- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06303700
Dyspnée, risque de chute et qualité de vie chez les adolescents, les jeunes et les groupes gériatriques
4 mars 2024 mis à jour par: Amira Hussin Hussin Mohammed
Évaluer la corrélation entre les aspects de l'échelle de dyspnée (indiquant une mauvaise fonctionnalité), l'échelle d'efficacité des chutes (indiquant une peur plus élevée de tomber) et tous les aspects du SF36 (indiquant la qualité de vie) dans 3 groupes d'âge : adolescents, jeunes, et gériatrie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une étude observationnelle a été réalisée pour évaluer la corrélation entre les aspects de l'échelle de dyspnée (indiquant une mauvaise fonctionnalité), l'échelle d'efficacité en cas de chute (indiquant une peur plus élevée de tomber) et tous les aspects du SF36 (indiquant la qualité de vie) dans 3 groupes d'âge. : adolescents, jeunes et gériatrie.
Les participants de chaque groupe ont été évalués à l'aide des échelles mentionnées précédemment.
Ensuite, les relations entre eux ont été calculées et analysées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
604
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Gamasa, Egypte, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les sujets ont été recrutés parmi les habitants des zones urbaines et rurales de la région du delta du Nil, en Égypte.
Ils ont été répartis en 3 groupes de différence d'âge (adolescents, jeunes et gériatrie).
La description
Critère d'intégration:
Les participants étaient des hommes ou des femmes résidant dans la communauté. Ils étaient âgés de 12 à 17 ans, de 20 à 22 ans et de personnes gériatriques de 60 à 80 ans.
Critère d'exclusion:
sujets présentant des difficultés de mobilité et des déficiences cognitives sévères.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
adolescents
des deux sexes, âgés de douze à dix-sept ans, sans déficience motrice ni déficience cognitive sévère
|
jeunesse
des deux sexes, âgés de vingt à vingt-deux ans, sans handicap moteur ni déficience cognitive sévère
|
gériatrie
des deux sexes, âgés de soixante à quatre-vingts ans, sans handicap moteur ni déficience cognitive sévère
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
la gravité de la dyspnée
Délai: Lors de l'évaluation de base
|
Utilisation d'un questionnaire sur la dyspnée 12 (D-12) qui évalue la gravité de la dyspnée à l'aide d'une rubrique des aspects physiques et émotionnels de la dyspnée.
|
Lors de l'évaluation de base
|
le niveau de peur de tomber dans les activités de la vie quotidienne
Délai: Lors de l'évaluation de base
|
Utilisation du questionnaire FES-I (Fall Effective Scale) qui évalue le niveau de peur de tomber lors des activités de la vie quotidienne
|
Lors de l'évaluation de base
|
qualité de vie et santé publique
Délai: Lors de l'évaluation de base
|
À l'aide du questionnaire Short Form 36 (SF-36).
Le questionnaire était réparti en huit domaines : fonctionnement physique, fonctionnement du rôle, douleur corporelle, santé générale, vitalité, fonctionnement social et santé émotionnelle et mentale.
|
Lors de l'évaluation de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Première publication (Réel)
12 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Quality of life
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Santé publique
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutementPublication d'articles soumis à l'American Journal of Public HealthÉtats-Unis
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasServices de santé préventifs (PREV HEALTH SERV)États-Unis
-
Prof. Dominique de Quervain, MDComplétéPeur de parler en public (subclinique)Suisse
-
University of ZurichRésilié
-
Universidad Europea de MadridComplété
-
University of UlmComplétéLa stigmatisation du suicide publicAllemagne
-
Philipps University Marburg Medical CenterRecrutement
-
Vilnius UniversityLinkoeping University; Stockholm University; Thomas More University of Applied...Pas encore de recrutementAnxiété de parler en publicLituanie
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Actif, ne recrute pas
-
Boston University Charles River CampusNational Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéTroubles phobiques | Phobie sociale | Anxiété de parler en publicÉtats-Unis