Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celowanie w komórki T CD5 CAR-T w leczeniu chłoniaka T r/r CD5+

8 października 2024 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności celowania w komórki T CD5 CAR-T w leczeniu chłoniaka T CD5+ r/r

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności celowania w komórki T CD5 CAR-T w leczeniu chłoniaka T CD5+ r/r

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu zaproponowano poddanie terapii komórkami CD5 CAR-T 30 pacjentom z nawrotowym, opornym na leczenie chłoniakiem T. Przy założeniu, że jego bezpieczeństwo zostało wyjaśnione w poprzednich badaniach, dalsza obserwacja i ocena skuteczności terapii komórkami CD5 CAR-T w leczeniu nawrotu opornego na leczenie chłoniaka T; Jednocześnie, w oparciu o zwiększenie wielkości próby, zgromadzono więcej danych dotyczących bezpieczeństwa leczenia nawrotowym, opornym na leczenie komórkami T CD5 CAR-T.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • Rekrutacyjny
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Zgodnie z klasyfikacją WHO 2016 nowotworów limfocytowych, histologicznie potwierdzony chłoniak nieziarniczy z komórek T CD5-dodatni (T-NHL),

R/R T-NHL (spełnia jeden z poniższych warunków):

  1. U pacjentów nie nastąpiła remisja ani nawrót choroby po otrzymaniu chemioterapii drugiego rzutu lub większej liczby schematów;
  2. Pierwotna oporność na leki;
  3. Nawrót po autologicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych;

    • 2. Stopień ekspresji CD5 wynosił > 90%;
    • 3. Według Lugano 2014 powinna istnieć co najmniej jedna możliwa do oceny zmiana nowotworowa;
    • 4. Bilirubina całkowita ≤51 (mol/L), aminotransferaza alaninowa (ALT)/aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 3-krotność górnej granicy zakresu normy, kreatynina ≤176,8 (mol/L);
    • 5. Echokardiografia wykazała frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥50%;
    • 6. Odnosi się do pulsacyjnego nasycenia tlenem 92% lub wyższego tlenu (stan);
    • 7. Przewidywana długość życia minimum 12 tygodni;
    • 8. ECOG 0-2;
    • 9. Kobiety w ciąży/karmiące piersią lub pacjenci płci męskiej lub żeńskiej, którzy są płodni i chcą zastosować skuteczne środki antykoncepcyjne co najmniej 6 miesięcy po ostatnim wlewie komórek w okresie badania;
    • 10. Osoby, które dobrowolnie uczestniczyły w tym badaniu i wyraziły świadomą zgodę;

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Historia padaczki lub innych chorób ośrodkowego układu nerwowego;
  • 2. Elektrokardiogram wykazuje wydłużenie odstępu QT, ciężkie choroby serca, takie jak ciężka arytmia w przeszłości;
  • 3. Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B, wirusem C lub wirusem zapalenia wątroby typu E;
  • 4. Osoby aktywnie zakażone, które nie są wyleczone;
  • 5. Przed użyciem jakichkolwiek produktów terapii genowej;
  • 6. Otrzymane przed infuzją leczenie przeciwnowotworowe powinno spełniać następujące kryteria, które należy wykluczyć:

    1. leczeni kortykosteroidami ogólnoustrojowymi w ciągu 72 godzin (z wyjątkiem fizjologicznej terapii zastępczej glukokortykoidami, takimi jak prednizon < 10 mg/d lub równoważna dawka leku);
    2. otrzymane w ciągu 72 godzin od terapii celowanej drobnocząsteczkowo;
    3. 2 tygodnie otrzymywały chemioterapię ogólnoustrojową, z wyjątkiem (leczenia wstępnego);
    4. cztery tygodnie otrzymywały radioterapię;
  • 7. Szybkość proferacji jest mniejsza niż 5-krotność odpowiedzi na sygnał kostymulacji CD3/CD28;
  • 8. Każda osoba nieodpowiednia do udziału w tym badaniu, uznana przez badacza;
  • 9. Każda sytuacja, która zdaniem badaczy może zwiększyć ryzyko dla uczestników lub zakłócić wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podawanie ukierunkowanych komórek T CAR na chłoniaka T CD5+
Zwiększanie dawki odbywa się zgodnie ze standardowym schematem zwiększania dawki 3+3. Dla osobników ustawiono ogółem 3 poziomy dawek.
Każdy pacjent otrzymuje komórki T CAR ukierunkowane na chłoniaka T CD5+ w infuzji dożylnej
Inne nazwy:
  • Chłoniak T CD5+ Ukierunkowany zastrzyk komórek T CAR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Do 2 lat po leczeniu
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 dni po zabiegu
Zdarzenia niepożądane oceniane według kryteriów NCI-CTCAE v5.0
Do 28 dni po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: Do 1 roku po infuzji CAR-T
Czas od infuzji CAR-T do zgonu z dowolnej przyczyny
Do 1 roku po infuzji CAR-T
Ogólny wskaźnik odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: Do 12 tygodni po infuzji CAR-T
Odsetek pacjentów z CR (odpowiedź całkowita)/CRi (odpowiedź całkowita z niepełnym odzyskiem krwinek) i PR (odpowiedź częściowa).
Do 12 tygodni po infuzji CAR-T
Czas trwania remisji,DOR
Ramy czasowe: Do 1 roku po wlewie CAR-T
Czas od CR/CRi i PR do nawrotu choroby lub śmierci w wyniku progresji choroby po wlewie CAR-T
Do 1 roku po wlewie CAR-T
Przeżycie bez progresji, PFS
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
Czas od randomizacji lub rozpoczęcia badanego leczenia do obiektywnej progresji nowotworu lub śmierci
Do 2 lat po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: He Huang, MD, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

9 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj