Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dotętniczy hipotermiczny wlew siarczanu magnezu w skojarzeniu z trombektomią wewnątrznaczyniową w ostrym udarze niedokrwiennym (Hypo-Mag)

3 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Dotętniczy hipotermiczny wlew siarczanu magnezu w skojarzeniu z trombektomią wewnątrznaczyniową w ostrym udarze niedokrwiennym: badanie bezpieczeństwa

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa dotętniczego hipotermicznego wlewu siarczanu magnezu po trombektomii wewnątrznaczyniowej u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

6

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Xunming Ji, MD, PhD
  • Numer telefonu: 010-83198952
  • E-mail: jixm@ccmu.edu.cn

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Przedział wiekowy 18-80 lat (w tym wartość krytyczna);
  2. Brak ograniczeń związanych z płcią;
  3. Rozpoznanie kliniczne to ostry udar niedokrwienny krążenia przedniego, a miejsce ostrej okluzji odpowiedzialnego za to naczynia zlokalizowane jest w odcinku wewnątrzczaszkowym tętnicy szyjnej wewnętrznej oraz odcinku M1 lub M2 tętnicy środkowej mózgu;
  4. Objawy przedmiotowe i podmiotowe odpowiadają ostremu udarowi niedokrwiennemu krążenia przedniego, NIHSS ≥6;
  5. Czas od wystąpienia do wewnątrznaczyniowej trombektomii ostrego udaru niedokrwiennego wynosi 24 godziny;
  6. Wskazania do wewnątrznaczyniowej trombektomii ostrego udaru niedokrwiennego mózgu: ① Wynik w ASPECTS ≥ 6 punktów w ciągu 6 godzin od wystąpienia; ② 6-16 godzin od początku, spełniając kryteria DEFUSE-3 (objętość rdzenia zawału < 70 ml, odsetek niedopasowań ≥ 1,8 i objętość niedopasowań > 15 ml) lub kryteria DAWN (NIHSS ≥ 10 i objętość rdzenia zawału < 31 ml); Lub NIHSS ≥ 20 i objętość zawału 31–51 ml); ③ W ciągu 16-24 godzin od wystąpienia spełnić kryteria DAWN (NIHSS ≥ 10 punktów i objętość rdzenia zawału < 31 ml); Lub NIHSS ≥ 20 punktów i objętość zawału 31-51 mL)
  7. Wynik mRS przed udarem wynosi 0-1 punktów;
  8. Pisemna świadoma zgoda wyrażona przez pacjentów lub ich prawnych krewnych.

Kryteria wykluczenia:

Ogólne kryteria wykluczenia:

  1. Objawy kliniczne sugerują obecność krwotoku śródczaszkowego do miąższu mózgu lub krwotoku podpajęczynówkowego (nawet jeśli wyniki badań obrazowych są prawidłowe);
  2. Podczas udaru, któremu towarzyszy padaczka, nie można uzyskać dokładnej oceny NIHSS;
  3. Towarzyszy śpiączce lub zaburzeniom psychicznym, może zakłócać ocenę funkcji neurologicznej;
  4. Historia alergii na jodowe środki kontrastowe lub wstrząs anafilaktyczny w wywiadzie;
  5. Wyjściowy poziom glukozy we krwi <50 mg/dl (2,78 mmol) lub >400 mg/dl (22,20 mmol);

    *Akceptowalne wyniki pomiaru poziomu glukozy na opuszku palca

  6. Wyjściowa liczba płytek krwi <50 × 10^9/l;
  7. Ostatnio (tzn. w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania) w przeszłości występowało znaczące krwawienie z przewodu pokarmowego lub inne istotne klinicznie krwawienie; Aktywne krwawienie, nieprawidłowe czynniki krzepnięcia lub skłonność do krwawień (przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych o INR ≥ 3 lub PT ≥ 3 × GGN; jeśli badacz uważa, że ​​u badanego nie występują zaburzenia krzepnięcia, nie ma potrzeby czekać na wyniki badań krzepnięcia, aby ustalić, czy zapisać się);
  8. Podczas udaru może wystąpić gorączka lub aktywne zakażenia wymagające leczenia ogólnoustrojowego (takie jak czynna gruźlica płuc);
  9. Historia przewlekłej niewydolności serca z kryteriami NYHA>1; Niekontrolowane nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi> 180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi> 105 mmHg po standardowym leczeniu), niedociśnienie (skurczowe ciśnienie krwi ≤ 100 mmHg po standardowym leczeniu), niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego lub operacja bajpasu lub stentu w ciągu 6 miesięcy;
  10. Towarzyszy chorobom płuc, takim jak przewlekła obturacyjna choroba płuc, gruźlica, zapalenie płuc, odma opłucnowa, niedodma, zwłóknienie płuc, dysplazja oskrzelowo-płucna, wysięk opłucnowy, zespół ostrej niewydolności oddechowej, nieregularny oddech itp.;
  11. Ciężka dysfunkcja wątroby i nerek, w tym między innymi: marskość wątroby, encefalopatia wątrobowa, wodobrzusze, niewydolność nerek lub mocznica (Ccr<25ml/min), zespół wątrobowo-nerkowy itp.;
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  13. Pacjenci z ostrym udarem mózgu w ciągu 48 godzin po przezskórnej interwencji sercowo-naczyniowej i mózgowo-naczyniowej oraz poważnym zabiegu chirurgicznym;
  14. Aktualnie uczestniczy w interwencyjnych badaniach klinicznych i korzysta z badanych leków lub wyrobów medycznych;
  15. Uczestnicy mogą nie być w stanie ukończyć tego badania z innych powodów lub mogą zostać uznani przez badaczy za niekwalifikujących się do włączenia do badania;

Kryteria wykluczenia obrazu:

  1. CTA/MRA/DSA wykazuje nadmierną krzywiznę naczynia, która może utrudniać podanie narzędzi interwencyjnych;
  2. Podejrzenie zapalenia naczyń mózgowych na podstawie wywiadu i CTA/MRA/DSA;
  3. Podejrzenie rozwarstwienia aorty na podstawie wywiadu i CTA/MRA/DSA;
  4. CTA/MRA/DSA potwierdziło wielonaczyniową okluzję regionalną (np. obustronne krążenie przednie lub krążenie przednio/tylne, zewnątrzczaszkową tętnicę szyjną ze zmianami wewnątrzczaszkowymi typu tandem) lub kliniczne objawy zawału obustronnego lub zawału wieloregionalnego;
  5. CTA/MRA/DSA potwierdza chorobę moyamoya lub zespół moyamoya;
  6. CT/MRI potwierdza istotny wpływ przesunięcia linii środkowej;
  7. CT/MRI potwierdza obecność guzów wewnątrzczaszkowych (z wyjątkiem małych oponiaków);
  8. CT/MRI potwierdza obecność krwotoku śródczaszkowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dotętniczy hipotermiczny wlew siarczanu magnezu
Po wewnątrznaczyniowej trombektomii pacjenci otrzymają dotętniczy hipotermiczny wlew siarczanu magnezu.
W zależności od wagi pacjenta siarczan magnezu (MgSO4) zostanie rozcieńczony do 330 ml roztworu soli fizjologicznej o temperaturze 4°C (0,6 µmol/kg/ml). Podczas zabiegu trombektomii mikrocewnik zostanie wprowadzony do miejsca niedokrwienia, aż dotrze poza skrzep odpowiedzialny za objawy niedokrwienia, następnie przez mikrocewnik wstrzyknie się do obszaru niedokrwionego zimny 30 ml roztwór MgSO4 z szybkością 15 ml/min. Następnie zostanie wykonana trombektomia z użyciem urządzenia do pobierania stentu, aby jak najszybciej udrożnić niedrożne naczynie. Natychmiast po udanej trombektomii zimny roztwór MgSO4 zostanie ponownie wstrzyknięty do niedokrwionej tkanki mózgowej przez cewnik z szybkością 30 ml/min przez 10 minut.
Wszyscy pacjenci kwalifikujący się do trombektomii wewnątrznaczyniowej zostaną poddani tej operacji w celu usunięcia skrzepliny i przywrócenia reperfuzji.
Wszyscy pacjenci kwalifikujący się do trombolizy dożylnej otrzymają 0,9 mg/kg rt-PA w celu usunięcia skrzepliny i przywrócenia reperfuzji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność po 90 dniach
Ramy czasowe: 90 dni po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu
90 dni po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenie niepożądane pojawiające się w trakcie leczenia (TEAE) stopnia 3-5 związane z interwencją występującą w okresie leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 72 godzin po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu
TEAE obejmuje między innymi reakcję układu sercowo-naczyniowego, nieprawidłowy elektrokardiogram, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, obniżenie temperatury wewnętrznej, skurcz naczyń, dreszcze, infekcję, zaburzenia świadomości.
W ciągu 72 godzin po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu
Wszystkie zdarzenia niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE) związane z interwencją występującą w okresie leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 72 godzin po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu
W ciągu 72 godzin po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu
Wszystkie zdarzenia niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE) występujące w okresie leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 72 godzin po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu
W ciągu 72 godzin po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu
Odsetek objawowego/bezobjawowego krwotoku śródczaszkowego w ciągu 24 godzin
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu
W ciągu 24 godzin po dotętniczym wlewie hipotermicznego siarczanu magnezu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj