Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różne dawki syrolimusa w leczeniu torbielowatych malformacji limfatycznych

27 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Yi Ji, West China Hospital
Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych gradientów stężeń syrolimusu w leczeniu torbielowatych malformacji limfatycznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Torbielowate malformacje limfatyczne to choroba spowodowana nieprawidłowym rozwojem układu limfatycznego, charakteryzująca się nieprawidłowym rozszerzeniem i/lub zaburzeniem strukturalnym naczyń limfatycznych. Nieprawidłowości te mogą prowadzić do gromadzenia się płynu limfatycznego, powodując miejscowy obrzęk, ból, a nawet wpływać na funkcjonowanie narządów. Torbielowate malformacje limfatyczne mogą wystąpić w dowolnym miejscu ciała, w tym w skórze, tkankach miękkich, narządach wewnętrznych itp.

Sirolimus, znany również jako rapamycyna, jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym głównie w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu. Badania ostatnich lat wykazały, że syrolimus ma pewien potencjał w leczeniu malformacji limfatycznych.

Długotrwałe leczenie syrolimusem w dużych dawkach może jednak powodować częste powikłania, takie jak zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, które wpływa na jakość życia pacjentów. Dokładniejsza kontrola stężenia rapamycyny w osoczu może pomóc poprawić efekt terapeutyczny i zmniejszyć częstość występowania powikłań. Dlatego przeprowadziliśmy to badanie, aby zrozumieć, czy rapamycyna w małych dawkach jest korzystna dla rokowania pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

150

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • Rekrutacyjny
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Yi Ji

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Prezentacja LM o następujących cechach:

    1. Mężczyzna i kobieta;
    2. Od 0 do 18 lat;
    3. Rozpoznanie LM zostało potwierdzone przez lokalnych badaczy i na podstawie konsensusu naszej wielodyscyplinarnej grupy zajmującej się anomaliami naczyniowymi w szpitalu West China Hospital of Sichuan University w oparciu o:

Biopsja; Zgodne wyniki MRI; Historia i cechy kliniczne.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z przeciwwskazaniami do podawania syrolimusu (np. osoby z alergią na syrolimus lub inny analog rapamycyny)
  2. Narażenie na chemioterapię, embolizację, kortykosteroidy, propranolol, skleroterapię lub inne badane leki w ciągu 1 tygodnia przed włączeniem do badania;
  3. Pacjenci mieli w przeszłości poważną operację w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania;
  4. Pacjenci, którzy w przeszłości byli leczeni syrolimusem lub innym inhibitorem mTOR;
  5. Wszelkie znane dowody znaczącej, miejscowej lub ogólnoustrojowej, niekontrolowanej infekcji, zdefiniowanej jako przyjmowanie dożylnych antybiotyków w momencie włączenia;
  6. Współistniejące ciężkie i/lub niekontrolowane choroby, które mogą utrudnić udział w badaniu (np. niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie, ciężkie niedożywienie, przewlekła choroba wątroby lub nerek, czynne owrzodzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego).
  7. Zaburzenia czynności przewodu pokarmowego lub przewlekła choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco zmieniać wchłanianie syrolimusu.
  8. Pacjenci z nieprawidłową czynnością wątroby:

    Stężenie bilirubiny całkowitej wyższe lub równe 1,5 × górnej granicy normy (GGN) dla wieku oraz aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej wyższe lub równe 2,5 × GGN dla wieku.

  9. Pacjenci z nieprawidłową czynnością nerek:

    wiek 0-5 lat maksymalna kreatynina w surowicy (mg/dL) 0,8; 6-10 lat maksymalna kreatynina w surowicy (mg/dL) 1,0; 11-14 lat maksymalna kreatynina w surowicy (mg/dL) 1,2;

  10. Odpowiednia funkcja szpiku kostnego:

    Bezwzględna liczba neutrofilów mniejsza niż 1 × 109/l;

  11. Historia nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat;
  12. zakażenie wirusem HIV lub znany niedobór odporności;
  13. Wskazanie do leczenia kortykosteroidami, winkrystyną, interferonem-α, syrolimusem lub takrolimusem ze wskazania innego niż IH;
  14. Pacjenci, którzy nie są w stanie uczestniczyć w badaniu lub monitorować planu leczenia i oceny w trakcie badania;
  15. Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niska dawka syrolimusa
Minimalne stężenie syrolimusu w osoczu utrzymuje się w zakresie 5-8 ng/ml poprzez dostosowanie dawki syrolimusa przez 1 rok.
Stosowanie różnych dawek tego samego leku
Inne nazwy:
  • Rapamycyna
  • Rapamune
Aktywny komparator: Wysoka dawka syrolimusa
Minimalne stężenie syrolimusa w osoczu utrzymuje się w zakresie 10-15 ng/ml poprzez dostosowanie dawki syrolimusa przez 1 rok.
Stosowanie różnych dawek tego samego leku
Inne nazwy:
  • Rapamycyna
  • Rapamune

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli obiektywną odpowiedź w 12. miesiącu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Obiektywną odpowiedź zdefiniowano jako zmniejszenie objętości LM o ≥20% w porównaniu z wartością wyjściową.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia (QOL) pacjentów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zastosowano Pediatryczną Skalę Jakości Życia (PedsQLTM) 4.0 Genetyczną Skalę Niemowlaka (<2 lat) lub Pediatryczną Skalę Jakości Życia (PedsQLTM) 4.0 (2-18 lat).
12 miesięcy
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych (np. zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenia krwi i układu limfatycznego, zaburzenia metaboliczne lub inne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, zaburzenia skórne i zaburzenia ogólne itp.) zbierane przez badacza i zgłaszane przez rodziców. Wszystkie zdarzenia niepożądane zebrano i sklasyfikowano zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dla zdarzeń niepożądanych, wersja 5.0 (CTCAE v5.0). Przyczynowość zdarzenia niepożądanego została ustalona przez wielodyscyplinarny personel i została sklasyfikowana jako zdecydowanie niezwiązana, prawdopodobnie niezwiązana, prawdopodobnie powiązana, prawdopodobnie powiązana lub ostatecznie powiązana. Rejestrowano wszelkie zmniejszenia dawki, przerwy lub zaprzestania leczenia wprowadzone według uznania badaczy.
12 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli obiektywną odpowiedź w 6 miesiącu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Obiektywną odpowiedź zdefiniowano jako zmniejszenie objętości LM o ≥20% w porównaniu z wartością wyjściową.
6 miesięcy
reakcje na uszkodzenia
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
Pierwszorzędowy punkt końcowy sklasyfikowano w następujący sposób: - Całkowita inwolucja: 100% rozdzielczość zmierzonej LM; - Prawie całkowitą inwolucję zdefiniowano jako spadek o ≥75% i <100%; -Częściową inwolucję zdefiniowano jako spadek o ≥20% i <75%; -Brak zmiany zdefiniowano jako <20% wzrost i <20% spadek objętości zmian LM; -Dalszy wzrost zdefiniowano jako ≥20% wzrost objętości wskaźnika LM w porównaniu z zmierzoną objętością wyjściową. Odpowiedzi na zmiany chorobowe obejmowały ogólny wskaźnik odpowiedzi na zmiany chorobowe i wskaźnik dobrej odpowiedzi na zmiany chorobowe. Ogólna odpowiedź zmian obejmowała całkowite, prawie całkowite i częściowe inwolucje. Dobra odpowiedź zmian chorobowych obejmowała całkowite i prawie całkowite inwolucje.
6 i 12 miesięcy
Następstwa choroby
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Następstwa choroby zostały ocenione przez badaczy w ośrodku w 12 miesiącu. Badacze w ośrodku oceniali obrzęk kończyn pacjentów (jeśli występował), ogólną aktywność fizyczną i poziom wysiłku fizycznego.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj