- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06122389
SHR2554 Badanie kliniczne chidamidu w leczeniu chłoniaka T-komórkowego
6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
SHR2554 Podwójnie ślepe, randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy dotyczące stosowania chidamidu w leczeniu nawrotowego, opornego na leczenie chłoniaka z obwodowych komórek T
Badanie to miało na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SHR2554 i wzięło w nim udział około 130 uczestników.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
130
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Min Li
- Numer telefonu: 0518-82342973
- E-mail: Min.li.ml150@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100000
- Rekrutacyjny
- Peking University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yuqin Song, Doctor
- Numer telefonu: 010-88196118
- E-mail: songYQ_vip@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-70 lat (w tym 18 i 70 lat), płeć nieograniczona;
- Histologicznie potwierdzony chłoniak z komórek T
- Stan fizyczny ECOG musi wynosić 0 lub 1;
- Oczekiwana długość życia ≥12 tygodni;
- W przypadku pacjentów z nawrotem i opornością na leczenie, którzy otrzymali leczenie ≥ pierwszego rzutu, odpowiednie jest co najmniej jedno leczenie pierwszego rzutu;
- Nie otrzymałem inhibitorów deacetylazy histonowej;
- Mają mierzalne zmiany;
- Funkcja szpiku kostnego jest w zasadzie normalna;
- Czynność wątroby i nerek jest zasadniczo prawidłowa:
- Funkcja krzepnięcia krwi jest w zasadzie normalna;
- Kobiety, które mogą zajść w ciążę, przed podaniem pierwszej dawki muszą przejść test ciążowy z krwi z wynikiem negatywnym oraz wykazać chęć stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji przez 90 dni od podpisania zgłoszenia do ostatniej dawki badania lek. Mężczyźni, których partnerkami są kobiety zagrożone zajściem w ciążę, powinni poddać się sterylizacji chirurgicznej lub wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji przez 90 dni od dnia podpisania powiadomienia do ostatniego podania badanego leku;
- Pacjent wyzdrowiał po toksycznych efektach ostatniego leczenia przed pierwszą dawką;
- Uczestnik osobiście podpisuje i datuje świadomą zgodę, aby wykazać, że został w pełni poinformowany o wszystkich okolicznościach związanych z badaniem klinicznym;
- Pacjenci chcą i są w stanie przestrzegać harmonogramów wizyt, harmonogramów dawkowania, badań laboratoryjnych i innych procedur badań klinicznych.
Kryteria wyłączenia:
- Byli leczeni związkami o tym samym mechanizmie;
- Towarzyszy naciek centralnego układu nerwowego;
- Otrzymał autologiczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu 60 dni przed podpisaniem umowy, a otrzymał allogeniczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu 90 dni;
- Poważna operacja lub ciężki uraz miały miejsce 4 tygodnie przed podaniem pierwszej dawki badanego leku;
- Otrzymał leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku oraz otrzymał leczenie medycyny chińskiej o działaniu przeciwnowotworowym w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku; Przyjmowanie hormonów steroidowych w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku;
- Znana jest aktywna faza zakażenia HBV lub HCV;
- Historia niedoborów odporności, w tym seropozytywnych wobec wirusa HIV lub innych nabytych lub wrodzonych niedoborów odporności;
- Aktywna infekcja lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C w ciągu 2 tygodni od pierwszego podania;
- Historia klinicznie ciężkiej choroby sercowo-naczyniowej;
- Nieprawidłowe badanie elektrokardiograficzne (EKG);
- Udar naczyniowo-mózgowy lub przejściowy atak niedokrwienny wystąpił w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania;
- u pacjenta występują inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym, inne niż odpowiednio leczony in situ rak szyjki macicy, podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy rak skóry, miejscowy rak prostaty po radykalnej operacji, rak przewodowy in situ po radykalnej operacji (umożliwiający terapię hormonalną w przypadku prostaty bez przerzutów) rak lub rak piersi) oraz rak brodawkowaty tarczycy;
- Uczestnik cierpi na inną poważną/ciężką ostrą lub przewlekłą chorobę lub chorobę psychiczną, w tym niedawne (w ciągu ostatniego roku) lub obecne myśli lub zachowania samobójcze, bądź nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku , może zakłócać interpretację wyników badania lub może zakłócać ocenę badacza;
- Uczestnikami są pracownicy ośrodka badawczego bezpośrednio związani z tym badaniem klinicznym lub członkowie ich rodzin, lub podwładni tego badania, choć niezwiązani bezpośrednio z tym badaniem, lub personel zatrudniony przez sponsora bezpośrednio związany z tym badaniem;
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią;
- Osobnik nie jest w stanie połykać lub ma w przeszłości aktywne zapalenie żołądkowo-jelitowe, przewlekłą biegunkę, stwierdzoną uchyłkowatość lub historię wycięcia żołądka lub opaski żołądkowej, która wpływa na wchłanianie leku.
- Pacjent przyjmuje znany średni lub silny induktor CYP;
- W ocenie badacza obiektywne warunki (w tym stan psychiczny pacjenta, powiązania rodzinne, czynniki społeczne lub geograficzne) powodują, że podmiot nie jest w stanie ukończyć zaplanowanego badania lub występują inne czynniki, choroby współistniejące, leczenie skojarzone lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych co może prowadzić do przymusowego zakończenia badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa lecznicza A
|
SHR2554 + Tabletki analogowe Chidamidu
|
|
Eksperymentalny: Grupa leczenia B
|
Tabletki analogowe SHR2554 + Chidamid
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane przez IRC
Ramy czasowe: do 3 lat
|
do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 3 lat
|
do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR2554-301
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .