Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dyspnoe, risico op vallen en kwaliteit van leven bij adolescenten, jongeren en geriatrische groepen

4 maart 2024 bijgewerkt door: Amira Hussin Hussin Mohammed
Om de correlatie te beoordelen tussen aspecten van de kortademigheidsschaal (die een slechte functionaliteit aangeeft), de valeffectiviteitsschaal (die een hogere valangst aangeeft) en alle aspecten van de SF36 (die de kwaliteit van leven aangeeft) in 3 leeftijdsgroepen: adolescenten, jongeren, en geriatrie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een observationeel onderzoek uitgevoerd om de correlatie te beoordelen tussen aspecten van de kortademigheidsschaal (die een slechte functionaliteit aangeeft), de valeffectiviteitsschaal (die een hogere valangst aangeeft) en alle aspecten van de SF36 (die de kwaliteit van leven aangeeft) in 3 leeftijdsgroepen. : adolescenten, jongeren en geriatrie. De deelnemers in elke groep werden beoordeeld aan de hand van de eerder genoemde schalen. Vervolgens werden de relaties daartussen berekend en geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

604

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gamasa, Egypte, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle proefpersonen werden gerekruteerd onder inwoners van stedelijke en landelijke gebieden in de Nijldelta-regio, Egypte. Ze werden ingedeeld in drie leeftijdsgroepen (adolescenten, jongeren en geriatrie).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De deelnemers waren mannelijke of vrouwelijke gemeenschapsbewoners. Ze varieerden in leeftijd: adolescenten van 12 tot 17 jaar oud, jongeren van 20 tot 22 jaar oud en geriatrie van 60 tot 80 jaar oud.

Uitsluitingscriteria:

personen met mobiliteitsproblemen en ernstige cognitieve beperkingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
adolescenten
van beide geslachten, de leeftijd varieerde van twaalf tot zeventien jaar oud, vrij van mobiliteitsbeperkingen en ernstige cognitieve stoornissen
jeugd
van beide geslachten, de leeftijd varieerde van twintig tot tweeëntwintig jaar oud, vrij van mobiliteitsproblemen en ernstige cognitieve stoornissen
geriatrie
van beide geslachten, de leeftijd varieerde van zestig tot tachtig jaar oud, vrij van mobiliteitsbeperkingen en ernstige cognitieve stoornissen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de ernst van dyspnoe
Tijdsspanne: Bij de nulmeting
Met behulp van een dyspnoe 12 (D-12) vragenlijst die de ernst van dyspneu beoordeelt met behulp van een rubriek van de fysieke en emotionele aspecten van dyspneu.
Bij de nulmeting
het niveau van angst om te vallen tijdens dagelijkse activiteiten
Tijdsspanne: Bij de nulmeting
Met behulp van de Fall Efficiency Scale (FES-I) vragenlijst die de mate van angst om te vallen tijdens dagelijkse activiteiten beoordeelt
Bij de nulmeting
kwaliteit van leven en volksgezondheid
Tijdsspanne: Bij de nulmeting
Met behulp van de Short Form 36 (SF-36) vragenlijst. De vragenlijst werd toegewezen aan acht domeinen: fysiek functioneren, rolfunctioneren, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociaal functioneren en rol-emotionele en mentale gezondheid.
Bij de nulmeting

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Quality of life

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Volksgezondheid

3
Abonneren