- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06673290
Różne dawki syrolimusa w leczeniu torbielowatych malformacji limfatycznych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Torbielowate malformacje limfatyczne to choroba spowodowana nieprawidłowym rozwojem układu limfatycznego, charakteryzująca się nieprawidłowym rozszerzeniem i/lub zaburzeniem strukturalnym naczyń limfatycznych. Nieprawidłowości te mogą prowadzić do gromadzenia się płynu limfatycznego, powodując miejscowy obrzęk, ból, a nawet wpływać na funkcjonowanie narządów. Torbielowate malformacje limfatyczne mogą wystąpić w dowolnym miejscu ciała, w tym w skórze, tkankach miękkich, narządach wewnętrznych itp.
Sirolimus, znany również jako rapamycyna, jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym głównie w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu. Badania ostatnich lat wykazały, że syrolimus ma pewien potencjał w leczeniu malformacji limfatycznych.
Długotrwałe leczenie syrolimusem w dużych dawkach może jednak powodować częste powikłania, takie jak zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, które wpływa na jakość życia pacjentów. Dokładniejsza kontrola stężenia rapamycyny w osoczu może pomóc poprawić efekt terapeutyczny i zmniejszyć częstość występowania powikłań. Dlatego przeprowadziliśmy to badanie, aby zrozumieć, czy rapamycyna w małych dawkach jest korzystna dla rokowania pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Rekrutacyjny
- West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- Yi Ji, professor
- Numer telefonu: +86 028-85423453
- E-mail: jijiyuanyuan@163.com
-
Kontakt:
- Jiangyuan Zhou, Doctor
- Numer telefonu: +86 13668491160
- E-mail: 13668491160@163.com
-
Kontakt:
- Yi Ji
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Prezentacja LM o następujących cechach:
- Mężczyzna i kobieta;
- Od 0 do 18 lat;
- Rozpoznanie LM zostało potwierdzone przez lokalnych badaczy i na podstawie konsensusu naszej wielodyscyplinarnej grupy zajmującej się anomaliami naczyniowymi w szpitalu West China Hospital of Sichuan University w oparciu o:
Biopsja; Zgodne wyniki MRI; Historia i cechy kliniczne.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do podawania syrolimusu (np. osoby z alergią na syrolimus lub inny analog rapamycyny)
- Narażenie na chemioterapię, embolizację, kortykosteroidy, propranolol, skleroterapię lub inne badane leki w ciągu 1 tygodnia przed włączeniem do badania;
- Pacjenci mieli w przeszłości poważną operację w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania;
- Pacjenci, którzy w przeszłości byli leczeni syrolimusem lub innym inhibitorem mTOR;
- Wszelkie znane dowody znaczącej, miejscowej lub ogólnoustrojowej, niekontrolowanej infekcji, zdefiniowanej jako przyjmowanie dożylnych antybiotyków w momencie włączenia;
- Współistniejące ciężkie i/lub niekontrolowane choroby, które mogą utrudnić udział w badaniu (np. niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie, ciężkie niedożywienie, przewlekła choroba wątroby lub nerek, czynne owrzodzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego).
- Zaburzenia czynności przewodu pokarmowego lub przewlekła choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco zmieniać wchłanianie syrolimusu.
Pacjenci z nieprawidłową czynnością wątroby:
Stężenie bilirubiny całkowitej wyższe lub równe 1,5 × górnej granicy normy (GGN) dla wieku oraz aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej wyższe lub równe 2,5 × GGN dla wieku.
Pacjenci z nieprawidłową czynnością nerek:
wiek 0-5 lat maksymalna kreatynina w surowicy (mg/dL) 0,8; 6-10 lat maksymalna kreatynina w surowicy (mg/dL) 1,0; 11-14 lat maksymalna kreatynina w surowicy (mg/dL) 1,2;
Odpowiednia funkcja szpiku kostnego:
Bezwzględna liczba neutrofilów mniejsza niż 1 × 109/l;
- Historia nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat;
- zakażenie wirusem HIV lub znany niedobór odporności;
- Wskazanie do leczenia kortykosteroidami, winkrystyną, interferonem-α, syrolimusem lub takrolimusem ze wskazania innego niż IH;
- Pacjenci, którzy nie są w stanie uczestniczyć w badaniu lub monitorować planu leczenia i oceny w trakcie badania;
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Niska dawka syrolimusa
Minimalne stężenie syrolimusu w osoczu utrzymuje się w zakresie 5-8 ng/ml poprzez dostosowanie dawki syrolimusa przez 1 rok.
|
Stosowanie różnych dawek tego samego leku
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Wysoka dawka syrolimusa
Minimalne stężenie syrolimusa w osoczu utrzymuje się w zakresie 10-15 ng/ml poprzez dostosowanie dawki syrolimusa przez 1 rok.
|
Stosowanie różnych dawek tego samego leku
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli obiektywną odpowiedź w 12. miesiącu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Obiektywną odpowiedź zdefiniowano jako zmniejszenie objętości LM o ≥20% w porównaniu z wartością wyjściową.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia (QOL) pacjentów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zastosowano Pediatryczną Skalę Jakości Życia (PedsQLTM) 4.0 Genetyczną Skalę Niemowlaka (<2 lat) lub Pediatryczną Skalę Jakości Życia (PedsQLTM) 4.0 (2-18 lat).
|
12 miesięcy
|
|
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych (np.
zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenia krwi i układu limfatycznego, zaburzenia metaboliczne lub inne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, zaburzenia skórne i zaburzenia ogólne itp.) zbierane przez badacza i zgłaszane przez rodziców.
Wszystkie zdarzenia niepożądane zebrano i sklasyfikowano zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dla zdarzeń niepożądanych, wersja 5.0 (CTCAE v5.0).
Przyczynowość zdarzenia niepożądanego została ustalona przez wielodyscyplinarny personel i została sklasyfikowana jako zdecydowanie niezwiązana, prawdopodobnie niezwiązana, prawdopodobnie powiązana, prawdopodobnie powiązana lub ostatecznie powiązana.
Rejestrowano wszelkie zmniejszenia dawki, przerwy lub zaprzestania leczenia wprowadzone według uznania badaczy.
|
12 miesięcy
|
|
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli obiektywną odpowiedź w 6 miesiącu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Obiektywną odpowiedź zdefiniowano jako zmniejszenie objętości LM o ≥20% w porównaniu z wartością wyjściową.
|
6 miesięcy
|
|
reakcje na uszkodzenia
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
|
Pierwszorzędowy punkt końcowy sklasyfikowano w następujący sposób: - Całkowita inwolucja: 100% rozdzielczość zmierzonej LM; - Prawie całkowitą inwolucję zdefiniowano jako spadek o ≥75% i <100%; -Częściową inwolucję zdefiniowano jako spadek o ≥20% i <75%; -Brak zmiany zdefiniowano jako <20% wzrost i <20% spadek objętości zmian LM; -Dalszy wzrost zdefiniowano jako ≥20% wzrost objętości wskaźnika LM w porównaniu z zmierzoną objętością wyjściową.
Odpowiedzi na zmiany chorobowe obejmowały ogólny wskaźnik odpowiedzi na zmiany chorobowe i wskaźnik dobrej odpowiedzi na zmiany chorobowe.
Ogólna odpowiedź zmian obejmowała całkowite, prawie całkowite i częściowe inwolucje.
Dobra odpowiedź zmian chorobowych obejmowała całkowite i prawie całkowite inwolucje.
|
6 i 12 miesięcy
|
|
Następstwa choroby
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Następstwa choroby zostały ocenione przez badaczy w ośrodku w 12 miesiącu.
Badacze w ośrodku oceniali obrzęk kończyn pacjentów (jeśli występował), ogólną aktywność fizyczną i poziom wysiłku fizycznego.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ghariani Fetoui N, Boussofara L, Gammoudi R, Belajouza C, Ghariani N, Denguezli M. Efficacy of sirolimus in the treatment of microcystic lymphatic malformation of the tongue. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Sep;33(9):e336-e337. doi: 10.1111/jdv.15628. Epub 2019 Apr 22. No abstract available.
- Cai R, Yang X, Gu H, Chen H, Lin X. Comment on "Sirolimus for the treatment of verrucous venous malformation: A retrospective cohort study": Are we missing the lymphatic malformation component? J Am Acad Dermatol. 2023 Mar;88(3):e133-e134. doi: 10.1016/j.jaad.2018.08.050. Epub 2018 Sep 18. No abstract available.
- Gu Y, Sebaratnam DF. Topical rapamycin and microcystic lymphatic malformations. J Am Acad Dermatol. 2024 Jan;90(1):e29-e30. doi: 10.1016/j.jaad.2023.06.066. Epub 2023 Sep 17. No abstract available.
- Ozeki M, Endo S, Yasue S, Nozawa A, Asada R, Saito AM, Hashimoto H, Fujimura T, Yamada Y, Kuroda T, Ueno S, Watanabe S, Nosaka S, Miyasaka M, Umezawa A, Matsuoka K, Maekawa T, Hirakawa S, Furukawa T, Fumino S, Tajiri T, Takemoto J, Souzaki R, Kinoshita Y, Fujino A. Sirolimus treatment for intractable lymphatic anomalies: an open-label, single-arm, multicenter, prospective trial. Front Med (Lausanne). 2024 Feb 8;11:1335469. doi: 10.3389/fmed.2024.1335469. eCollection 2024.
- Yonekura S, Komori T, Ishida Y, Kogame T, Kabashima K. Treatment With Topical Sirolimus for Recurrent Lymphatic Malformation of the External Urethral Meatus. JAMA Dermatol. 2022 Nov 1;158(11):1331-1332. doi: 10.1001/jamadermatol.2022.2793.
- Strychowsky JE, Rahbar R, O'Hare MJ, Irace AL, Padua H, Trenor CC 3rd. Sirolimus as treatment for 19 patients with refractory cervicofacial lymphatic malformation. Laryngoscope. 2018 Jan;128(1):269-276. doi: 10.1002/lary.26780. Epub 2017 Aug 7.
- Ozeki M, Fukao T. Generalized Lymphatic Anomaly and Gorham-Stout Disease: Overview and Recent Insights. Adv Wound Care (New Rochelle). 2019 Jun 1;8(6):230-245. doi: 10.1089/wound.2018.0850. Epub 2019 Jun 6.
- Maruani A, Tavernier E, Boccara O, Mazereeuw-Hautier J, Leducq S, Bessis D, Guibaud L, Vabres P, Carmignac V, Mallet S, Barbarot S, Chiaverini C, Droitcourt C, Bursztejn AC, Lengelle C, Woillard JB, Herbreteau D, Le Touze A, Joly A, Leaute-Labreze C, Powell J, Bourgoin H, Gissot V, Giraudeau B, Morel B. Sirolimus (Rapamycin) for Slow-Flow Malformations in Children: The Observational-Phase Randomized Clinical PERFORMUS Trial. JAMA Dermatol. 2021 Nov 1;157(11):1289-1298. doi: 10.1001/jamadermatol.2021.3459.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Nowotwory naczyń limfatycznych
- Wady wrodzone
- Nieprawidłowości limfatyczne
- Chłoniak
- Środki antybakteryjne
- Środki przeciwinfekcyjne
- Antybiotyki, leki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwgrzybicze
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory kinazy białkowej
- Inhibitory MTOR
- Syrolimus
- Temsyrolimus
Inne numery identyfikacyjne badania
- RCT20241029
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .