- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05847452
Poza eozynofilami: zrozumienie wpływu wyczerpania eozynofili na zapalenie T2. (BEUTI) (BEUTI)
Benralizumab jest stosunkowo nowym lekiem zatwierdzonym przez NICE (National Institute for Health and Care Excellence, https://www.nice.org.uk/) dla pacjentów z ciężką astmą, u których trwa eozynofilowe zapalenie, które pozostaje słabo kontrolowane pomimo wysokich dawek glikokortykosteroidy wziewne.
Eozynofile to rodzaj białych krwinek, które są związane z alergiami i stanami zapalnymi i występują u osób z ciężką astmą. Ciężka astma jest związana z fenotypem zapalenia typu 2 (T2), charakteryzującym się zwiększoną aktywnością cytokin T2 (IL-13, IL-4, IL-5). Zwiększony poziom eozynofili może powodować stan zapalny w płucach, zwiększając ryzyko ataków astmy. Standardowe leczenie astmy obejmuje przyjmowanie wziewnych glikokortykosteroidów, które działają przede wszystkim poprzez tłumienie eozynofilowego zapalenia płuc.
Benralizumab jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko receptorowi na powierzchni eozynofilów, zwanemu receptorem interleukiny-5-α (IL-5Rα), co prowadzi do szybkiej śmierci tych komórek, a w konsekwencji do zmniejszenia stanu zapalnego dróg oddechowych.
W badaniach klinicznych wykazano, że benralizumab zmniejsza zarówno objawy, jak i liczbę ataków astmy u osób z ciężką astmą eozynofilową. Jednak pozostaje niejasne, czy ta skuteczność kliniczna odnosi się wyłącznie do usuwania eozynofili, czy dodatkowo do wpływu tego na inne części układu odpornościowego.
Badanie BEUTI zbada strukturę i funkcję komórek dróg oddechowych u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową. W szczególności, w jaki sposób funkcja immunologiczna tych komórek zmienia się wraz z leczeniem i czy benralizumab prowadzi do zmniejszenia liczby mediatorów T2 i/lub aktywacji komórek dróg oddechowych.
Celem jest pobranie próbek komórek z dróg oddechowych podczas bronchoskopii (badanie za pomocą kamery w płucach) przed rozpoczęciem leczenia benralizumabem i po 12 tygodniach leczenia. Badania te pozwolą nam lepiej zrozumieć, w jaki sposób benralizumab wpływa na komórki dróg oddechowych i zaangażowane szlaki.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Benralizumab jest stosunkowo nowym lekiem zatwierdzonym przez NICE dla pacjentów z ciężką astmą i trwającym zapaleniem eozynofilowym, które pozostaje słabo kontrolowane pomimo stosowania dużych dawek kortykosteroidów wziewnych. Benralizumab oddziałuje na receptor na powierzchni eozynofili zwany IL-5R, co prowadzi do szybkiej śmierci tych komórek, aw konsekwencji do zmniejszenia stanu zapalnego dróg oddechowych. W badaniach klinicznych wykazano, że benralizumab zmniejsza zarówno objawy, jak i liczbę ataków astmy u osób z ciężką astmą eozynofilową. Jednak pozostaje niejasne, czy ta skuteczność kliniczna odnosi się wyłącznie do usuwania eozynofili, czy dodatkowo do wpływu tego na inne części układu odpornościowego, w tym aktywację szlaków zapalnych typu 2 (T2).
Kliniczna skuteczność benralizumabu jest widoczna w badaniach fazy 3 i rzeczywistych, które potwierdziły centralną rolę eozynofili w patogenezie choroby i zaostrzeń u pacjentów z ciężką astmą. Chociaż ogólnie uważa się, że zasadniczo odzwierciedla to usuwanie eozynofilów i ich toksycznych ziarnistości oraz mediatorów z dróg oddechowych, pełny wpływ benralizumabu na odporność T2 może być znacznie szerszy.
Po pierwsze, u pacjentów leczonych benralizumabem objawy przestają się zaostrzać po zetknięciu z wirusami układu oddechowego, takimi jak rinowirus, co sugeruje, że niedostateczna przeciwwirusowa odpowiedź immunologiczna występująca u wielu niekontrolowanych astmatyków T2-wysokich zostaje przywrócona po benralizumabie. Po drugie, stwierdzenie naszych ośrodków, że pacjenci nadal pozostają dobrze kontrolowani pomimo znacznego zmniejszenia stosowania wziewnych kortykosteroidów (ICS) po rozpoczęciu leczenia benralizumabem, sugeruje, że inne elementy zapalenia T2 (w tym szlaki zależne od IL-13) są albo nieistotne, albo stłumione ( d'Ancona i wsp., Alergia 2021, tom; 76(7):2238-2241). Po trzecie, nasza obserwacja, że benralizumab jest bardzo skuteczny u pacjentów z wysokim ułamkowym stężeniem tlenku azotu w wydychanym powietrzu (FeNO) (co wskazuje na zwiększoną aktywację sterowaną przez IL-13) i że leczenie znacznie zmniejsza poziomy FeNO sugeruje, że benralizumab bezpośrednio lub pośrednio hamuje szlaki IL-13 (Hearn i wsp., J Allergy Clin Immunol Pract, 2021, tom;9(5):2093-2096). Podsumowując, istnieje coraz więcej danych potwierdzających pogląd, że benralizumab ma daleko idące działanie anty-T2, które leży u podstaw jego doskonałej skuteczności w praktyce klinicznej. Dzięki zastosowaniu nowych technik, w tym transkryptomiki przestrzennej biopsji oskrzeli, niniejsza propozycja ma na celu zdefiniowanie i opisanie tych efektów.
Hipoteza badawcza:
Zmniejszenie liczby eozynofili przez benralizumab prowadzi do dodatkowego działania hamującego zapalenie T2, co łącznie leży u podstaw poprawy w wielu domenach klinicznych i zmniejszenia biomarkerów T2 obserwowanych w rzeczywistych badaniach kohortowych.
Ważne pytania badawcze, na które postaramy się odpowiedzieć:
i) Jaki jest wpływ benralizumabu na sygnalizację T2. Czy benralizumab może modulować sygnalizację T2 i/lub ekspresję genów oprócz wyzwalania deplecji eozynofili i bazofili? ii) Jakie dodatkowe typy komórek (np. ILC2, makrofagi pęcherzykowe, komórki tuczne, komórki nabłonka oskrzeli, mięśnie gładkie dróg oddechowych) są regulowane przez benralizumab? iii) Czy wyraźna redukcja zaostrzeń obserwowana w przypadku benralizumabu częściowo odzwierciedla przywrócenie niedostatecznej przeciwwirusowej odpowiedzi immunologicznej obserwowanej u pacjentów z ciężką astmą?
Badacze planują pobrać próbki komórek z dróg oddechowych podczas bronchoskopii (badanie aparatem zaglądającym do płuc) przed rozpoczęciem leczenia benralizumabem i po 12 tygodniach leczenia. Badania te pozwolą nam lepiej zrozumieć, w jaki sposób benralizumab wpływa na komórki dróg oddechowych.
Głównym celem badania BEUTI jest zbadanie wpływu leczenia benralizumabem na zapalenie płuc i strukturę dróg oddechowych u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową. Jego drugorzędnym celem jest zrozumienie, czy leczenie benralizumabem wpływa na odpowiedź na zakażenie wirusami układu oddechowego, takimi jak wirus przeziębienia (rinowirus) i SARS CoV2.
Leczenie benralizumabem rozpocznie się zgodnie z brytyjskimi wytycznymi NICE dotyczącymi ciężkiej astmy od dawki 30 mg podskórnie co 4 tygodnie przez pierwsze 3 dawki, a następnie co 8 tygodni.
Badanie BEUTI obejmie łącznie 8 wizyt z 2 bronchoskopiami (w celu pobrania komórek z dróg oddechowych i komórek krwi) podczas wizyty 2 i wizyty 8.
W trakcie badania zbierane będą informacje dotyczące objawów astmy, zdarzeń niepożądanych i czynności płuc.
Wynik kontroli astmy i kwestionariusz jakości życia (ACQ-6/mAQLQ). Zostaną wykonane badania oddechowe (spirometria, frakcjonowany wydychany tlenek azotu (FeNO)).
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mathew Clinical Trial Coordinator, MSc
- Numer telefonu: 0207 188 5075
- E-mail: mathew.furtado@gstt.nhs.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Varsha Clinical Research Scientist, PhD
- Numer telefonu: 0207 188 5075
- E-mail: varsha.kanabar@kcl.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 9RT
- Rekrutacyjny
- Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Gill Arbane
- Numer telefonu: 02071888070
- E-mail: gill.arbane@gstt.nhs.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadoma zgoda.
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi z rozpoznaniem ciężkiej astmy eozynofilowej od co najmniej ostatnich 6 miesięcy
- Kwalifikuje się do benralizumabu na podstawie kryteriów NICE
- Słabo kontrolowany (ACQ-6 >1,5)
- FeNO ≥50 ppb w badaniu przesiewowym pomimo dużych dawek wziewnych kortykosteroidów (co najmniej 1000 mcg ekwiwalentu BDP) +/- podtrzymujący prednizolon
- Astma o początku w wieku dorosłym (18+) u co najmniej 50% badanych
Kryteria wyłączenia:
- Inne ciężkie eozynofilowe choroby płuc, w tym EGPA, przewlekłe eozynofilowe zapalenie płuc i ABPA
- Podtrzymanie codzienne doustne kortykosteroidy (prednizolon)
- Ciężkie rozstrzenie oskrzeli w tomografii komputerowej powodujące codzienną produkcję plwociny
- Brak możliwości wyrażenia pisemnej świadomej zgody
- Aktualne palenie lub historia palenia powyżej 20 paczkolat
- Spoczynkowe nasycenie tlenem <94% w powietrzu
- Jakakolwiek ciężka współistniejąca choroba serca lub inna choroba niezwiązana z astmą, która stwarza wysokie ryzyko dla bronchoskopii i/lub sedacji
- Objawy sugerujące infekcję wirusową/bakteryjną układu oddechowego w ciągu ostatnich 3 tygodni
- Ostre zaostrzenia astmy wymagające dużych dawek prednizolonu w ciągu ostatnich 3 tygodni
- Zmiana dawki podtrzymującej dawki kortykosteroidu wziewnego i (lub) doustnego w ciągu ostatnich 3 tygodni
- Pozytywna serologia strongyloides po badaniu przesiewowym
- Ciąża lub laktacja
- Nadwrażliwość na benralizumab lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wszyscy uczestnicy
Wszyscy kwalifikujący się uczestnicy otrzymają zgodę i zostaną włączeni do badania oraz otrzymają IMP w następujący sposób: Benzraliziumab 30mcg raz w miesiącu przez 3 miesiące |
30mcg co miesiąc przez 3 miesiące
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby komórek zapalnych u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową na początku badania i po 12 tygodniach leczenia benralizumabem.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zbadanie zmian liczby komórek zapalnych u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową na początku badania i po 12 tygodniach leczenia benralizumabem.
|
12 tygodni
|
|
Zmiana stanu aktywacji komórek typu 2 u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową na początku badania i po 12 tygodniach leczenia benralizumabem.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Stan aktywacji będzie mierzony przez względną ekspresję komórek zapalnych typu 2 i ekspresję genów
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie zmian w integralności bariery nabłonkowej z wykorzystaniem oporności przeznabłonkowej przed i po zakończeniu leczenia benralizumabem przez 12 tygodni.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Oporność przeznabłonkowa mierzy zmiany napięcia w komórkach nabłonkowych
|
12 tygodni
|
|
Zbadanie zmian w nabłonkowych odpowiedziach przeciwwirusowych w komórkach nieleczonych i zakażonych wirusem układu oddechowego, w tym rinowirusem-16, w komórkach nabłonka zebranych przed i po zakończeniu 12-tygodniowego leczenia.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Ekspresja genów zostanie zmierzona za pomocą sekwencjonowania RNA i podana jako liczba genów
|
12 tygodni
|
|
Zbadanie zmian odpowiedzi przeciwwirusowej makrofagów pęcherzyków płucnych na wirusy układu oddechowego, w tym rinowirusa-16, w komórkach pobranych z dróg oddechowych przed i po zakończeniu 12-tygodniowego leczenia.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zbadanie zmian odpowiedzi przeciwwirusowej makrofagów pęcherzyków płucnych na wirusy układu oddechowego, w tym rinowirusa-16, w komórkach pobranych z dróg oddechowych przed i po zakończeniu 12-tygodniowego leczenia za pomocą analizy białek i kwasów nukleinowych.
|
12 tygodni
|
|
Zbadanie zmian odpowiedzi nabłonka na prozapalne cytokiny/chemokiny w komórkach pobranych przed i po leczeniu.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zbadanie zmian odpowiedzi nabłonka na prozapalne cytokiny/chemokiny w komórkach zebranych na początku badania i po leczeniu.
|
12 tygodni
|
|
Zbadanie zmian zapalenia typu 2 w obwodowych drogach oddechowych poprzez pobranie płynu z popłuczyn oskrzelowo-pęcherzykowych przed i po leczeniu w celu analizy kwasów nukleinowych i białek.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana w proporcjach komórkowych komórek zapalnych typu 2 będzie mierzona za pomocą sekwencjonowania RNA i przedstawiana jako liczba genów
|
12 tygodni
|
|
Zbadanie zmian dysfunkcji obwodowych dróg oddechowych przed i po leczeniu poprzez pomiar oscylometrii impulsowej.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Oscylometria impulsowa będzie mierzona jako rezystancja i impedancja
|
12 tygodni
|
|
Zbadanie zmiany poziomu FeNO przed i po leczeniu.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
FeNO będzie mierzone w częściach na miliard (ppb)
|
12 tygodni
|
|
Zmiana rutynowych badań pełnej morfologii krwi, w tym liczby eozynofilów i bazofilów.
Ramy czasowe: Regularne punkty czasowe w ciągu 12 tygodni
|
Zmiana rutynowych badań morfologii krwi, w tym liczby granulocytów kwasochłonnych i bazofilów na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia.
|
Regularne punkty czasowe w ciągu 12 tygodni
|
|
Kontrola astmy mierzona kwestionariuszem kontroli astmy (ACQ)-6
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Kwestionariusz kontroli astmy wypełniony na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia.
Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 6, gdzie 0 = brak upośledzenia z powodu astmy, 6 = maksymalne upośledzenie z powodu astmy.
|
12 tygodni
|
|
Wynik Jakości Życia mierzony za pomocą mini Kwestionariusza Jakości Życia Astmy (mAQLQ)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana wyniku mAQLQ na początku badania i po 12 tygodniach leczenia.
Wynik dla każdego pytania waha się od 0 do 7, gdzie 0 = całkowicie ograniczone, 7 = w ogóle nie ograniczone.
Wynik jest obliczany jako średnia dla każdej domeny, z klinicznie minimalną różnicą wynoszącą 0,5.
|
12 tygodni
|
|
Zmiana parametrów czynności płuc mierzonych spirometrycznie (FEV1, FVC, FEV1/FVC)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana parametrów czynności płuc na początku leczenia i po 12 tygodniach leczenia mierzona spirometrycznie (FEV1, FVC, FEV1/FVC)
|
12 tygodni
|
|
Zmiana liczby komórek odpornościowych dróg oddechowych i ich stanu aktywacji oraz lokalizacji przestrzennej w biopsjach wewnątrzoskrzelowych mierzona metodami immunohistochemicznymi i transkryptomicznymi przestrzennymi.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiana liczby komórek odpornościowych dróg oddechowych i ich stanu aktywacji oraz lokalizacji przestrzennej w biopsjach wewnątrzoskrzelowych mierzona metodami immunohistochemicznymi i transkryptomicznymi przestrzennymi.
|
12 tygodni
|
|
Zmiany w przebudowie dróg oddechowych poprzez ocenę komórek strukturalnych (takich jak fibroblasty i mięśnie gładkie) za pomocą barwienia immunologicznego i badania histologicznego
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiany w przebudowie dróg oddechowych poprzez ocenę komórek strukturalnych (takich jak fibroblasty i mięśnie gładkie) za pomocą barwienia immunologicznego i badania histologicznego
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Prof. David Jackson, PhD, Guy's and St. Thomas NHS Foundation Trust
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 310865
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .