Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo embolizacji tętnicy oponowej środkowej w leczeniu opornej na leczenie migreny (FAST-EM)

28 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Zeguang Ren, The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Skuteczność i bezpieczeństwo embolizacji tętnicy opon mózgowo-rdzeniowych środkowej w leczeniu nieuleczalnej migreny: jednoramienne, samokontrolne, otwarte, wieloośrodkowe badanie

Niniejsze badanie jest jednoramiennym, samokontrolowanym badaniem klinicznym, którego celem jest zbadanie i ocena skuteczności embolizacji tętnicy opony środkowej za pomocą cewki w łagodzeniu objawów migreny. Głównymi celami badania jest rejestracja i ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest jednoramiennym, samokontrolowanym badaniem klinicznym, którego celem jest zbadanie i ocena skuteczności embolizacji tętnicy opony środkowej za pomocą cewki w łagodzeniu objawów migreny. Kryteria włączenia obejmują pacjentów z migreną z aurą lub bez niej, u których występowały uporczywe, przewlekłe migreny przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym i wykazali oporność na co najmniej dwa lub więcej leków, z niezadowalającymi efektami terapeutycznymi, nietolerowanymi skutkami ubocznymi, lub przeciwwskazania. Głównymi celami badania jest zarejestrowanie i ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia. Treść, którą należy zarejestrować, obejmuje częstotliwość napadów bólu głowy (liczba/miesiąc i czas trwania bólu głowy), Częstotliwość napadów bólu głowy (dni/miesiąc), Dni leki w ostrej fazie i dawkowanie, nasilenie bólu głowy, aura bólowa głowy (nudności, światłowstręt, fonofobia) częstotliwość, ocena niepełnosprawności migrenowej, wpływ bólu głowy, kwestionariusz specyficzny dla migreny, szpitalna skala lęku i depresji, globalne wrażenie kliniczne pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Chiny, 550001
        • The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dobrowolna pisemna świadoma zgoda.
  2. Wiek 18–80 lat (włącznie), niezależnie od płci.
  3. Według Międzynarodowej Klasyfikacji Bólów Głowy, wydanie 3, migrena została zdiagnozowana przez klinicystów
  4. Pacjenci z nieuleczalną migreną lub opornym na leczenie bólem głowy z migreną trwającą dłużej niż 3 miesiące i nawracającą migreną w ciągu ostatnich 90 dni przed badaniem przesiewowym.
  5. Pacjenci przyjmujący dwa lub więcej leków nie są zadowoleni z efektu terapeutycznego, skutki uboczne leczenia farmakologicznego są trudne do tolerowania lub mają przeciwwskazania.
  6. Częstotliwość bólu głowy należy potwierdzić w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
  7. Pacjenci dobrze przestrzegający zaleceń, chcący i zdolny do przestrzegania wymagań leczenia i obserwacji kontrolnej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci ze spondylozą szyjną i wtórnymi bólami głowy, takimi jak otogenne, nosowe i zębopochodne, z trójdzielnym autonomicznym bólem głowy w wywiadzie, innymi określonymi przyczynami bólu głowy lub wtórnym bólem głowy.
  2. Pacjenci bez odpowiedniego dostępu naczyniowego.
  3. Pacjenci zakwalifikowani do operacji w ciągu 90 dni.
  4. Oczekiwana długość życia pacjentów jest krótsza niż 12 miesięcy.
  5. Historia alergii na środek kontrastowy.
  6. Kobiety w okresie laktacji, kobiety w ciąży lub osoby posiadające plan leczenia niepłodności w ciągu 1 roku.
  7. Stan kliniczny pacjenta był bardzo zły, a wynik w skali mRS wynosił ≥4.
  8. Uczestnicy, którzy przed włączeniem brali udział w badaniach klinicznych innych leków lub wyrobów medycznych i nie dotrzymali limitu czasu dotyczącego głównego punktu końcowego badania.
  9. Badacz ocenił, że pacjent słabo przestrzegał zaleceń i nie był w stanie ukończyć badania zgodnie z wymaganiami.
  10. Pacjent miał wyraźną historię alergii na materiały zatorowe, takie jak stop nitinolu, stop na bazie kobaltu i stop platyny i wolframu.
  11. Pacjentka była uczulona na środek kontrastowy.
  12. Pacjenci cierpiący na inne choroby ograniczają swój udział w badaniu, nie mogą monitorować badania ani wpływać na jego integralność naukową.
  13. Pacjenci mają zaburzenia krzepnięcia lub przyjmują leki przeciwzakrzepowe.
  14. Pacjenci mają historię uzależnienia od opioidów.
  15. Naukowcy uważają, że pacjenci, którzy nie nadają się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Embolizacja tętnicy opony środkowej
Embolizacja tętnicy oponowej środkowej za pomocą cewki.
Embolizacja tętnicy oponowej środkowej za pomocą cewki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość napadów bólu głowy (krotność/miesiąc i czas trwania bólu głowy)
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 90 dni po leczeniu
Zapis częstotliwości napadów bólu głowy (liczba/miesiąc i czas trwania bólu głowy)
Na początku leczenia, 90 dni po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość napadów bólu głowy (dni/miesiąc)
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Zapis częstotliwości ataków bólu głowy (dni/miesiąc)
Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Dni leczenia w ostrej fazie i dawkowanie
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Zapis dni przyjmowania leków w ostrej fazie i dawkowania
Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Nasilenie bólu głowy: wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Na początku, 36 godzin, dzień wypisu, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Skala składa się głównie z linii prostej o długości 10 cm, jeden koniec oznacza 0 (brak bólu), a drugi koniec oznacza 10 (najgorszy ból).
Na początku, 36 godzin, dzień wypisu, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Nasilenie bólu głowy: numeryczna skala oceny
Ramy czasowe: Na początku, 36 godzin, dzień wypisu, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Poziom bólu głowy ocenia się w skali od 0 (brak bólu) do 10 (najsilniejszy)
Na początku, 36 godzin, dzień wypisu, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Częstotliwość aury bólu głowy (nudności, światłowstręt, fonofobia).
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Zapis aury głowy
Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Ocena niepełnosprawności z powodu migreny
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Kwestionariusz oceny niepełnosprawności migrenowej (MIDAS)
Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Wpływ na ból głowy
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Test wpływu bólu głowy (HIT-6)
Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Kwestionariusz specyficzny dla migreny
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Kwestionariusz dotyczący migreny (MSQ)
Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Lęk i depresja w szpitalu
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Globalne wrażenie kliniczne
Ramy czasowe: Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu
Globalne wrażenie kliniczne (CGI)
Na początku leczenia, 30 dni, 60 dni, 90 dni, 180 dni, 1 rok po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Zeguang Ren, MD. PhD., The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj