Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ograniczenia czasowego jedzenia i ćwiczeń fizycznych na ilość, jakość i funkcję masy mięśni szkieletowych u kobiet po menopauzie z nadwagą i otyłością

15 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Idoia Labayen
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania] jest zbadanie wpływu 12-tygodniowej ograniczonej czasowo diety (TRE) i połączonej interwencji z ćwiczeniami w porównaniu z (i) samym TRE oraz (ii) ograniczeniem kalorii (CR) plus ta sama interwencja ruchowa wywołana przez grupę TRE, na ilość, jakość i funkcję tkanki mięśni szkieletowych (SMT) (główny wynik), spoczynkowy wydatek energetyczny (REE) i zdrowie kardiometaboliczne (drugorzędne wyniki) oraz biomarkery miRNA u kobiet po menopauzie z nadwagą lub otyłością .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jedzenie ograniczone czasowo (TRE) może być potencjalnym narzędziem stylu życia w leczeniu otyłości w populacjach zagrożonych sarkopenią. Jednak utrata masy ciała może nastąpić kosztem beztłuszczowej masy, powodując w ten sposób niepożądane zmniejszenie tkanki mięśni szkieletowych (SMT). Do tej pory badania skupiające się na składzie ciała miały niedociągnięcia metodologiczne w zakresie odpowiedniego pomiaru ilości i jakości SMT (np. przy użyciu złotego standardu obrazowania metodą rezonansu magnetycznego, MRI) i funkcji, poradnictwa dotyczącego spożycia białka w diecie oraz monitorowania spożycia energii i makroskładników odżywczych w diecie. Co ważne, nie przeprowadzono badań TRE u kobiet po menopauzie z nadwagą, u których występuje wysokie ryzyko sarkopenii. Badania, takie jak przedstawione w niniejszym dokumencie, są potrzebne do wyjaśnienia wpływu TRE na SMT i równowagę białkową w średnio- i długoterminowej interwencji związanej ze stylem życia. Ponadto należy bardziej przekonująco ustalić potencjalnie mioprotekcyjne role białka w diecie i ćwiczeń fizycznych w ramach reżimu TRE w populacjach zagrożonych sarkopenią. Ponadto wpływ ćwiczeń TRE + na ilość, jakość i funkcję SMT należy porównać z obecnie przyjętą terapią stylu życia, terapią stylu życia w leczeniu otyłości u dorosłych z wysokim ryzykiem sarkopenii (ograniczenie kalorii (CR) + ćwiczenia i odpowiednie spożycie białka). Wreszcie, mechanizmy leżące u podstaw utraty ilości, jakości i funkcji SMT, a także wyjaśniające skutki TRE i ćwiczeń są nieznane. Badacze zbadają krążące profile miRNA jako nowe, nieinwazyjne i wykonalne prognostyczne biomarkery zmian ilości, jakości i funkcji SMT.

  • To badanie będzie pierwszym randomizowanym badaniem kontrolowanym mającym na celu zbadanie, czy dodanie ćwiczeń do TRE jest w stanie odwrócić utratę SMT wywołaną samym TRE oraz czy połączenie TRE i ćwiczeń przynosi dodatkowe korzyści w zakresie ilości, jakości i funkcji SMT powyżej obecnie zalecanej interwencji związanej ze stylem życia.
  • Kilka poprzednich badań TRE dotyczyło zmian w składzie ciała przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA); jednak nie jest to najbardziej odpowiednia metoda oceny SMT i nie ocenia IMAT. Badacze wykorzystają obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) (złoty standard) do pomiaru zmian w SMT i śródmięśniowej tkance tłuszczowej (IMAT, jakość mięśni).
  • Brakuje wiedzy na temat wpływu TRE na siłę mięśni. Ten ważny wyznacznik sarkopenii zostanie oceniony za pomocą metodologii złotego standardu.
  • To badanie będzie pionierem w określaniu ilościowym długoterminowego przestrzegania i utrzymywania się wpływu TRE i ćwiczeń na ilość SMT, IMAT i funkcję (12 miesięcy)
  • Co ważne, badacze będą mogli badać predyktory miRNA zmian ilości SMT, IMAT i funkcji u kobiet po menopauzie.
  • Dostępne badania dotyczące TRE, choć pouczające, oceniały wyłącznie ostry lub krótkoterminowy (<2 tygodni) wpływ TRE na spoczynkowy wydatek energetyczny (REE). Zostanie ocenione, czy TRE i ćwiczenia dają jakąkolwiek dodatkową korzyść z utrzymania REE ponad obecnie zalecaną interwencję dotyczącą stylu życia w perspektywie średnio- i długoterminowej.
  • Większość badań TRE koncentrowała się na masie ciała lub całkowitej zawartości tkanki tłuszczowej. Niniejsze badanie oceni również wpływ interwencji na określone ektopowe magazyny tłuszczu silnie związane ze zdrowiem kardiometabolicznym, chorobowością i śmiertelnością za pomocą MRI (tj. długoterminowe (12 miesięcy).
  • Upośledzona ogólnoustrojowa homeostaza glukozy jest częstym zjawiskiem u kobiet po menopauzie z nadwagą. TRE i interwencja ruchowa mogą potencjalnie zmniejszyć oporność na insulinę (IR); dlatego niniejszy projekt będzie obejmował pomiar ciągłego monitorowania glikemii (CGM) analizujący codzienną homeostazę glukozy.
  • Ćwiczenia zmniejszają ryzyko otyłości sarkopenicznej i ektopowej agregacji tłuszczu, poprawiają zdrowie kardiometaboliczne i zmniejszają markery prozapalne, ale mechanizmy leżące u ich podstaw są w dużej mierze nieznane. Analiza profili krążących miRNA może pomóc w wyjaśnieniu mechanizmów wyjaśniających odpowiedź na zmianę stylu życia, a także zidentyfikowaniu potencjalnych celów terapeutycznych.
  • Istnieje duża zmienność międzyosobnicza w odpowiedzi na interwencje TRE i ćwiczenia fizyczne, ale jej czynniki prognostyczne są nieznane. To badanie skupi się na miRNA jako potencjalnych biomarkerach predykcyjnych i prognostycznych.
  • Wymiar płci: kobiety są niedostatecznie reprezentowane w badaniach TRE i nie przeprowadzono żadnego wcześniejszego badania na kobietach po menopauzie. Badania nad tą specyficzną populacją cieszą się dużym zainteresowaniem z kilku powodów: wyjątkowego stanu hormonalnego, który wiąże się z podwyższonym ryzykiem otyłości i chorób związanych z otyłością, wysokiego ryzyka sarkopenii oraz ogromnego zainteresowania samopodawaniem TRE, które może wiązać się z nieznanymi konsekwencjami zdrowotnymi.

Uczestniczki: Kobiety po menopauzie (n=129) z brakiem miesiączki powyżej 2 lat (co najmniej etap +1a) oraz z nadwagą (BMI>25 kg/m2) lub otyłością (BMI>30 kg/m2 i BMI<=40 kg/m2) zostanie zatrudniony na Oddziale Endokrynologii Szpitala Uniwersyteckiego Nawarry.

Interwencja: Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1:1 do (1) CR+ćwiczenia, (2) TRE i (3) TRE+ćwiczenia. Przed pomiarami wyjściowymi i przydziałem do grup nastąpi 2-tygodniowy okres wprowadzający, podczas którego okienko żywieniowe, poziom glukozy i aktywność fizyczna będą stale monitorowane. Następnie uczestnicy przejdą 12-tygodniową interwencję zgodnie z przydzieloną im grupą. Badanie zostanie przeprowadzone w sześciu/siedmiu kolejnych falach z udziałem ≤20 uczestników ze względów logistycznych i wykonalności.

  • Grupa CR+ćwiczenia: Zindywidualizowany program intensywnej interwencji behawioralnej odchudzania obejmujący CR, trening fizyczny i edukację dotyczącą stylu życia, opracowany zgodnie z aktualnymi wytycznymi5. CR będzie dostosowana do uczestników (oceniana obiektywnie). Dieta dostarczy o 600 kcal/dobę mniej niż indywidualne zapotrzebowanie energetyczne obliczone na podstawie pomiaru REE (kalorymetria pośrednia) i przemnożonego przez współczynnik aktywności uzyskany metodą akcelerometryczną. Doświadczeni dietetycy zaprojektują spersonalizowaną i zbilansowaną dietę CR, a także przeszkolą uczestników poprzez system wymiany żywności, aby śledzić przebieg leczenia. W tych przypadkach, w których CR naruszyło spożycie białka na poziomie co najmniej 1,2 g/kg/dzień, rozkład procentowy makroskładników zostanie zmodyfikowany, traktując priorytetowo osiągnięcie tego minimalnego spożycia białka. Specjalista nauk o sporcie zaprojektuje, będzie nadzorował i monitorował równoczesną interwencję ćwiczeniową zgodnie z zaleceniami WHO 2020. Program będzie dostosowany do możliwości i stanu zdrowia uczestnika i będzie nastawiony na stopniowe podnoszenie do bezpiecznych poziomów. Trening oporowy: 2-3 razy w tygodniu przeznaczony do kontrolowania, osłabiania, a nawet zapobiegania utracie SMT i funkcji. Trening wytrzymałościowy: 2 razy w tygodniu, wykonywany jako trening interwałowy o wysokiej intensywności, który jest efektywny czasowo, bezpieczny i skuteczny w zmniejszaniu podatku VAT u kobiet po menopauzie.
  • Grupa TRE: Uczestnicy będą musieli skrócić okno czasowe spożywania posiłków do ≤ 8 godzin dziennie. Kobiety mogą wybrać, kiedy rozpocząć jedzenie, ale ostatni posiłek powinien zostać zakończony przed lub o godzinie 20:00 (skoncentrowanie okna żywieniowego na fazie aktywnej zapewnia większe korzyści dla zdrowia kardiometabolicznego). Nasze wstępne wyniki sugerują, że to okno żywieniowe jest wykonalne i bezpieczne.
  • Grupa ćwiczeń TRE+: Ta grupa połączy interwencję grupy TRE i tę samą interwencję ćwiczeń grupy CR+ćwiczenia. Sesje ćwiczeń zostaną zaplanowane w ramach okna żywieniowego lub bezpośrednio po nim, aby zmaksymalizować MPS. Uczestnicy otrzymają poranne i popołudniowe harmonogramy treningów.

Trzy grupy otrzymają porady dietetyczne dotyczące dziennej ilości wysokiej jakości białka i ilości białka w poszczególnych posiłkach. Wszyscy uczestnicy co dwa tygodnie będą uczestniczyć w programie edukacji dotyczącej stylu życia opartego na diecie śródziemnomorskiej i zaleceniach WHO dotyczących aktywności fizycznej.

Długoterminowa obserwacja: wahania masy ciała są częste u kobiet i wiążą się ze zwiększoną zachorowalnością. Nie ma wcześniejszych badań oceniających utrzymywanie się efektów ćwiczeń TRE + w perspektywie długoterminowej. Wydaje się również, że przestrzeganie reżimu TRE jest wyższe niż CR, ale dowodów jest niewiele. Projekt ten oceni główne wyniki badania i przestrzeganie zaleceń w celu zbadania trwałości i wykonalności efektów interwencji 12 miesięcy po zaprzestaniu stosowania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 50 do 65 lat.
  • Menopauza (faza +1a)
  • Wskaźnik masy ciała ≥25,0 i <40 kg/m2 lub obwód talii > 94 cm.
  • Stabilność masy ciała (w granicach 3% masy przesiewowej) przez ponad 3 miesiące przed wartością wyjściową.
  • Siedzący tryb życia (<150 min/tydzień ćwiczeń o umiarkowanej intensywności) przez > 3 miesiące przed punktem wyjściowym.
  • Zwykłe okno karmienia ≥12 godzin.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych, klinicznie istotna choroba nerek, układu hormonalnego lub neurologiczna, operacja bariatryczna, HIV/AIDS, znana choroba zapalna i/lub reumatologiczna, rak lub inny stan chorobowy, w przypadku którego post lub ćwiczenia są przeciwwskazane.
  • Stosowanie hormonów egzogennych (płciowych) (hormonalna terapia zastępcza).
  • Cukrzyca typu 1 lub typu 2.
  • Ciężkie zaburzenia psychiczne, zaburzenia odżywiania, zaburzenia snu lub nadużywanie alkoholu.
  • Regularne stosowanie leków lub związków, które mogą wpływać na wyniki badań.
  • Uczestnictwo w programie odchudzania lub kontroli wagi.
  • Opiekun osoby niesamodzielnej wymagającej częstej opieki nocnej/przerw w spaniu. Pracownicy zmianowi ze zmiennymi harmonogramami (np. w porze nocnej). Częste podróże między strefami czasowymi w okresie studiów.
  • Strach przed igłami i klaustrofobia rezonansu magnetycznego (MRI).
  • Każda sytuacja medyczna uniemożliwiająca wykonanie MRI (rozruszniki serca, protezy itp.).
  • Niemożność zrozumienia i zaakceptowania instrukcji lub celów i protokołu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jedzenie ograniczone czasowo (TRE)
Uczestnicy będą musieli skrócić okno czasowe na jedzenie do ≤ 8 godzin dziennie. Kobiety mogą wybrać, kiedy rozpocząć jedzenie, ale ostatni posiłek powinien zostać zakończony przed lub o godzinie 20:00 (skoncentrowanie okna żywieniowego na fazie aktywnej zapewnia większe korzyści dla zdrowia kardiometabolicznego). Nasze wstępne wyniki sugerują, że to okno żywieniowe jest wykonalne i bezpieczne. Uczestnicy otrzymają porady dietetyczne dotyczące dziennej ilości białka wysokiej jakości oraz ilości białka w poszczególnych posiłkach. Wszyscy uczestnicy co dwa tygodnie będą uczestniczyć w programie edukacji dotyczącej stylu życia opartego na diecie śródziemnomorskiej i zaleceniach WHO dotyczących aktywności fizycznej.
Eksperymentalny: Jedzenie ograniczone czasowo (TRE) + ćwiczenia
Uczestnicy będą musieli skrócić okno czasowe na jedzenie do ≤ 8 godzin dziennie. Kobiety mogą wybrać, kiedy rozpocząć jedzenie, ale ostatni posiłek powinien zostać zakończony przed lub o godzinie 20:00 (skoncentrowanie okna żywieniowego na fazie aktywnej zapewnia większe korzyści dla zdrowia kardiometabolicznego). Nasze wstępne wyniki sugerują, że to okno żywieniowe jest wykonalne i bezpieczne. Uczestnicy otrzymają porady dietetyczne dotyczące dziennej ilości białka wysokiej jakości oraz ilości białka w poszczególnych posiłkach. Wszyscy uczestnicy co dwa tygodnie będą uczestniczyć w programie edukacji dotyczącej stylu życia opartego na diecie śródziemnomorskiej i zaleceniach WHO dotyczących aktywności fizycznej.
Specjaliści w dziedzinie nauk o sporcie zaprojektują, będą nadzorować i monitorować równoległe interwencje ćwiczeń zgodnie z zaleceniami WHO na rok 2020. Program będzie dostosowany do możliwości i stanu zdrowia uczestnika i będzie nastawiony na stopniowe zwiększanie go do bezpiecznych poziomów. Trening oporowy: 3 razy w tygodniu, mający na celu kontrolowanie, osłabianie, a nawet zapobieganie utracie tkanki i funkcji mięśni szkieletowych. Sesje ćwiczeń będą zaplanowane w obrębie okna żywieniowego lub bezpośrednio po nim, aby zmaksymalizować syntezę białek mięśniowych. Uczestnikom zostaną zaproponowane poranne i popołudniowe harmonogramy szkoleń.
Aktywny komparator: Ograniczenie kalorii (CR) + Ćwiczenia
Zindywidualizowany program intensywnej interwencji behawioralnej odchudzania, obejmujący CR, ćwiczenia fizyczne i edukację dotyczącą stylu życia, opracowany zgodnie z aktualnymi wytycznymi. CR będzie dostosowana do uczestników (oceniana obiektywnie). Dieta zapewni o 600 kcal/dobę mniej niż indywidualne zapotrzebowanie energetyczne określone na podstawie zmierzonego spoczynkowego wydatku energetycznego (kalorymetria pośrednia) i przemnożonego przez współczynnik aktywności uzyskany metodą akcelerometrii. Doświadczeni dietetycy zaprojektują spersonalizowaną i zbilansowaną dietę CR, a także przeszkolą uczestników poprzez system wymiany żywności, aby śledzić przebieg leczenia. W tych przypadkach, w których CR naruszyło spożycie białka na poziomie co najmniej 1,2 g/kg/dzień, rozkład procentowy makroskładników zostanie zmodyfikowany, traktując priorytetowo osiągnięcie tego minimalnego spożycia białka.
Specjaliści w dziedzinie nauk o sporcie zaprojektują, będą nadzorować i monitorować równoległe interwencje ćwiczeń zgodnie z zaleceniami WHO na rok 2020. Program będzie dostosowany do możliwości i stanu zdrowia uczestnika i będzie nastawiony na stopniowe zwiększanie go do bezpiecznych poziomów. Trening oporowy: 3 razy w tygodniu, mający na celu kontrolowanie, osłabianie, a nawet zapobieganie utracie tkanki i funkcji mięśni szkieletowych. Sesje ćwiczeń będą zaplanowane w obrębie okna żywieniowego lub bezpośrednio po nim, aby zmaksymalizować syntezę białek mięśniowych. Uczestnikom zostaną zaproponowane poranne i popołudniowe harmonogramy szkoleń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość tkanki mięśni szkieletowych — wartość bazowa
Ramy czasowe: Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Tkanka mięśni szkieletowych (powierzchnia przekroju poprzecznego (cm2) i objętość (cm3)) zostanie określona ilościowo za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ((MRI) system Magnetom Vida 3T, Siemens, Healthineers), metodą złotego standardu, w najbardziej reprezentatywnych miejscach: w połowie udo, lędźwiowy (L3) oraz ściany przykręgosłupowe i brzuszne (L2-L4). Zarówno szczegółowe informacje na temat segmentacji i przetwarzania obrazu można znaleźć w poprzednich pracach naszej grupy. Segmentacja wszystkich tych struktur zostanie przeprowadzona za pomocą półautomatycznego, autorskiego algorytmu opracowanego w naszej grupie.
Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Ilość tkanki mięśni szkieletowych - 12 tygodni
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Tkanka mięśni szkieletowych (powierzchnia przekroju poprzecznego (cm2) i objętość (cm3)) zostanie określona ilościowo za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ((MRI) system Magnetom Vida 3T, Siemens, Healthineers), metodą złotego standardu, w najbardziej reprezentatywnych miejscach: w połowie udo, lędźwiowy (L3) oraz ściany przykręgosłupowe i brzuszne (L2-L4). Zarówno szczegółowe informacje na temat segmentacji i przetwarzania obrazu można znaleźć w poprzednich pracach naszej grupy. Segmentacja wszystkich tych struktur zostanie przeprowadzona za pomocą półautomatycznego, autorskiego algorytmu opracowanego w naszej grupie.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Ilość tkanki mięśni szkieletowych - 1 rok
Ramy czasowe: 1 rok po zakończeniu interwencji
Tkanka mięśni szkieletowych (powierzchnia przekroju poprzecznego (cm2) i objętość (cm3)) zostanie określona ilościowo za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ((MRI) system Magnetom Vida 3T, Siemens, Healthineers), metodą złotego standardu, w najbardziej reprezentatywnych miejscach: w połowie udo, lędźwiowy (L3) oraz ściany przykręgosłupowe i brzuszne (L2-L4). Zarówno szczegółowe informacje na temat segmentacji i przetwarzania obrazu można znaleźć w poprzednich pracach naszej grupy. Segmentacja wszystkich tych struktur zostanie przeprowadzona za pomocą półautomatycznego, autorskiego algorytmu opracowanego w naszej grupie.
1 rok po zakończeniu interwencji
Jakość tkanki mięśni szkieletowych — linia podstawowa
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni)
Międzymięśniowa i śródmięśniowa tkanka tłuszczowa (frakcja tłuszczu (%)) zostanie oznaczona ilościowo za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ((MRI) system Magnetom Vida 3T, Siemens, Healthineers), metodą złotego standardu, w najbardziej reprezentatywnych miejscach: w połowie uda, w okolicy lędźwiowej ( L3) oraz ściany przykręgosłupowej i brzusznej (L2-L4). Zarówno szczegółowe informacje na temat segmentacji i przetwarzania obrazu można znaleźć w poprzednich pracach naszej grupy. Segmentacja wszystkich tych struktur zostanie przeprowadzona za pomocą półautomatycznego, autorskiego algorytmu opracowanego w naszej grupie.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni)
Jakość tkanki mięśni szkieletowych - 12 tygodni
Ramy czasowe: Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Międzymięśniowa i śródmięśniowa tkanka tłuszczowa (frakcja tłuszczu (%)) zostanie oznaczona ilościowo za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ((MRI) system Magnetom Vida 3T, Siemens, Healthineers), metodą złotego standardu, w najbardziej reprezentatywnych miejscach: w połowie uda, w okolicy lędźwiowej ( L3) oraz ściany przykręgosłupowej i brzusznej (L2-L4). Zarówno szczegółowe informacje na temat segmentacji i przetwarzania obrazu można znaleźć w poprzednich pracach naszej grupy. Segmentacja wszystkich tych struktur zostanie przeprowadzona za pomocą półautomatycznego, autorskiego algorytmu opracowanego w naszej grupie.
Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Jakość tkanki mięśni szkieletowych - 1 rok
Ramy czasowe: 1 rok po zakończeniu interwencji
Międzymięśniowa i śródmięśniowa tkanka tłuszczowa (frakcja tłuszczu (%)) zostanie oznaczona ilościowo za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ((MRI) system Magnetom Vida 3T, Siemens, Healthineers), metodą złotego standardu, w najbardziej reprezentatywnych miejscach: w połowie uda, w okolicy lędźwiowej ( L3) oraz ściany przykręgosłupowej i brzusznej (L2-L4). Zarówno szczegółowe informacje na temat segmentacji i przetwarzania obrazu można znaleźć w poprzednich pracach naszej grupy. Segmentacja wszystkich tych struktur zostanie przeprowadzona za pomocą półautomatycznego, autorskiego algorytmu opracowanego w naszej grupie.
1 rok po zakończeniu interwencji
Funkcja mięśni dolnej części ciała — linia podstawowa
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni)
Funkcja mięśni zostanie określona za pomocą przetwornika położenia liniowego (watios i m/s). Na podstawie tych danych zostanie również oszacowany 1-RM.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni)
Funkcja mięśni dolnej części ciała - 12 tygodni
Ramy czasowe: Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Funkcja mięśni zostanie określona za pomocą przetwornika położenia liniowego (watios i m/s). Na podstawie tych danych zostanie również oszacowany 1-RM.
Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Funkcja mięśni dolnej części ciała - 1 rok
Ramy czasowe: 1 rok po zakończeniu interwencji
Funkcja mięśni zostanie określona za pomocą przetwornika położenia liniowego (watios i m/s). Na podstawie tych danych zostanie również oszacowany 1-RM.
1 rok po zakończeniu interwencji
Funkcja mięśni górnej części ciała — linia podstawowa
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni)
Funkcja mięśni zostanie określona za pomocą przetwornika położenia liniowego (watios i m/s). Na podstawie tych danych zostanie również oszacowany 1-RM.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni)
Funkcja mięśni górnej części ciała - 12 tygodni
Ramy czasowe: Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Funkcja mięśni zostanie określona za pomocą przetwornika położenia liniowego (watios i m/s). Na podstawie tych danych zostanie również oszacowany 1-RM.
Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Funkcja mięśni górnej części ciała - 1 rok
Ramy czasowe: 1 rok po zakończeniu interwencji
Funkcja mięśni zostanie określona za pomocą przetwornika położenia liniowego (watios i m/s). Na podstawie tych danych zostanie również oszacowany 1-RM.
1 rok po zakończeniu interwencji
Siła uchwytu — linia bazowa
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni)
Siła chwytu zostanie określona na podstawie testu siły chwytu za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego (kilogramy)
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni)
Siła uścisku dłoni - 12 tygodni
Ramy czasowe: Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Siła chwytu zostanie określona na podstawie testu siły chwytu za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego (kilogramy)
Tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni)
Siła uchwytu - 1 rok
Ramy czasowe: 1 rok po zakończeniu interwencji
Siła chwytu zostanie określona na podstawie testu siły chwytu za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego (kilogramy)
1 rok po zakończeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spoczynkowy wydatek energetyczny
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Zmierzymy wymianę gazową, aby obiektywnie określić szybkość utleniania REE i substratu za pomocą kalorymetrii pośredniej (Q-NRG, COSMED, Rzym, Włochy), metodologii złotego standardu, zgodnie ze standardowymi procedurami.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Tłuszcz ektopowy
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Trzewna tkanka tłuszczowa i tłuszcz wątrobowy będą również mierzone za pomocą MRI (system Magnetom Vida 3T, Siemens, Healthineers), metodologia złotego standardu, jak opisano wcześniej.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -3 do -1 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +1 do +3 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Gęstość mineralna kości (g/cm2) zostanie zmierzona metodą DXA (złoty standard).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Beztłuszczowa masa
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Masa beztłuszczowa (kg) zostanie zmierzona metodą DXA (złoty standard).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Zawartość minerałów w kościach
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Zawartość mineralna kości (g) zostanie zmierzona metodą DXA (złoty standard).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Procent tkanki tłuszczowej całego ciała
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Procent tkanki tłuszczowej w całym ciele (%) zostanie zmierzony za pomocą pletyzmografii wypierania powietrza (BodPod, COSMED, Rzym, Włochy) (złoty standard).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Homeostaza glukozy
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Homeostaza glukozy będzie oceniana za pomocą ciągłego monitorowania glikemii przez kolejne 24h/10 dni.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Insulinooporność całego ciała
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
IR całego ciała ze standardowym dwugodzinnym doustnym testem obciążenia glukozą o masie 75 gramów.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Glukoza w surowicy
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Próbki surowicy na czczo zostaną użyte do pomiaru glukozy (mg/dl)
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Serum Insulina
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Próbki surowicy na czczo zostaną użyte do pomiaru insuliny (mg/dl)
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Adiponektyna w surowicy
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Próbki surowicy na czczo zostaną użyte do pomiaru poziomu adiponektyny (μg/ml)
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
HOMA-IR
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
HOMA-IR zostanie obliczony przy użyciu następującego wzoru: [insulina w surowicy na czczo (μU/ml) × glukoza w surowicy na czczo (mg/dl)/405]
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Krążący cholesterol całkowity
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Krążący całkowity cholesterol (mg/dl) będzie mierzony w osoczu po nocnym poście.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Cholesterol LDL
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Cholesterol LDL (mg/dl) będzie mierzony w osoczu po nocnym poście.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Cholesterol HDL
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Cholesterol HDL (mg/dl) będzie mierzony w osoczu po nocnym poście.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Trójglicerydy
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Trójglicerydy będą mierzone w osoczu po nocnym poście.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Apolipoproteina B
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Apolipoproteina B (mg/dl) zostanie zmierzona w osoczu po nocnym poście.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Apolipoproteina A
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Apolipoproteina A (mg/dl) zostanie zmierzona w osoczu po całonocnym poście.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Analizy mikroRNA
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni) i tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni)
Ekspresja krążących miRNA będzie analizowana w próbkach osocza przy użyciu metodologii RNAseq na początku i na końcu interwencji (12 tygodni). W skrócie, całkowity RNA zostanie wyizolowany, a ilość i jakość RNA zostanie potwierdzona za pomocą elektroforezy żelowej i spektrofotometrii. Integralność RNA zostanie również oceniona przez 2100 Bioanalyzer firmy Agilent Technologies. Specyficzny zestaw bibliotek NGS zostanie użyty do wygenerowania bibliotek sekwencjonowania. Następnie zostaną wybrane fragmenty o wielkości 145-160 pz. Sekwencjonowanie bibliotek zostanie przeprowadzone na aparacie MiSeq (Illumina Inc.) przy użyciu zestawu Miseq Reagent kit V3 (Illumina Inc.), 12 bibliotek na przebieg sekwencjonowania zostanie zmultipleksowanych. Analiza wyników zostanie przeprowadzona przy użyciu oprogramowania MiSeqReporter (MSR) firmy Illumina. Dopasowanie sekwencji zostanie wykonane przy użyciu BWA, a wywoływanie wariantów przy użyciu algorytmu GATK. Zmiany poziomów ekspresji miRNA zostaną ocenione za pomocą specjalnych pakietów oprogramowania (SHIMPS aligner, DESeq2, miRDeep, sRNAPipe i miRNET v2.0).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni) i tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobór energii i dystrybucja makroskładników
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), co 2 tygodnie w trakcie 12-tygodniowej interwencji, tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) oraz 1 rok po zakończeniu interwencji
Przez 24 godziny na dobę będą przeprowadzane wywiady żywieniowe w celu zebrania informacji na temat dziennego spożycia energii (kcal) i rozkładu makroskładników (% węglowodanów, % białka i % tłuszczu)
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), co 2 tygodnie w trakcie 12-tygodniowej interwencji, tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) oraz 1 rok po zakończeniu interwencji
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Uczestnicy zostaną poproszeni o noszenie na nadgarstku akcelerometru model GT3X+ (ActiGraph, Pensacola, Floryda, USA) przez 7 kolejnych dni (24 godziny na dobę).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -12 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (+3 do +12 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Przestrzeganie interwencji dotyczącej stylu życia
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), co 2 tygodnie w trakcie 12-tygodniowej interwencji, tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) oraz 1 rok po zakończeniu interwencji
Przestrzeganie okna żywieniowego w grupach TRE będzie monitorowane za pomocą aplikacji na smartfona przez całą interwencję. Przestrzeganie CR będzie oceniane co dwa tygodnie za pomocą 24-godzinnych wywiadów żywieniowych. Obecność na ćwiczeniach będzie rejestrowana.
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), co 2 tygodnie w trakcie 12-tygodniowej interwencji, tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) oraz 1 rok po zakończeniu interwencji
Zachowania związane z jedzeniem
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Zachowania żywieniowe zostaną ocenione za pomocą Kwestionariusza zachowań żywieniowych dorosłych (AEBQ).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Ogólny stan zdrowia
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Ogólny stan zdrowia zostanie oceniony za pomocą EuroQol 5 wymiarów 5 poziomów (EQ-5D-5L), Rand Short Form 36 (SF-36), kwestionariusz zdarzeń niepożądanych
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Chronotyp
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Chronotyp zostanie subiektywnie oceniony za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza chronotypu monachijskiego (MCTQ).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Spać
Ramy czasowe: Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji
Sen zostanie subiektywnie oceniony za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Tuż przed rozpoczęciem 12-tygodniowej interwencji (od -7 do -3 dni), tuż po zakończeniu 12-tygodniowej interwencji (od +3 do +7 dni) i 1 rok po zakończeniu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Idoia Labayen, PhD, Universidad Pública de Navarra
  • Główny śledczy: Estrella Petrina, PhD, Hospital Universitario de Navarra

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj