- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06126640
Faza III, kontrolowane aktywne badanie SHR-A1811 w porównaniu z emtansyną trastuzumabu (T-DM1) w pierwotnym uczestnikom raka piersi HER2 z resztkową chorobą inwazyjną po terapii neoadjuwantowej
29 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Faza III, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, kontrolowane aktywnie badanie SHR-A1811 w porównaniu z emtansyną trastuzumabu (T-DM1) w pierwotnym uczestnikom raka piersi HER2 z resztkową chorobą inwazyjną po terapii neoadjuwantowej
To badanie ma na celu kontrolowane aktywne badanie SHR-A1811 w porównaniu z trastuzumabem emtansyną (T-DM1) w pierwotnym uczestnikom raka piersi HER2-dodatnim z resztkową chorobą inwazyjną po leczeniu neoadjuwantowym, badanie to badanie wystąpili inwazyjne SHR-A1811versus trastuzumab emtansyny (T-DM1) u pacjentów z her2-dodatkową raką piersi, której pozostałym inwazyjną chorobę w piersi w piersi w piersi w pierś Ksilarne węzły chłonne po terapii neoadiuwantowej. Głównym celem jest porównanie inwazyjnego przeżycia wolnego od choroby (IDFS) między ramionami leczenia SHR-A1811 i T-DM1 w tej populacji.
Kluczowym wtórnym celem badania jest ocena przeżycia wolnego od choroby (DFS), całkowitego przeżycia (OS) i odległego przedziału wolnego od nawrotów (DRFI).
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1615
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200030
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek to 18–75 lat (w tym oba końce) i żeńskie
- HER2 pozytywny inwazyjny rak piersi potwierdzony przez badanie patologiczne
- Stopień kliniczny przed terapią neoadjuwantową był T1-4, N0-3, M0 (z wyłączeniem T1N0).
Resztkowy rak inwazyjny potwierdzony badaniem patologicznym po radykalnej operacji musi spełniać jeden z następujących dwóch stanów:
- Jeśli stadium kliniczne przed terapią neoadjuwantową jest CT4N0-3M0 lub CT1-3N2-3M0, po operacji występuje resztkowy rak inwazyjny w pierwotnej zmianie piersi i/lub ipsilateralnych podsakowych węzłów chłonnych.
- Jeżeli stadium kliniczne przed terapią neoadjuwantową wynosiła CT1-3N0-1M0 (z wyjątkiem T1N0), po operacji występował resztkowy rak inwazyjny w ipsilateralnym pachowym węzłach chłonnych.
Poprzednia terapia neoadjuwantowa musi spełniać wszystkie następujące warunki:
- Chemioterapia neoadjuwantowa: co najmniej 6 cykli leczenia, w tym nie mniej niż 9 tygodni chemioterapii opartej na taksanie (dozwolona chemioterapia zawierająca antracyklinę).
- Terapia ukierunkowana na neoadjuwant anty-HER2: Należy ukończyć nie mniej niż 9 tygodni terapii ukierunkowanej, w tym trastuzumab.
- Otrzymali radykalną operację raka piersi:
- Odstęp od zakończenia radykalnej operacji do pierwszego losowego leku powinien wynosić co najmniej 3 tygodnie i nie więcej niż 12 tygodni.
- Status receptora hormonu (HR) potwierdzono pooperacyjnym badaniem patologicznym. HR dodatnie jest zdefiniowane jako dodatnie dla receptora estrogenowego (ER) lub receptora progesteronowego (PR), a HR ujemny definiuje się jako ujemne zarówno dla ER, jak i PR.
- Wynik ECOG to 0 lub 1
- Funkcja serca jest dobra
- Zgadzam się na kontrolę urodzeń
Kryteria wykluczenia:
- Przerzutowy rak piersi stadium IV
- Dowody nawracającego raka piersi, w tym lokalne nawrót, nawrót regionalny i odległe przerzuty.
- W ciągu ostatnich 5 lat pacjenci cierpiały z powodu innych nowotworów złośliwych, z wyłączeniem peklowanego raka komórkowego komórek skóry i raka klepicznego in situ.
- Wcześniej otrzymano ogólnoustrojową terapię leczniczą anty-HER2-ADC, w tym między innymi Emtansyn Trastuzumab (T-DM1), Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD) itp.
Poprzednie wymagania dotyczące dawkowania ekspozycji antracykliny spełniają jeden z następujących warunków:
- Doksorubicyna lub antracykliny o podobnym równoważnym ekspozycji> 240 mg/m2;
- Epiwicyna lub liposomalna chlorowodorek doksorubicyny> 480 mg/m2.
- Historia chorób sercowo -naczyniowych o znaczeniu klinicznym, takich jak ciężka/niestabilna dławica piersiowa, objawowa zastoinowa niewydolność serca (NYHA ≥ ⅱ), arytmia nadkomorowa lub komorowa o znaczeniu klinicznym i wymaganiu leczenia lub interwencji, oraz zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy.
- Osoby ze znanym lub podejrzanym śródmiąższowym zapaleniem płuc.
- Znana dziedziczna lub nabyta tendencja krwawienia i zakrzepicy.
- Historia aktywnego zapalenia wątroby typu B, zapalenia wątroby typu C lub marskości wątroby.
- Były inne poważne choroby fizyczne lub psychiczne lub nieprawidłowe badania laboratoryjne, które mogą zwiększyć ryzyko uczestnictwa w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHR-A1811
|
Liofilizowany wtrysk proszkowy, 100 mg / butelka, dożylna kroplowa
|
|
Aktywny komparator: Trastuzumab Emtansyn (T-DM1)
|
Liofilizowany wtrysk proszkowy, 160 mg / butelka, 100 mg / butelka, dożylna kroplowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Inwazyjne przeżycie wolne od choroby (IDFS)
Ramy czasowe: Randomizacja do momentu postępu choroby, do około 77 miesięcy po zapleczu
|
Randomizacja do momentu postępu choroby, do około 77 miesięcy po zapleczu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Randomizacja do momentu postępu choroby, do około 77 miesięcy po zapleczu
|
Randomizacja do momentu postępu choroby, do około 77 miesięcy po zapleczu
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Randomizacja aż do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, do około 101 miesięcy po zaproje.
|
Randomizacja aż do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, do około 101 miesięcy po zaproje.
|
|
Odległe interwał bez nawrotu (DRFI)
Ramy czasowe: Randomizacja aż do odległego nawrotu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, do około 101 miesięcy po zaproje.
|
Randomizacja aż do odległego nawrotu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, do około 101 miesięcy po zaproje.
|
|
BEZPIECZEŃSTWA ZAWSZE CENTAGE ZWRÓWNIKÓW UTRYWNYCH u uczestników
Ramy czasowe: Linia boda do około 101 miesięcy po Dracie
|
Linia boda do około 101 miesięcy po Dracie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2032
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Związki policykliczne
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Macrolides
- Laktony
- Lactams, makrocykliczny
- Związki makrocykliczne
- Maytansine
- Trastuzumab
- Ado-trastuzumab emtanzyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-A1811-305
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .