Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie eksploracyjne przeprowadzone przez szybkie komórki T CAR

18 marca 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd

Badanie eksploracyjne dotyczące leczenia zaawansowanego guza litego za pomocą wektora niewirusowego, wielokierunkowego, autosekrecyjnego, wielofunkcyjnego przeciwciała. Wstrzyknięcie komórek CAR-T

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji terapii komórkami T CAR w przypadku zaawansowanych guzów litych z dodatnim wynikiem mezoteliny i MUC1. Pacjentów poddano badaniom przesiewowym, od kwalifikujących się pacjentów wyizolowano komórki jednojądrzaste krwi obwodowej (PBMC) i przygotowano komórki. Leczenie wstępne przeprowadzono w ciągu 5 dni przed infuzją, a komórki T CAR podano w infuzji w dniu 0 (dawkę określono zgodnie z wymaganiami wspinania się/ekspansji). Okres intensywnej obserwacji bezpieczeństwa wynosił 28 dni po infuzji, a skuteczność kliniczną po infuzji oceniano w dniach 28-34. Obserwację uzupełniającą i ocenę przeprowadzono zgodnie z punktem wizyty kontrolnej, a okres obserwacji wynosił 1 rok. Od drugiego roku wprowadzono okres obserwacji telefonicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Mengchao Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Lou jinxing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • U pacjentów, u których w diagnostyce histopatologicznej zdiagnozowano zaawansowane guzy lite, odsetek pozytywnych wyników w przypadku ekspresji mezoteliny w błonie wynosi ≥ 50% i ≥ 50% w przypadku ekspresji MUC1 w próbkach tkanki nowotworowej. Ekspresja PD-L1 jest dodatnia, a źródło próbki znajduje się w ciągu 2 lat;
  • Pacjenci z złośliwym guzem litym w późnym stadium, u których nie powiodło się standardowe leczenie lub nie tolerują takiego leczenia i nie mają standardowego skutecznego planu leczenia;
  • Wiek większy lub równy 18 lat i mniejszy lub równy 70 lat w dniu podpisania świadomej zgody;
  • Oczekiwana długość życia> 3 miesiące;
  • Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1;
  • Zadowalająca czynność narządów i szpiku kostnego zdefiniowana w następujący sposób:

    1. bezwzględna liczba neutrofilów musi być większa niż ≥ 1,5×10^9/l, liczba limfocytów musi być większa niż ≥ 0,5×10^9/l, liczba płytek krwi musi być większa niż ≥ 90×10^9/l, hemoglobina musi być większa niż ≥ 90g/l bez transfuzji w ciągu 7 dni lub uzależnienie od EPO;
    2. Całkowita zawartość bilirubiny musi być mniejsza lub równa dwukrotności (≤2,0x) górnej granicy normy obowiązującej w placówce; aktywność aminotransferaz, aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aminotransferazy asparaginianowej (AST) w surowicy musi być mniejsza lub równa 2,5 (≤2,5x) górnej granicy normy obowiązującej w placówce (≤5x w przypadku przerzutów do wątroby);
    3. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub PT nie jest większy niż półtorakrotność (≤ 1,5) górnej granicy normy;
    4. Czynność płuc: ≤ Duszność stopnia 1 według CTCAE i SaO2 ≥ 91%;
    5. Czynność serca: frakcja wyrzutowa serca (LVEF) musi być większa niż pięćdziesiąt procent (≥50%) w badaniu echokardiograficznym lub badaniu MUGA na miesiąc przed włączeniem do badania.
  • Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
  • Pacjenci w wystarczającym stopniu rozumieją badanie i chętnie podpisują świadomą zgodę;
  • Badani mężczyźni i kobiety wyrażają zgodę na stosowanie zatwierdzonych metod antykoncepcji (np. pigułki antykoncepcyjne, wkładka barierowa, wkładka wewnątrzmaciczna, abstynencja) w trakcie badania i przez co najmniej 12 miesięcy od ostatniej dawki wlewu badanych komórek oraz do czasu, gdy w dwóch kolejnych testach PCR nie będzie można wykryć komórek CAR-T.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy przeszli inne leczenie przeciwnowotworowe (w tym radioterapię, chemioterapię, terapię małocząsteczkową, terapię biologiczną lub immunoterapię oraz inne leki badane) inne niż zmniejszenie liczby limfocytów dozwolone przez protokół w ciągu jednego miesiąca przed infuzją CAR-T;
  • Wcześniejsza terapia dowolną terapią genową (w tym terapią komórkami CAR-T) lub dowolną terapią komórkami T w kraju i za granicą;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Pozytywne reakcje serologiczne na HIV i kiłę; Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, dodatni wynik przeciwciał rdzeniowych wirusa zapalenia wątroby typu B i liczba kopii DNA wirusa zapalenia wątroby typu B wyższa niż granica wykrywalności i/lub większa lub równa 1000 kopii/ml; Lub osoby zakażone wirusem zapalenia wątroby typu C;
  • Jakakolwiek niekontrolowana aktywna infekcja, zaburzenia krzepnięcia lub inna poważna choroba;
  • Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, po przeszczepieniu narządów i innymi chorobami o podłożu immunologicznym w trakcie leczenia lub długotrwale stosujący leki immunosupresyjne, takie jak glikokortykosteroidy: a. Glukokortykoidy: użytkownicy nie mogą zaprzestać stosowania komórek CAR-T na 72 godziny przed infuzją; B. Nie można odstawić leków immunosupresyjnych innych niż glikokortykosteroidy ≥ 4 tygodnie przed włączeniem do badania;
  • Ciężka choroba serca lub płuc w wywiadzie, w tym nadciśnienie, którego nie można kontrolować za pomocą leków, oraz którykolwiek ze stanów, które wystąpiły w ciągu ostatnich 6 miesięcy: zastoinowa niewydolność serca (klasyfikacja funkcjonalna New York Heart Association ≥3), angioplastyka serca i stenty, zawał mięśnia sercowego , niestabilna dławica piersiowa lub inna klinicznie istotna choroba serca;
  • Wykrywalne klinicznie istotne przerzuty i/lub patologie do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), takie jak padaczka/napad padaczkowy, niedokrwienie mózgu/krwotok, demencja, choroba móżdżku lub choroba autoimmunologiczna atakująca centralny układ nerwowy.
  • Pacjenci z wysokim ryzykiem spowodowania krwawienia lub perforacji;
  • Pacjenci, którzy przeszli poważne zabiegi chirurgiczne lub poważny uraz w ciągu 4 tygodni przed aferezą lub u których w okresie badania przewidywano konieczność przeprowadzenia poważnego zabiegu chirurgicznego;
  • U pacjenta w przeszłości występował nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego lub współistniejący inny złośliwy pierwotny guz lity, z wyjątkiem: pacjentów z rakiem szyjki macicy in situ lub rakiem piersi bez objawów choroby przez ≥ 3 lata po leczeniu leczącym; pacjentów, którzy przeszli pomyślnie ostateczna resekcja raka in situ bez cech choroby przez ≥5 lat;
  • Inne okoliczności, które badacz uznał za nieodpowiednie do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szybkie komórki T CAR
Leczenie wstępne przeprowadzono 5 dni przed wlewem CAR T przez 3 kolejne dni, a wlew komórek T CAR przeprowadzono w dniu 0
W badaniu tym zaprojektowano trzy grupy dawek, każda o dawce 5,0 × 10^5/kg, 1,0 × 10^6/kg, 5,0 × 10^6/kg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Po 28 dniach infuzji
Bezpieczeństwo
Po 28 dniach infuzji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Miesiąc 12
Odpowiedź kliniczna zostanie oceniona według kryteriów RECIST 1.1
Miesiąc 12
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Miesiąc 12
Farmakokinetyka (PK)
Miesiąc 12
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Miesiąc 12
PFS pacjentów otrzymujących komórki T Fast CAR
Miesiąc 12
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Miesiąc 12
OS pacjentów otrzymujących komórki T Fast CAR
Miesiąc 12
Farmakodynamika (PD)
Ramy czasowe: Dzień 28
D IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-15, IFN-γ, TNF-α i MCP1 będą analizowane po infuzji komórek T CAR
Dzień 28
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Po 28 dniach infuzji
Tolerancja
Po 28 dniach infuzji
AUC
Ramy czasowe: Dzień 28
Farmakokinetyka (PK)
Dzień 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jinxing Lou, Shanghai Mengchao Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BZE2203-A-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz lity

Badania kliniczne na Szybkie komórki T CAR

Subskrybuj