- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06779838
Vurdering af gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af en gruppe-emotion-fokuseret terapi (EFT)-intervention for transdiagnostiske spiseforstyrrelser/vanskeligheder inden for studievejledning.
Et gennemførlighedsrandomiseret kontrolleret forsøg (RCT) for at vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af en gruppe-emotion-fokuseret terapi (EFT)-intervention for transdiagnostiske spiseforstyrrelser/vanskeligheder inden for studievejledning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hvem bliver bedt om at deltage? Du inviteres til at deltage, hvis du: oplever en spiseforstyrrelse eller har problemer med spise, vægt og form, har et kropsmasseindeks på over 15 kg/m2 og har tilstrækkeligt engelsk til samtaleterapi. Du vil ikke være berettiget til at deltage, hvis du: deltager i psykologisk en-til-en- eller gruppeterapi samtidig med at du deltager i interventionsgruppen, har betydelig psykologisk risiko, herunder aktive selvmordsplaner, oplever psykose, har alkohol eller stofbrug, udgør en risiko for skade på andre, er gravid eller har et diagnosticeret intellektuelt handicap, der forringer din mulighed for at få adgang til behandling.
Skal jeg deltage? Din deltagelse i denne undersøgelse er helt frivillig. Hvis du accepterer at deltage, vil jeg bede dig om at udfylde en samtykkeerklæring. Du kan til enhver tid trække dig tilbage uden at angive en grund.
Randomized Controlled Trial (RCT) Undersøgelsen vil bruge et RCT-design, hvilket betyder, at hvis du tilmelder dig undersøgelsen, vil du blive tilfældigt tildelt enten til at deltage i EFT-gruppens intervention eller til ikke at deltage i denne. Uanset hvilken gruppe du er tilknyttet, vil du blive bedt om at udfylde et sæt spørgeskemaer i begyndelsen og slutningen af undersøgelsen. Dette vil give os mulighed for at sammenligne spørgeskemadata for dem, der modtog interventionen, og dem, der ikke gjorde, for at få en indledende indikation af, om interventionen er nyttig eller ej. Dit engagement er derfor af væsentlig værdi for os, uanset om du deltager i interventionen i studieperioden.
Hvad sker der med mig, hvis jeg deltager? Du vil først gennemgå en screeningsproces for at sikre, at du opfylder berettigelseskriterierne. Hvis du er berettiget, vil du blive tilfældigt placeret i enten interventionsgruppen, som skal deltage i EFT-gruppeterapien, eller til kontrolgruppen, som ikke deltager i EFT-gruppeterapien. . Der er lige stor chance for at blive sat i begge grupper. Begge grupper vil blive bedt om at udfylde et sæt spørgeskemaer før og efter interventionsperioden, uanset gruppetildeling. Spørgeskemaerne vil måle spiseforstyrrelsessymptomer, psykosocial funktionsnedsættelse, selvkritik, depression og angst. Interventionen er en 10 til 12-ugers lukket terapigruppe for studerende, der søger støtte vedrørende spørgsmål relateret til spise-, vægt- og formproblemer. Gruppemedlemmer vil blive faciliteret til at genkende og udforske nogle af de svære følelser, der ligger til grund for disse problemer. Gruppen vil især fokusere på at 'tæmme' den indre kritiker, den del af os selv, der kritiserer eller tugter os for ikke at være gode nok. Ved at identificere kritikeren i os selv og ved at være vidne til det i andre, kan gruppemedlemmerne være bedre positioneret til at finde ud af, hvad de virkelig har brug for fra sig selv i vanskelige tider. Der vil blive givet lidt information omkring spisning og følelser, med fokus på sessionerne på oplevelsesmæssige øvelser under vejledning af gruppefacilitatorerne.
Hvad er de mulige ulemper og risici ved at deltage? Deltagelse i denne undersøgelse vil involvere at reflektere over og tale om svære og følsomme emner relateret til din spise-, vægt- og formproblemer og selvkritik. Dette kan nogle gange føre til følelsesmæssig nød. For at sikre, at alle føler sig støttet, vil gruppeterapisessionerne blive faciliteret af erfarne terapeuter, som er trænet i at håndtere følelsesmæssig nød. Hvis du føler dig overvældet på noget tidspunkt, opfordres du til at kommunikere med gruppefacilitatorerne, som kan yde støtte og henvise dig til yderligere ressourcer, hvis det er nødvendigt. Gruppedeltagere er forpligtet til at respektere andre deltageres bekymringer og vanskeligheder, og fortrolighed er af afgørende betydning for at sikre et sikkert miljø for deling. Hvis du er i kontrolgruppen og føler dig overvældet, opfordres du til at tale med Studenterrådgivnings- og Velværeservice-personalet, der er involveret i din støtte, som vil være i stand til at reagere på dine bekymringer og henvise dig til yderligere ressourcer, hvis det er nødvendigt.
Hvad er de mulige fordele ved at deltage? Ved at deltage i denne undersøgelse kan du opleve forbedringer i dit forhold til mad, kropsopfattelse og selvkritik. At engagere sig i gruppeterapi kan også give et støttende miljø, hvor du kan forbinde dig med andre, der står over for lignende udfordringer. Selvom fordelene ikke kan garanteres, oplever mange deltagere, at denne type terapi hjælper dem med at udvikle sundere mestringsstrategier og et mere medfølende syn på sig selv. Vi kan ikke love, at undersøgelsen vil hjælpe dig, men de oplysninger, vi får fra denne undersøgelse, vil hjælpe med at forbedre behandlingen af mennesker med spiseforstyrrelser og spise-, vægt- og formproblemer.
Hvad hvis der er et problem? Enhver klage over den måde, du er blevet behandlet på under undersøgelsen eller enhver mulig skade, du måtte lide, vil blive behandlet. De detaljerede oplysninger om dette er givet i del 2 af dette informationsblad.
Vil oplysninger fra eller om mig fra at deltage i undersøgelsen blive holdt fortrolige? Ja. Vi følger etisk og juridisk praksis, og alle oplysninger om dig vil blive behandlet fortroligt. Der er nogle sjældne situationer, hvor information skal deles med andre. Detaljer om dette er inkluderet i del 2 af dette informationsblad.
Del 2
Hvad sker der, hvis jeg ikke vil fortsætte med undersøgelsen? Der er to mulige måder at trække sig fra denne undersøgelse. For det første, hvis du er i interventionsgruppen, kan du vælge at trække dig fra gruppens følelsesfokuserede terapisessioner, men forblive villig til at udfylde spørgeskemaer. For det andet kan deltagere fra begge grupper (intervention eller behandling som sædvanlig kontrol) ønske at trække sig helt fra undersøgelsen. Begge disse kan udføres på et hvilket som helst tidspunkt i hele undersøgelsen uden grund. Hvis du beslutter dig for at trække dig fuldt ud fra undersøgelsen, vil vi opbevare data indtil tilbagetrækningen, fordi det i RCT'er er vigtigt at have information om alle deltagere, uanset hvor længe de bliver i undersøgelsen.
Hvad hvis der er et problem? Hvis du er bekymret over et eller flere aspekter af denne undersøgelse, og dette ikke er blevet løst ved at tale med gruppefacilitatorerne eller Studenterrådgivnings- og Velværeservicepersonalet, der er involveret i din støtte i første omgang, eller hvis det føles mere hensigtsmæssigt at tale med forskningen team, vil forskerholdet gøre deres bedste for at løse dine bekymringer. Hvis du fortsat er utilfreds og ønsker at indgive en formel klage, kan du gøre det ved at kontakte Dr. Fergal Jones, forskningsdirektør ved Salomons Institute for Applied Psychology (kontaktoplysninger findes i næste afsnit).
Bekymringer og klager Hvis du er bekymret over et eller flere aspekter af denne undersøgelse, kan du sende en e-mail til mig som ledende forsker, og jeg vil gøre deres bedste for at løse dine bekymringer. Min e-mailadresse er aa1428@canterbury.ac.uk Hvis du forbliver utilfreds og ønsker at klage formelt, kan du gøre dette ved at kontakte Dr. Fergal Jones, forskningsdirektør, Salomons Institute for Applied Psychology: fergal.jones@canterbury.ac.uk eller ved at efterlade en besked på den 24-timers telefonsvarertelefon nummer 01227 927070.
Vil oplysninger fra mig eller om mig fra at deltage i denne undersøgelse holdes fortrolige? Din fortrolighed er vigtig, og derfor vil alle oplysninger, der indsamles som en del af projektet, blive holdt strengt fortrolige, undtagen i tilfælde af, hvor der deles oplysninger, der tyder på en risiko for skade på dig selv eller andre (i hvilket tilfælde vil vi være nødt til at videregive oplysninger til en tredjepart, men vil bestræbe sig på at tale med dig om dette først). De indsamlede data vil omfatte dit navn, kontaktoplysninger, nogle demografiske karakteristika og svar på online spørgeskemaer, der måler spiseforstyrrelsessymptomer, indvirkningen af disse på din psykosociale funktion, selvkritik, depression, angst og stress, sammen med dine tanker om hjælpsomheden, tilgængelighed og accept af indsatsen, hvis du er i indsatsgruppen. Data vil blive anonymiseret og opbevaret sikkert i overensstemmelse med databeskyttelsesforskrifterne. Den ledende forsker og den ledende vejleder vil være de eneste personer, der har adgang til nogen personlig identificerbar information. Når vi er færdige med undersøgelsen, opbevarer vi dataene sikkert i ti år og destruerer dem derefter sikkert. Du har ret til at kontrollere nøjagtigheden af data om dig og rette eventuelle fejl.
Hvad vil der ske med resultaterne af forskningsundersøgelsen? Resultater vil blive inkluderet i en anonymiseret skriftlig rapport, som jeg sender til doktorgraden i klinisk psykologi ved Salomons Institute for Applied Psychology. Der er mulighed for, at anonymiserede citater fra åbne spørgsmål på spørgeskemaer vil blive brugt i denne rapport. Der er også mulighed for, at rapporten kan publiceres i et akademisk tidsskrift. Hvis du ønsker at få tilsendt en kopi af den endelige rapport, kan du anmode om dette ved at sende en e-mail til lederforskeren (Ali Argo): aa1428@canterbury.ac.uk
Hvem organiserer og finansierer forskningen? Denne undersøgelse blev tilrettelagt af hovedforskeren (Ali Argo) med input fra en ledende vejleder (Dr. Anna Oldershaw) og en sekundær vejleder (Dr. Daragh Keogh), som en del af ledende forskerens doktorgradsuddannelse i klinisk psykologi ved Canterbury Christ Church University. Canterbury Christ Church University har finansieret denne undersøgelse.
Hvem har gennemgået undersøgelsen? Al forskning bliver kigget på af en uafhængig gruppe mennesker kaldet en forskningsetisk komité, for at beskytte dine interesser. Denne undersøgelse er blevet gennemgået og godkendt af Salomons Ethics Panel, Salomons Institute for Applied Psychology, Canterbury Christ Church University.
Yderligere information og kontaktoplysninger Hvis du har brug for yderligere information om dette forskningsprojekt, så tøv ikke med at kontakte mig via e-mail på aa1428@canterbury.ac.uk Hvis du gerne vil tale med min hovedvejleder for denne undersøgelse, bedes du kontakte anna.oldershaw@canterbury.ac.uk
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kent
-
Tunbridge Wells, Kent, Det Forenede Kongerige, TN12YG
- Canterbury Christ Church University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Åben henvisning til rådgivningen/elevstøttetjenesten, hvilket betyder, at studerende kan deltage i en screeningaftale med en gruppefacilitator 2. De scorer lig med eller højere end 2,8 på EDE-Q (Velkoff et al., 2023) 3. Har kropsmasseindeks (BMI) større end 15 kg/m2 4. Har tilstrækkeligt engelsk til taleterapi
Ekskluderingskriterier:
- 1. Betydelig psykologisk risiko, herunder aktive selvmordsplaner 2. Comorbiditet prioriteres 3. Alkohol-/stofmisbrugsforstyrrelse 4. Psykose 5. Risiko for skade på andre 6. Deltagelse i samtidig psykologisk en-til-en eller gruppebehandling 7. Diagnosticeret intellektuell handicap hæmmer muligheden for at få adgang til terapi 8. Gravid
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling: gruppefølelsesfokuseret terapiintervention
Interventionen er en 10 til 12-ugers (afhængig af antallet af rekrutteret deltagere [interventionen er n+2 uger lang] lukket terapigruppe for studerende, der søger støtte vedrørende spørgsmål relateret til spisning, vægt og formproblemer.
Gruppemedlemmer vil blive faciliteret til at genkende og udforske nogle af de svære følelser, der ligger til grund for disse problemer.
Gruppen vil især fokusere på at 'tæmme' den indre kritiker, den del af os selv, der kritiserer eller tugter os for ikke at være gode nok.
Ved at identificere kritikeren i os selv og ved at være vidne til det i andre, kan gruppemedlemmerne være bedre positioneret til at finde ud af, hvad de virkelig har brug for fra sig selv i vanskelige tider.
Der vil blive givet lidt information omkring spisning og følelser, med fokus på sessionerne på oplevelsesmæssige øvelser under vejledning af gruppefacilitatorerne.
|
EFT-gruppens intervention: Taming the Inner Critic: Emotion-Focused Group Therapy for Eating and Body Concerns.
Denne gruppe er en 10-12 ugers (antal deltagere=8-10 +2 sessioner) lukket terapigruppe for studerende, der søger støtte vedrørende spørgsmål relateret til spisning og/eller kropsbekymringer.
Ved at arbejde en-til-en og i gruppen vil gruppemedlemmerne blive faciliteret til at genkende og udforske nogle af de svære følelser, der ligger til grund for og drivende spise og/eller kropsrelaterede problemer.
Gruppen vil især fokusere på at 'tæmme' den indre kritiker, den del af os selv, der kritiserer eller tugter os for ikke at være gode nok.
Ved at identificere kritikeren i os selv og ved at være vidne til det i andre, vil gruppemedlemmerne være bedre positioneret til at finde ud af, hvad de virkelig har brug for fra sig selv i vanskelige tider, og dermed bedre i stand til at få adgang til selvmedfølelse og selvhævdelse.
Der vil være en del psykoedukation, både omkring spisning og følelser, men dette vil i høj grad være i et uddelingsformat, med
|
|
Aktiv komparator: Kontrol: Behandling som sædvanlig
Studerende, der er tilknyttet denne afdeling, vil engagere sig i universitetsrådgivningen som normalt.
Dette kan omfatte individuel rådgivning, deltagelse i grupper inden for tjenesten eller skiltning til eksterne bureauer.
Deltagerne vil blive bedt om at angive, hvilken støtte de har fået adgang til.
|
Behandling, der ellers ville blive tilbudt af universitetsrådgivningen (en-til-en-rådgivning, en gruppe eller vejvisning til ekstern støtte).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskemaet til undersøgelse af spiseforstyrrelser (EDE-Q)
Tidsramme: Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
Et 28-elements selvrapporteringsspørgeskema, der måler rækkevidden, hyppigheden og sværhedsgraden af adfærd forbundet med en diagnose af en ED.
Det er kategoriseret i 4 underskalaer (Restraint, Eating Concern, Shape Concern og Weight Concern) og en samlet global score, hvor en højere score indikerer mere problematiske spisevanskeligheder.
For at opnå en bestemt subskala-score lægges vurderingerne for de relevante elementer sammen, og summen divideres med det samlede antal elementer, der udgør underskalaen.
For at opnå en samlet eller 'global' score summeres de fire underskalaer, og den resulterende total divideres med antallet af underskalaer (dvs.
fire).
Underskalascores rapporteres som gennemsnit og standardafvigelser.
Likert-skalaen går fra 0 til 6, derfor er minimumscore 0 og maksimumscore er 6.
|
Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Clinical Impairment Assessment Questionnaire (CIA)
Tidsramme: Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
Et 26-element selvrapporteringsspørgeskema, der måler sværhedsgraden af psykosocial funktionsnedsættelse som følge af ED-træk.
Den er designet til at blive afsluttet lige efter en måling af aktuelle ED-symptomer, der dækker den samme tidsramme på 28 dage (såsom EDE-Q).
Den dækker svækkelse i domæner, der typisk er påvirket af ED'er: humør og selvopfattelse, kognitiv funktion, interpersonel funktion og arbejdspræstation.
Score varierer fra 0 til 48, med højere vurderinger indikerer et højere niveau af værdiforringelse.
|
Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
|
Formerne for selvkritik/angrebs- og selvberoligende skala (FSCRS)
Tidsramme: Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
Et spørgeskema med 22 punkter, der måler måder, hvorpå folk tænker på, hvordan de føler om sig selv, når det går galt for dem.
Der er tre faktorer: utilstrækkelig selv, hadet selv og beroliget selv.
Hvert emne er vurderet på en skala fra 0 til 4. Elementer er grupperet efter underskalaer: utilstrækkeligt selv, hadet selv og beroliget selv.
Højere score på de to første af disse indikerer stærkere selvkritiske eller selvangrebende tendenser.
Højere score på beroliget selv indikerer bedre evne til at berolige sig selv og være medfølende over for sig selv.
Hver underskala scores uafhængigt, og der er ingen samlet samlet score.
|
Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
|
Depression Angst Stress Scales-Short Form (DASS-21)
Tidsramme: Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
Et 21-element selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer sværhedsgraden af generel psykologisk lidelse og symptomer relateret til depression, angst og stress.
Score præsenteres som en samlet score (mellem 0 og 63) og en score for de tre underskalaer (mellem 0 og 21).
Højere score indikerer højere niveauer af angst, depression og stress.
|
Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
|
Rådgivningscenterets vurdering af psykologiske symptomer (CCAPS) 34
Tidsramme: Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
CCAPS-34 blev udgivet i september 2009 og opdateret i 2012.
Det er et instrument med 34 elementer med syv forskellige underskalaer, der er relateret til psykologiske symptomer og nød hos universitetsstuderende.
Højere score repræsenterer større nød eller sværhedsgrad af symptomer i det specifikke subskalaområde.
Score varierer mellem 0 og 4 på hvert af emnerne.
|
Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
|
Vanskeligheder i Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) er et instrument, der måler problemer med følelsesregulering.
Scorer præsenteres som en samlet score samt en score for hver af de 6 underskalaer.
Højere score tyder på større problemer med følelsesregulering.
Maksimalt mulige score 180 og mindst mulige 16.
|
Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
|
Skræddersyet spørgeskema til at måle acceptabiliteten af interventionen
Tidsramme: Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
Skræddersyet spørgeskema ved hjælp af Likert-skalaer, åbne tekstsvar for mere information om de valg, der er givet, og ja/nej til at anbefale interventionen til andre elever, der oplever vanskeligheder relateret til en spiseforstyrrelse eller problemer med spise, vægt og form.
|
Fra baseline før intervention/kontroltilstanden begynder til post-intervention (2-4 uger efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ETH2324-0310
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anoreksi
-
Rosemary Claire RodenChildren's Miracle NetworkAfsluttetBulimia nervosa | Impulsiv adfærd | Udrensning (spiseforstyrrelser) | Spiseforstyrrelser | Spiseforstyrrelser i ungdomsårene | Anorexia Nervosa/Bulimi | Anoreksi i ungdomsårene | Anorexia Nervosa, atypisk | Anorexia Nervosa, overspisning/udskylningstypeForenede Stater
-
Baylor College of MedicineTilmelding efter invitationAnoreksi | Atypisk anorexia nervosaForenede Stater
-
Duke UniversityAfsluttetTeenagers Anorexia Nervosa | Undertærskel Anorexia NervosaForenede Stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Fundació La Marató de TV3RekrutteringAnoreksi | Anorexia Nervosa i remission | Anorexia Nervosa-begrænsende typeSpanien
-
University of California, San DiegoAktiv, ikke rekrutterendeAnoreksi | Bulimia nervosa | Atypisk anorexia nervosa | Atypisk bulimia nervosaForenede Stater
-
University of California, San DiegoRekrutteringAnoreksi | Bulimia nervosa | Anorexia Nervosa i remissionForenede Stater
-
Maimónides Biomedical Research Institute of CórdobaHospital Universitario Reina Sofia de CordobaIkke rekrutterer endnuAnorexia Nervosa-begrænsende type | Anorexia Nervosa (Reviderede DSM-IV-kriterier)Spanien
-
Denver Health and Hospital AuthorityAfsluttetUndgå restriktiv fødeindtagelsesforstyrrelse | Anorexia Nervosa, overspisning/udskylningstype | ARFID | Anorexia Nervosa-begrænsende typeForenede Stater
-
The Miriam HospitalUkendtSpiseforstyrrelser i ungdomsårene | Anorexia Nervosa/Bulimi | Anorexia Nervosa-begrænsende typeForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAnoreksi | Anoreksi | Spiseforstyrrelse | Spiseforstyrrelser i ungdomsårene | Anoreksi i ungdomsårene | Anorexia Nervosa, atypisk | Anorexia Nervosa-begrænsende type | Anoreksi hos børnForenede Stater
Kliniske forsøg med Gruppefølelsesfokuseret terapiintervention
-
Instituto Portugues de Oncologia, Francisco Gentil...Linnaeus University; University of Oulu; European Commission; Polytechnic Institute... og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Karolinska InstitutetAfsluttetBorderline personlighedsforstyrrelse | Ikke-suicidal selvskade (NSSI)Sverige
-
Nova Scotia Health AuthorityAfsluttetBinge-Eating Disorder | SpiseforstyrrelseCanada
-
Douglas MenninWeill Medical College of Cornell University; Kent State UniversityAfsluttetGeneraliseret angstlidelse | Depression, angst | Angstlidelser og symptomer | Følelsesmæssig dysfunktionForenede Stater
-
Hackensack Meridian HealthAmerican Music Therapy AssociationAfsluttetSkizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser | Maniodepressiv | Angst lidelse | Psykiske problemer | DepressivForenede Stater
-
Medipol UniversityTilmelding efter invitationMastektomi | BrystkræftoverleverKalkun
-
i4HealthAfsluttetFødselsdepressionForenede Stater
-
Teachers College, Columbia UniversityRekrutteringDepression | Angst | Nød, følelsesmæssig | Drøvtygning | Selvkritik | BekymreForenede Stater
-
Teachers College, Columbia UniversityAktiv, ikke rekrutterendeDepression | Angst | Nød, følelsesmæssig | Drøvtygning | Selvkritik | BekymreForenede Stater
-
Teachers College, Columbia UniversityUniversity of MichiganAfsluttetDepression | Angst | Nød, følelsesmæssig | Følelsesmæssig dysfunktionForenede Stater