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Dyspnée, risque de chute et qualité de vie chez les adolescents, les jeunes et les groupes gériatriques

4 mars 2024 mis à jour par: Amira Hussin Hussin Mohammed
Évaluer la corrélation entre les aspects de l'échelle de dyspnée (indiquant une mauvaise fonctionnalité), l'échelle d'efficacité des chutes (indiquant une peur plus élevée de tomber) et tous les aspects du SF36 (indiquant la qualité de vie) dans 3 groupes d'âge : adolescents, jeunes, et gériatrie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une étude observationnelle a été réalisée pour évaluer la corrélation entre les aspects de l'échelle de dyspnée (indiquant une mauvaise fonctionnalité), l'échelle d'efficacité en cas de chute (indiquant une peur plus élevée de tomber) et tous les aspects du SF36 (indiquant la qualité de vie) dans 3 groupes d'âge. : adolescents, jeunes et gériatrie. Les participants de chaque groupe ont été évalués à l'aide des échelles mentionnées précédemment. Ensuite, les relations entre eux ont été calculées et analysées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

604

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gamasa, Egypte, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les sujets ont été recrutés parmi les habitants des zones urbaines et rurales de la région du delta du Nil, en Égypte. Ils ont été répartis en 3 groupes de différence d'âge (adolescents, jeunes et gériatrie).

La description

Critère d'intégration:

Les participants étaient des hommes ou des femmes résidant dans la communauté. Ils étaient âgés de 12 à 17 ans, de 20 à 22 ans et de personnes gériatriques de 60 à 80 ans.

Critère d'exclusion:

sujets présentant des difficultés de mobilité et des déficiences cognitives sévères.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
adolescents
des deux sexes, âgés de douze à dix-sept ans, sans déficience motrice ni déficience cognitive sévère
jeunesse
des deux sexes, âgés de vingt à vingt-deux ans, sans handicap moteur ni déficience cognitive sévère
gériatrie
des deux sexes, âgés de soixante à quatre-vingts ans, sans handicap moteur ni déficience cognitive sévère

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la gravité de la dyspnée
Délai: Lors de l'évaluation de base
Utilisation d'un questionnaire sur la dyspnée 12 (D-12) qui évalue la gravité de la dyspnée à l'aide d'une rubrique des aspects physiques et émotionnels de la dyspnée.
Lors de l'évaluation de base
le niveau de peur de tomber dans les activités de la vie quotidienne
Délai: Lors de l'évaluation de base
Utilisation du questionnaire FES-I (Fall Effective Scale) qui évalue le niveau de peur de tomber lors des activités de la vie quotidienne
Lors de l'évaluation de base
qualité de vie et santé publique
Délai: Lors de l'évaluation de base
À l'aide du questionnaire Short Form 36 (SF-36). Le questionnaire était réparti en huit domaines : fonctionnement physique, fonctionnement du rôle, douleur corporelle, santé générale, vitalité, fonctionnement social et santé émotionnelle et mentale.
Lors de l'évaluation de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Première publication (Réel)

12 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Quality of life

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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