Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wykonalności, akceptowalności i wstępnej skuteczności grupowej terapii skoncentrowanej na emocjach (EFT) w leczeniu transdiagnostycznych zaburzeń/trudności odżywiania w ramach poradnictwa dla studentów.

20 marca 2025 zaktualizowane przez: Canterbury Christ Church University

Randomizowane, kontrolowane badanie wykonalności (RCT) mające na celu ocenę wykonalności, akceptowalności i wstępnej skuteczności grupowej terapii skoncentrowanej na emocjach (EFT) w leczeniu transdiagnostycznych zaburzeń/trudności odżywiania w ramach usług doradczych dla studentów.

Jaki jest cel badania? Terapia Skoncentrowana na Emocjach (EFT) to podejście terapeutyczne, które pomaga pacjentom identyfikować, badać i przekształcać trudne emocje w celu poprawy dobrostanu emocjonalnego i rozwiązania problemów psychologicznych. Chociaż istnieje coraz więcej dowodów na skuteczność zarówno indywidualnej, jak i grupowej EFT w przypadku szeregu trudności, w tym zaburzeń odżywiania, nie zostało to jeszcze dostatecznie zbadane w ramach usług doradczych uniwersyteckich. Celem tego badania jest ocena wykonalności, akceptowalności i wstępnej skuteczności grupowej interwencji EFT dla uczniów doświadczających zaburzeń odżywiania lub obaw związanych z jedzeniem, wagą i sylwetką. Badanie ma na celu ustalenie, czy tego typu terapia może być skutecznie prowadzona w ramach poradnictwa uniwersyteckiego i czy może potencjalnie poprawić zdrowie psychiczne i samopoczucie uczestników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kto jest proszony o udział? Do udziału zapraszamy jeśli: cierpisz na zaburzenia odżywiania lub masz problemy z odżywianiem, wagą i sylwetką, masz wskaźnik masy ciała większy niż 15kg/m2 oraz znasz angielski w stopniu wystarczającym do prowadzenia terapii poprzez rozmowę. Nie zostaniesz zakwalifikowany do udziału, jeśli: uczestniczysz w terapii psychologicznej indywidualnej lub grupowej w tym samym czasie co grupa interwencyjna, jesteś narażony na znaczne ryzyko psychiczne, w tym aktywne plany samobójcze, doświadczasz psychozy, pijesz alkohol lub masz problem z używaniem substancji psychoaktywnych, stwarzasz ryzyko wyrządzenia krzywdy innym, jesteś w ciąży lub masz zdiagnozowaną niepełnosprawność intelektualną, która utrudnia Ci dostęp do terapii.

Czy muszę brać udział? Twój udział w tym badaniu jest całkowicie dobrowolny. Jeśli wyrazisz zgodę na wzięcie udziału, poproszę Cię o wypełnienie formularza zgody. Możesz wycofać się w dowolnym momencie, bez podawania przyczyny.

Randomizowane badanie kontrolowane (RCT) W badaniu zostanie wykorzystany plan RCT, co oznacza, że ​​jeśli zapiszesz się do badania, zostaniesz losowo przydzielony albo do wzięcia udziału w grupowej interwencji EFT, albo do niebrania w nim udziału. Niezależnie od tego, do której grupy zostaniesz przydzielony, na początku i na końcu badania zostaniesz poproszony o wypełnienie zestawów ankiet. Pozwoli nam to porównać dane z kwestionariusza dotyczące osób, które otrzymały interwencję i tych, które jej nie otrzymały, aby uzyskać wstępną informację, czy interwencja była pomocna, czy nie. Twoje zaangażowanie ma zatem dla nas ogromną wartość, niezależnie od tego, czy bierzesz udział w interwencji w okresie badania.

Co się ze mną stanie, jeśli wezmę udział? Najpierw zostaniesz poddany procesowi sprawdzającemu, czy spełniasz kryteria kwalifikowalności. Jeśli się kwalifikujesz, zostaniesz losowo przydzielony do grupy interwencyjnej, która będzie uczestniczyć w terapii grupowej EFT, lub do grupy kontrolnej, która nie będzie uczestniczyć w terapii grupowej EFT. . Szanse na umieszczenie w którejkolwiek z grup są równe. Obie grupy zostaną poproszone o wypełnienie zestawu kwestionariuszy przed i po okresie interwencji, niezależnie od przydziału grupowego. Kwestionariusze będą mierzyć objawy zaburzeń odżywiania, upośledzenie psychospołeczne, samokrytykę, depresję i stany lękowe. Interwencja to trwająca od 10 do 12 tygodni zamknięta grupa terapeutyczna dla uczniów poszukujących wsparcia w kwestiach związanych z odżywianiem, wagą i sylwetką. Członkowie grupy będą mieli łatwiej rozpoznać i zbadać niektóre trudne emocje leżące u podstaw tych problemów. W szczególności grupa skupi się na „oswajaniu” wewnętrznego krytyka, tej części nas samych, która krytykuje lub karci nas za to, że nie jesteśmy wystarczająco dobrzy. Identyfikując w sobie krytyka i będąc świadkiem jego obecności w innych, członkowie grupy mogą być lepiej przygotowani do zrozumienia, czego naprawdę od siebie potrzebują w trudnych chwilach. Przekazane zostaną pewne informacje na temat jedzenia i emocji, a sesje będą skupiać się na ćwiczeniach opartych na doświadczeniu pod okiem moderatorów grupy.

Jakie są możliwe wady i ryzyko wzięcia udziału w programie? Udział w tym badaniu będzie polegał na refleksji i rozmowie na trudne i drażliwe tematy związane z Twoimi problemami związanymi z odżywianiem, wagą i sylwetką oraz samokrytyką. Czasami może to prowadzić do niepokoju emocjonalnego. Aby zapewnić każdemu poczucie wsparcia, sesje terapii grupowej będą prowadzone przez doświadczonych terapeutów przeszkolonych w radzeniu sobie z cierpieniem emocjonalnym. Jeśli w którymkolwiek momencie poczujesz się przytłoczony, zachęcamy Cię do skontaktowania się z moderatorami grupy, którzy mogą zapewnić wsparcie i w razie potrzeby skierować Cię do dodatkowych zasobów. Uczestnicy grupy mają obowiązek szanować obawy i trudności innych uczestników, a poufność ma ogromne znaczenie dla zapewnienia bezpiecznego środowiska dzielenia się. Jeśli należysz do grupy kontrolnej i czujesz się przytłoczony, zachęcamy Cię do porozmawiania z pracownikami Doradztwa dla Studentów i Działu Dobrego Samopoczucia zaangażowanymi w Twoje wsparcie, którzy będą w stanie odpowiedzieć na Twoje wątpliwości i w razie potrzeby skierować Cię do dodatkowych zasobów.

Jakie są możliwe korzyści z wzięcia udziału? Biorąc udział w tym badaniu, możesz doświadczyć poprawy swoich relacji z jedzeniem, obrazu ciała i samokrytyki. Angażowanie się w terapię grupową może również zapewnić wspierające środowisko, w którym możesz nawiązać kontakt z innymi osobami stojącymi przed podobnymi wyzwaniami. Chociaż nie można zagwarantować korzyści, wielu uczestników stwierdza, że ​​ten rodzaj terapii pomaga im opracować zdrowsze strategie radzenia sobie i bardziej współczujący pogląd na siebie. Nie możemy obiecać, że badanie Ci pomoże, ale informacje, które z niego uzyskamy, pomogą ulepszyć leczenie osób z zaburzeniami odżywiania oraz problemami związanymi z odżywianiem, wagą i sylwetką.

A co jeśli pojawi się problem? Wszelkie skargi dotyczące sposobu, w jaki potraktowano Cię w trakcie badania lub ewentualnych szkód, jakie możesz ponieść, zostaną rozpatrzone. Szczegółowe informacje na ten temat znajdują się w Części 2 niniejszego arkusza informacyjnego.

Czy informacje ode mnie lub na mój temat związane z udziałem w badaniu będą traktowane jako poufne? Tak. Będziemy postępować zgodnie z praktyką etyczną i prawną, a wszystkie informacje na Twój temat będą traktowane poufnie. Istnieją pewne rzadkie sytuacje, w których informacje będą musiały zostać udostępnione innym osobom. Szczegóły na ten temat znajdują się w Części 2 niniejszego arkusza informacyjnego.

Część 2

Co się stanie, jeśli nie będę chciał kontynuować nauki? Istnieją dwie możliwości wycofania się z badania. Po pierwsze, jeśli należysz do grupy interwencyjnej, możesz zdecydować się na wycofanie się z grupowych sesji terapii skoncentrowanej na emocjach, ale nadal chcesz wypełnić kwestionariusze. Po drugie, uczestnicy którejkolwiek grupy (interwencja lub leczenie jako zwykła kontrola) mogą chcieć całkowicie wycofać się z badania. Każdą z tych czynności można wykonać w dowolnym momencie badania bez powodu. Jeśli zdecydujesz się całkowicie wycofać z badania, będziemy przechowywać dane aż do momentu wycofania się, ponieważ w RCT ważne jest, aby posiadać informacje o wszystkich uczestnikach, niezależnie od tego, jak długo pozostaną w badaniu.

A co jeśli pojawi się problem? Jeśli masz wątpliwości dotyczące jakiegokolwiek aspektu tego badania, a nie zostały one rozwiązane poprzez rozmowę z koordynatorami grup lub pracownikami Działu Doradztwa i Dobrego Samopoczucia Studentów zaangażowanymi w Twoje wsparcie w pierwszej kolejności, lub jeśli uznasz, że bardziej odpowiednia będzie rozmowa z badaczem zespół badawczy dołoży wszelkich starań, aby rozwiać Twoje wątpliwości. Jeśli nadal będziesz niezadowolony i chcesz złożyć formalną skargę, możesz to zrobić, kontaktując się z dr Fergalem Jonesem, dyrektorem ds. badań w Instytucie Psychologii Stosowanej Salomons (dane kontaktowe podano w następnej sekcji).

Wątpliwości i skargi Jeśli masz wątpliwości dotyczące jakiegokolwiek aspektu tego badania, możesz napisać do mnie, jako głównego badacza, e-mail, a ja dołożę wszelkich starań, aby rozwiać Twoje wątpliwości. Mój adres e-mail to aa1428@canterbury.ac.uk Jeśli nadal jesteś niezadowolony i chcesz złożyć formalną skargę, możesz to zrobić, kontaktując się z dr Fergalem Jonesem, dyrektorem ds. badań w Salomons Institute for Applied Psychology: fergal.jones@canterbury.ac.uk lub zostawiając wiadomość na całodobowym telefonie poczty głosowej numer 01227 927070.

Czy informacje ode mnie lub dotyczące mnie wynikające z udziału w tym badaniu będą traktowane jako poufne? Twoja poufność jest ważna i dlatego wszystkie informacje zebrane w ramach projektu będą traktowane jako ściśle poufne, z wyjątkiem sytuacji, gdy zostaną udostępnione informacje, które sugerują ryzyko wyrządzenia krzywdy Tobie lub innym (w takim przypadku musielibyśmy ujawnić informacje strony trzeciej, ale postaram się najpierw z Tobą o tym porozmawiać). Gromadzone dane będą obejmować Twoje imię i nazwisko, dane kontaktowe, niektóre cechy demograficzne oraz odpowiedzi na kwestionariusze internetowe mierzące objawy zaburzeń odżywiania, ich wpływ na Twoje funkcjonowanie psychospołeczne, samokrytykę, depresję, stany lękowe i stres, a także Twoje przemyślenia na temat przydatności, dostępność i akceptowalność interwencji, jeśli należysz do grupy interwencyjnej. Dane będą anonimizowane i bezpiecznie przechowywane zgodnie z przepisami o ochronie danych. Główny badacz i główny opiekun będą jedynymi osobami, które mają dostęp do jakichkolwiek danych osobowych. Po zakończeniu badania będziemy przechowywać dane w bezpieczny sposób przez dziesięć lat, a następnie w bezpieczny sposób je zniszczymy. Masz prawo sprawdzić prawidłowość przechowywanych danych na Twój temat i poprawić ewentualne błędy.

Co stanie się z wynikami badania? Wyniki zostaną zawarte w zanonimizowanym pisemnym raporcie, który przedłożę w ramach programu doktorat z psychologii klinicznej w Instytucie Psychologii Stosowanej Salomons. Istnieje możliwość wykorzystania w niniejszym raporcie zanonimizowanych cytatów z pytań otwartych zawartych w kwestionariuszach. Istnieje także możliwość publikacji raportu w czasopiśmie naukowym. Jeśli chcesz otrzymać kopię raportu końcowego, możesz o to poprosić, wysyłając wiadomość e-mail do głównego badacza (Ali Argo): aa1428@canterbury.ac.uk

Kto organizuje i finansuje badania? Badanie to zostało zorganizowane przez głównego badacza (Ali Argo) przy udziale głównego promotora (dr Anny Oldershaw) i dodatkowego promotora (dr Daragh Keogh) w ramach szkolenia doktoranckiego z psychologii klinicznej głównego badacza na Uniwersytecie Canterbury Christ Church. Badanie to sfinansował Uniwersytet Canterbury Christ Church University.

Kto dokonał przeglądu badania? Wszystkie badania są rozpatrywane przez niezależną grupę osób zwaną Komisją ds. Etyki Badań, aby chronić Twoje interesy. Badanie to zostało sprawdzone i zatwierdzone przez Panel Etyki Salomons, Salomons Institute for Applied Psychology, Canterbury Christ Church University.

Dalsze informacje i dane kontaktowe Jeśli potrzebujesz dalszych informacji dotyczących tego projektu badawczego, nie wahaj się ze mną skontaktować, wysyłając e-mail na adres aa1428@canterbury.ac.uk Jeśli chcesz porozmawiać z moim głównym kierownikiem tego badania, napisz na adres anna.oldershaw@canterbury.ac.uk

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kent
      • Tunbridge Wells, Kent, Zjednoczone Królestwo, TN12YG
        • Canterbury Christ Church University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Otwarte skierowanie do działu doradztwa/wsparcia dla studentów, co oznacza, że ​​uczniowie mogą wziąć udział w spotkaniu kontrolnym z facylitatorem grupy 2. Uzyskali wynik równy lub większy niż 2,8 w EDE-Q (Velkoff i in., 2023) 3. Mieli wskaźnik masy ciała (BMI) większy niż 15kg/m2 4. Znajomość języka angielskiego na poziomie wystarczającym do prowadzenia terapii konwersacyjnej

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Znaczne ryzyko psychiczne, w tym aktywne plany samobójcze 2. Priorytetowe traktowanie chorób współistniejących 3. Zaburzenia związane z używaniem alkoholu/substancji psychoaktywnych 4. Psychoza 5. Ryzyko wyrządzenia krzywdy innym 6. Uczestnictwo w równoległym leczeniu psychologicznym indywidualnym lub grupowym 7. Zdiagnozowany stan intelektualny niepełnosprawność utrudniająca dostęp do terapii 8. Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie: grupowa terapia skoncentrowana na emocjach
Interwencja trwa od 10 do 12 tygodni (w zależności od liczby zaangażowanych uczestników [interwencja trwa n+2 tygodnie]) w zamkniętej grupie terapeutycznej dla uczniów poszukujących wsparcia w kwestiach związanych z odżywianiem, wagą i sylwetką. Członkowie grupy będą mieli łatwiej rozpoznać i zbadać niektóre trudne emocje leżące u podstaw tych problemów. W szczególności grupa skupi się na „oswajaniu” wewnętrznego krytyka, tej części nas samych, która krytykuje lub karci nas za to, że nie jesteśmy wystarczająco dobrzy. Identyfikując w sobie krytyka i będąc świadkiem jego obecności w innych, członkowie grupy mogą być lepiej przygotowani do zrozumienia, czego naprawdę od siebie potrzebują w trudnych chwilach. Przekazane zostaną pewne informacje na temat jedzenia i emocji, a sesje będą skupiać się na ćwiczeniach opartych na doświadczeniu pod okiem moderatorów grupy.
Interwencja grupowa EFT: Oswajanie wewnętrznego krytyka: Terapia grupowa skupiona na emocjach w leczeniu problemów związanych z jedzeniem i ciałem. Ta grupa to zamknięta grupa terapeutyczna trwająca 10–12 tygodni (liczba uczestników = 8–10 + 2 sesje) dla studentów poszukujących wsparcia w kwestiach związanych z jedzeniem i/lub problemami związanymi z ciałem. Pracując indywidualnie i w grupie, członkom grupy łatwiej będzie rozpoznać i zbadać niektóre trudne emocje leżące u podstaw problemów związanych z jedzeniem i/lub ciałem oraz powodujących je. W szczególności grupa skupi się na „oswajaniu” wewnętrznego krytyka, tej części nas samych, która krytykuje lub karci nas za to, że nie jesteśmy wystarczająco dobrzy. Identyfikując w sobie krytyka i będąc świadkami jego obecności u innych, członkowie grupy będą w stanie lepiej zrozumieć, czego naprawdę od siebie potrzebują w trudnych chwilach, a tym samym będą mogli lepiej uzyskać dostęp do współczucia i asertywności. Będzie trochę psychoedukacji, zarówno na temat jedzenia, jak i emocji, ale będzie to głównie w formie ulotek, z
Aktywny komparator: Kontrola: leczenie jak zwykle
Studenci przydzieleni do tego ramienia będą jak zwykle kontaktować się z uniwersyteckim doradztwem. Może to obejmować doradztwo indywidualne, uczestnictwo w grupach w ramach danej usługi lub kierowanie do agencji zewnętrznych. Uczestnicy zostaną poproszeni o określenie, z jakiego wsparcia skorzystali.
Leczenie, które w innym przypadku byłoby oferowane w ramach poradnictwa uniwersyteckiego (poradnictwo indywidualne, grupowe lub skierowanie do wsparcia zewnętrznego).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz badania zaburzeń odżywiania (EDE-Q)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
28-elementowy kwestionariusz samoopisowy, mierzący zakres, częstotliwość i nasilenie zachowań związanych z diagnozą zaburzeń erekcji. Podzielono je na 4 podskale (powściągliwość, troska o jedzenie, troska o sylwetkę i troska o wagę) oraz ogólny wynik globalny, przy czym wyższy wynik wskazuje na bardziej problematyczne trudności z jedzeniem. Aby uzyskać wynik danej podskali, oceny poszczególnych pozycji sumuje się, a sumę dzieli przez całkowitą liczbę pozycji tworzących podskalę. Aby uzyskać wynik ogólny lub „globalny”, sumuje się wyniki czterech podskal i otrzymaną sumę dzieli przez liczbę podskal (tj. cztery). Wyniki podskal są podawane jako średnie i odchylenia standardowe. Skala Likerta waha się od 0 do 6, dlatego minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 6.
Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz oceny upośledzenia klinicznego (CIA)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
26-elementowy kwestionariusz samoopisowy, mierzący nasilenie upośledzenia psychospołecznego w wyniku cech zaburzeń erekcji. Zostało zaprojektowane tak, aby można je było wykonać bezpośrednio po pomiarze bieżących objawów zaburzeń erekcji, który obejmuje ten sam przedział czasowy wynoszący 28 dni (np. EDE-Q). Obejmuje upośledzenie w obszarach typowo dotkniętych zaburzeniami erekcji: nastroju i postrzeganiu siebie, funkcjonowaniu poznawczym, funkcjonowaniu interpersonalnym i wydajności w pracy. Wyniki mieszczą się w przedziale od 0 do 48, przy czym wyższe oceny wskazują na wyższy poziom upośledzenia.
Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
Skala form samokrytyki/ataku i uspokajania siebie (FSCRS)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
22-elementowy kwestionariusz samoopisowy, mierzący sposób, w jaki ludzie myślą o sobie, gdy coś idzie im nie tak. Istnieją trzy czynniki: nieodpowiednie „ja”, znienawidzone „ja” i „ja” pewne siebie. Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 4. Pozycje są pogrupowane według podskal: Ja nieadekwatne, Ja znienawidzone i Ja pewne siebie. Wyższe wyniki w pierwszych dwóch z nich wskazują na silniejsze tendencje do samokrytyki lub samoataku. Wyższe wyniki w zakresie pewności siebie wskazują na lepszą zdolność do uspokajania siebie i okazywania sobie współczucia. Każda podskala jest punktowana niezależnie i nie ma jednego łącznego wyniku ogólnego.
Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
Skala stresu, lęku i depresji – krótka forma (DASS-21)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
21-elementowy kwestionariusz samoopisowy, oceniający nasilenie ogólnego stresu psychicznego i objawów związanych z depresją, lękiem i stresem. Wyniki przedstawiono jako wynik całkowity (od 0 do 63) oraz wynik w trzech podskalach (od 0 do 21). Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku, depresji i stresu.
Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
Poradnia Oceny Objawów Psychologicznych (CCAPS) 34
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
CCAPS-34 został wydany we wrześniu 2009 roku i zaktualizowany w 2012 roku. Jest to narzędzie składające się z 34 pozycji i siedmiu odrębnych podskal związanych z objawami psychicznymi i cierpieniem u studentów. Wyższe wyniki oznaczają większe cierpienie lub nasilenie objawów w określonym obszarze podskali. Wyniki w każdym z elementów mieszczą się w przedziale od 0 do 4.
Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
Skala Trudności w Regulacji Emocji (DERS)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
Skala Trudności w Regulacji Emocji (DERS) jest narzędziem mierzącym problemy z regulacją emocji. Wyniki prezentowane są jako wynik całkowity oraz wynik dla każdej z 6 podskal. Wyższe wyniki sugerują większe problemy z regulacją emocji. Maksymalny możliwy wynik 180 i minimalny możliwy wynik 16.
Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
Indywidualny kwestionariusz służący do pomiaru akceptowalności interwencji
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)
Indywidualny kwestionariusz wykorzystujący skalę Likerta, otwarte odpowiedzi tekstowe zawierające więcej informacji na temat dokonanych wyborów oraz opcję „tak/nie” w przypadku zalecania interwencji innym uczniom doświadczającym trudności związanych z zaburzeniami odżywiania lub problemami związanymi z odżywianiem, wagą i kształtem.
Od wartości wyjściowej przed wystąpieniem warunku interwencji/kontroli do czasu po interwencji (2–4 tygodnie po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

W przypadku uczestników, którzy zdecydują się wziąć udział w badaniu jakościowym prowadzonym przez innego doktoranta, przekażę adresy e-mail temu studentowi/naukowi po wyrażeniu przez niego zgody.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj