Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tislelizumab jako jednolekowa immunoterapia neoadjuwantowa w resekcyjnym raku płaskonabłonkowym przełyku

26 lutego 2025 zaktualizowane przez: Fujian Cancer Hospital

Tislelizumab w monoterapeutycznej immunoterapii neoadjuwantowej w resekcyjnym raku płaskonabłonkowym przełyku: jednoramienne badanie kliniczne fazy II (TISNEOS)

Tislelizumab w resekcyjnym raku płaskonabłonkowym przełyku

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 lat ≤75 lat, mężczyzna lub kobieta;
  • Rak płaskonabłonkowy klatki piersiowej przełyku T2-3N0-+M0 lub T1bN+M0 (zgodnie z definicją w AJCC, wydanie 8) z określoną biopsją gastroskopową.
  • Występuje co najmniej jedna mierzalna zmiana (norma RECIST1.1);
  • ECOG PS 0~1;
  • Oczekiwane przeżycie ≥ 12 miesięcy;
  • Nowo zdiagnozowani pacjenci, którzy nie przeszli wcześniej operacji, chemioradioterapii, terapii celowanej, immunoterapii ani innych metod leczenia;
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (z surowicy lub moczu) w ciągu 14 dni przed rejestracją. Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować antykoncepcję w ciągu 24 tygodni od rozpoczęcia podawania pierwszego i ostatniego badanego leku.
  • Wartość badań laboratoryjnych pacjenta przed podaniem leku powinna spełniać następujące kryteria:

    1. Rutyna krwi: WBC ≥3,0 × 109/l; ANC≥1,5 × 109/L; PLT≥100 × 109/L; HGB ≥ 9,0 g/dl
    2. Czynność wątroby: AST≤2,5 × GGN, ALT≤2,5 × GGN, TBIL≤1,5 × GGN
    3. Czynność nerek: Cr≤1,5 × GGN lub CrCl ≥50 mL/min
    4. Funkcja krzepnięcia: INR≤1,5, APTT≤1,5 ×ULN;
  • Pacjenci dobrowolnie dołączyli do badania, podpisali świadomą zgodę, dobrze przestrzegali zaleceń i współpracowali podczas obserwacji.

Kryteria wykluczenia:

  • Gruczolakorak przełyku potwierdzono patologią histologiczną lub cytologiczną;
  • wcześniejsza kostymulacja komórek T lub terapia immunologicznym punktem kontrolnym, w tym między innymi inhibitory CTLA-4, inhibitory PD-1, inhibitory PD-L1/2 lub inne leki ukierunkowane na komórki T;
  • Przebyty lub obecny rak inny niż rak przełyku, inny niż czerniak rak skóry, który był leczony terapeutycznie, rak szyjki macicy in situ lub inny nowotwór, który był leczony terapeutycznie i nie wykazywał oznak nawrotu przez co najmniej 5 lat ;
  • Śródmiąższowa choroba płuc, polekowe zapalenie płuc, popromienne zapalenie płuc wymagające leczenia steroidami lub aktywne zapalenie płuc z objawami klinicznymi lub ciężką dysfunkcją płuc;
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze przy standardowym leczeniu (ciśnienie nieustabilizowane poniżej < 150/90 mmHg);
  • Dziedziczna skłonność do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia. W ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania wystąpiły klinicznie istotne objawy krwawienia lub wyraźna tendencja do krwawień, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczny wrzód żołądka, krew utajona w stolcu ++ lub większa na początku badania;
  • Masz objawy kliniczne lub choroby serca, które nie są dobrze kontrolowane, takie jak: (1) niewydolność serca według NYHA2 lub wyższej, (2) niestabilna dusznica bolesna, (3) zawał mięśnia sercowego w ciągu 24 tygodni, (4) klinicznie istotna arytmia nadkomorowa lub komorowa wymagające leczenia lub interwencji;
  • Ciężkie zakażenia (CTCAE > klasa 2), takie jak ciężkie zapalenie płuc wymagające hospitalizacji, bakteriemia i powikłania infekcji, wystąpiły w ciągu 4 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku;
  • Do grupy tej można włączyć pacjentów z klinicznie niekontrolowanym wysiękiem do trzeciej przestrzeni (np. wysiękiem w jamie opłucnej/osierdziu, u których nie ma konieczności drenażu lub u których nie występuje istotny wzrost wysięku po 3 dniach od zaprzestania drenażu);
  • Obrazowanie (CT lub MRI) wykazuje, że guz nacieka główne naczynia krwionośne lub badacz stwierdza, że ​​w trakcie badania kontrolnego istnieje duże prawdopodobieństwo, że guz nacieka ważne naczynia krwionośne i powoduje śmiertelne masywne krwawienie;
  • Historia niedoborów odporności, w tym dodatniego wyniku testu na obecność wirusa HIV lub innych nabytych, wrodzonych niedoborów odporności, lub historia przeszczepiania narządów i allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego;
  • Pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (określanym jako dodatni wynik testu na antygen powierzchniowy HBV [HBsAg] podczas badań przesiewowych i wartością testu HBV-DNA wyższą niż górna granica normy w laboratorium ośrodka badawczego) lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C (określanym jako dodatni wynik testu powierzchniowego HCV wynik testu na przeciwciała [HCsAb] podczas badania przesiewowego i dodatni wynik testu na obecność HCV-RNA);
  • Osoby, które mają reakcję alergiczną na lek eksperymentalny zastosowany w tej aplikacji;
  • Według oceny badacza u pacjentów występują inne czynniki, które mogą prowadzić do wymuszonego zakończenia badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tislelizumab
Tislelizumab 200 mg co 3 tygodnie, D1 ; 2 cykle

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patologiczna pełna odpowiedź
Ramy czasowe: 4 tygodnie po operacji
Całkowity współczynnik regresji guza w warunkach patologicznych Badanie histopatologiczne próbki pierwotnego guza lub węzłów chłonnych bez pozostałości komórek nowotworowych
4 tygodnie po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główna odpowiedź patologiczna
Ramy czasowe: 4 tygodnie po operacji
Całkowity/umiarkowany wskaźnik regresji guza w warunkach patologicznych Pierwotny guz lub próbka chirurgiczna węzłów chłonnych Badanie patologiczne bez resztek komórek nowotworowych
4 tygodnie po operacji
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: Na koniec Cyklu 2 (każdy cykl trwa 21 dni)
Określ szybkość kurczenia się guza, granicę guza i adhezję guza
Na koniec Cyklu 2 (każdy cykl trwa 21 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj