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Studio di bioequivalenza delle compresse di spironolattone in soggetti sani

Un disegno crossover in aperto, randomizzato, a dose singola, in due periodi sulla valutazione della bioequivalenza delle compresse di spironolattone 100 mg (di SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd) e delle compresse di ALDACTONE® 100 mg (di GD SEARLE LLC) in volontari adulti sani In condizioni di digiuno e Fed

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la bioequivalenza delle compresse di spironolattone da 100 mg (di SPH Sine Pharmaceutical Laboratories Co., Ltd) e delle compresse di ALDACTONE® da 100 mg (di GD SEARLE LLC) in volontari adulti sani cinesi in condizioni di digiuno e alimentazione. Imparerà anche la sicurezza dei due farmaci.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. 18 anni ≤ età ≤ 40 anni, maschio o femmina;
  2. Peso: ≥ 50 kg per i maschi e ≥ 45 kg per le femmine; indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 26 kg/m2 (compresi 19 e 26);
  3. Nessuna storia di cuore, fegato, reni, sistema gastrointestinale, sistema nervoso, anomalie mentali e anomalie metaboliche, nessuna storia di allergia ad agenti, nessuna storia di infezioni gravi e lesioni gravi, ecc.;
  4. L'esame obiettivo, l'esame dei segni vitali, l'esame dell'elettrocardiogramma e l'esame di laboratorio di indicatori importanti sono normali o rientrano nell'intervallo considerato accettabile dallo sponsor/investigatore;
  5. Nessun piano genitoriale e accesso a contraccettivi affidabili durante lo studio ed entro 3 mesi dall'ultima dose;
  6. Comprendere appieno lo scopo e i requisiti della sperimentazione, partecipare volontariamente alla sperimentazione clinica e firmare l'ICF ed essere in grado di completare l'intero processo di sperimentazione in base ai requisiti della sperimentazione.

Criteri di esclusione:

  1. Persone con una storia nota di allergia, disturbo allergico o ipersensibilità al prodotto in esame e ai suoi componenti o agenti correlati;
  2. Persone con una storia chiara di sistema nervoso centrale, sistema cardiovascolare, sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema urinario, sistema ematologico, disturbi metabolici (ad es. iperkaliemia) o altre malattie che non sono idonee alla partecipazione a studi clinici (ad es. storia di disturbi psichiatrici, ecc.);
  3. Coloro che hanno donato sangue o perso ≥ 400 ml di sangue entro 3 mesi prima dell'arruolamento;
  4. Coloro che hanno assunto farmaci nelle 2 settimane precedenti lo screening;
  5. Coloro che hanno partecipato ad altri studi clinici sui farmaci nei 3 mesi precedenti l'arruolamento;
  6. attuale o ex tossicodipendente o alcolista che consuma alcol almeno 2 volte al giorno o 14 o più volte a settimana, o è un accanito bevitore (1 bevanda definita come 125 ml di vino, 220 ml di birra o 50 ml di liquore; alcolismo definito come 5 o più drink in circa 2 ore);
  7. Coloro che hanno fumato più di 10 sigarette al giorno durante i 3 mesi precedenti lo screening;
  8. Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), anticorpi HCV, anticorpi spirocheta della sifilide e persone positive agli anticorpi HIV;
  9. Quelli con risultati positivi allo screening per l'abuso di droghe o risultati del test dell'alito alcolico;
  10. Quelli con risultati positivi al test di gravidanza (femmine);
  11. Coloro che presentano altri fattori che l'investigatore ritiene inadeguati per la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prodotto di prova
Compresse di spironolattone, 100 mg/compressa, da somministrare per via orale.
Prendi una compressa di prova ogni periodo
Comparatore attivo: Prodotto di riferimento
ALDACTONE® Compresse, 100 mg/compressa, da somministrare per via orale.
Prendi una compressa di riferimento ad ogni ciclo
Altri nomi:
  • ALDACTONE® compresse

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
Concentrazione massima osservata nel plasma
fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
AUC0-t
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo ultimo
fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
AUC0-∞
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito
fino a 24 ore dopo l'assunzione della compressa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

5 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

23 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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