania w cyklach tygodniowych.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
a) Grupa eksperymentalna: W pierwszej kolejności tematy zajęć zostały przygotowane przez badacza przy użyciu narzędzi multimedialnych. Przed rozpoczęciem kursów zapewnia się, że wszyscy kursanci uczestniczyli w kursie z wykorzystaniem programu Microsoft Teams. Przygotowane treści były co tydzień prezentowane studentom z grupy eksperymentalnej w sposób interaktywny.
Interwencja w tym badaniu polega na zastosowaniu nauczania multimedialnego w nauczaniu na odległość w grupie eksperymentalnej. uczniowie z grupy kontrolnej kształcili się na odległość w ramach nauczania tradycyjnego. Uczniowie z grupy eksperymentalnej kształcili się na odległość poprzez interaktywne nauczanie przygotowane przy pomocy narzędzi multimedialnych. Grupa eksperymentalna, interakcje przeprowadzono za pomocą aplikacji typu Lodołamacz, Puzzle, QR code, Mentymetr i Padlet. Dodatkowo dla grupy eksperymentalnej wykorzystano animację, infografikę, animowane slajdy (narzędzia multimedialne). W grupie kontrolnej podano prostą narrację. Testy przeprowadzono w obu grupach przed i po interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz charakterystyki socjodemograficznej
Ramy czasowe: jeden tydzień
zebrano dane dotyczące wieku, płci, statusu wyboru oddziału pielęgniarskiego, tego, czy wcześniej odbywały kształcenie na odległość, oraz statusu zdobywania wiedzy zawodowej poprzez kształcenie na odległość.
jeden tydzień
Ocena sukcesu akademickiego (quiz)
Ramy czasowe: 8. tydzień
Jest to quiz składający się z 20 pytań stworzony przez badacza w celu zmierzenia sukcesu studentów kursu Proces Pielęgniarstwa. Czas trwania tego egzaminu wynosi 20 minut, a każde pytanie jest warte 5 punktów. Zostało to przeprowadzone jako egzamin online w systemie zarządzania nauczaniem Uniwersytetu.
8. tydzień
Ankieta dotycząca motywacji do materiałów instruktażowych (IMMS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ankieta motywacji do materiałów instruktażowych została przygotowana przez J. M. Kellera (2009) jako model motywacji dla uwagi, trafności, pewności siebie i satysfakcji. IMMS identyfikuje zmiany w motywacji uczniów w obliczu materiałów instruktażowych opartych na kluczowych komponentach. W wyniku przeprowadzonych analiz ankieta została dostosowana do języka tureckiego o dwa czynniki i 24 pozycje. Stwierdzono, że współczynnik zgodności wewnętrznej rzetelności (Alfa Cronbacha) ankiety wyniósł 0,83 dla całego badania oraz odpowiednio 0,79 i 0,69 dla podczynników. Podwymiary skali dzielą się na uwagę-istotność i pewność siebie-zadowolenie. Skala jest typu samoopisowego. Ankieta jest 5-punktowa typu Likerta (1 = Całkowicie się nie zgadzam, 5 = Całkowicie się zgadzam). Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 24, a najwyższy to 120. Im wyższy wynik całkowity, tym silniejsza motywacja do nauki.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EsinMultimedia

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj