Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie disitamabu vedotin i anlotynibu u pacjentów z HR-ujemnym rakiem piersi z przerzutami o niskiej ekspresji HER2

14 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Qilu Hospital of Shandong University

Skojarzenie disitamabu vedotin i anlotynibu w leczeniu przerzutowego raka piersi z ujemnym wynikiem HR i niską ekspresją HER2: jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II

Disitamab Vedotin (RC48) zawiera nowe humanizowane przeciwciało anty-HER2 sprzężone z monometyloaurystatyną E (MMAE) poprzez rozszczepialny łącznik, który jest pierwszym lekiem ADC opracowanym niezależnie przez Rongchang Biology. Celem tego badania jest ocena skuteczności oraz bezpieczeństwo RC48 w połączeniu z anlotynibem w leczeniu przerzutowego raka piersi z ujemnym wynikiem HR i niską ekspresją HER2.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

35

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) w chwili podpisania formularza świadomej zgody wiek ≥ 18 lat, bez względu na płeć;
  • 2) Pacjentki z potwierdzonym patofizjologicznie rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami przeszły standardową terapię drugiego rzutu;
  • 3) Wyniki badań immunohistochemicznych (IHC) archiwalnych tkanek (w ciągu 6 miesięcy) lub świeżych zmian biopsyjnych były ujemne w kierunku ER i PR, natomiast u pacjentów z niską ekspresją HER-2 HR-, HER2IHC1+ lub HER2IHC2+ i ISH ujemne;
  • 4)ECOGPS: 0-1 punktów;
  • 5) Przewidywany czas przeżycia >12 tygodni;
  • 6) Odpowiednie funkcjonowanie narządów: czynność szpiku kostnego: hemoglobina ≥ 9 g/dL; Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/l; Liczba białych krwinek ≥ 3,0 × 109/l; płytki krwi ≥ 100 × 109/l; Czynność wątroby: bilirubina całkowita w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); Transaminaza kwasu asparaginowego (AST) i transaminaza alaninowa (ALT) ≤ 3,0 × GGN (lub ≤ 5,0 w obecności przerzutów do wątroby) × GGN) Czynność nerek: kreatynina we krwi ≤ 1,5 × Klirens kreatyniny (CrCl) obliczony na podstawie GGN lub Cockcrofta Metoda wzoru błędu wynosi ≥ 60 ml/min; Czynność serca: ocena New York Heart Association (NYHA) <3; Lewa komora Frakcja wyrzutowa ≥ 50%;
  • 7) Co najmniej jedna mierzalna zmiana zdefiniowana w RECIST w wersji 1.1;
  • 8)Kobiety w wieku rozrodczym w okresie 7 dni przed przyjęciem do badania z wynikiem negatywnym, stosujące skuteczne metody antykoncepcji lub wykonujące test ciążowy (z surowicy lub moczu) z wynikiem negatywnym, wyrażają wolę stosowania odpowiednich metod antykoncepcji w trakcie badania i 8 tygodni po nim ostatnie podanie badanego leku. W przypadku mężczyzn konieczna jest zgoda na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji lub poddanie się chirurgicznej sterylizacji w okresie próbnym i 8 tygodni po ostatnim podaniu badanego leku;
  • 9) Osoby badane dobrowolnie przystąpiły do ​​tego badania i podpisały formularz świadomej zgody, z dobrą zgodnością i współpracą w czasie obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  • 1)Leczeniem drugiego rzutu w ciągu 3 miesięcy jest farmakoterapia paklitakselem;
  • 2) Otrzymała terapię przeciwnowotworową lub radioterapię z powodu jakiegokolwiek nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyłączeniem wyleczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego;
  • 3) przeszła poważną operację niezwiązaną z rakiem piersi w ciągu 4 tygodni poprzedzających włączenie do badania lub nie w pełni wyzdrowiała po takiej operacji;
  • 4) wcześniej otrzymane leki ADC, leki przeciw angiogenezie, anty-HER2 i inne terapie;
  • 5) Poważna choroba lub dyskomfort układu sercowo-naczyniowego i mózgowo-naczyniowego, w tym między innymi następujące choroby: - ​​potwierdzona w wywiadzie niewydolność serca lub dysfunkcja skurczowa (LVEF <50%) - niekontrolowane zaburzenia rytmu wysokiego ryzyka - dławica piersiowa, ostry zawał mięśnia sercowego - klinicznie istotna wada zastawkowa choroba serca - źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe >180mmHg i/lub rozkurczowe >100mmHg)
  • 6) znana historia alergii na składniki leku tego protokołu;
  • 7) Historia niedoboru odporności, w tym pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV lub innych nabytych lub wrodzonych chorób związanych z niedoborem odporności lub historia przeszczepu narządu;
  • 8) objawowe przerzuty do mózgu lub przerzuty do mózgu (z wyłączeniem profilaktycznego napromieniania czaszki) w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia; 9) Kobiety w ciąży i karmiące piersią, kobiety płodne, które uzyskały pozytywny wynik wyjściowych testów ciążowych lub pacjentki w wieku rozrodczym, które nie chciały stosować skutecznej antykoncepcji przez cały okres badania;
  • 9) Cierpią na współistniejącą poważną chorobę lub inną chorobę współistniejącą, która przeszkadza w planowanym leczeniu, lub jakąkolwiek inną chorobę, w przypadku której badacz uzna, że ​​pacjent nie nadaje się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: RC48+Anlotynib
Disitamab Vedotin: 2 mg/kg, ivgtt, d1-14/28 dzień/cykl Anlotynib: 12 mg raz dziennie (przyjmowany przed posiłkami) doustnie, nieprzerwanie przez 2 tygodnie, po czym następuje 1-tygodniowa przerwa. Każdy cykl składa się z 21 dni.
Disitamab Vedotin: 2 mg/kg, ivgtt, d1-14/28 dzień/cykl Anlotynib: 12 mg raz dziennie (przyjmowany przed posiłkami) doustnie, nieprzerwanie przez 2 tygodnie, po czym następuje 1-tygodniowa przerwa. Każdy cykl składa się z 21 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 1 rok
Odsetek przypadków, które osiągnęły całkowitą lub częściową remisję po leczeniu farmakologicznym w porównaniu do wszystkich możliwych do oceny przypadków.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
Wszystkie zdarzenia niepożądane (AE) w tym badaniu zostaną zakodowane przy użyciu MedDRA i sklasyfikowane zgodnie z systemem klasyfikacji NCICTCAEv5.0.
2 lata
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
Określany jako czas od rozpoczęcia leczenia pacjenta do zgonu z dowolnej przyczyny.
2 lata
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 1 rok
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli całkowitą remisję (CR), częściową remisję (PR) lub stabilizację choroby (SD) w trakcie lub po leczeniu
1 rok
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 1 rok
Definiowana jako data, od której po raz pierwszy zarejestrowano remisję guza (oceniana zgodnie ze standardem RECIST 1.1) do daty pierwszego zarejestrowania progresji choroby (ocenianej zgodnie ze standardem RECIST 1.1) lub data zgonu z dowolnej przyczyny.
1 rok
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 2 lata
Wszystkie zdarzenia niepożądane (AE) w tym badaniu zostaną zakodowane przy użyciu MedDRA i sklasyfikowane zgodnie z systemem klasyfikacji NCICTCAEv5.0.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj