Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verhoogt stimulatie van het serotoninesysteem pro-sociaal gedrag? - Een vergelijkende farmacologische neurowetenschappelijke studie bij gezonde mensen

30 november 2023 bijgewerkt door: University of Zurich
In het onderzoek wordt onderzocht of het toedienen van psychedelische stoffen die het serotoninesysteem stimuleren, pro-sociaal gedrag beïnvloedt in vergelijking met het toedienen van stoffen die het dopaminesysteem stimuleren bij gezonde individuen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het is aangetoond dat psychedelische stoffen krachtige modulatoren zijn van de sociale perceptie en het sociale gedrag tijdens de acute ervaring. Dit is van bijzonder belang omdat sociale relaties een sleutelrol spelen bij de ontwikkeling en oplossing van psychiatrische symptomen. Het neurofarmacologische mechanisme dat ten grondslag ligt aan pro-sociale effecten en tijdsafhankelijke veranderingen blijft momenteel echter onduidelijk. Deze studie is daarom gericht op het beantwoorden van twee belangrijke vragen: 1) Leidt stimulatie van het serotoninesysteem tot blijvende effecten op pro-sociaal gedrag? en 2) Zijn deze effecten specifiek voor serotonergische stimulatie? De volgende voorgestelde studie zal deze vragen beoordelen door objectieve, ecologisch valide metingen van pro-sociale cognitie te onderzoeken, vier weken na verschillende farmacologische uitdagingen (MDMA, een entactogeen en vrijmaker van serotonine, noradrenaline en dopamine; psilocybine: een klassiek psychedelisch middel en serotonine 2A-receptor). agonist, methylfenidaat: een heropnameremmer van amfetamine en noradrenaline-dopamine) bij gezonde vrijwilligers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zürich, Zwitserland, 8032
        • Werving
        • Psychiatrische Universitätsklinik Zürich
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marcus Herdener, PD Dr. med.
        • Onderonderzoeker:
          • Lydia Belinger, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Etna E.J. Engeli, Dr.
        • Onderonderzoeker:
          • Nathalie M. Rieser, Dr.
        • Onderonderzoeker:
          • Laurent Becciolini, Dr. med.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde man of vrouw in de leeftijd van 18-40 jaar
  • Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek, zoals gedocumenteerd door handtekening (Informed Consent Form) nadat de aard van het onderzoek grondig is uitgelegd
  • Bereid om af te zien van het drinken van alcohol op de dag vóór de testsessie, van het drinken van alcohol en cafeïnehoudende dranken op de testdagen en van het consumeren van psychoactieve stoffen twee weken vóór het eerste onderzoeksbezoek en voor de duur van het onderzoek
  • Bereid om af te zien van het gebruik van medicijnen die de effecten van de onderzoeksmedicijnen kunnen verstoren, waaronder slaapmiddelen, hoestmedicijnen, bètablokkers of andere stoffen met potentieel relevante psychoactieve en cardiovasculaire effecten.
  • In staat en bereid om aan alle studievereisten te voldoen
  • Goede lichamelijke gezondheid zonder onstabiele medische aandoeningen, zoals bepaald door medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, routinematige bloedlaboratoria, elektrocardiogram, urineanalyse en urinetoxicologie
  • Vrouwen die zwanger kunnen worden (zoals gedefinieerd door: 'de leeftijd waarop een kind wordt gedragen of bevallen', normaal gesproken tussen de 14 en 45 jaar oud, niet in de menopauze, laatste menstruatieperiode (LMP) minder dan 12 maanden, geen verwijdering van de eierstokken of baarmoeder, geen ligatuur van de eileiders') moet gedurende de gehele duur van het onderzoek een effectieve, gevestigde anticonceptiemethode gebruiken, zoals orale, injecteerbare of implanteerbare anticonceptiva, of intra-uteriene anticonceptiemiddelen. Let op: vrouwelijke deelnemers die langer dan 2 jaar chirurgisch gesteriliseerd/gehysterectomiseerd of post-menopauze zijn, worden niet beschouwd als vruchtbaar
  • Bereid om binnen 48 uur na toediening van het middel geen verkeersvoertuig te besturen of machines te bedienen
  • Zorg dat er een familielid of vriend is die ze kan ophalen na de middelentoedieningssessies (autorijden is verboden op de behandeldagen)

