Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielowymiarowa, dokładna technologia diagnostyki i leczenia oraz transformacja kliniczna nefropatii cukrzycowej typu 2

25 maja 2023 zaktualizowane przez: Xiangmei Chen, Chinese PLA General Hospital
Nefropatia cukrzycowa (DN) jest jednym z najpoważniejszych mikronaczyniowych powikłań cukrzycy, a także ważną przyczyną śmierci i niepełnosprawności chorych na cukrzycę. W kraju i za granicą nie ma specyficznego stopnia zaawansowania klinicznego nefropatii cukrzycowej typu 2, nie ma też kompleksowych badań, które kompleksowo opisywałyby występowanie i rozwój nefropatii cukrzycowej typu 2 za pomocą czułych biomarkerów, obrazowania i wykrywania chorób mikrokrążenia, markerów cyfrowych i innych wielorakich -wymiarowe metody diagnozy i oceny. Dlatego nasze badania mają na celu ustalenie długoterminowej kolejki kontrolnej dla całego cyklu nefropatii cukrzycowej, opracowanie wielowymiarowych cyfrowych markerów diagnostycznych i postępu nefropatii cukrzycowej, opracowanie multimodalnego nieinwazyjnego modelu diagnostycznego oraz nowego stopnia zaawansowania klinicznego/ typowania i stworzyć wielowymiarowy, dokładny system diagnozowania i leczenia nefropatii cukrzycowej typu 2, łączący tradycyjną medycynę chińską i zachodnią.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100853
        • Rekrutacyjny
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą typu 2 i cukrzycą typu 2 z przewlekłą chorobą nerek

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek ≥ 18 lat, niezależnie od płci; cukrzyca typu 2; Posiadanie pełnej historii medycznej i danych klinicznych; Jeśli u pacjentów z cukrzycą typu 2 współistniejącą z przewlekłą chorobą nerek wykonano biopsję nerki, rozpoznanie patologiczne powinno być jednoznaczne; Pacjenci dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

Niepełna historia medyczna lub dane kliniczne; Pacjenci z dziedziczną chorobą nerek; Połączone zakażenie dróg moczowych; Połącz choroby układu autoimmunologicznego; Oczekiwano, że pacjenci z nowotworem złośliwym przeżyją mniej niż 6 miesięcy; Ciąża i laktacja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Nefropatia cukrzycowa typu 2
Kohorta zostanie podzielona na 2 lub 3 grupy zgodnie z patologicznymi wynikami pacjentów i co najmniej 3 grupy zgodnie z cechami klinicznymi, takimi jak czynność nerek i białkomocz.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana szacowanego współczynnika przesączania kłębuszkowego (eGFR) od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 24 miesiące
eGFR oblicza się za pomocą wzoru CKD-EPI uwzględniającego płeć, wiek i stężenie kreatyniny w surowicy.
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Współpracownicy

Beijing Friendship Hospital
Xuanwu Hospital, Beijing
Beijing Tongren Hospital
Beijing Municipal Science & Technology Commission
Beijing Hospital
China-Japan Friendship Hospital
Dongzhimen Hospital, Beijing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S2022-482-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzycowa choroba nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj