Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TEER dla DMR o niskim i średnim ryzyku chirurgicznym

13 marca 2024 zaktualizowane przez: Yangxin Chen, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Skuteczność i bezpieczeństwo TEer u pacjentów z ciężką zwyrodnieniową niedomykalnością mitralną i niskim lub średnim ryzykiem operacji (TESLA-R) – wieloośrodkowe, prospektywne badanie kohortowe

Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa TEER u pacjentów z ciężką zwyrodnieniową niedomykalnością mitralną, o niskim lub średnim ryzyku operacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Do wieloośrodkowego, prospektywnego badania kohortowego uwzględnimy i będziemy obserwować 268 pacjentów z ciężką zwyrodnieniową niedomykalnością mitralną o niskim i pośrednim ryzyku chirurgicznym, w tym 134 pacjentów, którzy odmawiają operacji, ale przechodzą TEER, oraz 134 dobranych pacjentów, którzy przechodzą zabiegi chirurgiczne. punktem końcowym skuteczności jest skumulowany złożony współczynnik zdarzeń obejmujący śmierć z dowolnej przyczyny i pogorszenie niewydolności serca w 24 miesiące po operacji. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi dotyczącymi bezpieczeństwa są śmierć, wtórna operacja i różne powikłania w 30 dniu po operacji. Naszym celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa TEER u tych pacjentów oraz zapewnienie podstaw dla późniejszej praktyki klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Yangxin Chen, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z DMR przeszli operację TEER lub zastawki mitralnej.

Opis

Kryteria włączenia do grupy TEER: pacjent w pełni spełnia poniższe kryteria.

  1. wiek ≥ 18 lat
  2. DMR ≥ stopień 3+ według podejścia integracyjnego UCG, odnosząc się do następujących wskaźników ilościowych: 1) EROA ≥0,3cm^2; 2) Robj. ≥45 ml; 3) RF ≥40%
  3. objawowa niewydolność serca (klasa II-IV według NYHA) lub bezobjawowa niewydolność serca z LVESd ≥40 mm lub EF ≤60% lub nowo rozpoznane migotanie przedsionków lub spoczynkowa PASP >50 mmHg
  4. Pacjent z wynikiem MTS < 8 ma wskazania do leczenia operacyjnego, ocenione przez zespół kardiologiczny, ale odmawia operacji.
  5. Pacjent podpisał formularz świadomej zgody i wyraził zgodę na regularne wizyty kontrolne przez co najmniej 1 rok.

Kryteria wykluczenia: pacjent spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów.

  1. aktywne infekcyjne zapalenie wsierdzia, szczególnie występujące w okolicy zastawki mitralnej lub perforacja zastawki mitralnej
  2. reumatyczna choroba zastawki mitralnej, zwężenie zastawki mitralnej lub powierzchnia ujścia zastawki mitralnej < 4mm^2
  3. połączone zmiany zastawkowe wymagające leczenia operacyjnego, np. ciężka niedomykalność zastawki trójdzielnej lub choroba zastawki aortalnej
  4. obecność nowotworu, skrzepliny lub zbędnych drobnoustrojów w komorach serca
  5. nietolerancja śródoperacyjnego lub pooperacyjnego leczenia przeciwzakrzepowego (przeciwzakrzepowego lub przeciwpłytkowego).
  6. ostry DMR, np. DMR spowodowane ostrym pęknięciem mięśnia brodawkowatego
  7. Ze względu na pewne warunki anatomiczne pacjent ma niski wskaźnik powodzenia badania TEER ocenianego przez operatora i nie kwalifikuje się do włączenia do badania. Warunki te obejmują między innymi: 1) dostęp żylny nie nadaje się do operacji, na przykład skrzeplina w dostępie i mała średnica żyły; 2) przegroda nie nadaje się do nakłucia, np. miejsce penetracji przegrody znajduje się w odległości mniejszej niż 4 cm od płaszczyzny pierścienia mitralnego; 3) silne zwapnienie w obszarze zaciśnięcia płatka płatka; 4) rozszczep zastawki mitralnej; 5) wielokrotny przepływ zwrotny, zwłaszcza w obszarze połączenia złączy wewnętrznych i zewnętrznych; 6) choroba Barlowa; 7) długość ulotki <7mm; 8) szczelina cepowa >10mm; 9) szerokość cepów >15mm.
  8. ciężka niewydolność serca (klasa IV NYHA lub LVEF <20%), schyłkowa niewydolność serca (stopień D ACC/AHA), konieczność stosowania środków wspomagających krążenie lub oczekiwanie na przeszczep serca
  9. zaproponowano wszczepienie urządzenia stosowanego w leczeniu niewydolności serca, takiego jak CRT/CRT-D lub CCM
  10. nieleczone ciężkie zwężenie tętnicy wieńcowej wymagające rewaskularyzacji wieńcowej lub inna choroba makronaczyniowa serca wymagająca operacji
  11. kardiomiopatia przerostowa, kardiomiopatia restrykcyjna, zaciskające zapalenie osierdzia lub strukturalna choroba serca prowadząca do niewydolności serca innej niż choroba rozstrzeniowa serca
  12. ciężkie nadciśnienie płucne (PASP >70 mmHg) lub nadciśnienie płucne związane z chorobą no-lewego serca, np. PAH itp.
  13. ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 4 tygodni przed operacją
  14. ostry udar naczyniowo-mózgowy w ciągu 30 dni przed operacją
  15. ostry wrzód trawienny lub krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego w ciągu 3 miesięcy przed operacją
  16. niekontrolowana nadczynność tarczycy
  17. niekontrolowane autoimmunologiczne choroby tkanki łącznej, zwłaszcza choroba Behceta i SLE
  18. amyloidoza
  19. ciężkie zakażenia, posocznica
  20. ciężka niewydolność wątroby, np. ostre, ciężkie zapalenie wątroby, niewyrównana marskość wątroby (klasa C w skali Child-Pugh)
  21. ciężka niewydolność nerek (5. etap PChN: eGFR < 15 ml/min lub dializa)
  22. stan hipotensyjny, wstrząs (skurczowe ciśnienie krwi < 90 mmHg lub średnie ciśnienie tętnicze <70 mmHg z hipoperfuzją tkanek i wydalaniem moczu < 30 ml/h)
  23. niekontrolowane choroby układu krwiotwórczego: ostre krwawienia z przewodu pokarmowego, krwotoki wewnątrzczaszkowe lub z innych narządów, ostra zatorowość płucna lub zakrzepica żył głębokich, wrodzone lub nabyte choroby krwotoczne, takie jak hemofilia, plamica anafilaktyczna i ostra białaczka, ciężkie nieprawidłowości parametrów hematologicznych, takich jak liczba płytek krwi liczba <20*10^9/l i INR >3
  24. przeciwwskazania do TEE m.in. zwężenie przełyku, guz przełyku, przetoka przełyku, żylaki przełyku, niestabilność kręgów szyjnych itp.
  25. przeciwwskazanie do znieczulenia dożylnego np.: alergia na środki znieczulające
  26. ciąża lub karmienie piersią
  27. Pacjent nie podpisuje formularza świadomej zgody.
  28. oczekiwane przeżycie krótsze niż 1 rok
  29. Uważa się, że pacjent słabo przestrzegający zaleceń nie uczestniczy w wizytach kontrolnych.
  30. Pacjent bierze udział w eksperymentalnym badaniu leku lub innego urządzenia z niekompletnym pierwotnym punktem końcowym lub pacjent uczestniczy w niedokończonym badaniu eksperymentalnym leku lub innego urządzenia, które klinicznie zakłócałoby nasze punkty końcowe badania.
  31. Z innych powodów pacjent nie kwalifikuje się do włączenia ocenianego przez badacza.

grupa operacyjna Kryteria włączenia: pacjent w pełni spełnia poniższe kryteria.

  1. DMR ≥ stopnia 3+, ze wskazaniami do leczenia operacyjnego ocenionymi przez zespół kardiologiczny, ryzyko operacji niskie do średniego
  2. Pacjent wyraża zgodę na operację.
  3. Pacjent podpisał formularz świadomej zgody i wyraził zgodę na regularne wizyty kontrolne przez co najmniej 1 rok.

Kryteria wykluczenia: pacjent spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów.

  1. wysokie ryzyko operacji lub przeciwwskazanie do operacji
  2. Pacjent nie podpisuje formularza świadomej zgody.
  3. Pacjent słabo przestrzegający zaleceń nie może uczestniczyć w wizytach kontrolnych.
  4. Z innych powodów pacjent nie kwalifikuje się do włączenia ocenianego przez badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa TEER
Pacjenci z ciężkim DMR, o niskim lub średnim ryzyku operacji, poddani TEER.
Echokardiografię przezklatkową (TTE) wykonuje się w pozycji spoczynkowej. Echokardiografię przezprzełykową (TEE) wykonuje się w znieczuleniu powierzchniowym bupiwakainą lub w znieczuleniu dożylnym. Kompleksowo oceniamy stopień zaawansowania niedomykalności mitralnej zgodnie z wytycznymi Amerykańskiego Towarzystwa Echokardiograficznego (ASE).
Do użytku klinicznego dostępne są dwa komercyjne systemy klipsowania: G3 MitraclipTM i G4 MitraclipTM (Abbott), DragonflyTM (Dejin), które zostaną wprowadzone na rynek chiński w 2024 r., a konkretny wybór zostanie określony przez operatora. Pacjent otrzymuje znieczulenie ogólne (dożylne i dotchawicze). Operator wykonuje zabieg zgodnie z zalecanymi krokami chirurgicznymi zawartymi w instrukcji produktu, kierując się badaniem rentgenowskim i echokardiografią przezprzełykową. Pooperacyjny MR ≤2+ uznaje się za udany, a w przypadku niezadowalającego wyniku zakłada się 1-2 dodatkowe klipsy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skumulowany złożony współczynnik zdarzeń obejmujący śmierć z dowolnej przyczyny i pogorszenie niewydolności serca
Ramy czasowe: czas operacji do 24 miesięcy po operacji
śmiertelność ze wszystkich przyczyn: zgony ze wszystkich przyczyn, w tym zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych i niezwiązanych z układem sercowo-naczyniowym. zaostrzenie niewydolności serca: ponowna hospitalizacja z powodu niewydolności serca, zaostrzenie niewydolności serca wymagające wizyty w izbie przyjęć, zwiększenie klasyfikacji NYHA o jeden, nieskuteczne zwiększanie dawki leków w ramach opieki ambulatoryjnej, przyjmowanie dożylnego leku moczopędnego w warunkach ambulatoryjnych lub w nagłych przypadkach.
czas operacji do 24 miesięcy po operacji
skumulowany złożony współczynnik zdarzeń obejmujący główne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: czas operacji do 30 dni po operacji
Główne zdarzenia niepożądane: śmierć, ostry zawał mięśnia sercowego, wymagający wtórnego leczenia w przypadku niepowodzenia leczenia zastawek, wymagający nieplanowanej pilnej operacji sercowo-naczyniowej z powodu głównych powikłań, udar, niewydolność nerek, głęboka infekcja, wentylacja mechaniczna > 48 godzin, nowo powstałe migotanie przedsionków, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, posocznica, krwotok, transfuzja krwi >2U
czas operacji do 30 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj