- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06579053
Badanie biorównoważności tabletek spironolaktonu u zdrowych osób
28 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd.
Otwarty, randomizowany, jednodawkowy, dwuokresowy projekt krzyżowy dotyczący oceny biorównoważności tabletek spironolaktonu 100 mg (przez SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd) i tabletek ALDACTONE® 100 mg (przez GD SEARLE LLC) u zdrowych dorosłych ochotników Na czczo i po posiłku
Celem tego badania klinicznego jest ocena biorównoważności tabletek spironolaktonu 100 mg (firmy SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd) i tabletek ALDACTONE® 100 mg (firmy GD SEARLE LLC) u zdrowych dorosłych ochotników w Chinach na czczo i po posiłku.
Dowie się także o bezpieczeństwie stosowania obu leków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
64
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- 18 lat ≤ wiek ≤ 40 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Waga: ≥ 50 kg dla mężczyzn i ≥ 45 kg dla kobiet; wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 19-26 kg/m2 (w tym 19 i 26);
- Brak historii serca, wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, układu nerwowego, zaburzeń psychicznych i zaburzeń metabolicznych, brak historii alergii na środki, brak historii poważnych infekcji i poważnych urazów itp.;
- Badanie fizykalne, badanie parametrów życiowych, badanie elektrokardiogramu i badanie laboratoryjne ważnych wskaźników są w normie lub mieszczą się w zakresie uznawanym za akceptowalny przez sponsora/badacza;
- Brak planu rodzicielskiego i dostępu do skutecznej antykoncepcji w trakcie badania oraz w ciągu 3 miesięcy od ostatniej dawki;
- W pełni rozumieć cel i wymagania badania, dobrowolnie uczestniczyć w badaniu klinicznym i podpisać ICF oraz być w stanie ukończyć cały proces badania zgodnie z wymogami badania.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby ze znaną historią alergii, zaburzeń alergicznych lub nadwrażliwości na badany produkt i którykolwiek z jego składników lub czynniki pokrewne;
- Osoby z wyraźnym wywiadem w zakresie ośrodkowego układu nerwowego, układu krążenia, układu pokarmowego, układu oddechowego, układu moczowego, układu hematologicznego, zaburzeń metabolicznych (np. hiperkaliemia) lub inne choroby niekwalifikujące się do udziału w badaniach klinicznych (np. historia zaburzeń psychicznych itp.);
- Osoby, które oddały krew lub straciły ≥ 400 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją;
- Osoby, które przyjmowały jakiekolwiek leki w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Osoby, które brały udział w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją;
- obecny lub były narkoman lub alkoholik, który spożywa alkohol co najmniej 2 razy dziennie lub 14 lub więcej razy w tygodniu lub jest alkoholikiem (1 drink definiowany jako 125 ml wina, 220 ml piwa lub 50 ml alkoholu); alkoholizm definiowany jako wypicie 5 lub więcej drinków w ciągu około 2 godzin);
- Osoby, które paliły więcej niż 10 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie;
- antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciała HCV, przeciwciała przeciwko krętkowi kiły i osoby z dodatnim wynikiem badania na przeciwciała HIV;
- Osoby z pozytywnymi wynikami badań przesiewowych pod kątem narkomanii lub alkoholowym testem oddechowym;
- Osoby z pozytywnym wynikiem testu ciążowego (kobiety);
- Ci, którzy mają inne czynniki, które badacz uważa za nieodpowiednie do udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Produkt testowy
Tabletki spironolaktonu, 100 mg/tabletkę, do podawania doustnego.
|
Weź jedną tabletkę testową na każdą miesiączkę
|
|
Aktywny komparator: Produkt referencyjny
Tabletki ALDACTONE®, 100 mg/tabletkę, do podawania doustnego.
|
Przyjmuj jedną tabletkę referencyjną na każdy okres
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmaks
Ramy czasowe: do 24 godzin po przyjęciu tabletki
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu
|
do 24 godzin po przyjęciu tabletki
|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: do 24 godzin po przyjęciu tabletki
|
Pole pod krzywą stężenia w czasie od czasu zerowego do czasu ostatniego
|
do 24 godzin po przyjęciu tabletki
|
|
AUC 0-∞
Ramy czasowe: do 24 godzin po przyjęciu tabletki
|
Pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do nieskończoności
|
do 24 godzin po przyjęciu tabletki
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRC-C2009
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .