Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki prognostyczne wpływające na nawrót i przeżycie wolne od choroby po chirurgicznej resekcji raka odbytnicy

21 października 2023 zaktualizowane przez: Abdallah Mohamed Taha Aly, South Valley University

Predyktory przeżycia wolnego od choroby po chirurgicznej operacji odbytnicy z powodu raka

Nawrót nowotworu po chirurgicznej resekcji raka odbytnicy jest poważnym powikłaniem, które w ogromnym stopniu wpływa na ogólną zachorowalność i wynik leczenia. Celem tego badania jest identyfikacja różnych czynników prognostycznych wpływających na ryzyko nawrotu choroby i przeżycie wolne od choroby po operacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retrospektywna analiza pacjentów operowanych z powodu raka odbytnicy w celu wyleczenia.

Kryteria wykluczenia będą obejmować pacjentów z rodzinną polipowatością gruczolakowatą, mnogimi synchronicznymi lub metachronicznymi nowotworami odbytnicy oraz śmiercią w ciągu 3 miesięcy. Niekompletna dokumentacja pacjentów i pacjenci, którzy utracili kontrolę, zostaną wykluczeni.

Z wypełnionych kart pacjentów będą zbierane dane demograficzne, histopatologiczne, kontrolne i dotyczące wyników leczenia. Dane demograficzne obejmują wiek, płeć, historię rodziny i główną skargę podczas prezentacji. Dane histopatologiczne obejmują stopień guza, naciekanie naczyń i nerwów, całkowitą liczbę usuniętych węzłów chłonnych i dodatnie węzły chłonne.

Wskaźnik węzłów chłonnych zostanie zdefiniowany jako stosunek dodatnich węzłów chłonnych do całkowitej liczby pobranych węzłów chłonnych w materiale histopatologicznym. Przeżycie wolne od choroby zostanie obliczone dla każdego pacjenta na podstawie czasu operacji do czasu wykrycia wznowy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Qinā, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Qena Faculty of Medicine, South Valley University Hospitals
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Abdallah M Taha, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Pacjenci, którzy przeszli operację leczniczą z powodu raka odbytnicy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przeszli operację wyleczającą z powodu raka odbytnicy.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP), wieloma synchronicznymi lub metachronicznymi rakami odbytnicy i śmiercią w ciągu 3 miesięcy
  • Pacjenci, którzy utracili kontrolę, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z rakiem odbytnicy przeszli operację leczniczą
Procedura: Operacja lecznicza raka odbytnicy
Operacja lecznicza raka odbytnicy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawrót nowotworu
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
Obecność wznowy nowotworu po operacji leczniczej raka odbytnicy.
Do ukończenia studiów, średnio 3 lata
Przeżycie wolne od chorób.
Ramy czasowe: do 5 lat
Od dnia operacji do dnia wykrycia wznowy.
do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

South Valley University

Śledczy

  • Główny śledczy: Abdallah M Taha, MD, South Valley University, Egypt.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SVU-MED-SUR011-4-23-4-621

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj