- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05690035
Tislelizumab w połączeniu z fruquintinibem w raku jelita grubego z przerzutami pMMR/MSS
5 lipca 2024 zaktualizowane przez: Pei-Rong Ding, Sun Yat-sen University
Przeciwciało PD-1 (Tislelizumab) w połączeniu z inhibitorem VEGFR 1/2/3 (Fruquintinib) w raku jelita grubego z przerzutami pMMR/MSS z mutacją ARID1A: otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II
Jest to otwarte badanie fazy II, którego celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej tislelizumabem + fruquintinibem w raku jelita grubego z przerzutami pMMR/MSS z mutacją ARID1A, u którego nastąpiła progresja nowotworu po dwóch lub więcej liniach chemioterapii.
Nie można włączyć pacjentów z hipermutowanym CRC, który jest nosicielem mutacji POLE/POLD1.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym otwartym badaniu II fazy pacjenci z rakiem jelita grubego z przerzutami pMMR/MSS z mutacją ARID1A, u których nastąpiła progresja nowotworu po dwóch lub więcej liniach chemioterapii, zostaną zakwalifikowani do leczenia Tislelizumabem (200 mg ivdrip co 3 tyg. 14) aż do nieznośnej toksyczności, progresji choroby lub śmierci.
Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania jest ORR, a drugorzędowymi punktami końcowymi są OS, PFS, DCR i bezpieczeństwo.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Guangzhou, Chiny
- Xiaoshi Zhang
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Sun Yat-Sen University, Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-80 lat (w tym 18 i 80);
- Potwierdzony histologicznie gruczolakorak jelita grubego i biopsja potwierdzona MSS/pMMR;
- Testy genetyczne potwierdziły mutację genu ARID1A (mutacja niesynonimiczna);
- Brak oznak niedrożności jelit; Lub niedrożność jelit została złagodzona po proksymalnej kolostomii;
- Otrzymał i nie powiódł się ≥ 2 linia chemioterapii lub nastąpiła progresja lub nietolerancja chemioterapii oksaliplatyną, irynotekanem i fluorouracylem po rozpoznaniu mCRC;
- ECOG PS 0-2;
- Potrafi połykać tabletki;
- Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy;
- Odpowiednia czynność szpiku kostnego i narządów;
- Jeśli jest kobietą i może zajść w ciążę, musi:
- Negatywny wynik testu ciążowego ≤14 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
- Zgadzam się unikać ciąży w trakcie i przez 3 miesiące po leczeniu badanym lekiem
Jeśli mężczyzna ma partnera w wieku rozrodczym, musi:
- Zgodzić się na stosowanie odpowiednich, medycznie zatwierdzonych środków antykoncepcyjnych podczas i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Zdolność i chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie.
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek aktywna choroba autoimmunologiczna lub historia choroby autoimmunologicznej;
- Ci, którzy stosują środki immunosupresyjne lub ogólnoustrojową lub wchłanialną lokalną terapię hormonalną w celu osiągnięcia celu immunosupresyjnego i kontynuują stosowanie w ciągu 2 tygodni przed włączeniem;
- Ciężka reakcja alergiczna na inne przeciwciała monoklonalne;
- Nadciśnienie niekontrolowane definiowane jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg;
- Osoby z klinicznymi objawami nieleczonego aktywnego przerzutu do mózgu lub przerzutu do opon mózgowych;
- Otrzymał w przeszłości inną terapię przeciwciałami PD-1 lub inną immunoterapię ukierunkowaną na PD-1/PD-L1;
- Pacjenci z wysokim TMB (≥ 30Muts/Mb) i mutacjami germinalnymi lub somatycznymi genu POLE/POLD1;
- Istnieją objawy kliniczne lub choroby serca, które nie są dobrze kontrolowane, takie jak: (a) niewydolność serca na poziomie 2 lub wyższym NYHA (b) niestabilna dusznica bolesna (c) zawał mięśnia sercowego, który wystąpił w ciągu 1 roku (d) klinicznie istotne nadkomorowe lub arytmia komorowa wymaga leczenia lub interwencji;
- Znane dziedziczne lub nabyte krwawienia i trombofilia lub leczenie trombolityczne lub antykoagulacyjne;
- Białko w moczu ≥ ++ lub 24-godzinne oznaczenie ilościowe białka w moczu większe niż 1,0 g;
- Klinicznie istotne objawy krwawień lub wyraźna tendencja do krwawień w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
- Zakrzepica tętnicy/żyły wystąpiła w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem;
- Osoby z aktywną infekcją;
- Wrodzony lub nabyty niedobór odporności (np. osoby zakażone wirusem HIV) lub czynne zapalenie wątroby (zapalenie wątroby typu B: HBsAg dodatni i DNA HBV ≥ 10^4 kopii/ml; zapalenie wątroby typu C: przeciwciała HCV dodatnie);
- Inne zaawansowane nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka in situ szyjki macicy, raka jajnika, raka tarczycy i raka piersi);
- Żywą szczepionkę można zaszczepić mniej niż 4 tygodnie przed podaniem badanego leku lub w okresie badania;
- Znana lub podejrzewana alergia na badany lek lub na jakikolwiek lek podany w tym badaniu;
- Mieć jakąkolwiek inną chorobę, zaburzenie metaboliczne, nieprawidłowości w badaniu fizykalnym, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych lub jakiekolwiek inne schorzenia, które sprawiają, że pacjent nie kwalifikuje się zgodnie z oceną badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pacjentów z mCRC
Tislelizumab 200 mg ivdrip co 3 tygodnie; Fruquintinib 5mg qd dzień 1-14, co 3 tygodnie
|
leczenie skojarzone Tislelizumabem i Fruquintinibem do PD, toksyczności nie do zniesienia, zgonu lub wycofania świadomej zgody
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Odsetek pacjentów z potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią
|
do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
PFS definiuje się jako czas od włączenia do pierwszej udokumentowanej choroby postępującej (PD) lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej.
|
do 3 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
OS definiuje się jako czas od rejestracji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
do 3 lat
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią lub stabilizacją choroby (CR+PR+SD).
|
do 3 lat
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: do 60 dni po ostatnim leczeniu badanym lekiem u ostatniego pacjenta
|
Bezpieczeństwo i tolerancja oceniane na podstawie częstości występowania, ciężkości i skutków zdarzeń niepożądanych (AE) i kategoryzowane według ciężkości zgodnie z NCI CTC AE wersja 5.0.
|
do 60 dni po ostatnim leczeniu badanym lekiem u ostatniego pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Peirong Ding, M.D., Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Tislelizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- SL-B2022-653-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .