Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NKG2D/CLDN18.21 CAR-T(KD-496) w leczeniu zaawansowanego guza litego NKG2DL+/CLDN18.2+

10 września 2026 zaktualizowane przez: Shen Lin, Peking University

Jednoośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii KD-496 CAR-T w zaawansowanych guzach litych NKG2DL+/CLDN18.2+

Jest to jednoramienne, jednoośrodkowe, otwarte badanie fazy I, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leków opartych na NKG2D/CLDN18.2 Wlew komórek CAR-T w leczeniu zaawansowanego NKG2DL+/CLDN18.2+ guzy lite.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Changsong Qi, Professor
  • Numer telefonu: 13811394004
  • E-mail: xiwangpku@126.com

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100142
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Shen Lin, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnicy w pełni rozumieją badanie i dobrowolnie podpisują świadomą zgodę;
  2. Wiek 18 do 75 lat (w tym 75 lat), mężczyźni i kobiety;
  3. Pacjenci, u których na podstawie badania histopatologicznego lub cytologicznego zdiagnozowano zaawansowane guzy lite, u których nie powiodło się leczenie co najmniej 2 wcześniejszymi liniami; preferencyjnie w leczeniu raka żołądka, raka trzustki itp. Standardowe zalecenia dotyczące leczenia odnoszą się do najnowszej wersji wytycznych National Comprehensive Cancer Network (NCCN) lub wytycznych Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (CSCO).
  4. Immunohistochemia potwierdziła, że ​​wynik NKG2DL/CLDN18.2 był dodatni (suma NKG2DL i CLDN18.2 wyniki pozytywne ≥5 zgodnie z zasadą pozytywnego wyniku kompleksowego 0~12 punktów). Próbki tkanek do badania IHC należy pobrać w ciągu 1 roku przed rejestracją do badań przesiewowych lub, jeżeli nie są dostępne, należy pobrać nowe próbki tkanek od niedawno uzyskanego operacja lub biopsja diagnostyczna;
  5. Pacjenci muszą mieć mierzalne zmiany chorobowe zgodnie ze standardem RECIST v1.1;
  6. Wynik stanu fizycznego ECOG od 0 do 1;
  7. Szacunkowa długość życia ≥ 3 miesiące;
  8. Pacjenci muszą mieć odpowiedni dostęp do żył obwodowych w celu pobrania komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC);
  9. Przed warunkiem wstępnym poddania się badaniu przesiewowemu uczestnicy muszą spełnić następujące warunki. Jeżeli którekolwiek z badań laboratoryjnych wykażą nieprawidłowe wyniki, można je sprawdzić w ciągu 1 tygodnia. Jeżeli w dalszym ciągu nie są spełnione poniższe warunki, weryfikacja nie powiedzie się:

1)Bezwzględna liczba neutrofilów ≥1,5×10^9/l, płytek krwi ≥90×10^9/l, hemoglobiny ≥90 g/l (bez transfuzji krwi i erytropoetyny w ciągu 14 dni) 2)Parametry krzepnięcia: INR≤1,5-krotność górna granica normy (GGN), APTT≤1,5 GGN; 3) Czynność wątroby: bilirubina całkowita ≤1,5 ​​GGN; Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) w surowicy ≤2,5 GGN; 4) Czynność nerek: kreatynina ≤1,5 ​​GGN lub klirens kreatyniny ≥60ml/min (wzór Cockcrofta i Gaulta); 5) Funkcja płuc: SaO2 ≥ 92%; 6) Czynność serca: Frakcja wyrzutowa serca (LVEF) ≥50% wykryta w badaniu echokardiograficznym lub badaniu MUGA na 1 miesiąc przed włączeniem do badania; 10. Uczestnicy w wieku rozrodczym zgodzili się na stosowanie zatwierdzonej metody antykoncepcji (np. pigułki antykoncepcyjnej, wkładki barierowej, wkładki domacicznej) przez okres trwania badania, co najmniej 12 miesięcy od ostatniej dawki infuzji i wykrycia dwóch kolejnych testów PCR brak komórek T CAR.

Kryteria wyłączenia:

  1. Serologicznie pozytywny na obecność wirusa HIV lub treponema pallidum, aktywnego zapalenia wątroby typu B (DNA HBV ≥500 IU/ml) lub zapalenia wątroby typu C (dodatni anty-HCV z RNA HCV powyżej dolnej granicy wykrywalności testu)
  2. Każda aktywna infekcja, której nie można kontrolować
  3. Pacjenci cierpią na choroby autoimmunologiczne, przeszli przeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych i wymagają długotrwałego stosowania glikokortykosteroidów ogólnoustrojowo (dozwolone stosowanie miejscowe) lub innej terapii immunosupresyjnej;
  4. Ciężka choroba serca w wywiadzie, w tym źle kontrolowane nadciśnienie (SBP > 160 mmHg i/lub DBP > 90 mmHg) i którykolwiek z poniższych stanów, które wystąpiły w ciągu ostatnich 6 miesięcy: zespół wydłużonego odstępu QT, EKG wykazuje odstęp QTc > 470 mSEC, zastoinowa niewydolność serca (stopień New York Heart Association ≥ III), angioplastyka serca i stentowanie, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, ciężka arytmia lub inna choroba serca uznana przez badacza za niekwalifikującą się do włączenia;
  5. Przerzuty do mózgu z objawami klinicznymi, z wyjątkiem pacjentów, u których stan stabilny i bezobjawowy trwają co najmniej 14 dni po radioterapii lub zabiegu chirurgicznym;
  6. Inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego ocenione przez badacza jako mające wpływ na badanie: takie jak drgawki, niedokrwienie/krwawienie mózgu, demencja, choroby móżdżku lub choroby wpływające na ośrodkowy układ nerwowy;
  7. Powikłane nowotworami układu krwiotwórczego lub innymi pierwotnymi złośliwymi guzami litymi, z wyjątkiem następujących przypadków: 1) chorych na raka szyjki macicy lub raka piersi in situ bez cech choroby przez ponad 3 lata po radykalnym leczeniu; 2) Pacjenci, którzy pomyślnie przeszli ostateczną resekcję guza in situ bez objawów choroby przez ≥5 lat;
  8. Pacjenci z niestabilną lub czynną chorobą wrzodową lub krwawieniem z przewodu pokarmowego;
  9. Otrzymałeś chemioterapię, terapię celowaną molekularnie, terapię interwencyjną lub inną terapię przeciwnowotworową w ciągu 3 tygodni przed aferezą;
  10. Pacjenci byli wcześniej leczeni genetycznie zmodyfikowanymi limfocytami T (w tym CAR-T, TCR-T) lub inną terapią komórkami odpornościowymi;
  11. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  12. Pacjenci ze zdarzeniami niepożądanymi wywołanymi wcześniejszym leczeniem przeciwnowotworowym, u których nie ustąpiły objawy zgodne z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) ≤1, z wyjątkiem łysienia;
  13. Otrzymano jakąkolwiek żywą szczepionkę w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania;
  14. Pacjenci są uczuleni na leki stosowane przed leczeniem (w tym między innymi na fludarabinę, cyklofosfamid), uczuleni na składniki preparatu KD-496 do wstrzykiwań (sulfotlenek dimetylu, albumina ludzkiej krwi) lub mają w przeszłości ciężkie alergie (takie jak wstrząs anafilaktyczny);
  15. Inne schorzenia, które badacze uznali za nieodpowiednie do włączenia;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Infuzja komórek KD-496
Autologiczne, zmodyfikowane genetycznie anty-NKG2DL/CLDN18.2 Komórki T transdukowane CAR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (AE)
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
3 miesiące po infuzji
Wskaźnik toksyczności ograniczającej dawkę (DLT).
Ramy czasowe: 1 miesiąc po pojedynczej infuzji
Toksyczność związana z lekiem podczas leczenia lekiem, której nasilenie jest klinicznie nieakceptowalne, ograniczające dalsze zwiększanie dawki leku.
1 miesiąc po pojedynczej infuzji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 1 roku po infuzji
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi guza zostanie obliczony dla pacjentów z mierzalną chorobą zgodnie z RECIST 1.1
Do 1 roku po infuzji
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Czas od pierwszej odpowiedzi do progresji choroby określony przez badacza
Do 18 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
Odsetek pacjentów ocenionych jako CR i PR określony przez badacza
Do 18 miesięcy
CAR-dodatnie komórki T u pacjentów
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy po infuzynie
Czas, w którym komórki CAR-T osiągają wartość szczytową i powraca do wartości wyjściowych
Do 6 miesięcy po infuzynie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Lin Shen, Professor, Peking University Cancer Hospital & Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj