- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06579053
Studio di bioequivalenza delle compresse di spironolattone in soggetti sani
28 agosto 2024 aggiornato da: SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd.
Un disegno crossover in aperto, randomizzato, a dose singola, in due periodi sulla valutazione della bioequivalenza delle compresse di spironolattone 100 mg (di SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd) e delle compresse di ALDACTONE® 100 mg (di GD SEARLE LLC) in volontari adulti sani In condizioni di digiuno e Fed
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la bioequivalenza delle compresse di spironolattone da 100 mg (di SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd) e delle compresse di ALDACTONE® da 100 mg (di GD SEARLE LLC) in volontari adulti sani cinesi in condizioni di digiuno e alimentazione.
Imparerà anche la sicurezza dei due farmaci.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
64
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18 anni ≤ età ≤ 40 anni, maschio o femmina;
- Peso: ≥ 50 kg per i maschi e ≥ 45 kg per le femmine; indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 26 kg/m2 (compresi 19 e 26);
- Nessuna storia di cuore, fegato, reni, sistema gastrointestinale, sistema nervoso, anomalie mentali e anomalie metaboliche, nessuna storia di allergia ad agenti, nessuna storia di infezioni gravi e lesioni gravi, ecc.;
- L'esame obiettivo, l'esame dei segni vitali, l'esame dell'elettrocardiogramma e l'esame di laboratorio di indicatori importanti sono normali o rientrano nell'intervallo considerato accettabile dallo sponsor/investigatore;
- Nessun piano genitoriale e accesso a contraccettivi affidabili durante lo studio ed entro 3 mesi dall'ultima dose;
- Comprendere appieno lo scopo e i requisiti della sperimentazione, partecipare volontariamente alla sperimentazione clinica e firmare l'ICF ed essere in grado di completare l'intero processo di sperimentazione in base ai requisiti della sperimentazione.
Criteri di esclusione:
- Persone con una storia nota di allergia, disturbo allergico o ipersensibilità al prodotto in esame e ai suoi componenti o agenti correlati;
- Persone con una storia chiara di sistema nervoso centrale, sistema cardiovascolare, sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema urinario, sistema ematologico, disturbi metabolici (ad es. iperkaliemia) o altre malattie che non sono idonee alla partecipazione a studi clinici (ad es. storia di disturbi psichiatrici, ecc.);
- Coloro che hanno donato sangue o perso ≥ 400 ml di sangue entro 3 mesi prima dell'arruolamento;
- Coloro che hanno assunto farmaci nelle 2 settimane precedenti lo screening;
- Coloro che hanno partecipato ad altri studi clinici sui farmaci nei 3 mesi precedenti l'arruolamento;
- attuale o ex tossicodipendente o alcolista che consuma alcol almeno 2 volte al giorno o 14 o più volte a settimana, o è un accanito bevitore (1 bevanda definita come 125 ml di vino, 220 ml di birra o 50 ml di liquore; alcolismo definito come 5 o più drink in circa 2 ore);
- Coloro che hanno fumato più di 10 sigarette al giorno durante i 3 mesi precedenti lo screening;
- Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), anticorpi HCV, anticorpi spirocheta della sifilide e persone positive agli anticorpi HIV;
- Quelli con risultati positivi allo screening per l'abuso di droghe o risultati del test dell'alito alcolico;
- Quelli con risultati positivi al test di gravidanza (femmine);
- Coloro che presentano altri fattori che l'investigatore ritiene inadeguati per la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Prodotto di prova
Compresse di spironolattone, 100 mg/compressa, da somministrare per via orale.
|
Prendi una compressa di prova ogni periodo
|
|
Comparatore attivo: Prodotto di riferimento
ALDACTONE® Compresse, 100 mg/compressa, da somministrare per via orale.
|
Prendi una compressa di riferimento ad ogni ciclo
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cmax
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
|
Concentrazione massima osservata nel plasma
|
fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
|
|
AUC0-t
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
|
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo ultimo
|
fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
|
|
AUC0-∞
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
|
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito
|
fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
5 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
23 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRC-C2009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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