Uitsluitingscriteria:

  • Slechte kennis van de Duitse taal
  • Eerdere significante negatieve reactie op een hallucinogeen medicijn (incl. psilocybine), MDMA of methylfenidaat
  • Allergie of overgevoeligheid voor eerder gebruik van MDMA, psilocybine of methylfenidaat
  • Levenslange geschiedenis van hallucinogeen (incl. psilocybine), MDMA of methylfenidaat meer dan 10 keer gebruikt
  • Persoonlijke en familiale voorgeschiedenis van ernstige psychiatrische aandoeningen (bijv. schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, psychose, ernstige depressie, bipolaire stoornis, psychotische stoornis, middelenverslaving/misbruik anders dan cafeïne en nicotine) zoals gedefinieerd in de DSM-V (1e en 2e graads familieleden )
  • Geschiedenis van suïcidaal gedrag
  • Onvermogen om de procedures van het onderzoek te volgen, bijvoorbeeld vanwege taalproblemen, psychische stoornissen, dementie, enz. van de deelnemer
  • Aandachtstekort-/hyperactiviteitsstoornis (ADHD)
  • Elke huidige ernstige medische aandoening (bijv. neurologische, cardiovasculaire, metabolische of infectieziekte) of elke onstabiele ziekte zoals bepaald door de medische geschiedenis of laboratoriumtests
  • Ongecorrigeerde hypo- of hyperthyreoïdie
  • Ongecorrigeerde hypo- en hypertensie
  • Epilepsie
  • Abnormaal elektrocardiogram
  • BMI <17 of >35
  • Persoonlijke voorgeschiedenis van hoofdtrauma, hersen-/hartoperatie, flauwvallen of elektroconvulsietherapie
  • Persoonlijke en familiale voorgeschiedenis van convulsies en beroertes (1e en 2e graads familieleden)
  • Deelname aan een ander onderzoek waarbij farmaceutische verbindingen worden toegediend binnen de 30 dagen voorafgaand aan en tijdens het huidige onderzoek
  • Huidige psychofarmacologische behandeling of medicatie die de hersenfunctie beïnvloedt
  • Gebruik van medicijnen die gecontra-indiceerd zijn of anderszins de effecten van de onderzoeksmedicijnen verstoren (monoamineoxidaseremmers, antidepressiva, sedativa enz.)
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven, of de intentie hebben om zwanger te worden tijdens het onderzoek (om veiligheidsredenen zal er tijdens het screeningsbezoek en vóór de toediening van het middel een urinezwangerschapstest worden gedaan)
  • Inschrijving van de onderzoeker, zijn/haar familieleden, werknemers en andere afhankelijke personen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Psilocybine
40 deelnemers krijgen psilocybine
Geneesmiddel: Psilocybine
Enkelvoudige dosis psilocybine (15 mg), oraal in de vorm van capsules
Andere namen:
  • magische paddenstoelen
Actieve vergelijker: MDMA
40 deelnemers ontvangen MDMA
Geneesmiddel: 3,4 Methyleendioxymethamfetamine
Enkelvoudige dosis MDMA (100 mg), oraal in de vorm van capsules
Andere namen:
  • MDMA
  • Extase
Actieve vergelijker: Methylfenidaat
40 deelnemers krijgen methylfenidaat
Geneesmiddel: Methylfenidaat
Enkelvoudige dosis methylfenidaat (60 mg), oraal in de vorm van capsules
Andere namen:
  • Ritalin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veelzijdige empathietest
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Multifaceted Empathy Test is een taak die de cognitieve en emotionele aspecten van empathie beoordeelt. Deelnemers verwerken 40 foto's van mensen in emotioneel geladen situaties. Elk aspect van empathie (impliciete en expliciete emotionele empathie, en cognitieve empathie) wordt getest met 20 positieve valentiestimuli en 20 negatieve valentiestimuli, wat een totaal van 120 onderzoeken oplevert.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Morele gevolgtrekkingstaak
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Moral Inference-taak is een benadering om de computationele basis van morele inferentie en de temporele dynamiek ervan te evalueren. Deelnemers observeren en voorspellen de beslissingen van twee 'agenten' die er herhaaldelijk voor kiezen om pijnlijke elektrische schokken toe te dienen aan een andere persoon in een andere kamer in ruil voor geld, en beoordelen hen elke derde poging op hun morele karakter. Aan het einde van het spel is er een kort vertrouwensspel. Deelnemers kunnen in dit spel echt geld winnen (tot 1 CHF).
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Zürich Prosociaal spel
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Zurich Prosocial Game is een computergebaseerd pro-sociaal spel dat het beoordelen van prosociaal gedrag mogelijk maakt, waarbij rekening wordt gehouden met de invloed van hulpkosten, noodsignalen bij hulpgedrag en wederkerigheid op pro-sociaal gedrag door middel van verschillende soorten onderzoeken. Deelnemers kunnen in dit spel echt geld winnen (tot 6,50 CHF).
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Sociale bliktaak
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Social Gaze Task is een paradigma waarin de blik van deelnemers wordt gebruikt om de blik van een tropomorfe virtuele figuur te controleren. Het doel is om het wederkerige en interactieve karakter van gezamenlijke aandacht vast te leggen. Het kijkgedrag van de deelnemers wordt geregistreerd met behulp van een eye-trackingapparaat. De uitkomstmaten die we zullen gebruiken zijn pupilgrootte, valentie en opwindingsbeoordelingen.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Morele expansietaak
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
In de Morele Expansion Task wordt de invloed van sociale afstand uitgelokt door deelnemers landen met verschillende sociale afstanden te laten aangeven en te laten beslissen hoeveel geld van de 100 CHF ze in elk land aan het Rode Kruis willen doneren. Vervolgens wordt willekeurig de keuze van één deelnemer geselecteerd en wordt de donatie uitgevoerd terwijl de gekozen deelnemer het resterende bedrag ontvangt.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Vragenlijst voor sociale netwerken
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Social Network Questionnaire wordt gebruikt om de omvang van iemands sociale netwerk en de emotionele steun en spanning die door dat netwerk wordt ervaren, te beoordelen. Deelnemers geven de initialen op van persoonlijke contacten uit verschillende domeinen waarmee zij de afgelopen 4 weken contact hebben gehad. Er worden 28 items beoordeeld op een zespuntsschaal, waarbij wordt gevraagd hoeveel emotionele steun en emotionele last zij hebben gevoeld door hun sociale contacten. De totaalscore voor deze items varieert van 28 tot 168.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Pro-sociaal stemgedrag
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Het pro-sociaal stemgedrag wordt gebruikt om pro-sociaal stemgedrag te evalueren als een reële maatstaf voor sociaal gedrag. De schaal bestaat uit 11 items. Elk item wordt beoordeeld op een vierpuntsschaal. De totaalscore varieert van 11 tot 44. Niet alle items worden in gelijke mate gebruikt om pro-sociaal stemgedrag vast te leggen, omdat sommige items omgekeerd zijn.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Oxford-utilitarismeschaal
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Oxford Utilitarism Scale meet twee dimensies van utilitaire tendensen. De schaal bestaat uit 9 items. Elk item wordt beoordeeld op een zevenpuntsschaal. De totaalscore varieert van 9 tot 63.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Compassie schaal
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Compassieschaal meet het niveau van compassie van een individu jegens anderen. De schaal bestaat uit 16 items. Elk item wordt beoordeeld op een vijfpuntsschaal. De totaalscore varieert van 16 tot 80.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Opname van anderen in het zelf
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen), t0, en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De opname van anderen in het zelf is bedoeld om de waargenomen relatie tussen het zelf van een individu en andere mensen/alle levende wezens te beoordelen. Het bestaat uit twee artikelen. Elk item wordt beoordeeld als cirkels die overeenkomen met een numerieke score, variërend van 1 tot 8. De totale score varieert van 2 tot 16.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen), t0, en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingsschaal voor vijfdimensionale veranderde bewustzijnstoestanden
Tijdsspanne: t0 (de dag van toediening van het middel)
De vijfdimensionale beoordelingsschaal voor veranderde bewustzijnstoestanden meet subjectieve ervaringen van veranderde bewustzijnstoestanden. Het bevat 94 items, die zijn geformuleerd als een visueel analoge schaal, die verschillende dimensies van veranderde bewustzijnstoestanden beoordeelt.
t0 (de dag van toediening van het middel)
Beoordelingsschaal voor 5-dimensionale veranderde bewustzijnstoestanden kort
Tijdsspanne: t0 (de dag van toediening van het middel)
De 5-Dimensionale Altered States of Consciousness Rating Scale kort is een kortere versie van de 5-Dimensionale Altered States of Consciousness Rating Scale voor het meten van subjectieve ervaringen van veranderde bewustzijnstoestanden. De schaal bestaat uit 15 items gekozen uit de volledige versie, die zijn geformuleerd als een visueel analoge schaal.
t0 (de dag van toediening van het middel)
Vragenlijst mystieke ervaringen
Tijdsspanne: t0 (de dag van toediening van het middel)
De Mystieke Ervaringsvragenlijst wordt gebruikt om mystieke ervaringen te beoordelen. De schaal bestaat uit 30 items. Elk item wordt beoordeeld op een zespuntsschaal (van 0 tot 5). De totaalscore varieert van 0 tot 150.
t0 (de dag van toediening van het middel)
Vragenlijst over aanhoudende effecten
Tijdsspanne: t0 + 4 weken (+/- 3 dagen) en t0 + 16 weken (+/- 7 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Persisting Effects Questionnaire wordt gebruikt om veranderingen in attitudes, stemmingen, gedrag en spirituele ervaringen te beoordelen. De schaal bestaat uit 144 items. 140 items worden beoordeeld op een zespuntsschaal (van 0 tot 5). De laatste vier items gebruiken verschillende schaling. De totaalscore varieert van 4 tot 724.
t0 + 4 weken (+/- 3 dagen) en t0 + 16 weken (+/- 7 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Epistemische en persoonlijke transformatie (pre- en postversies)
Tijdsspanne: t0 (de dag van toediening van het middel)
De epistemische en persoonlijke transformatie wordt gebruikt om de intensiteit en kwaliteiten van epistemische en persoonlijke transformatie en de verwachtingen en wensen van de deelnemers daarover vast te leggen. Zowel de pre- als de postversies bevatten open vragen en 4 items die worden beoordeeld op een visueel analoge schaal van 0 tot 100. De totale score varieert van 0 tot 400 voor de pre- en postversies. De postversie legt bovendien de aanname van de middeleninname van de deelnemers vast.
t0 (de dag van toediening van het middel)
Symptoomchecklist 90-R
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 16 weken (+/- 7 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De Symptoomchecklist 90-R wordt gebruikt om een ​​breed scala aan psychische problemen en symptomen van psychopathologie in de afgelopen zeven dagen te beoordelen. Het bestaat uit 90 artikelen. Elk item wordt beoordeeld op een vijfpuntsschaal (van 0 tot 4). De totaalscore varieert van 0 tot 360.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 16 weken (+/- 7 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Het schema voor positieve en negatieve affecten
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen), t0, t0 + 4 weken (+/- 3 dagen), en t0 + 16 weken (+/- 7 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Het Positieve en Negatieve Affectschema wordt gebruikt om zowel positief als negatief affect te beoordelen. Het bestaat uit twee schalen van tien items, één die positief affect meet en één die negatief affect meet. Elk item wordt beoordeeld op een vijfpuntsschaal (van 0 tot 4). De totaalscores variëren van 0 tot 80.
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen), t0, t0 + 4 weken (+/- 3 dagen), en t0 + 16 weken (+/- 7 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
GEVOELENS
Tijdsspanne: t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 16 weken (+/- 7 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
De FEELINGS-schalen bestaan ​​uit een reeks van zes korte vragenlijsten om regulatie, zelfwaardering, tevredenheid met het leven, levensoriëntatie en zin in het leven te beoordelen. De Emotionele Regulatievragenlijst maakt gebruik van een zevenpuntsschaal met een totaalscorebereik van 7 tot 70 (10 items). Tevredenheid met de levensschaal maakt gebruik van een 7-puntsschaal met een totaalscorebereik van 5 tot 35 (5 items). Rosenberg Self-Esteem Scale maakt gebruik van een 4-puntsschaal met een totaalscorebereik van 10 tot 40 (10 items). Life Orientation Test-Revised gebruikt een 5-puntsschaal met een totaalscorebereik van 10 tot 50 (10 items). Lebenssinn-Fragebogen gebruikt een 7-puntsschaal met een totaalscore van 10 tot 70 (10 items). HSF gebruikt een 5-puntsschaal met een totaalscorebereik van 6 tot 30 (6 items).
t0 - 10 dagen (+/- 7 dagen) en t0 + 16 weken (+/- 7 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Egobewustzijn Vragenlijst perspectiefverandering (1 & 2)
Tijdsspanne: t0 en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend
Ego-bewustzijn Verandering van perspectiefvragenlijst wordt gebruikt om de twee dimensies Bewustzijn en Ego te meten. Vragen over de acute effecten van middeleninname (27 items) en vragen over de langduriger effecten (6 items) zijn opgenomen. Elk item wordt beoordeeld op een visueel analoge schaal van 0 tot 100. De totaalscore varieert van 0 tot 3300.
t0 en t0 + 4 weken (+/- 3 dagen); t0 is de dag waarop de stof wordt toegediend

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2A-SC-1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren