Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dušnost, riziko pádu a kvalita života u adolescentů, mládeže a geriatrických skupin

4. března 2024 aktualizováno: Amira Hussin Hussin Mohammed
Posoudit korelaci mezi aspekty škály dušnosti (indikující špatnou funkčnost), škálou účinnosti pádu (indikující vyšší strach z pádu) a všemi aspekty SF36 (indikující kvalitu života) ve 3 věkových skupinách: adolescenti, mládež, a geriatrie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Byla provedena observační studie s cílem posoudit korelaci mezi aspekty škály dušnosti (indikující špatnou funkčnost), škálou účinnosti pádu (indikující vyšší strach z pádu) a všemi aspekty SF36 (indikující kvalitu života) ve 3 věkových skupinách : adolescenti, mládež a geriatrie. Účastníci v každé skupině byli hodnoceni pomocí výše uvedených škál. Poté byly vztahy mezi nimi vypočteny a analyzovány.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

604

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Gamasa, Egypt, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny subjekty byly rekrutovány z obyvatel městských a venkovských oblastí v oblasti delty Nilu v Egyptě. Byli rozděleni do 3 věkově rozdílných skupin (adolescenti, mládež a geriatrie).

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníky byli muži nebo ženy žijící v komunitě, věkově se pohybovali: adolescenti od 12 do 17 let, mladí od 20 do 22 let a geriatrie od 60 do 80 let.

Kritéria vyloučení:

subjekty s poruchami hybnosti a těžkými kognitivními poruchami.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
dospívajících
od obou pohlaví, věk od dvanácti do sedmnácti let, bez pohyblivosti a těžkého kognitivního poškození
mládí
od obou pohlaví, věk v rozmezí od dvaceti do dvaadvaceti let, bez pohyblivosti a těžké kognitivní poruchy
geriatrie
od obou pohlaví, věk od šedesáti do osmdesáti let, bez pohyblivosti a těžké kognitivní poruchy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
závažnost dušnosti
Časové okno: Při základním hodnocení
Použití dotazníku dušnosti 12 (D-12), který hodnotí závažnost dušnosti pomocí rubriky fyzických a emocionálních aspektů dušnosti.
Při základním hodnocení
úroveň strachu z propadnutí každodenními činnostmi
Časové okno: Při základním hodnocení
Použití dotazníku Fall eficacy scale (FES-I), který hodnotí míru strachu z pádu při každodenních činnostech
Při základním hodnocení
kvalitu života a veřejné zdraví
Časové okno: Při základním hodnocení
Pomocí dotazníku Short Form 36 (SF-36). Dotazník byl rozdělen do osmi oblastí: fyzické fungování, role-fungování, tělesná bolest, obecné zdraví, vitalita, sociální fungování a role-emocionální a duševní zdraví
Při základním hodnocení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Amira Hussin Hussin Mohammed

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Quality of life

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Veřejné zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit