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Valutare la fattibilità, l’accettabilità e l’efficacia preliminare di un intervento di terapia focalizzata sulle emozioni di gruppo (EFT) per disturbi/difficoltà alimentari transdiagnostiche all’interno dei servizi di consulenza per studenti.

20 marzo 2025 aggiornato da: Canterbury Christ Church University

Uno studio randomizzato e controllato di fattibilità (RCT) per valutare la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia preliminare di un intervento di terapia di gruppo focalizzata sulle emozioni (EFT) per disturbi/difficoltà alimentari transdiagnostiche all'interno dei servizi di consulenza per studenti.

Qual è lo scopo dello studio? La terapia focalizzata sulle emozioni (EFT) è un approccio terapeutico che aiuta le persone a identificare, esplorare e trasformare le emozioni difficili per migliorare il benessere emotivo e risolvere problemi psicologici. Sebbene esista un numero crescente di prove sull’efficacia dell’EFT sia individuale che di gruppo con una serie di difficoltà, inclusi i disturbi alimentari, questo non è stato ancora sufficientemente esplorato all’interno dei servizi di consulenza universitaria. Lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità, l’accettabilità e l’efficacia preliminare di un intervento di EFT di gruppo per studenti che soffrono di disturbi alimentari o preoccupazioni legate all’alimentazione, al peso e alla forma. Lo studio mira a determinare se questo tipo di terapia può essere efficacemente erogato all'interno di un servizio di consulenza universitaria e se potrebbe potenzialmente migliorare la salute mentale e il benessere dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A chi viene chiesto di partecipare? Sei invitato a partecipare se: soffri di un disturbo alimentare o hai problemi di alimentazione, peso e forma fisica, hai un indice di massa corporea superiore a 15 kg/m2 e parli inglese sufficiente per parlare di terapia. Non sarai idoneo a partecipare se: stai partecipando a una terapia psicologica individuale o di gruppo contemporaneamente al gruppo di intervento, hai un rischio psicologico considerevole, compresi piani di suicidio attivi, stai vivendo una psicosi, hai un consumo di alcol o problema di uso di sostanze, comportano un rischio di danno verso gli altri, sono incinte o hanno una disabilità intellettiva diagnosticata che compromette la capacità di accedere alla terapia.

Devo partecipare? La tua partecipazione a questo studio è interamente volontaria. Se accetti di partecipare, ti chiederò di compilare un modulo di consenso. Sei libero di recedere in qualsiasi momento, senza fornire alcuna motivazione.

Prova controllata randomizzata (RCT) Lo studio utilizzerà un disegno RCT, il che significa che, se ti iscrivi allo studio, ti verrà assegnato in modo casuale o prendere parte all'intervento EFT di gruppo o non prenderne parte. Indipendentemente dal gruppo a cui sei assegnato, ti verrà chiesto di completare una serie di questionari all'inizio e alla fine dello studio. Ciò ci consentirà di confrontare i dati del questionario per coloro che hanno ricevuto l'intervento e quelli che non lo hanno fatto, per ottenere una prima indicazione sull'utilità o meno dell'intervento. Il tuo impegno ha quindi per noi un valore significativo, indipendentemente dal fatto che tu prenda parte all'intervento durante il periodo di studio.

Cosa mi succederà se partecipo? Verrai innanzitutto sottoposto a un processo di screening per assicurarti di soddisfare i criteri di idoneità. Se sei idoneo, verrai assegnato in modo casuale al gruppo di intervento, che parteciperà alla terapia del gruppo EFT, o al gruppo di controllo, che non parteciperà alla terapia del gruppo EFT. . C'è la stessa possibilità di essere inserito in entrambi i gruppi. Ad entrambi i gruppi verrà chiesto di completare una serie di questionari prima e dopo il periodo di intervento, indipendentemente dall'assegnazione del gruppo. I questionari misureranno i sintomi del disturbo alimentare, il deterioramento psicosociale, l’autocritica, la depressione e l’ansia. L'intervento consiste in un gruppo terapeutico chiuso della durata di 10-12 settimane per studenti che cercano supporto per quanto riguarda questioni relative all'alimentazione, al peso e alla forma fisica. I membri del gruppo saranno facilitati nel riconoscere ed esplorare alcune delle emozioni difficili alla base di questi problemi. In particolare, il gruppo si concentrerà sul 'domare' il critico interiore, quella parte di noi stessi che ci critica o ci castiga per non essere abbastanza bravi. Identificando il critico in noi stessi e testimoniandolo negli altri, i membri del gruppo possono essere in una posizione migliore per capire di cosa hanno veramente bisogno da se stessi nei momenti di difficoltà. Verranno fornite alcune informazioni sull'alimentazione e sulle emozioni, con il focus delle sessioni su esercizi esperienziali sotto la guida dei facilitatori del gruppo.

Quali sono i possibili svantaggi e rischi della partecipazione? La partecipazione a questo studio comporterà la riflessione e la conversazione su argomenti difficili e delicati relativi all'alimentazione, alle preoccupazioni sul peso e alla forma fisica e all'autocritica. Questo a volte può portare a disagio emotivo. Per garantire che tutti si sentano supportati, le sessioni di terapia di gruppo saranno facilitate da terapisti esperti formati nella gestione del disagio emotivo. Se in qualsiasi momento ti senti sopraffatto, sei incoraggiato a comunicare con i facilitatori del gruppo, che possono fornirti supporto e indirizzarti a risorse aggiuntive, se necessario. I partecipanti al gruppo sono tenuti a rispettare le preoccupazioni e le difficoltà degli altri partecipanti e la riservatezza è di fondamentale importanza per garantire un ambiente sicuro per la condivisione. Se fai parte del gruppo di controllo e ti senti sopraffatto, sei incoraggiato a parlare con il personale del servizio di consulenza e benessere degli studenti coinvolto nel tuo supporto, che sarà in grado di rispondere alle tue preoccupazioni e indirizzarti a risorse aggiuntive, se necessario.

Quali sono i possibili vantaggi della partecipazione? Partecipando a questo studio, potresti riscontrare miglioramenti nel tuo rapporto con il cibo, nell'immagine corporea e nell'autocritica. Partecipare alla terapia di gruppo può anche fornire un ambiente di supporto in cui è possibile connettersi con altri che affrontano sfide simili. Sebbene i benefici non possano essere garantiti, molti partecipanti ritengono che questo tipo di terapia li aiuti a sviluppare strategie di coping più sane e una visione più compassionevole di se stessi. Non possiamo promettere che lo studio ti aiuterà, ma le informazioni che otteniamo da questo studio aiuteranno a migliorare il trattamento delle persone con disturbi alimentari e problemi alimentari, di peso e di forma.

Cosa succede se c'è un problema? Verrà affrontato qualsiasi reclamo relativo al modo in cui sei stato trattato durante lo studio o qualsiasi possibile danno che potresti subire. Informazioni dettagliate al riguardo sono fornite nella Parte 2 della presente scheda informativa.

Le informazioni da o su di me derivanti dalla partecipazione allo studio saranno mantenute riservate? SÌ. Seguiremo la pratica etica e legale e tutte le informazioni su di te saranno gestite in modo confidenziale. Ci sono alcune rare situazioni in cui le informazioni dovrebbero essere condivise con altri. I dettagli al riguardo sono inclusi nella Parte 2 della presente scheda informativa.

Parte 2

Cosa succederà se non voglio proseguire con lo studio? Esistono due modi possibili per ritirarsi da questo studio. In primo luogo, se fai parte del gruppo di intervento, puoi scegliere di ritirarti dalle sessioni di terapia di gruppo focalizzate sulle emozioni ma rimanere disposto a completare i questionari. In secondo luogo, i partecipanti di entrambi i gruppi (intervento o trattamento come controllo abituale) potrebbero voler ritirarsi del tutto dallo studio. Ciascuna di queste operazioni può essere eseguita in qualsiasi momento dello studio senza motivo. Se decidi di ritirarti completamente dallo studio, conserveremo i dati fino al momento del ritiro perché negli RCT è importante avere informazioni su tutti i partecipanti indipendentemente da quanto tempo rimangono nello studio.

Cosa succede se c'è un problema? Se hai dubbi su qualsiasi aspetto di questo studio e questo non è stato risolto parlando con i facilitatori del gruppo o con il personale del Servizio di consulenza e benessere degli studenti coinvolto nel tuo supporto in primo luogo, o se ritieni più appropriato parlare con il ricercatore team, il team di ricerca farà del suo meglio per rispondere alle tue preoccupazioni. Se rimani insoddisfatto e desideri presentare un reclamo formale, puoi farlo contattando il dottor Fergal Jones, direttore della ricerca presso il Salomons Institute for Applied Psychology (dettagli di contatto forniti nella sezione successiva).

Preoccupazioni e reclami Se hai dubbi su qualsiasi aspetto di questo studio, puoi inviarmi un'e-mail, in qualità di ricercatore principale, e farò del mio meglio per rispondere alle tue preoccupazioni. Il mio indirizzo email è aa1428@canterbury.ac.uk Se rimani insoddisfatto e desideri presentare un reclamo formale, puoi farlo contattando il dottor Fergal Jones, direttore della ricerca, Salomons Institute for Applied Psychology: fergal.jones@canterbury.ac.uk o lasciando un messaggio sulla segreteria telefonica attiva 24 ore su 24 numero 01227 927070.

Le informazioni mie o su di me derivanti dalla partecipazione a questo studio saranno mantenute riservate? La tua riservatezza è importante e pertanto tutte le informazioni raccolte nell'ambito del progetto saranno mantenute strettamente confidenziali, tranne nel caso in cui vengano condivise informazioni che suggeriscono un rischio di danno a te stesso o ad altri (nel qual caso dovremmo divulgare le informazioni a un terza parte, ma cercheremo di parlarne prima con te). I dati raccolti includeranno il tuo nome, i dettagli di contatto, alcune caratteristiche demografiche e le risposte ai questionari online che misurano i sintomi del disturbo alimentare, l'impatto di questi sul tuo funzionamento psicosociale, autocritica, depressione, ansia e stress, insieme ai tuoi pensieri sull'utilità, accessibilità e accettabilità dell'intervento se fai parte del gruppo di intervento. I dati saranno resi anonimi e archiviati in modo sicuro in conformità con le normative sulla protezione dei dati. Il ricercatore principale e il supervisore principale saranno le uniche persone che avranno accesso a qualsiasi informazione di identificazione personale. Una volta terminato lo studio, conserveremo i dati in modo sicuro per dieci anni e poi li distruggeremo in modo sicuro. Hai il diritto di verificare l'accuratezza dei dati conservati su di te e correggere eventuali errori.

Cosa accadrà ai risultati dello studio di ricerca? I risultati saranno inclusi in una relazione scritta in forma anonima che presenterò al programma di Dottorato in Psicologia Clinica presso il Salomons Institute for Applied Psychology. Esiste la possibilità che nel presente rapporto vengano utilizzate citazioni anonimizzate da domande a risposta aperta contenute nei questionari. Esiste anche la possibilità che il rapporto venga pubblicato su una rivista accademica. Se desideri ricevere una copia del rapporto finale, puoi richiederlo inviando un'e-mail al ricercatore leader (Ali Argo): aa1428@canterbury.ac.uk

Chi organizza e finanzia la ricerca? Questo studio è stato organizzato dal ricercatore capo (Ali Argo) con il contributo di un supervisore principale (dott. Anna Oldershaw) e di un supervisore secondario (dott. Daragh Keogh), come parte della formazione di dottorato in psicologia clinica del ricercatore principale presso la Canterbury Christ Church University. La Canterbury Christ Church University ha finanziato questo studio.

Chi ha esaminato lo studio? Tutta la ricerca viene esaminata da un gruppo indipendente di persone chiamato Comitato Etico della Ricerca, per proteggere i tuoi interessi. Questo studio è stato esaminato e approvato dal Salomons Ethics Panel, Salomons Institute for Applied Psychology, Canterbury Christ Church University.

Ulteriori informazioni e dettagli di contatto Se avete bisogno di ulteriori informazioni riguardo questo progetto di ricerca, non esitate a contattarmi via e-mail all'indirizzo aa1428@canterbury.ac.uk Se desideri parlare con il mio supervisore principale per questo studio, contatta anna.oldershaw@canterbury.ac.uk

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kent
      • Tunbridge Wells, Kent, Regno Unito, TN12YG
        • Canterbury Christ Church University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Referral aperto con il servizio di consulenza/supporto agli studenti, il che significa che gli studenti possono impegnarsi in un appuntamento di screening con un facilitatore di gruppo 2. Ottengono un punteggio pari o superiore a 2,8 sull'EDE-Q (Velkoff et al., 2023) 3. Avere indice di massa corporea (BMI) superiore a 15 kg/m2 4. Avere un inglese sufficiente per parlare di terapia

Criteri di esclusione:

  • 1. Considerevole rischio psicologico, compresi piani suicidari attivi 2. Comorbidità prioritaria 3. Disturbo da uso di alcol/sostanze 4. Psicosi 5. Rischio di danno verso gli altri 6. Partecipazione a trattamenti psicologici concomitanti individuali o di gruppo 7. Intellettuale diagnosticato disabilità che impedisce l'accesso alla terapia 8. Incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento: intervento terapeutico focalizzato sulle emozioni di gruppo
L'intervento è un gruppo terapeutico chiuso della durata di 10-12 settimane (a seconda del numero di partecipanti reclutati [l'intervento dura n+2 settimane] per studenti che cercano supporto per questioni relative all'alimentazione, al peso e alla forma fisica. I membri del gruppo saranno facilitati nel riconoscere ed esplorare alcune delle emozioni difficili alla base di questi problemi. In particolare, il gruppo si concentrerà sul 'domare' il critico interiore, quella parte di noi stessi che ci critica o ci castiga per non essere abbastanza bravi. Identificando il critico in noi stessi e testimoniandolo negli altri, i membri del gruppo possono essere in una posizione migliore per capire di cosa hanno veramente bisogno da se stessi nei momenti di difficoltà. Verranno fornite alcune informazioni sull'alimentazione e sulle emozioni, con il focus delle sessioni su esercizi esperienziali sotto la guida dei facilitatori del gruppo.
L'intervento del gruppo EFT: Domare il critico interiore: terapia di gruppo focalizzata sulle emozioni per l'alimentazione e le preoccupazioni relative al corpo. Questo gruppo è un gruppo terapeutico chiuso di 10-12 settimane (numero di partecipanti = 8-10 +2 sessioni) per studenti che cercano supporto riguardo a questioni legate all'alimentazione e/o al corpo. Lavorando individualmente e all'interno del gruppo, i membri del gruppo saranno facilitati nel riconoscere ed esplorare alcune delle emozioni difficili che sottostanno e guidano i problemi legati all'alimentazione e/o al corpo. In particolare, il gruppo si concentrerà sul 'domare' il critico interiore, quella parte di noi stessi che ci critica o ci castiga per non essere abbastanza bravi. Identificando il critico in noi stessi e testimoniandolo negli altri, i membri del gruppo saranno in una posizione migliore per capire di cosa hanno veramente bisogno da se stessi nei momenti di difficoltà, e quindi maggiormente in grado di accedere all’autocompassione e all’autoaffermazione. Ci sarà un po' di psicoeducazione, sia riguardo al cibo che alle emozioni, ma sarà in gran parte sotto forma di volantini, con
Comparatore attivo: Controllo: trattamento come al solito
Gli studenti assegnati a questo braccio si impegneranno come di consueto con il servizio di consulenza universitaria. Ciò potrebbe includere consulenza individuale, partecipazione a gruppi all'interno del servizio o indicazioni verso agenzie esterne. Ai partecipanti verrà chiesto di dichiarare a quale supporto hanno avuto accesso.
Trattamento che verrebbe altrimenti offerto dal servizio di consulenza universitaria (consulenza individuale, di gruppo o segnalazione di supporto esterno).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario per l'esame dei disturbi alimentari (EDE-Q)
Lasso di tempo: Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Un questionario self-report composto da 28 item, che misura la portata, la frequenza e la gravità dei comportamenti associati a una diagnosi di ED. È classificato in 4 sottoscale (Contenimento, Preoccupazione alimentare, Preoccupazione per la forma e Preoccupazione per il peso) e un punteggio globale complessivo, con un punteggio più alto che indica difficoltà alimentari più problematiche. Per ottenere un particolare punteggio di sottoscala, i punteggi degli item rilevanti vengono sommati e la somma divisa per il numero totale di item che compongono la sottoscala. Per ottenere un punteggio complessivo o “globale”, i punteggi delle quattro sottoscale vengono sommati e il totale risultante viene diviso per il numero di sottoscale (ad es. quattro). I punteggi delle sottoscale sono riportati come medie e deviazioni standard. La scala Likert va da 0 a 6, quindi il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 6.
Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario di valutazione del danno clinico (CIA)
Lasso di tempo: Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Un questionario self-report composto da 26 item, che misura la gravità del deterioramento psicosociale come risultato delle caratteristiche della disfunzione erettile. È progettato per essere completato subito dopo una misurazione dei sintomi attuali della disfunzione erettile che copre lo stesso arco di tempo di 28 giorni (come l'EDE-Q). Copre il deterioramento negli ambiti tipicamente interessati dagli ED: umore e percezione di sé, funzionamento cognitivo, funzionamento interpersonale e prestazione lavorativa. I punteggi vanno da 0 a 48, mentre i punteggi più alti indicano un livello di compromissione più elevato.
Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
La scala delle forme di autocritica/attacco e auto-rassicurazione (FSCRS)
Lasso di tempo: Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Un questionario self-report composto da 22 item, che misura il modo in cui le persone pensano a come si sentono quando le cose vanno male per loro. Ci sono tre fattori: sé inadeguato, sé odiato e sé rassicurato. Ciascun item è valutato su una scala da 0 a 4. Gli item sono raggruppati in sottoscale: sé inadeguato, sé odiato e sé rassicurato. Punteggi più alti nei primi due indicano tendenze autocritiche o auto-attaccanti più forti. Punteggi più alti sul sé rassicurato indicano una migliore capacità di auto-rassicurarsi e di essere compassionevole verso se stessi. Ciascuna sottoscala viene valutata in modo indipendente e non esiste un unico punteggio complessivo combinato.
Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Scale di stress per ansia e depressione – Forma breve (DASS-21)
Lasso di tempo: Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Un questionario self-report composto da 21 item, che valuta la gravità del disagio psicologico generale e i sintomi legati alla depressione, all’ansia e allo stress. I punteggi sono presentati come punteggio totale (tra 0 e 63) e come punteggio per le tre sottoscale (tra 0 e 21). Punteggi più alti indicano livelli più elevati di ansia, depressione e stress.
Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Centro di Consulenza Valutazione dei Sintomi Psicologici (CCAPS) 34
Lasso di tempo: Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Il CCAPS-34 è stato rilasciato nel settembre 2009 e aggiornato nel 2012. È uno strumento composto da 34 item con sette sottoscale distinte correlate ai sintomi psicologici e al disagio negli studenti universitari. I punteggi più alti rappresentano un maggiore disagio o gravità dei sintomi nella specifica area della sottoscala. I punteggi vanno da 0 a 4 per ciascuno degli item.
Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Difficoltà nella scala di regolazione delle emozioni (DERS)
Lasso di tempo: Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
La Difficulties in Emotion Adjustment Scale (DERS) è uno strumento che misura i problemi di regolazione delle emozioni. I punteggi sono presentati come punteggio totale e come punteggio per ciascuna delle 6 sottoscale. Punteggi più alti suggeriscono maggiori problemi con la regolazione delle emozioni. Punteggio massimo possibile 180 e minimo possibile 16.
Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Questionario personalizzato per misurare l’accettabilità dell’intervento
Lasso di tempo: Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)
Questionario personalizzato utilizzando scale Likert, risposte a testo aperto per ulteriori informazioni sulle scelte fornite e sì/no per raccomandare l'intervento ad altri studenti che riscontrano difficoltà legate a un disturbo alimentare o problemi alimentari, di peso e di forma.
Dal basale prima dell'inizio della condizione di intervento/controllo fino a dopo l'intervento (2-4 settimane dopo l'intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Per i partecipanti che scelgono di prendere parte a uno studio qualitativo condotto da un altro dottorando, trasmetterò i loro indirizzi email a questo studente/ricercatore una volta che avrà dato il consenso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento terapeutico focalizzato sulle emozioni di gruppo

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