Dispneia, Risco de Queda e Qualidade de Vida em Adolescentes, Jovens e Grupos Geriátricos
4 de março de 2024 atualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed
Avaliar a correlação entre aspectos da escala de dispneia (indicando baixa funcionalidade), da escala de eficácia de quedas (indicando maior medo de cair) e todos os aspectos do SF36 (indicando qualidade de vida) em 3 faixas etárias: adolescentes, jovens, e geriatria.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Foi realizado um estudo observacional para avaliar a correlação entre aspectos da escala de dispneia (indicando baixa funcionalidade), a escala de eficácia de quedas (indicando maior medo de cair) e todos os aspectos do SF36 (indicando qualidade de vida) em 3 faixas etárias : adolescentes, jovens e geriatria.
Os participantes de cada grupo foram avaliados por meio das escalas citadas anteriormente.
Em seguida, as relações entre eles foram calculadas e analisadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
604
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Gamasa, Egito, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os sujeitos foram recrutados entre habitantes de áreas urbanas e rurais na região do Delta do Nilo, Egito.
Eles foram divididos em 3 grupos de diferença de idade (adolescentes, jovens e geriatria).
Descrição
Critério de inclusão:
Os participantes eram moradores da comunidade, homens ou mulheres, com idades variadas: adolescentes de 12 a 17 anos, jovens de 20 a 22 anos e geriátricos de 60 a 80 anos.
Critério de exclusão:
sujeitos com deficiências de mobilidade e deficiências cognitivas graves.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
adolescentes
de ambos os sexos, idade entre doze e dezessete anos, livre de dificuldade de locomoção e comprometimento cognitivo grave
|
|
juventude
de ambos os sexos, idade entre vinte e vinte e dois anos, livre de dificuldade de locomoção e comprometimento cognitivo grave
|
|
geriatria
de ambos os sexos, idade variou de sessenta a oitenta anos, livre de dificuldade de locomoção e comprometimento cognitivo grave
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a gravidade da dispneia
Prazo: Na avaliação inicial
|
Utilizando um questionário de dispneia 12 (D-12) que avalia a gravidade da dispneia por meio de uma rubrica dos aspectos físicos e emocionais da dispneia.
|
Na avaliação inicial
|
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o nível de medo de cair nas atividades da vida diária
Prazo: Na avaliação inicial
|
Utilização do questionário Fall Effective Scale (FES-I) que avalia o nível de medo de cair nas atividades da vida diária
|
Na avaliação inicial
|
|
qualidade de vida e saúde pública
Prazo: Na avaliação inicial
|
Usando o questionário Short Form 36 (SF-36).
O questionário foi atribuído a oito domínios: funcionamento físico, desempenho de papéis, dor corporal, saúde geral, vitalidade, funcionamento social e saúde emocional e mental.
|
Na avaliação inicial
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Quality of life
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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