- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05778149
Bezpieczeństwo i skuteczność aumolertynibu w skojarzeniu z anlotynibem jako leczenia pierwszego rzutu w zaawansowanym raku płuca Mutacja EGFR z komutacją TP53
8 marca 2023 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Celem tego otwartego, jednoramiennego, eksploracyjnego badania klinicznego II fazy jest eksploracyjna ocena bezpieczeństwa i skuteczności leczenia pierwszego rzutu w zaawansowanym raku płuca z mutacją EGFR z mutacją TP53.
Planowanych jest przyjęcie 47 pacjentów.
Schemat leczenia to aumolertynib 110 mg p.o QD i anlotynib 12 mg doustnie przez 2 tygodnie, trzy tygodnie w cyklu, aż do progresji choroby lub nietolerowanych działań niepożądanych lub zgonu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem tego badania było zbadanie mediany PFS aumolertynibu w skojarzeniu z anlotynibem jako leczenia pierwszego rzutu w zaawansowanym raku płuca z mutacją EGFR z mutacją TP53. Drugim celem tego badania była ocena ORR, DCR, DOR, OS i bezpieczeństwo stosowania aumolertynibu w skojarzeniu z anlotynibem jako leczenia pierwszego rzutu w zaawansowanym raku płuca Mutacja EGFR z komutacją TP53.
Ponadto staramy się również zbadać prognostyczne lub prognostyczne biomarkery (tkanki i/lub osocze) związane z odpowiedzią na leczenie choroby lub lekoopornością.
Przeanalizuj potencjalne biomarkery w próbkach tkanek pobranych podczas biopsji i próbkach krwi po postępie choroby oraz zbadaj możliwy mechanizm leczenia oporności na leki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
47
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhan sheng Jiang, Doctor
- Numer telefonu: 0086-022-23340123
- E-mail: zhjiang@tmu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zhan Yu Pan, Doctor
- Numer telefonu: 0086-022-23340123
- E-mail: s0010027@163.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe mutacje wrażliwe na EGFR NSCLC (19del i L858R) i komutacja TP53;
- Wiek 18-85 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Nie otrzymał systematycznego leczenia; Jeżeli pacjent otrzymał terapię uzupełniającą po zakończeniu radykalnego leczenia wczesnego raka żołądka i pacjent ma nawrót choroby, należy upewnić się, że do zakończenia terapii uzupełniającej upłynęło więcej niż 6 miesięcy od pierwszej dawki w badaniu oraz że różne toksyczności związane z terapią uzupełniającą wyzdrowiały;
- ECOG 0-1, oczekiwane przeżycie powyżej 6 miesięcy;
- Co najmniej jedna możliwa do oceny zmiana (RECIST 1.1);
Jeśli główne narządy funkcjonują normalnie, spełniają następujące normy:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9 /L;
- liczba płytek krwi ≥ 100 × 10 ^ 9 /l
- hemoglobina ≥ 90g/l;
- krwinka biała ≥ 3,0 × 10^9\/L;
- Czynność wątroby: bilirubina całkowita <1,5 razy górna granica normy, aminotransferaza asparaginianowa (AST/SGOT), aminotransferaza alaninowa (ALT/SGPT) i fosfataza zasadowa (ALP) ≤ 2,5 razy górna granica normy; W przypadku przerzutów do wątroby, AspAT i ALT ≤ 5,0-krotność górnej granicy normy; W przypadku przerzutów do wątroby i/lub kości ALP ≤ 5,0-krotność górnej granicy normy.
- Czynność nerek: kreatynina w surowicy (Scr) ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy; Rutynowe badanie moczu: białko w moczu<2 (+); Jeśli wyjściowe białko w moczu wynosi ≥ 2 (+), dobowa ilość białka w moczu musi wynosić ≤ 1,0 g;
- Funkcja krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy;
Kryteria wyłączenia:
- Rak płaskonabłonkowy (w tym rak gruczolakowaty i rak niezróżnicowany); Drobnokomórkowy rak płuca (w tym drobnokomórkowy i niedrobnokomórkowy mieszany rak płuca); Pacjenci, którzy w przeszłości otrzymywali terapię systemową (pozwalają na otrzymanie w przeszłości terapii adjuwantowej lub neoadiuwantowej);
- Pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu na początku leczenia (pacjenci z przerzutami do mózgu, którzy otrzymywali leczenie w przeszłości, kwalifikują się, jeśli bezobjawowe przerzuty do mózgu utrzymują się przez co najmniej 4 tygodnie podczas przyjmowania stałej dawki leku);
- . Pacjenci, którzy uczestniczyli w interwencyjnym badaniu klinicznym guza podczas leczenia pierwszego rzutu lub w ciągu ostatnich 30 dni przed leczeniem pierwszego rzutu;
- Historia przetoki tchawiczo-przełykowej, perforacji przewodu pokarmowego lub przetoki żołądkowo-jelitowej i ropnia w jamie brzusznej w ciągu 6 miesięcy przed leczeniem;
- Cierpią na poważną chorobę sercowo-naczyniową;
- Osoby, które otrzymały radioterapię klatki piersiowej w obszarze płuc w ciągu pierwszych 4 tygodni lub które nie wyzdrowiały po toksyczności związanej z radioterapią. Osoby, które otrzymały radioterapię lub nie wyzdrowiały po toksyczności związanej z radioterapią w ciągu 2 tygodni przed randomizacją do wszystkich innych miejsc anatomicznych;
- duży zabieg chirurgiczny wykonano w ciągu 4 tygodni przed zabiegiem lub planowano w okresie próbnym (badacz ocenił ryzyko krwawienia lub powikłań gojenia się rany);
- . Skłonność do krwawień, wysokie ryzyko krwawień lub zaburzenia krzepnięcia, w tym choroba zakrzepowa w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją i/lub krwioplucie w wywiadzie w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją (pojedyncze krwawienie z kaszlu ≥ 2,5 ml)
- Pacjenci z dużym podejrzeniem idiopatycznego włóknienia płuc, organicznego zapalenia płuc, polekowego zapalenia płuc, idiopatycznego zapalenia płuc lub czynnego zapalenia płuc w tomografii komputerowej klatki piersiowej w okresie przesiewowym;
- Badanie obrazowe wykazało, że istnieją dowody inwazji guza do dużych naczyń, a guz całkowicie zbliżył się, otoczył lub zaatakował światło dużych naczyń (takich jak tętnica płucna lub żyła główna górna);
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe >160 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >100 mmHg), które nadal jest słabo kontrolowane po leczeniu dwoma lub więcej lekami przeciwnadciśnieniowymi w okresie przesiewowym i u których w przeszłości wystąpił przełom nadciśnieniowy lub nadciśnieniowa choroba mózgu;
- Osoby z niezagojonymi ranami, aktywnym wrzodem trawiennym, złamaniami (z wyłączeniem starych wyleczonych złamań);
- Wiadomo lub podejrzewa się, że jest uczulony na aumolertynib i anlotynib i/lub inne składniki ich preparatów;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Kobiety lub mężczyźni w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie badania lub w ciągu 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku
- Oprócz powyższych warunków badacz uważa, że istnieją inne warunki, które nie nadają się do selekcji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie
jedno ramię, plan leczenia: Aumolertynib 110 mg p.o QD; Anlotynib 12 mg, doustnie przez 2 tygodnie, 3 tygodnie w cyklu, do progresji choroby.
|
Aumolertynib 110 mg p.o QD; Anlotynib 12 mg, doustnie przez 2 tygodnie, 3 tygodnie w cyklu, do progresji choroby.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS (przeżycie bez progresji)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Czas od randomizacji do progresji nowotworu lub zgonu. Skuteczność tego badania określono zgodnie z kryteriami Recist wersja 1.1.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR (odsetek obiektywnych odpowiedzi)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Odsetek uczestników, którzy uzyskali odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR).
|
24 miesiące
|
|
DCR (wskaźnik zwalczania chorób)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Odsetek przypadków z remisją (PR + CR) i stabilizacją zmian (SD) po leczeniu był możliwy do oszacowania.
|
24 miesiące
|
|
DOR (czas trwania odpowiedzi)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
DoR zdefiniowano jako czas od daty pierwszej udokumentowanej odpowiedzi do pierwszej daty udokumentowanej progresji lub zgonu przy braku progresji choroby.
Czas początkowej odpowiedzi zdefiniowano jako ostatnią z dat przyczyniających się do odpowiedzi CR lub PR na pierwszą wizytę.
Jeśli u pacjenta nie nastąpił postęp po uzyskaniu odpowiedzi, wówczas jego DoR ocenzurowano w czasie cenzurowania PFS.
|
24 miesiące
|
|
OS (całkowity czas przeżycia)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Czas zgonu ze wszystkich przyczyn dla wszystkich pacjentów od daty randomizacji.
|
24 miesiące
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
AE to wszelkie niepożądane zdarzenia medyczne, które występują u osobnika lub pacjenta klinicznego i niekoniecznie są przyczynowo związane z leczeniem.
Ocena bezpieczeństwa w tym badaniu została przeprowadzona przez badacza zgodnie z definicją CTCAE 5.0.
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
31 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 marca 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AA-53
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .