Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie krzyżowe z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo i przedłużeniem o dwie dawki RE03 w leczeniu zaburzeń snu związanych z zespołem stresu pourazowego (PTSD) (PTSD-PoC)

22 lipca 2026 zaktualizowane przez: Reconnect Labs

Randomizowane, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie laboratoryjne z podwójnie ślepą próbą i rozszerzeniem w celu oceny bezpieczeństwa krótkotrwałego stosowania RE03 w warunkach domowych u pacjentów z zespołem stresu pourazowego (PTSD) i zaburzeniami snu

Zespół stresu pourazowego (PTSD) dotyka wiele osób, które doświadczyły traumatycznych wydarzeń. Częstym problemem związanym z zespołem stresu pourazowego są poważne zaburzenia snu, takie jak koszmary senne. Obecne metody leczenia często nie zapewniają wystarczającej ulgi, szczególnie w przypadku problemów ze snem. Celem tego badania jest ustalenie, czy deksmedetomidyna – lek stosowany już na intensywnej terapii – może poprawić jakość snu u pacjentów z zespołem stresu pourazowego i czy może być bezpiecznie podawana zarówno w laboratorium snu, jak i w naturalnym środowisku pacjenta.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W pierwszej fazie uczestnicy spędzają trzy noce w laboratorium snu, gdzie otrzymują niską, dużą dawkę deksmedetomidyny lub placebo. Wszyscy uczestnicy otrzymują wszystkie trzy opcje, różnią się jedynie kolejnością. Po dwóch dodatkowych nocach w laboratorium snu, które służą ocenie indywidualnego bezpieczeństwa podawania w domu, badany produkt można następnie stosować samodzielnie przez 19 dni. W fazie domowej uczestnikom losowo przydziela się niską lub wysoką dawkę badanego produktu (bez placebo). W obu fazach badania uczestnicy i zespół badawczy są zaślepieni i dlatego nie wiedzą, jaka dawka (lub placebo) została przypisana.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Szwajcaria, 8057
        • Human Sleep Pharmacology, University of Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku ≥18 i ≤64 lat (włącznie)
  • Diagnostyka zespołu stresu pourazowego (PTSD) według Podręcznika Diagnostyczno-Statystycznego im
  • Zaburzenia psychiczne (DSM-5) trwające dłużej niż 6 miesięcy
  • Rozpoznanie PTSD oceniane za pomocą skali PTSD podawanej przez klinicystę dla DSM-5 (CAPS-5; wersja dożywotnia) nasilenie ≥ 2
  • Zaburzenia snu, np. trudności z zasypianiem lub utrzymaniem snu, lub niespokojny sen (kryterium E6 kryteriów DSM-5 dla PTSD) występują przez co najmniej miesiąc przed badaniem przesiewowym i powodują klinicznie istotny niepokój lub upośledzenie w życiu społecznym, zawodowym lub innym ważne obszary funkcjonowania
  • Zaburzenia snu oceniane za pomocą wskaźnika jakości snu Pittsburgh (PSQI); nasilenie ≥ 5
  • Zdolność (zweryfikowana przez badacza) i chęć wyrażenia świadomej zgody, co zostało udokumentowane datowanym podpisem

Kryteria wykluczenia:

  • Niemożność spełnienia wymagań związanych z nauką związanych z harmonogramem snu i czuwania, np. ze względu na przekraczanie stref czasowych (≥ 2), skrajne chronotypy, pracę zmianową w ciągu 2 tygodni przed wizytą przesiewową lub planowaną pracę zmianową w trakcie badania, zgłaszane przez siebie zwykłe drzemki w ciągu dnia ≥1 godziny dziennie i ≥3 dni w ciągu dnia tydzień
  • Brak możliwości przestrzegania procedur badania, m.in. z powodu niewystarczającej znajomości języka niemieckiego użytego w badaniu w ocenie badacza lub przewidywanych problemów z noclegami w laboratorium snu
  • Udział w badaniu klinicznym obejmującym podanie badanego lub wprowadzonego do obrotu leku lub urządzenia w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką; podanie produktu biologicznego (np. szczepionki, składniki krwi, terapie genowe, tkanki itp.) w kontekście badania klinicznego w ciągu 90 dni przed podaniem pierwszej dawki; lub równoczesny udział w badaniu eksperymentalnym obejmującym podawanie leku lub urządzenia
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie z niesterylnym partnerem płci męskiej (sterylnych partnerów płci męskiej definiuje się jako mężczyzn poddanych wazektomii co najmniej 6 miesięcy przed podaniem pierwszego leku badanego) nie chcących stosować jednej z następujących akceptowalnych metod antykoncepcji przez cały okres badania oraz przez co najmniej 3 miesiące od ostatniego podania badanego leku:
  • Jednoczesne stosowanie prezerwatywy i hormonalnego środka antykoncepcyjnego (np. doustnego, plastra, zastrzyku typu depot, implantu, pierścienia dopochwowego, wkładki wewnątrzmacicznej) lub niehormonalnej wkładki wewnątrzmacicznej stosowanej przez co najmniej 4 tygodnie przed stosunkiem płciowym przez partnerkę;
  • Kobiety niebędące w stanie zajść w ciążę, które nie są:
  • Okres pomenopauzalny (stan zdefiniowany jako brak miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy przed pierwszym podaniem badanego leku); Lub
  • Sterylizacja chirurgiczna (całkowita histerektomia lub obustronne wycięcie jajników co najmniej 3 miesiące przed pierwszym podaniem badanego leku)
  • Uczestnicy płci męskiej, którzy nie byli poddawani wazektomii przez co najmniej 6 miesięcy przed podaniem dawki i którzy współżyli seksualnie z partnerką w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować jednej z następujących akceptowalnych metod antykoncepcji od pierwszej dawki i przez 3 miesiące po ostatniej dawce:
  • Stosowanie prezerwatywy i/lub hormonalnego środka antykoncepcyjnego (np. doustnego, plastra, zastrzyku typu depot, implantu, pierścienia dopochwowego, wkładki wewnątrzmacicznej) lub niehormonalnej wkładki wewnątrzmacicznej stosowanej przez co najmniej 4 tygodnie przed stosunkiem płciowym przez partnerkę;
  • Uczestnicy płci męskiej (w tym mężczyźni, którzy przeszli wazektomię) z partnerką w ciąży, która nie chciała używać prezerwatywy od pierwszej dawki i przez 3 miesiące po ostatniej dawce.
  • Uczestnicy badania płci męskiej nie chcieli powstrzymać się od oddania nasienia przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki
  • Wskaźnik masy ciała niższy niż 17,5 kg/m2 lub wyższy niż 35 kg/m2
  • Historia jakichkolwiek klinicznie istotnych zaburzeń sercowo-naczyniowych, w tym:
  • Klinicznie istotne zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego (np. blok przedsionkowo-komorowy wyższego stopnia > 1. stopnia), zaburzenia rytmu serca, zespół chorej zatoki lub dodatkowy przewód bajpasowy (np. Wolffa-Parkinsona-White'a)
  • Pacjenci z objawową lub wyraźną i uporczywą bradykardią (częstość akcji serca < 50 uderzeń na minutę) ocenianą podczas badań przesiewowych (w ciągu dnia)
  • Pacjenci z utrzymującym się tachykardią (częstość akcji serca > 100 uderzeń na minutę) ocenianą podczas badań lekarskich (w ciągu dnia)
  • Pacjenci z niedociśnieniem, skurczowym ciśnieniem krwi (sBP) < 90 mmHg, rozkurczowym ciśnieniem krwi (dBP) < 50 mmHg), rozregulowaniem ortostatycznym lub omdleniami w wywiadzie (np. omdlenie podczas mikcji)
  • Pacjenci z nadciśnieniem ≥ 2. stopnia (sBP ≥ 160 mmHg, dBP ≥ 100 mmHg)
  • Pacjenci z tendencją do początkowego wydłużenia odstępu QT/skorygowanego o częstość akcji serca odstępu QT (QTc) (mężczyźni: >440 ms; kobiety: >450 ms) podczas wizyty przesiewowej, z dodatkowymi czynnikami ryzyka wystąpienia torsade de pointes w wywiadzie ( np. niewydolność serca, hipokaliemia, hipomagnezemia, zespół długiego odstępu QT w rodzinie)
  • Pacjenci z przebytym zawałem mięśnia sercowego lub niedokrwieniem wieńcowym
  • Pacjenci z chorobami naczyń mózgowych (np. Udar, krwotok, przemijający
  • Atak niedokrwienny, tętniak, malformacja tętniczo-żylna, zakrzepica żylna, krwiak itp.)
  • Pacjenci z chorobą zarostową tętnic obwodowych
  • Pacjenci z padaczką, napadami padaczkowymi w wywiadzie lub ciężkim urazem głowy lub udarem w wywiadzie
  • Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc i pokrewnymi schorzeniami, które mogą powodować depresję oddechową podczas leczenia RE03
  • Pacjenci z jakimkolwiek niestabilnym stanem chorobowym, poważnym zaburzeniem medycznym lub ostrą chorobą/urazem (np. wysoka gorączka), które w opinii Badacza zagrażałyby bezpieczeństwu uczestnika, budziłyby wątpliwości co do możliwości dotrzymania protokołu badania lub miałyby wpływ na ważność wyników badania
  • Wszelkie wyniki badań laboratoryjnych uznane przez Badacza za istotne klinicznie, w szczególności parametry dotyczące metabolizmu/niedoczynności wątroby (aminotransferaza asparaginianowa/alanina) lub nerek (klirens kreatyniny) lub zdiagnozowanej dysfunkcji tarczycy (niedoczynność lub nadczynność tarczycy).
  • Samobójstwo (stopień ciężkości w skali Kolumbii i samobójstwa (C-SSRS) ≥ 4).
  • Próba samobójcza w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Stany związane ze snem, które mogą przyczyniać się do wystąpienia objawów bezsenności, oceniane za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego pod kątem zaburzeń snu (SCISD-R) i badania przesiewowego polisomnografii (PSG), w tym:
  • Zespół niespokojnych nóg
  • Obturacyjny bezdech senny
  • Narkolepsja
  • Zespół opóźnionej fazy snu
  • szybkie ruchy gałek ocznych (REM) Zaburzenia zachowania podczas snu
  • Nieszybkie ruchy gałek ocznych (NREM) Zaburzenie pobudzenia snu
  • Wcześniejsza lub trwająca choroba afektywna dwubiegunowa, jakiekolwiek zaburzenie psychotyczne, w tym schizofrenia, zaburzenie schizofrenopodobne, zaburzenie schizoafektywne, krótkotrwałe zaburzenie psychotyczne (chyba że jest spowodowane substancją psychoaktywną lub jest spowodowane stanem chorobowym), oceniane na podstawie ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego (Mini International Neuropsychiatrisches Interview (MINI) 7,0 .2.)
  • Utrzymujące się zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne lub jadłowstręt psychiczny oceniany na podstawie wywiadu i ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego (MINI 7.0.2.)
  • Czy występuje umiarkowane (nie we wczesnej remisji w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem; spełnia 5 z 11 kryteriów diagnostycznych według DSM-5) lub ciężkie zaburzenie związane z używaniem alkoholu w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem (spełnia co najmniej 6 z 11 kryteriów diagnostycznych w DSM-5, MINI 7.0.2.)
  • Aktualna diagnoza ciężkiego zaburzenia związanego z używaniem substancji (SUD) w przypadku nikotyny (tj. niemożność powstrzymania się od palenia w nocy) i konopi indyjskich (tj. niemożność powstrzymania się od palenia w dni badania) oraz łagodny SUD dla wszystkich pozostałych substancji zgodnie z DSM-5 (MINI 7.0.2.)
  • Jednoczesne, codzienne i/lub częste stosowanie któregokolwiek z następujących leków towarzyszących podlegających ograniczeniom:
  • Niemożność lub niechęć do odstawienia leków uspokajających na czas trwania badania, w tym leków nasennych, leków przeciwdepresyjnych o działaniu uspokajającym, neuroleptyków o działaniu uspokajającym, leków przeciwhistaminowych, podwójnych antagonistów receptora oreksyny (DORA), agomelatyny, melatoniny itp. przez co najmniej 5 okresów półtrwania plus 1 tydzień w celu stabilizacji (lub według uznania badacza) do końca badania
  • Niestabilny Leczenie przeciwdepresyjne rozpoczęte mniej niż 3 miesiące przed badaniem przesiewowym
  • Jednoczesne stosowanie RE03 z lekami stwarzającymi ryzyko wydłużenia odstępu QT wymaga dokładnego monitorowania, a w przypadku przekroczenia klinicznie istotnych progów QTc podczas badania (mężczyźni > 470 ms; kobiety > 480 ms) należy przerwać leczenie.
  • Uczestnicy nie mogą być obecnie zapisani na program terapii psychologicznej, który obejmuje różną częstotliwość sesji lub korzystanie z różnych terapeutów przez cały czas trwania badania. Ponadto nie powinni rozpoczynać żadnej terapii psychologicznej w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym lub w trakcie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niska dawka
niska dawka RE03
Policzkowa deksmedetomidyna
Eksperymentalny: Wysoka dawka
Wysoka dawka RE03
Policzkowa deksmedetomidyna
Komparator placebo: Kontrola placebo
Dopasowane placebo
Pasujące placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas spędzony na sodzie n2 + n3
Ramy czasowe: 0,5 godziny po każdym podaniu substancji przez 9 godzin lub do końcowego porannego przebudzenia
Całkowity czas trwania (w minutach) stadiów snu N2 + N3, mierzony za pomocą polisomnografii (PSG) w nocy po podaniu każdego zabiegu [minuty spędzone w N2 + N3].
0,5 godziny po każdym podaniu substancji przez 9 godzin lub do końcowego porannego przebudzenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik fragmentacji REM
Ramy czasowe: 0,5 godziny po każdym podaniu substancji przez 9 godzin lub do końcowego porannego przebudzenia
Wskaźnik fragmentacji szybkiego ruchu oka (REM) mierzony za pomocą polisomnografii (PSG) w nocy po podaniu każdego zabiegu [# wpisów z snu REM do etapu N1 lub budzenie podzielonego przez całkowity czas snu].
0,5 godziny po każdym podaniu substancji przez 9 godzin lub do końcowego porannego przebudzenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Andres Ort, MD, University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj