Kliniczne porównanie dwóch miękkich wieloogniskowych soczewek kontaktowych
12 marca 2024 zaktualizowane przez: CooperVision, Inc.
Celem badania było zebranie krótkoterminowych danych dotyczących skuteczności klinicznej dwóch miękkich wieloogniskowych soczewek kontaktowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania była ocena krótkoterminowej skuteczności klinicznej miękkich wieloogniskowych hydrożelowych soczewek kontaktowych w porównaniu z miękkimi silikonowymi wieloogniskowymi soczewkami hydrożelowymi po 15 minutach codziennego noszenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
47
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo
- The University of Manchester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
42 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mają co najmniej 42 lata i zdolność do wolontariatu.
- Rozumieją swoje prawa jako osoby badanej i są chętni i zdolni do podpisania Oświadczenia o świadomej zgodzie.
- Przeszli pełne badanie okulistyczne w ciągu ostatnich dwóch lat (według samoopisu)
- Są chętni i zdolni do przestrzegania protokołu.
- Zwykle używają korekcji wzroku do widzenia do bliży (wieloogniskowe miękkie soczewki kontaktowe, soczewki sferyczne do monowizji, soczewki sferyczne do korekcji widzenia do dali i okulary do korekcji widzenia do bliży lub mają inną receptę na okulary do korekcji widzenia do dali i do bliży) i robią to od co najmniej trzy ostatnie miesiące.
- Mają astygmatyzm refrakcyjny nie większy niż -0,75 DC.
- Oczekuje się, że będą w stanie dopasować soczewki badawcze w dostępnym zakresie mocy i osiągnąć HCVA odległości obuocznej na poziomie +0,20 lub lepszym w soczewkach badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Cierpią na zaburzenie narządu wzroku, które normalnie stanowiłoby przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych.
- Cierpią na zaburzenie ogólnoustrojowe, które normalnie stanowiłoby przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych.
- Używają wszelkich miejscowych leków, takich jak krople do oczu lub maść.
- Są bezsoczewkowe.
- Przeszli operację refrakcyjną rogówki.
- Mają jakiekolwiek zniekształcenia rogówki wynikające z wcześniejszego noszenia twardych lub sztywnych soczewek lub mają stożek rogówki.
- Są w ciąży lub karmią piersią.
- cierpią na chorobę oczu lub stan zdrowia, w tym chorobę immunosupresyjną lub zakaźną, która w opinii badacza stanowiłaby przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych lub stanowiłaby zagrożenie dla personelu badawczego; lub historia anafilaksji lub ciężkiej reakcji alergicznej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Soczewka 1
Uczestnicy nosili Soczewkę 1 przez 15 minut (Okres 1)
|
Miękka wieloogniskowa hydrożelowa soczewka kontaktowa na 15 minut
|
|
Eksperymentalny: Obiektyw 2
Uczestnicy nosili Soczewkę 2 przez 15 minut (okres 2)
|
Miękka wieloogniskowa silikonowo-hydrożelowa soczewka kontaktowa na 15 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Subiektywny wynik ogólny
Ramy czasowe: 15 minut
|
Subiektywny wynik ogólny został oceniony przy użyciu wizualnej skali analogowej 0-100, gdzie 0 = wyjątkowo słaby, nie może używać soczewek i 100 = doskonały = ogólne wrażenie tych soczewek
|
15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Subiektywny komfort
Ramy czasowe: 15 minut
|
Subiektywny Wynik Komfortu oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej 0–100, gdzie 0 = wyjątkowo niewygodny, powoduje ból, którego nie można tolerować, a 100 = doskonały, nie można go odczuć
|
15 minut
|
|
Subiektywna wizja
Ramy czasowe: 15 minut
|
Subiektywną ocenę widzenia (do dali i do bliży) oceniano w wizualnej skali analogowej 0–100, gdzie 0 = niedopuszczalny, nie można nosić, a 100 = doskonały, nieświadomy jakiejkolwiek utraty wzroku
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Philip Morgan, PhD, MCOptom, Eurolens Research
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 marca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- C22-726 (EX-MKTG-147)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .