- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06241443
Studenci pielęgniarstwa oraz pozytywne postrzeganie i symulacja porodu
27 stycznia 2024 zaktualizowane przez: sümeyye bakır, Ege University
Wpływ edukacji opartej na symulacji na pozytywne postrzeganie porodu i podejście do porodu naturalnego
Celem badania było zbadanie wpływu szkolenia opartego na symulacji na postrzeganie przez studentki pielęgniarstwa pozytywnego podejścia do porodu i naturalnego porodu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania było ustalenie, czy szkolenie oparte na symulacji może poprawić postrzeganie pozytywnych metod porodu i porodu naturalnego wśród studentek czwartego roku pielęgniarstwa.
W badaniu zastosowano randomizowany, kontrolowany projekt quasi-eksperymentalny, obejmujący badanie wstępne i badanie końcowe.
Grupa interwencyjna przeszła symulację hybrydową, a druga przeszła szkolenie w zakresie modelowania wideo.
W badaniu wykorzystano kilka narzędzi do oceny wpływu szkolenia, w tym Formularz informacji demograficznych, Kwestionariusz podejścia do porodu naturalnego, Skalę zadowolenia uczniów i pewności w nauce, Kwestionariusz zadowolenia z metod nauczania oraz Przewodnik dotyczący umiejętności klinicznych w zakresie naturalnego porodu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
56
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
İzmir, Indyk, 3500
- Ege Univesity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby dobrowolnie wyrażają zgodę na udział w badaniu Nie mają doświadczenia w symulacji Będąc studentem IV roku pielęgniarstwa nie pracując jako pielęgniarka
Kryteria wyłączenia:
- W trakcie badania uczestnicy muszą wypełnić wszystkie formularze, wziąć udział we wszystkich szkoleniach teoretycznych i pozostać w badaniu aż do jego zakończenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: symulacja hybrydowa
Uczennice te uczestniczyły w scenariuszu porodu naturalnego z symulacją hybrydową (n=28).
|
W symulacji hybrydowej uczestniczyli student i standaryzowany pacjent.
Pacjentka nosiła model ciążowy do noszenia.
Przed rozpoczęciem „Scenariusza Porodu Naturalnego” przeprowadzono odprawę wstępną.
Występ ucznia podczas symulacji rejestrowano na wideo, a każda symulacja trwała około 30 minut.
Po symulacji odbyła się sesja podsumowująca ze studentem i przekazana została informacja zwrotna.
Do oceny wdrożenia praktyk wykorzystano skale.
|
|
Aktywny komparator: grupa zajmująca się modelowaniem wideo
Uczniowie z tej grupy uczestniczyli w edukacji z zakresu modelowania wideo (n=28).
|
Uczniowie w grupie mieli okazję uczyć się dzięki filmowi edukacyjnemu, który był następstwem „Scenariusza naturalnego porodu”.
Następnie wykorzystały swoją wiedzę w praktyce i zostały ocenione przy użyciu Przewodnika po umiejętnościach klinicznych podejścia porodowego.
Po sesji praktycznej odbyła się sesja informacji zwrotnej.
Na koniec oceniano ich za pomocą skal mierzących ich wyniki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pewność siebie i satysfakcję uczniów
Ramy czasowe: poprzez ukończenie praktyk symulacyjnych, średnio 5 tygodni
|
Jest to skala opublikowana przez Krajową Ligę Pielęgniarek (NLN) służącą do pomiaru postaw i przekonań uczniów na temat symulacji. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać na tej skali, to 65, a najniższy wynik to 13.
|
poprzez ukończenie praktyk symulacyjnych, średnio 5 tygodni
|
|
Kwestionariusz naturalnego podejścia do porodu
Ramy czasowe: zmiana z przed wdrożenia i 4 tygodnia po praktyce
|
Naukowcy opracowali narzędzie pomiarowe umożliwiające ocenę wiedzy, opinii i podejścia uczniów do naturalnego porodu.
Narzędzie wykorzystuje system punktacji, w którym poprawne stwierdzenia otrzymują jeden punkt, a nieprawidłowe wypowiedzi zero punktów.
Łączny wynik wynosi od 0 do 100 punktów.
|
zmiana z przed wdrożenia i 4 tygodnia po praktyce
|
|
Satysfakcja z metod nauczania
Ramy czasowe: poprzez ukończenie praktyk symulacyjnych, średnio 5 tygodni
|
Ocenia stopień zadowolenia studenta z zastosowanej metodologii nauczania. Oceniając zadowolenie z metod nauczania, studenci otrzymują od 20 do 80 punktów.
|
poprzez ukończenie praktyk symulacyjnych, średnio 5 tygodni
|
|
Umiejętności naturalnego podejścia do porodu
Ramy czasowe: poprzez ukończenie praktyk symulacyjnych, średnio 5 tygodni
|
Naukowcy opracowali listę kontrolną do oceny umiejętności.
Każdy element oceniano w 3-punktowej skali wskazującej nieadekwatność, częściową wystarczalność lub wystarczalność.
Lista kontrolna składa się z 21 pozycji.
Łączny wynik mieści się w przedziale od 21 do 63 punktów.
|
poprzez ukończenie praktyk symulacyjnych, średnio 5 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: sümeyye bakır, master, Ege university
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Dunbar-Reid K, Sinclair PM, Hudson D. Advancing renal education: hybrid simulation, using simulated patients to enhance realism in haemodialysis education. J Ren Care. 2015 Jun;41(2):134-9. doi: 10.1111/jorc.12112. Epub 2015 Jan 29.
- Bakke E, Oseth EH, Fofanah T, Sesay I, van Duinen A, Bolkan HA, Westendorp J, Lonnee-Hoffmann R. Vacuum births and barriers to its use: An observational study in governmental hospitals in Sierra Leone. BMJ Open. 2022 Nov 22;12(11):e060773. doi: 10.1136/bmjopen-2022-060773.
- Duff J, Kardong-Edgren S, Chang TP, Elkin RL, Ramachandra G, Stapleton S, Palaganas JC, Kou M, Gross IT. Closing the gap: a call for a common blueprint for remote distance telesimulation. BMJ Simul Technol Enhanc Learn. 2021 Apr 12;7(4):185-187. doi: 10.1136/bmjstel-2021-000875. eCollection 2021.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E.1161
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Naukowcy zamierzają opublikować badanie w formie artykułu
Ramy czasowe udostępniania IPD
od stycznia 2025 r
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
planuje się publikację artykułu w otwartym dostępie
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .