- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06303700
Duszność, ryzyko upadku i jakość życia u młodzieży, młodzieży i grup geriatrycznych
4 marca 2024 zaktualizowane przez: Amira Hussin Hussin Mohammed
Ocena korelacji pomiędzy aspektami skali duszności (wskazującej słabą funkcjonalność), skalą skuteczności upadku (wskazującą większą obawę przed upadkiem) a wszystkimi aspektami SF36 (wskazującymi jakość życia) w 3 grupach wiekowych: młodzież, młodzież, i geriatrii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Przeprowadzono badanie obserwacyjne mające na celu ocenę korelacji pomiędzy aspektami skali duszności (wskazującej słabą funkcjonalność), skalą skuteczności upadku (wskazującą większą obawę przed upadkiem) oraz wszystkimi aspektami SF36 (wskazującymi jakość życia) w 3 grupach wiekowych : młodzież, młodzież i geriatria.
Uczestnicy każdej grupy byli oceniani przy użyciu wspomnianych wcześniej skal.
Następnie obliczono i przeanalizowano zależności pomiędzy nimi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
604
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gamasa, Egipt, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy badani byli rekrutowani spośród mieszkańców obszarów miejskich i wiejskich w regionie Delty Nilu w Egipcie.
Zostały one przydzielone do 3 grup ze względu na wiek (młodzież, młodzież i osoby geriatryczne).
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnikami byli mężczyźni lub kobiety mieszkający w społeczności. Byli to ludzie w różnym wieku: młodzież w wieku od 12 do 17 lat, młodzież w wieku od 20 do 22 lat i osoby geriatryczne w wieku od 60 do 80 lat.
Kryteria wyłączenia:
osoby z niepełnosprawnością ruchową i poważnymi zaburzeniami funkcji poznawczych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
nastolatki
obojga płci, w wieku od dwunastu do siedemnastu lat, wolne od niepełnosprawności ruchowej i poważnych zaburzeń poznawczych
|
młodzież
obojga płci, w wieku od dwudziestu do dwudziestu dwóch lat, bez niepełnosprawności ruchowej i poważnych zaburzeń poznawczych
|
geriatria
obojga płci, w wieku od sześćdziesięciu do osiemdziesięciu lat, wolne od niepełnosprawności ruchowej i poważnych zaburzeń poznawczych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
nasilenie duszności
Ramy czasowe: Na podstawie oceny bazowej
|
Stosowanie kwestionariusza duszności 12 (D-12), który ocenia nasilenie duszności na podstawie kategorii fizycznych i emocjonalnych aspektów duszności.
|
Na podstawie oceny bazowej
|
poziom lęku przed upadkiem podczas wykonywania codziennych czynności
Ramy czasowe: Na podstawie oceny bazowej
|
Wykorzystanie kwestionariusza Skali Skuteczności Upadku (FES-I), który ocenia poziom lęku przed upadkiem podczas codziennych czynności życiowych
|
Na podstawie oceny bazowej
|
jakość życia i zdrowie publiczne
Ramy czasowe: Na podstawie oceny bazowej
|
Korzystanie z kwestionariusza skróconego formularza 36 (SF-36).
Kwestionariusz został przypisany do ośmiu obszarów: funkcjonowanie fizyczne, funkcjonowanie w rolach, ból cielesny, ogólny stan zdrowia, witalność, funkcjonowanie społeczne oraz zdrowie związane z rolą – emocjonalne i psychiczne
|
Na podstawie oceny bazowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Quality of life
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowie publiczne
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei