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Mirare alle cellule CAR-T CD5 nel trattamento del linfoma T r/r CD5+

8 ottobre 2024 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University

Uno studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia del targeting delle cellule CAR-T CD5 nel trattamento del linfoma T r/r CD5+

Uno studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia del targeting delle cellule CAR-T CD5 nel trattamento del linfoma T r/r CD5+

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, è stato proposto a 30 pazienti con linfoma T refrattario recidivante di sottoporsi a terapia con cellule CAR-T CD5. Con la premessa che la sua sicurezza è stata chiarita in studi precedenti, ulteriore osservazione e valutazione dell'efficacia della terapia con cellule CAR-T CD5 per il linfoma T refrattario recidivante; Allo stesso tempo, sulla base dell’espansione delle dimensioni del campione, sono stati accumulati più dati sulla sicurezza sul trattamento delle cellule CAR-T CD5 per il linfoma T refrattario recidivante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • Reclutamento
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Secondo la classificazione OMS dei tumori linfocitari del 2016, il linfoma non Hodgkin a cellule T CD5-positivo confermato istologicamente (T-NHL),

R/R T-NHL (soddisfa una delle seguenti condizioni):

  1. I soggetti non sono andati in remissione o recidiva dopo aver ricevuto reggimenti chemioterapici di seconda linea o più;
  2. Resistenza primaria ai farmaci;
  3. Recidiva dopo trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche;

    • 2. Il tasso di espressione di CD5 era> 90%;
    • 3. Secondo Lugano 2014 dovrebbe esserci almeno una lesione tumorale valutabile;
    • 4. Bilirubina totale ≤51 (mol/L), alanina aminotransferasi (ALT)/aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 volte il limite superiore dell'intervallo normale, creatinina ≤176,8 (mol/L);
    • 5. L'ecocardiografia ha mostrato una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50%;
    • 6. Si riferisce alla saturazione dell'ossigeno dell'impulso pari al 92% o superiore (stato);
    • 7. Aspettativa di vita stimata di almeno 12 settimane;
    • 8. ECOG 0-2;
    • 9. Donne in gravidanza/in allattamento o pazienti di sesso maschile o femminile fertili e disposti ad adottare misure contraccettive efficaci almeno 6 mesi dopo l'ultima infusione di cellule durante il periodo di studio;
    • 10. Coloro che hanno partecipato volontariamente a questo studio e hanno fornito il consenso informato;

Criteri di esclusione:

  • 1. Storia di epilessia o altri disturbi del sistema nervoso centrale;
  • 2. L'elettrocardiogramma mostra un intervallo QT prolungato, gravi malattie cardiache come gravi aritmie in passato;
  • 3. Infezione attiva da virus dell'epatite B, virus C o virus dell'epatite E;
  • 4. Persone infette attive che non sono guarite;
  • 5. Prima di utilizzare qualsiasi prodotto di terapia genica;
  • 6. Se si è ricevuta una terapia antitumorale prima dell'infusione, si dovrebbe escludere quanto segue:

    1. trattati con terapia sistemica con corticosteroidi entro 72 ore (ad eccezione della terapia sostitutiva fisiologica con glucocorticoidi, come prednisone < 10 mg/die o una dose equivalente del farmaco);
    2. ricevuto entro 72 ore dalla terapia mirata alle piccole molecole;
    3. 2 settimane hanno ricevuto chemioterapia sistemica tranne (pretrattamento);
    4. quattro settimane hanno ricevuto radioterapia;
  • 7. Il tasso di proliferazione è inferiore a 5 volte la risposta al segnale di costimolazione CD3/CD28;
  • 8. Qualsiasi inidoneità a partecipare a questa sperimentazione giudicata dallo sperimentatore;
  • 9. Qualsiasi situazione che i ricercatori ritengono possa aumentare il rischio per i soggetti o interferire con i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Somministrazione di cellule T CAR mirate al linfoma T CD5+
L’incremento della dose segue il disegno standard di incremento della dose 3+3. Per i soggetti sono impostati un totale di 3 livelli di dose.
Ciascun soggetto riceve cellule T CAR mirate al linfoma T CD5+ mediante infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Linfoma T CD5+ Iniezione mirata di cellule T CAR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza e tollerabilità]
Fino a 2 anni dopo il trattamento
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo il trattamento
Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0
Fino a 28 giorni dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione di CAR-T
Il tempo dall'infusione di CAR-T alla morte per qualsiasi causa
Fino a 1 anno dopo l'infusione di CAR-T
Tasso di risposta complessivo, ORR
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane dopo l’infusione di CAR-T
La percentuale di pazienti con CR (risposta completa) /CRi (risposta completa con recupero incompleto delle cellule del sangue) e PR (risposta parziale).
Fino a 12 settimane dopo l’infusione di CAR-T
Durata della remissione, DOR
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l’infusione di CAR-T
Il tempo trascorso da CR/CRi e PR alla recidiva della malattia o al decesso dovuto alla progressione della malattia dopo l’infusione di CAR-T
Fino a 1 anno dopo l’infusione di CAR-T
Sopravvivenza libera da progressione, PFS
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
Il tempo dalla randomizzazione o dall'inizio del trattamento in studio fino alla progressione oggettiva del tumore o alla morte
Fino a 2 anni dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: He Huang, MD, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

20 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

20 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2024

Primo Inserito (Stimato)

9 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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