Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná studie rychlých CAR T buněk

18. března 2024 aktualizováno: Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd

Průzkumná studie o léčbě pokročilého solidního nádoru nevirovou vektorovou multi-cílenou autosekreční multifunkční protilátkou injekcí buněk CAR-T

Hlavním cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost terapie CAR T buňkami u pokročilých solidních nádorů s pozitivním mezotelinem a MUC1. Pacienti byli vyšetřeni, od vhodných pacientů byly izolovány mononukleární buňky periferní krve (PBMC) a byly připraveny buňky. Předběžné ošetření bylo provedeno během 5 dnů před infuzí a CAR T buňky byly infundovány v den 0 (dávka byla stanovena podle požadavků lezení/expanze). Období intenzivního sledování bezpečnosti bylo 28 dní po infuzi a klinická účinnost po infuzi byla hodnocena ve dnech 28-34. Následné pozorování a hodnocení byly prováděny podle místa následné návštěvy a doba sledování byla 1 rok. Od druhého ročníku bylo zadáno období telefonického sledování.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yong Xia
  • Telefonní číslo: 021-67091399
  • E-mail: xiay@shcell.com

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína
        • Nábor
        • Shanghai Mengchao Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Lou jinxing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnostikovanými pokročilými solidními nádory prostřednictvím histopatologické diagnózy mají pozitivní míru ≥ 50 % pro mezotelinovou expresní membránu a ≥ 50 % pro expresi MUC1 ve vzorcích nádorové tkáně. Exprese PD-L1 je pozitivní a zdroj vzorku je do 2 let;
  • Pacienti s pozdním stadiem maligního solidního nádoru, u kterých selhala standardní léčba nebo takovou léčbu netolerují a nemají standardní účinný léčebný plán ;
  • Věk vyšší nebo rovný 18 letům a nižší nebo rovný 70 letům v den podpisu informovaného souhlasu;
  • Předpokládaná délka života > 3 měsíce;
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
  • Uspokojivá funkce orgánů a kostní dřeně, jak je definováno následovně:

    1. absolutní počet neutrofilů musí být větší než ≥ 1,5×10^9/l, počet lymfocytů musí být větší než ≥ 0,5×10^9/l, krevní destičky musí být větší než ≥ 90×10^9/l, hemoglobin musí být větší než ≥ 90 g/l bez transfuze do 7 dnů nebo závislosti na EPO;
    2. Celkový bilirubin musí být nižší nebo roven dvojnásobku (≤2,0x) horní hranice ústavní normy; transaminázy, sérová alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST), musí být nižší nebo rovna 2,5násobku (≤2,5x) horní hranice ústavní normy (≤5x, pokud jsou metastázy v játrech);
    3. Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo PT není větší než jedenapůlnásobek (≤ 1,5) horní hranice normálu;
    4. Funkce plic: ≤ dušnost 1. stupně CTCAE a SaO2≥ 91 %;
    5. Srdeční funkce: srdeční ejekční frakce (LVEF) musí být podle echokardiogramu nebo MUGA měsíc před zařazením vyšší než padesát procent (≥50 %).
  • Subjekty musí mít měřitelné onemocnění, jak je definováno kritérii RECIST 1.1;
  • Subjekty dostatečně rozumí zkoušce a ochotně podepisují informovaný souhlas;
  • Muži a ženy souhlasí s používáním schválených metod antikoncepce (např. antikoncepční pilulky, bariérové ​​zařízení, nitroděložní tělísko, abstinence) během studie a po dobu alespoň 12 měsíců po poslední dávce infuze studijních buněk a dokud nebudou po dvou po sobě jdoucích PCR testech detekovány žádné CAR-T buňky.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které podstoupily jinou protinádorovou léčbu (včetně radiační terapie, chemoterapie, malých molekul, biologické nebo imunoterapie a jiných studovaných léků) jinou než depleci lymfocytů povolenou protokolem během jednoho měsíce před infuzí CAR-T;
  • předchozí terapie jakoukoli genovou terapií (včetně terapie CAR-T lymfocyty) nebo jakoukoli terapií T lymfocyty doma i v zahraničí;
  • Těhotné nebo kojící ženy;
  • Pozitivní sérologické reakce na HIV a syfilis; Pozitivní povrchový antigen hepatitidy B, pozitivní jádrová protilátka hepatitidy B a počet kopií DNA viru hepatitidy B vyšší než detekční limit a/nebo vyšší nebo rovný 1000 kopiím/ml; Nebo jednotlivci infikovaní virem hepatitidy C;
  • Jakákoli nekontrolovatelná aktivní infekce, poruchy koagulace nebo jakékoli jiné závažné onemocnění;
  • Pacienti s autoimunitními onemocněními, transplantacemi orgánů a jinými onemocněními souvisejícími s imunitou v léčbě nebo s dlouhodobým užíváním imunosupresivních léků, jako jsou glukokortikoidy: a. Glukokortikoidy: uživatelé nemohou přestat používat CAR-T buňky 72 hodin před infuzí; b. Imunosupresiva jiná než glukokortikoidy nelze vysadit ≥ 4 týdny před zařazením;
  • Závažné srdeční nebo plicní onemocnění v anamnéze, včetně hypertenze, kterou nelze kontrolovat léky, a kterýkoli ze stavů, které se vyskytly během posledních 6 měsíců: městnavé srdeční selhání (funkční klasifikace New York Heart Association ≥3), srdeční angioplastika a stenty, infarkt myokardu nestabilní angina pectoris nebo jiné klinicky významné onemocnění srdce;
  • Detekovatelné klinicky relevantní metastázy a/nebo patologie centrálního nervového systému (CNS), jako je epilepsie/záchvat, mozková ischemie/krvácení, demence, cerebelární onemocnění nebo autoimunitní onemocnění postihující centrální nervový systém.
  • Pacienti s vysokým rizikem způsobení krvácení nebo perforace;
  • Pacienti, kteří podstoupili velké chirurgické zákroky nebo významné trauma během 4 týdnů před aferézou, nebo u kterých se očekávalo, že budou během období studie vyžadovat velký chirurgický zákrok;
  • Pacientka má v anamnéze hematologickou malignitu nebo současně jiný maligní primární solidní nádor, s výjimkou: pacientek s in situ rakovinou děložního čípku nebo rakovinou prsu bez známek onemocnění po dobu ≥ 3 let po kurativní léčbě; pacientky, které podstoupily úspěšnou léčbu definitivní resekce rakoviny in situ bez známek onemocnění po dobu ≥5 let;
  • Jiné okolnosti, které vyšetřovatel považoval za nevhodné pro účast na zkoušce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rychlé CAR T buňky
Předléčení bylo provedeno 5 dní před infuzí CAR T po dobu 3 po sobě jdoucích dnů a infuze CAR T buněk byla provedena 0. den
Tato studie navrhla tři dávkové skupiny, každou s dávkou 5,0 × 10^5/kg, 1,0 × 10^6/kg, 5,0 × 10^6/kg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Po 28 dnech infuze
Bezpečnost
Po 28 dnech infuze

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 12. měsíc
Klinická odpověď bude hodnocena podle RECIST 1.1
12. měsíc
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: 12. měsíc
Farmakokinetika (PK)
12. měsíc
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12. měsíc
PFS pacientů užívajících Fast CAR T buňky
12. měsíc
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12. měsíc
OS pacientů dostávajících Fast CAR T buňky
12. měsíc
Farmakodynamika (PD)
Časové okno: Den 28
D IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-15, IFN-γ, TNF-α a MCP1 budou analyzovány po infuzi CAR T buněk
Den 28
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: Po 28 dnech infuze
Snášenlivost
Po 28 dnech infuze
AUC
Časové okno: Den 28
Farmakokinetika (PK)
Den 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jinxing Lou, Shanghai Mengchao Cancer Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

6. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BZE2203-A-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pevný nádor

Klinické studie na Rychlé CAR T buňky

Předplatit