Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy stymulacja układu serotoninowego zwiększa zachowania prospołeczne? - Porównawcze farmakologiczne badanie neurologiczne u zdrowych ludzi

14 listopada 2025 zaktualizowane przez: University of Zurich
W badaniu sprawdzano, czy podawanie substancji psychodelicznych stymulujących układ serotoninowy wpływa na zachowania prospołeczne w porównaniu z podawaniem substancji stymulujących układ dopaminowy u osób zdrowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykazano, że substancje psychodeliczne są potężnymi modulatorami percepcji społecznej i zachowania podczas ostrego doświadczenia. Jest to szczególnie interesujące, biorąc pod uwagę, że relacje społeczne odgrywają kluczową rolę w rozwoju i ustąpieniu objawów psychiatrycznych. Jednakże mechanizm neurofarmakologiczny leżący u podstaw efektów prospołecznych i zmian zależnych od czasu pozostaje obecnie niejasny. Celem niniejszego badania jest zatem odpowiedź na dwa kluczowe pytania: 1) Czy stymulacja układu serotoninowego wywołuje trwały wpływ na zachowania prospołeczne? oraz 2) Czy te efekty są specyficzne dla stymulacji serotoninergicznej? Poniższe proponowane badanie oceni te pytania poprzez zbadanie obiektywnych, ekologicznie uzasadnionych miar poznania prospołecznego cztery tygodnie po różnych wyzwaniach farmakologicznych (MDMA, entaktogen i uwalniacz serotoniny, noradrenaliny i dopaminy; psilocybina: klasyczny psychodeliczny i receptor serotoniny 2A agonista, metylofenidat: amfetamina i inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy) u zdrowych ochotników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

122

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Szwajcaria, 8032
        • Psychiatrische Universitätsklinik Zürich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy mężczyzna lub kobieta w wieku 18–40 lat
  • Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu, udokumentowanej podpisem (Formularz świadomej zgody) po dokładnym wyjaśnieniu charakteru badania
  • Wyrażam chęć powstrzymania się od picia alkoholu na dzień przed sesją badawczą, od spożywania alkoholu i napojów zawierających kofeinę w dniu badania oraz od spożywania substancji psychoaktywnych na dwa tygodnie przed pierwszą wizytą wyjaśniającą i przez cały czas trwania badania
  • Wyraża chęć powstrzymania się od stosowania leków, które mogą zakłócać działanie leków objętych badaniem, w tym środków nasennych, leków na kaszel, beta-blokerów lub innych substancji o potencjalnie istotnych efektach psychoaktywnych i sercowo-naczyniowych.
  • Zdolny i chętny do spełnienia wszystkich wymagań związanych z nauką
  • Dobry stan zdrowia fizycznego, bez niestabilnych schorzeń, stwierdzony na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, rutynowych badań laboratoryjnych krwi, elektrokardiogramu, analizy moczu i toksykologii moczu
  • Kobiety w wieku rozrodczym (w rozumieniu: „wiek do noszenia lub urodzenia dziecka”, zwykle w wieku 14–45 lat, nie w okresie menopauzy, ostatnia miesiączka (LMP) krótsza niż 12 miesięcy, brak usuwania jajników lub macica, bez podwiązania jajowodów”) musi stosować skuteczną, ustaloną metodę antykoncepcji przez cały czas trwania badania, taką jak doustne, wstrzykiwane lub wszczepialne środki antykoncepcyjne bądź wewnątrzmaciczne wkładki antykoncepcyjne. Uwaga: uczestniczki, które przeszły chirurgiczną sterylizację/wycięcie macicy lub są w okresie pomenopauzalnym dłużej niż 2 lata, nie są uznawane za zdolne do zajścia w ciążę
  • Nie chce prowadzić pojazdu drogowego ani obsługiwać maszyn w ciągu 48 godzin po podaniu substancji
  • Mieć członka rodziny lub przyjaciela, który może je odebrać po sesjach podawania substancji (w dni leczenia odwykowego zabrania się prowadzenia pojazdów)

Kryteria wyłączenia:

  • Słaba znajomość języka niemieckiego
  • Wcześniejsza znacząca niepożądana reakcja na lek halucynogenny (m.in. psilocybina), MDMA lub metylofenidat
  • Alergia lub nadwrażliwość na wcześniejsze zażywanie MDMA, psilocybiny lub metylofenidatu
  • Żywotna historia halucynogenów (m.in. psilocybina), MDMA lub metylofenidat zażył więcej niż 10 razy
  • Historia osobista i rodzinna poważnych chorób psychicznych (np. schizofrenii, zaburzeń schizoafektywnych, psychozy, dużej depresji, choroby afektywnej dwubiegunowej, zaburzeń psychotycznych, uzależnienia/nadużywania substancji innych niż kofeina i nikotyna) zgodnie z definicją w DSM-V (krewni pierwszego i drugiego stopnia )
  • Historia zachowań samobójczych
  • Niemożność przestrzegania procedur badania np. ze względu na problemy językowe, zaburzenia psychiczne, demencję itp. uczestnika
  • Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości (ADHD)
  • Jakakolwiek obecna poważna choroba (np. choroba neurologiczna, sercowo-naczyniowa, metaboliczna, zakaźna) lub jakakolwiek niestabilna choroba, stwierdzona na podstawie wywiadu lekarskiego lub badań laboratoryjnych
  • Nieskorygowana niedoczynność lub nadczynność tarczycy
  • Nieskorygowana hipo- i nadciśnienie
  • Padaczka
  • Nieprawidłowy elektrokardiogram
  • BMI <17 lub >35
  • Osobista historia urazów głowy, operacji mózgu/kardiochirurgii, omdlenia lub leczenia elektrowstrząsami
  • Historia osobista i rodzinna napadów padaczkowych i udarów mózgu (krewni I i II stopnia)
  • Udział w innym badaniu, w którym w ciągu 30 dni poprzedzających i w trakcie niniejszego badania podawane są związki farmaceutyczne
  • Aktualne leczenie psychofarmakologiczne lub leki wpływające na funkcjonowanie mózgu
  • Stosowanie leków, które są przeciwwskazane lub w inny sposób zakłócają działanie badanych leków (inhibitory monoaminooksydazy, leki przeciwdepresyjne, uspokajające itp.)
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub zamierzające zajść w ciążę w trakcie badania (ze względów bezpieczeństwa podczas wizyty przesiewowej oraz przed podaniem substancji zostanie wykonany test ciążowy z moczu)
  • Rejestracja badacza, członków jego rodziny, pracowników i innych osób pozostających na jego utrzymaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Psilocybina
40 uczestników otrzyma psilocybinę
Lek: Psilocybina
Pojedyncza dawka psilocybiny (15mg), doustnie w postaci kapsułek
Inne nazwy:
  • magiczne grzyby
Aktywny komparator: MDMA
40 uczestników otrzyma MDMA
Lek: 3,4 Metylenodioksymetamfetamina
Pojedyncza dawka MDMA (100mg), doustnie w formie kapsułek
Inne nazwy:
  • MDMA
  • Ekstaza
Aktywny komparator: Metylofenidat
40 uczestników otrzyma metylofenidat
Lek: Metylofenidat
Pojedyncza dawka metylofenidatu (60 mg), doustnie w postaci kapsułek
Inne nazwy:
  • Ritalin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wieloaspektowy test empatii
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Test Wieloaspektowej Empatii to zadanie oceniające poznawcze i emocjonalne aspekty empatii. Uczestnicy przetwarzają 40 zdjęć osób w sytuacjach naładowanych emocjonalnie. Każdy aspekt empatii (ukryta i jawna empatia emocjonalna oraz empatia poznawcza) jest testowany za pomocą 20 pozytywnych bodźców walencyjnych i 20 negatywnych bodźców walencyjnych, co daje w sumie 120 prób.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Zadanie wnioskowania moralnego
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Zadanie Wnioskowanie moralne to podejście służące ocenie podstaw obliczeniowych wnioskowania moralnego i jego dynamiki czasowej. Uczestnicy obserwują i przewidują decyzje dwóch „agentów”, którzy wielokrotnie decydują się na wykonanie bolesnych wstrząsów elektrycznych innej osobie w innym pokoju w zamian za pieniądze, i co trzecie badanie oceniają ich pod względem moralnym. Na koniec gry następuje krótka gra polegająca na zaufaniu. Uczestnicy mogą wygrać w tej grze prawdziwe pieniądze (do 1 CHF).
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Gra prospołeczna w Zurychu
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Zurich Prosocial Game to komputerowa gra prospołeczna, która pozwala na ocenę zachowań prospołecznych, biorąc pod uwagę wpływ kosztów pomocy, sygnały niepokoju w zachowaniach pomagających oraz wzajemność na zachowania prospołeczne za pomocą różnych typów prób. Uczestnicy mogą wygrać w tej grze prawdziwe pieniądze (aż do 6,50 CHF).
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Zadanie Spojrzenia Społecznego
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Zadanie Spojrzenia Społecznego to paradygmat, w którym wzrok uczestników służy do kontrolowania spojrzenia tropomorficznej wirtualnej postaci. Celem jest uchwycenie wzajemnego i interaktywnego charakteru wspólnej uwagi. Zachowanie wzrokowe uczestników jest rejestrowane za pomocą urządzenia do śledzenia wzroku. Miarami wyniku, których będziemy używać, są wielkość źrenic, wartościowość i oceny pobudzenia.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Zadanie Rozwoju Moralnego
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
W zadaniu dotyczącym ekspansji moralnej wpływ dystansu społecznego jest wywoływany poprzez wskazanie przez uczestników krajów o różnych dystansach społecznych i podjęcie decyzji, ile pieniędzy ze 100 CHF chcieliby przekazać Czerwonemu Krzyżowi w każdym kraju. Następnie wybierany jest losowo jeden uczestnik, darowizna zostaje zrealizowana, a wybrany uczestnik otrzymuje pozostałą kwotę.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Kwestionariusz sieci społecznościowej
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Kwestionariusz sieci społecznościowej służy do oceny wielkości sieci społecznościowej danej osoby oraz wsparcia emocjonalnego i napięcia, jakiego doświadcza ta sieć. Uczestnicy podają inicjały kontaktów osobistych z różnych domen, z którymi mieli kontakt w ciągu ostatnich 4 tygodni. 28 pozycji oceniano na 6-punktowej skali, pytając, jak bardzo odczuwali wsparcie emocjonalne i obciążenie emocjonalne w kontaktach społecznych. Łączny wynik dla tych pozycji waha się od 28 do 168.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Prospołeczne zachowanie podczas głosowania
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Prospołeczne zachowanie podczas głosowania służy do oceny prospołecznych zachowań podczas głosowania jako miary zachowań społecznych w świecie rzeczywistym. Skala składa się z 11 pozycji. Każdy element oceniany jest w 4-punktowej skali. Łączny wynik waha się od 11 do 44. Nie wszystkie pozycje są uwzględniane jednakowo, aby uchwycić prospołeczne zachowania związane z głosowaniem, ponieważ niektóre są odwrócone.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Skala utylitaryzmu oksfordzkiego
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Oxfordzka Skala Utylitaryzmu mierzy dwa wymiary tendencji utylitarnych. Skala składa się z 9 pozycji. Każdy element oceniany jest w 7-punktowej skali. Łączny wynik waha się od 9 do 63.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Skala współczucia
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Skala Współczucia mierzy poziom współczucia jednostki wobec innych. Skala składa się z 16 pozycji. Każdy element oceniany jest w 5-punktowej skali. Łączny wynik waha się od 16 do 80.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Włączenie innych w siebie
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni), t0 i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Włączenie innych do siebie ma na celu ocenę postrzeganej relacji pomiędzy jaźnią jednostki a innymi ludźmi/wszystkimi żywymi istotami. Składa się z dwóch elementów. Każdy element jest oceniany w postaci okręgów odpowiadających wynikowi liczbowemu w zakresie od 1 do 8. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 2 do 16.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni), t0 i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
5-wymiarowa skala oceny odmiennych stanów świadomości
Ramy czasowe: t0 (dzień podania substancji)
5-wymiarowa skala oceny odmiennych stanów świadomości mierzy subiektywne doświadczenia odmiennych stanów świadomości. Zawiera 94 pozycje, które sformułowane są w formie wizualnej skali analogowej, oceniającej różne wymiary odmiennych stanów świadomości.
t0 (dzień podania substancji)
Krótka 5-wymiarowa skala oceny odmiennych stanów świadomości
Ramy czasowe: t0 (dzień podania substancji)
Krótka 5-wymiarowa Skala Oceny Odmiennych Stanów Świadomości jest krótszą wersją 5-wymiarowej Skali Oceny Odmiennych Stanów Świadomości do pomiaru subiektywnych doświadczeń odmiennych stanów świadomości. Skala składa się z 15 pozycji wybranych z pełnej wersji, które mają formę wizualnej skali analogowej.
t0 (dzień podania substancji)
Kwestionariusz Doświadczenia Mistycznego
Ramy czasowe: t0 (dzień podania substancji)
Kwestionariusz Doświadczenia Mistycznego służy do oceny doznań mistycznych. Skala składa się z 30 pozycji. Każdy element oceniany jest w 6-stopniowej skali (od 0 do 5). Całkowity wynik waha się od 0 do 150.
t0 (dzień podania substancji)
Kwestionariusz utrzymujących się skutków
Ramy czasowe: t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni) i t0 + 16 tygodni (+/- 7 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Kwestionariusz Trwałych Efektów służy do oceny zmian w postawach, nastrojach, zachowaniu i doświadczeniach duchowych. Skala składa się ze 144 pozycji. W 6-stopniowej skali (od 0 do 5) ocenianych jest 140 pozycji. Ostatnie cztery pozycje korzystają z innego skalowania. Całkowity wynik waha się od 4 do 724.
t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni) i t0 + 16 tygodni (+/- 7 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Transformacja epistemiczna i osobista (wersja przed i po)
Ramy czasowe: t0 (dzień podania substancji)
Transformacja epistemiczna i osobista służy do uchwycenia intensywności i cech transformacji epistemicznej i osobistej oraz oczekiwań i pragnień uczestników. Zarówno wersja wstępna, jak i końcowa zawierają pytania otwarte i 4 pozycje oceniane w wizualnej skali analogowej od 0 do 100. Całkowity wynik waha się od 0 do 400 dla każdej wersji przed i po. Wersja postu dodatkowo oddaje założenia uczestników dotyczące spożycia substancji.
t0 (dzień podania substancji)
Lista kontrolna objawów 90-R
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 16 tygodni (+/- 7 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Lista kontrolna objawów 90-R służy do oceny szerokiego zakresu problemów psychologicznych i objawów psychopatologii w ciągu ostatnich siedmiu dni. Składa się z 90 elementów. Każdy element oceniany jest w 5-stopniowej skali (od 0 do 4). Całkowity wynik waha się od 0 do 360.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 16 tygodni (+/- 7 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Harmonogram pozytywnych i negatywnych afektów
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni), t0, t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni) i t0 + 16 tygodni (+/- 7 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Harmonogram Pozytywnego i Negatywnego Afektu służy do oceny zarówno pozytywnego, jak i negatywnego afektu. Składa się z dwóch 10-punktowych skal, jednej mierzącej pozytywny afekt i drugiej mierzącej negatywny afekt. Każdy element oceniany jest w 5-stopniowej skali (od 0 do 4). Łączna liczba punktów waha się od 0 do 80.
t0 – 10 dni (+/- 7 dni), t0, t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni) i t0 + 16 tygodni (+/- 7 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
UCZUCIA
Ramy czasowe: t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 16 tygodni (+/- 7 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Skala UCZUCIA składa się z serii sześciu krótkich kwestionariuszy oceniających regulację, samoocenę, satysfakcję z życia, orientację życiową i sens życia. Kwestionariusz Regulacji Emocjonalnej wykorzystuje 7-punktową skalę z łącznym zakresem punktacji od 7 do 70 (10 pozycji). Skala Satysfakcji z Życia wykorzystuje 7-punktową skalę, w której łączny zakres punktów wynosi od 5 do 35 (5 pozycji). Skala Samooceny Rosenberga wykorzystuje 4-punktową skalę z łącznym zakresem punktów od 10 do 40 (10 pozycji). Test orientacji życiowej-Revised wykorzystuje 5-punktową skalę z łącznym zakresem punktów od 10 do 50 (10 pozycji). Lebenssinn-Fragebogen stosuje 7-punktową skalę z łącznym zakresem punktacji od 10 do 70 (10 pozycji). HSF stosuje 5-punktową skalę, w której łączny zakres punktów wynosi od 6 do 30 (6 pozycji).
t0 – 10 dni (+/- 7 dni) i t0 + 16 tygodni (+/- 7 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Kwestionariusz zmiany perspektywy świadomości ego (1 i 2)
Ramy czasowe: t0 i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji
Kwestionariusz Zmiany Perspektywy Świadomości Ego służy do pomiaru dwóch wymiarów Świadomości i Ego. Uwzględniono pytania dotyczące ostrych skutków spożycia substancji (27 pozycji) i pytania dotyczące długotrwałych skutków (6 pozycji). Każdy element jest oceniany w wizualnej skali analogowej od 0 do 100. Całkowity wynik waha się od 0 do 3300.
t0 i t0 + 4 tygodnie (+/- 3 dni); t0 oznacza dzień podania substancji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2A-SC-1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj