Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość ogólnoimmunologicznego zapalenia (PIN) w chorobie Behçeta i jej korelacja z aktywnością choroby

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sara Farrag Ahmed Mohamed, Assiut University
Choroba Behçeta (BD) to ogólnoustrojowe zapalenie naczyń atakujące zarówno małe, jak i duże naczynia krwionośne w układzie żylnym i tętniczym. Jest to choroba wielonarządowa z różnymi objawami, obejmującymi zmiany śluzówkowo-skórne, stawowe, oczne, żołądkowo-jelitowe, naczyniowe i neurologiczne. Celem niniejszego badania jest ocena wartości PIN (PIN) u chorych na ChAD w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną, ocena wartości PIN w powiązaniu z danymi demograficznymi i charakterystyką kliniczną pacjentów z chorobą Behcet oraz ocena wartości PIN w powiązaniu z aktywnością choroby.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroba Behçeta (BD) to ogólnoustrojowe zapalenie naczyń atakujące zarówno małe, jak i duże naczynia krwionośne w układzie żylnym i tętniczym. Jest to choroba wielonarządowa z różnymi objawami, obejmującymi zmiany śluzówkowo-skórne, stawowe, oczne, żołądkowo-jelitowe, naczyniowe i neurologiczne. Główną patofizjologią przyczyniającą się do zakrzepicy w ChAD jest zapalenie ścian naczyń. Wartości hematologiczne i biochemiczne ulegają zmianie z powodu ogólnoustrojowego stanu zapalnego i nieprawidłowej odpowiedzi immunologicznej. Neutrofile, limfocyty i płytki krwi odgrywają znaczącą rolę w ogólnoustrojowym zapaleniu i zakrzepicy. Oprócz liczby i objętości komórek obwodowych zmiany w wielu proporcjach liczby komórek, takich jak stosunek płytek do limfocytów (PLR), stosunek neutrofili do limfocytów (NLR) i stosunek monocytów do limfocytów (MLR) ), stały się ważnymi prognostykami rozpoznania, aktywności choroby i ciężkiego uszkodzenia narządów w schorzeniach reumatologicznych. Wartość pan immunologicznego stanu zapalnego (PIV) została po raz pierwszy opisana przez Fuca i wsp. i wykorzystana do oceny stanu zapalnego. Fucà i wsp. w 2020 r. wykazali, że PIV działa lepiej niż poprzednie biomarkery immunologiczno-zapalne, takie jak NLR, u pacjentów z rakiem jelita grubego. PIV oblicza się na podstawie liczby 4 krwinek, w tym neutrofili, płytek krwi, monocytów i limfocytów. W niektórych chorobach reumatologicznych, takich jak RZS, rodzinna gorączka śródziemnomorska i zapalenie naczyń, badano PIV.

W praktyce klinicznej badania laboratoryjne hematologiczne i zapalne są łatwo dostępne i opłacalne. Ważne jest określenie, który parametr krwi będzie skuteczniejszy w wykrywaniu aktywności choroby i monitorowaniu odpowiedzi na leczenie w ChAD. W naszym badaniu naszym celem jest zbadanie związku PIN z danymi demograficznymi i charakterystyką kliniczną pacjentów z ChAD oraz jego korelacją z aktywnością choroby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Asyut, Egipt, 71111
        • Assiut University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z ChAD, którzy spełniają kryteria rozpoznania przez Międzynarodowy Zespół ds. Rewizji Międzynarodowych Kryteriów Choroby Becheta, uczęszczający na Oddział Reumatologii, Rehabilitacji i Medycyny Fizykalnej Szpitali Uniwersyteckich w Assiut.

Opis

Kryteria włączenia:

- 1. Dorośli pacjenci z ChAD, spełniający kryteria rozpoznania przez Międzynarodowy Zespół ds. Rewizji Międzynarodowych Kryteriów Choroby Becheta.

2. Wyrażam zgodę na udział w bieżącym badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Osoby z innymi chorobami autoimmunologicznymi. 2. Pacjenci niechętni do udziału w badaniu. 3. Pacjenci w wieku poniżej 18 lat. 4. Pacjenci z nowotworem złośliwym lub infekcjami. 5. Ciąża i laktacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Choroba Behçeta

Dorośli pacjenci z chorobą Behçeta, którzy spełniają kryteria diagnozy Międzynarodowego Zespołu ds. Rewizji Międzynarodowych Kryteriów Choroby Becheta.

i Zgadzam się na udział w bieżącym badaniu.

Stosując stosunek liczby neutrofili, monocytów i płytek krwi do liczby limfocytów, obliczono NLR, MLR i PLR. Wartość ogólnego zapalenia immunologicznego (PIV) obliczono, mnożąc liczbę neutrofilów przez liczbę płytek krwi i liczbę monocytów, a następnie dzieląc wynik przez liczbę limfocytów.
grupa kontrolna
zdrowe, dopasowane kontrole
Stosując stosunek liczby neutrofili, monocytów i płytek krwi do liczby limfocytów, obliczono NLR, MLR i PLR. Wartość ogólnego zapalenia immunologicznego (PIV) obliczono, mnożąc liczbę neutrofilów przez liczbę płytek krwi i liczbę monocytów, a następnie dzieląc wynik przez liczbę limfocytów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wartości ogólnoimmunologicznego stanu zapalnego (wartość PIN) w ChAD w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną
Ramy czasowe: 3 miesiące
Stosując stosunek liczby neutrofili, monocytów i płytek krwi do liczby limfocytów, obliczono NLR, MLR i PLR. Wartość ogólnego zapalenia immunologicznego (PIV) obliczono, mnożąc liczbę neutrofilów (109/l) przez liczbę płytek krwi (109/l) i liczbę monocytów (109/l), a następnie dzieląc wynik przez liczbę limfocytów (109 /L).
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara Farrag, Lecturer, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj