Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie FB1003 u zdrowego osobnika

11 czerwca 2025 zaktualizowane przez: 4B Technologies Limited

Randomizowane badanie fazy 1 z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki zwiększania pojedynczych i wielokrotnych dawek FB1003 u zdrowych ochotników

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji FB1003 podawanego podskórnie zdrowym uczestnikom. Zostaną wykonane badania krwi w celu sprawdzenia narażenia we krwi, stężenia i okresu półtrwania FB1003 po podaniu. W przypadku każdego uczestnika badanie będzie trwać do około 12 tygodni w przypadku części z pojedynczą rosnącą dawką i 18 tygodni w przypadku części z wielokrotną rosnącą dawką, łącznie z badaniem przesiewowym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

64

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia, 4006
        • Zakończony
        • Nucleus Network
    • Victoria
      • Bayswater, Victoria, Australia, 3153

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej, którzy w momencie podpisania formularza świadomej zgody (ICF) są w wieku od 18 do 55 lat (włącznie).
  • Osoba badana jest w stanie zrozumieć i zastosować się do wymagań protokołu
  • Pacjenci w dobrym stanie zdrowia na podstawie wywiadu lekarskiego przed badaniem, badań fizykalnych, parametrów życiowych, USG jamy brzusznej, 12-odprowadzeniowego EKG, klinicznych badań laboratoryjnych.
  • Pacjent waży co najmniej 45 kg i ma wskaźnik masy ciała pomiędzy 18 a 32 kg/m2 (włącznie).
  • Musi być zdolny do wyrażenia podpisanej świadomej zgody zgodnie z opisem, co obejmuje zgodność z wymogami i ograniczeniami wymienionymi w ICF oraz w niniejszym protokole.
  • Kobiety niebędące w wieku rozrodczym. LUB musi wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji z podwójną barierą od początku badań przesiewowych do co najmniej 90 dni po ostatniej dawce interwencji badawczej.

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywna lub przebyta poważna choroba psychiczna lub zaburzenie psychiczne, w tym między innymi schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa lub duże zaburzenie depresyjne, które wymagają aktualnej interwencji medycznej.
  • U pacjenta występują nieprawidłowe wyniki badań przesiewowych lub wyników badań laboratoryjnych podczas wizyty kontrolnej (D-1), które sugerują klinicznie istotną chorobę podstawową lub u pacjenta występują następujące nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych: transferaza alaninowa (ALT) i/lub transaminaza asparaginianowa (AST) > 1,5 górnej granicy normy ( GŁN).
  • Neuropatia autonomiczna lub neuropatia cukrzycowa w wywiadzie lub dowody neuropatii autonomicznej lub obecność klinicznie istotnej neuropatii obwodowej.
  • Tętno spoczynkowe <50 lub >100 uderzeń na minutę (nie w EKG).
  • Historia lub dowody w badaniu przesiewowym bloku serca.
  • Historia zawału mięśnia sercowego, ostrych zespołów wieńcowych lub incydentu naczyniowo-mózgowego w ciągu 12 miesięcy przed wizytą przesiewową.
  • Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C dodatni w testach serologicznych podczas wizyty przesiewowej.
  • Historia lub obecność nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem pacjentów, którzy zostali skutecznie wyleczeni bez nawrotu raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry (<1 roku), raka szyjki macicy in situ lub raka przewodowego piersi in situ.
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które podczas wizyty przesiewowej mają dodatni wynik testu ciążowego z surowicy lub dodatni wynik testu ciążowego z moczu podczas wizyty początkowej (D-1) lub które nie mają wyników testu ciążowego w dniu D-1.
  • Uczestnik oddał lub stracił 400 ml lub więcej swojej krwi (w tym w wyniku plazmaferezy) lub przeszedł transfuzję dowolnego produktu krwionośnego w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanej interwencji.
  • Klinicznie istotna choroba w ciągu siedmiu dni przed pierwszą dawką badanej interwencji.
  • Historia alergii na wiele leków lub historia reakcji alergicznej na przeciwciało monoklonalne.
  • Historia ciężkiej nietolerancji wstrzyknięcia SC (dopuszczalne są drobne reakcje, np. miejscowy obrzęk lub zaczerwienienie).
  • Znacząca choroba współistniejąca lub jakikolwiek stan medyczny lub chirurgiczny, taki jak między innymi choroba serca, nerek, neurologiczna, endokrynologiczna, żołądkowo-jelitowa, wątroby, metaboliczna lub limfatyczna, która mogłaby niekorzystnie wpłynąć na udział uczestnika w tym badaniu lub interpretację bezpieczeństwa/PK dane.
  • Dawkowanie innego badanego leku lub terapii w ciągu 30 dni lub co najmniej 5 okresów półtrwania badanego leku, w zależności od tego, który z nich jest dłuższy.
  • Skurczowe ciśnienie krwi (SBP) > 140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) > 90 mmHg po 5 minutach odpoczynku w pozycji siedzącej, chyba że badacz uzna, że ​​nie jest to klinicznie istotne i jest dobrze kontrolowane za pomocą leków.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Wszelkie warunki, które w opinii Badacza sprawiłyby, że uczestnik nie nadawałby się do włączenia lub mogłyby przeszkodzić mu w udziale w badaniu lub jego ukończeniu.
  • Spożywaj więcej niż 14 (kobiety) lub 21 (mężczyźni) jednostek alkoholu tygodniowo (jednostka: 1 kieliszek wina (125 ml) = 1 miarka wódki = ½ pinty piwa) w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub pozytywnym wynikiem badania na obecność alkoholu nadużywać.
  • Palenie > 4 papierosów (lub równoważnej ilości innego produktu zawierającego nikotynę) dziennie w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
  • Historia lub dowody kliniczne nadużywania narkotyków w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub pozytywnym wynikiem badania przesiewowego w kierunku nadużywania narkotyków. Nadużywanie narkotyków definiuje się jako kompulsywne, powtarzalne i/lub przewlekłe używanie narkotyków lub innych substancji z problemami lub bez problemów związanych z ich używaniem i/lub gdy zaprzestanie ich używania lub zmniejszenie dawki doprowadzi do objawów odstawienia.
  • Otrzymali Państwo żywą i/lub nieżywą szczepionkę (w tym przeciw wirusowi Covid-19) w ciągu 28 dni przed podaniem dawki lub zamierzają otrzymać szczepionkę w okresie badania lub co najmniej 56 dni po przyjęciu ostatniej dawki IP.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SAD Kohorta 1
Uczestnicy tej kohorty otrzymają pierwszą dawkę SAD FB1003 lub placebo.
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Eksperymentalny: SAD Kohorta 2
Uczestnicy tej kohorty otrzymają drugą dawkę SAD FB1003 lub placebo.
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Eksperymentalny: SAD Kohorta 3
Uczestnicy tej kohorty otrzymają 3 dawkę SAD FB1003 lub placebo.
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Eksperymentalny: SAD Kohorta 4
Uczestnicy tej kohorty otrzymają 4 dawkę SAD FB1003 lub placebo.
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Eksperymentalny: SAD Kohorta 5
Uczestnicy tej kohorty otrzymają 5 dawkę SAD FB1003 lub placebo.
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Eksperymentalny: OA Pain Cohort1
Uczestnicy tej grupy otrzymają dawkę bólu OA 1 FB1003 lub placebo.
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Eksperymentalny: OA Pain Cohort 2
Uczestnicy tej grupy otrzymają dawkę bólu OA 2 FB1003 lub placebo.
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Eksperymentalny: OA Pain Cohort 3
Uczestnicy tej grupy otrzymają dawkę bólu OA 3 FB1003 lub placebo.
Wstrzyknięcie podskórne (SC).
Wstrzyknięcie podskórne (SC).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych wynikających z leczenia (TEAE) u uczestników leczonych FB1003 lub placebo.
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania, SAD do 56 dni i MAD do 84 dni.
Obliczony zostanie odsetek pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane.
Od wartości początkowej do końca badania, SAD do 56 dni i MAD do 84 dni.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenia FB1003 w surowicy w czasie
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania, SAD do 56 dni i MAD do 84 dni.
Oceniane będzie stężenie FB1003.
Od wartości początkowej do końca badania, SAD do 56 dni i MAD do 84 dni.
PK: Powierzchnia pod krzywą stężenia w funkcji czasu od zera do nieskończoności (AUC0-∞) FB1003
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca badania, SAD do 56 dni i MAD do 84 dni.
Oceniane będzie AUC0-∞ FB1003. Jednostką miary jest godzina*mikrogram na mililitr (hr*mcg/ml).
Od wartości początkowej do końca badania, SAD do 56 dni i MAD do 84 dni.
Obecność przeciwciał anty-FB1003 w czasie
Ramy czasowe: Wartość od wartości początkowej do końca badania, SAD do 56 dni i MAD do 84 dni)
Obliczony zostanie odsetek pacjentów z pozytywnym wynikiem testu na ADA.
Wartość od wartości początkowej do końca badania, SAD do 56 dni i MAD do 84 dni)
Aby ocenić wpływ FB1003 na ogólne zmiany aktywności choroby po podaniu SC u osób z bólem OA (część 2).
Ramy czasowe: 12 tygodni.

Punkty końcowe skuteczności obejmują:

  • Zmiany od wartości wyjściowej w bólu, funkcjonowania i sztywności WOMAC podczas leczenia
  • Zmiany z wartości wyjściowej w skali NRS podczas leczenia
12 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj