Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DP303c w porównaniu z trastuzumabem emtanzyną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HER2-dodatnim

8 maja 2024 zaktualizowane przez: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie fazy – badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania DP303c w porównaniu z trastuzumabem emtanzyną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HER2-dodatnim

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DP303c w porównaniu z trastuzumabem emtanzyną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HER2-dodatnim

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie kliniczne fazy Ø mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania DP303c w porównaniu z trastuzumabem emtanzyną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HER2-dodatnim. Pacjenci będą leczeni zastrzykiem DP303c w dawce 3,0 mg/kg lub trastuzumabem emtanzyną w dawce 3,6 mg/kg co 3 tygodnie. Pacjenci będą kontynuować leczenie do czasu progresji choroby, nietolerowanej toksyczności, wycofania świadomej zgody, śmierci lub jakiejkolwiek innej przyczyny przerwania leczenia, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

442

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Clinical Trials Information Group Officer
  • Numer telefonu: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1.Dobrowolnie wyrażam zgodę na udział w badaniu i podpisuję świadomą zgodę;
  • 2. Wiek ≥ 18 lat;
  • 3. Pacjenci z nieresekcyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, potwierdzonym badaniem histologicznym;
  • 4. Potwierdzono, że jest HER2-dodatni (HER2-dodatni definiuje się jako IHC 3+ lub IHC 2+ z ISH dodatnim);
  • 5.Wcześniej otrzymywane schematy zawierające trastuzumab i taksany w zaawansowanym stadium choroby.
  • 6. Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 - 2;
  • 7. Pacjenci z odpowiednią funkcją narządów;
  • 8. Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące;
  • 9. Pacjenci płci żeńskiej i męskiej w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich środków antykoncepcyjnych przez cały okres badania.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni HER2 ADC obciążonym inhibitorem tubuliny
  • 2. Historia innych nowotworów złośliwych w ciągu trzech lat
  • 3. Z niekontrolowanym wysiękiem surowiczym w ciągu 14 dni przed randomizacją, który wymagał częstego drenażu lub interwencji medycznej.
  • 4. Znane przeciwwskazania do stosowania badanych leków;
  • 5. Nie ustąpiły objawy niepożądane spowodowane wcześniejszym leczeniem przeciwnowotworowym do stopnia ≤ 1 lub wartości początkowej (patrz NCI CTCAE 5.0);
  • 6. NCI-CTCAE 5,0 ≥ Nefropatia obwodowa stopnia 2 wystąpiła podczas poprzedniego ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego;
  • 7. Otrzymał immunoterapię, terapię celowaną makromolekularnie lub inną terapię biologiczną przeciwnowotworową w ciągu 4 tygodni przed randomizacją lub otrzymał terapię hormonalną, chemioterapię lekami cytotoksycznymi i terapię lekami celowanymi drobnocząsteczkowo w ciągu 2 tygodni przed randomizacją lub otrzymywał preparaty tradycyjnej medycyny chińskiej o działaniu przeciwnowotworowym wskazania nowotworu w ciągu 2 tygodni przed randomizacją.
  • 8. Operacja dużych narządów (z wyłączeniem biopsji igłowej) w ciągu 28 dni przed randomizacją;
  • 9. Nieleczone (w tym wyniki początkowe) lub niestabilne przerzuty do miąższu mózgu, przerzuty lub ucisk na rdzeń kręgowy oraz nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
  • 10. Łączna ilość wcześniejszego narażenia na antracykliny osiągnęła dawkę;
  • 11. Historia LVEF < 40%, objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF),
  • 12.Poważna lub niekontrolowana choroba układu krążenia;
  • 13. Historia (niezakaźnej) śródmiąższowej choroby płuc/zapalenia płuc wymagającej terapii hormonami steroidowymi;
  • 14.Pacjenci, którzy obecnie cierpią na choroby oczu wymagające leczenia lub interwencji chirurgicznej; lub nie chcą zaprzestać noszenia soczewek kontaktowych w trakcie badania.
  • 15. Aktywne zakażenia wymagające dożylnego podania antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych w ciągu 14 dni przed randomizacją;
  • 16. Istnieją inne okoliczności, które mogą zakłócić udział pacjenta w procedurach badania lub nie przynoszą mu maksymalnych korzyści z udziału w badaniu lub mieć wpływ na wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: DP303c
Wstrzyknięcie DP303c, 3,0 mg/kg, co 3 tygodnie.
zastrzyk dożylny
Aktywny komparator: trastuzumab emtanzyna
trastuzumab emtanzyna, 3.6 mg/kg, co 3 tygodnie.
zastrzyk dożylny
Inne nazwy:
  • T-DM1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS) według BIRC
Ramy czasowe: Do około 4 lat
PFS jest oceniany przez zaślepioną niezależną komisję oceniającą (BIRC) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi dla guzów litych (RECIST) V1.1.
Do około 4 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) według badacza
Ramy czasowe: Do około 4 lat
PFS ocenia badacz zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi dla guzów litych (RECIST) V1.1.
Do około 4 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
Ogólne przetrwanie
Do około 4 lat
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
ORR jest oceniany przez badacza i BIRC zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi dla guzów litych (RECIST) V1.1.
Do około 4 lat
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
Czas trwania odpowiedzi
Do około 4 lat
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Do około 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj