- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06790602
Cemiplimab plus gemcytabina u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki (SWITCH)
Jednoramienne, otwarte badanie fazy II dotyczące stosowania cemiplimabu w skojarzeniu z gemcytabiną jako leczenia drugiego rzutu u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki z przerzutami, u których występują zmiany typu SWitch/sacharoza niefermentująca (SWI/SNF).
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chemioterapia folfirinox (5-fluoruracyl, leukoworyna, irynotekan, oksaliplatyna) lub gemcytabiną/nab-paklitakselu jest kręgosłupem nowoczesnej terapii przerzutowych gruczolakości przewodu trzustki. Zasadniczo schemat chemioterapii jest wybierany na podstawie statusu wydajności pacjenta i zdolności do tolerowania specyficznych profili efektów ubocznych dwóch schematów. Ponieważ wielu pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem przewodnim trzustki cierpi na wiele współistniejących choroby, które rozwijają się wraz z chorobą, często podlegają przerwom leczenia, redukcji dawek i paliatywnych terapii pojedynczych agentów. Dlatego potrzebne są lepsze leczenie tej choroby. Modalność leczenia wielu rodzajów raka jest reprezentowana przez inhibitory odpornościowe. Jednak ponad 98% gruczolakoraka przewodowego trzustki uważa się za „zimno”, co oznacza, że mają one niezamieszkane mikrośrodowisko nowotworu niezdolne do pobrania odpowiedzi immunologicznej podczas leczenia inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego. W rzeczywistości immunologiczne inhibitory punktu kontrolnego, takie jak ipilimumab (cytotoksyczne białko związane z białkiem 4-limfocytów 4) i niwolumab (programowy bloker śmierci komórki 1) nie wykazały skuteczności w adenokarcinaku przewodowym jako pojedyncze środki.
Zmiany w kompleksie przebudowy chromatyny SWI/SNF wydają się uwrażliwiać nowotwory na inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego i mogą być zastępczym biomarkerem skuteczności tych związków. W badaniach retrospektywnych wykazano, że inhibitory immunologicznych punktów kontrolnych w przypadku gruczolakoraka przewodowego trzustki ze zmianami SWI/SNF skutkowały poprawą odpowiedzi nowotworu oraz dłuższym przeżyciem wolnym od progresji i przeżyciem całkowitym. Ponadto badania przedkliniczne inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych w skojarzeniu z gemcytabiną wykazały lepsze działanie przeciwnowotworowe w porównaniu z samą gemcytabiną, zarówno w ortotopowych przeszczepach linii komórek mysiego raka trzustki, jak i w genetycznie zmodyfikowanych modelach myszy.
Dlatego badacze proponują badanie kliniczne cemiplimabu, inhibitora punktu kontrolnego odporności, w skojarzeniu z gemcytabiną w leczeniu standardowym, w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tego połączenia u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem przewodowym trzustki ze zmianami SWI/SNF, którzy nie odpowiedzieli na standardowe leczenie lub nie tolerowali go. chemioterapie pielęgnacyjne (FOLFIRINOX lub gemcytabina/nab-paklitaksel). Badacze stawiają hipotezę, że połączenie cemiplimabu i gemcytabiny doprowadzi do lepszego przeżycia całkowitego, przeżycia wolnego od progresji i ogólnego odsetka odpowiedzi w porównaniu z historyczną grupą kontrolną.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gregory P Botta, MD, PhD
- Numer telefonu: 858-822-5354
- E-mail: CancerCTO@health.ucsd.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Gastrointestinal Research Team
- Numer telefonu: 858-822-5354
- E-mail: CancerCTO@health.ucsd.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
- Rekrutacyjny
- University of California, San Diego
-
Kontakt:
- Gregory Botta, MD, PhD
- Numer telefonu: 858-822-5354
- E-mail: CancerCTO@health.ucsd.edu
-
Kontakt:
- Gastrointestinal Research Team
- Numer telefonu: 858-822-5354
- E-mail: CancerCTO@health.ucsd.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Co najmniej 18 lat.
- Umiejętność zrozumienia charakteru tego badania, przestrzegania procedur badania i obserwacji oraz wyrażenia świadomej pisemnej zgody.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak przewodowy trzustki. Guz pierwotny może być nienaruszony lub po resekcji z nowo rozwiniętą chorobą przerzutową.
- Wymagana jest choroba w stadium IV (wymierna choroba według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych w wersji 1.1).
- Zmiany w genach przebudowy chromatyny kompleksu SWI/SNF (ARID1A, ARID1B, PBRM1, SMARCA4 i SMARCB1 itp.) wykryte poprzez sekwencjonowanie nowej generacji przeprowadzone przed włączeniem do biopsji rdzeniowej guza pierwotnego pod kontrolą USG.
- Jedna poprzednia linia terapii gruczolakoraka przewodowego trzustki (NIE immunoterapia ani terapia komórkowa).
- Ostatnia dawka chemioterapii podana > 14 dni przed rozpoczęciem badanej terapii.
- Ostatnia dawka radioterapii lub podana > 28 dni przed rozpoczęciem badanej terapii.
- Wschodnia kooperacyjna grupa Oncology Performance wynosi 0-1.
- Odpowiednia funkcja szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500 komórek na mikrolitr; Liczba płytek krwi ≥ 100 000 komórek na mikrolitr; Hemoglobina ≥ 9,0 gramów na decylitr.
- Odpowiednia funkcja wątroby: całkowita bilirubina ≤ 1,5 -krotność górnej granicy normy (należy zauważyć wysokie poziomy bilirubiny z powodu zespołu Gilberta); Transaminaza asparaginianowa ≤ 3,0 razy górna granica normy (≤5,0 razy górna granica normy, jeśli obecne są przerzuty do wątroby); Transaminaza alaniny ≤ 3,0 razy górna granica normy (≤5,0 razy górna granica normy, jeśli obecne są przerzuty do wątroby).
- Odpowiednia funkcja nerek: kreatynina w surowicy ≤ 1,5 -krotność górnej granicy normy; Obliczona średnia QTCF z trzech powtórzeń elektrokardiogramów <470 milisekund.
- Uczestnicy niebędący w stanie rozrodczym lub uczestnicy w wieku rozrodczym, którzy zgodzili się na stosowanie odpowiednich środków antykoncepcyjnych w trakcie badania i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki cemiplimabu; które nie karmią piersią i które mają ujemny wynik testu ciążowego w surowicy lub moczu w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem leczenia badanego.
- W przypadku uczestniczek, które mogą spowodować ciążę: stosowanie prezerwatyw lub innych metod zapewniających skuteczną antykoncepcję wraz z partnerem podczas udziału w badaniu i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki cemiplimabu.
Kryteria wykluczenia:
- Dwie lub więcej linii ogólnoustrojowej lub wcześniejszej terapii badawczej gruczolakoraka przewodowego trzustki.
- Historia chorób autoimmunologicznych wymagających leczenia w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Historia przeszczepionego narządu/szpiku kostnego.
- Historia śródmiąższowej choroby płuc.
- Historia udaru lub krwotoku śródczaszkowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem.
- Historia wcześniejszego nowotworu (z wyjątkiem raka in situ lub raka skóry podstawowej lub płaskonabłonkowej) w ciągu ostatnich 3 lat przed rekrutacją.
- Historia terapii inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego.
- Znane zaburzenia krwawienia (np. Choroba Van Willebranda lub hemofilia).
- Obecne stosowanie warfaryny lub innych antagonistów witaminy K. Uwaga: Jeśli konieczne jest terapeutyczne antykoagulacja, heparyna o niskiej masie cząsteczkowej lub doustne inhibitory XA są wybranymi antykoagulantami.
- Obecne zastosowanie silnego inhibitora cytochromu P450 3A (na przykład leki przeciwgrzybicze, sok grejpfrutowy, amiodaron itp.).
- Obecność znanego ośrodkowego układu nerwowego lub przerzutów do mózgu.
- Historia innych chorób, zaburzenia metaboliczne, wyniki badań fizykalnych lub kliniczne wyniki laboratorium dające uzasadnione podejrzenie choroby lub stanu, które, zdaniem badacza, czyni badanie na wysokim ryzyku powikłania leczenia lub mogą wpływać na interpretację wyników badania.
- Oczekiwana długość życia <3 miesiące.
- Znany aktywny, niekontrolowany ludzki wirus niedoboru odporności, zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C lub rozpoznanie niedoboru odporności.
- Otrzymanie żywej szczepionki w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia podawania badanego leku.
- Obecnie aktywna, klinicznie istotna choroba sercowo -naczyniowa, taka jak niekontrolowana arytmia lub Zorganiczna niewydolność serca klasy 3 lub 4 zgodnie z definicją klasyfikacją funkcjonalną New York Heart Association; lub historia zawału mięśnia sercowego, niestabilnej dławicy piersiowej lub ostrego zespołu wieńcowego w ciągu 6 miesięcy przed zapisaniem się.
- Poważna operacja w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem. Za duże operacje uważa się te, które wymagają znieczulenia ogólnego. Wszczepienie urządzenia dostępu naczyniowego, rurki drenażowej dróg żółciowych lub stentu żołądkowo-jelitowego NIE jest uważane za poważną operację.
- Ciąża lub laktacja.
- Znane reakcje alergiczne na składniki badanej interwencji, cemiplimab i/lub gemcytabiny.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cemiplimab Plus Gemcytabina
Terapia skojarzona Cemiplimab plus gemcytabina.
Cemiplimab będzie dostarczany jako 350 mg fiolek do podawania dożylnego przy 3 mg/kg co 2 tygodnie.
Gemcytabina będzie podawana dożylnie na standard opieki przy 1000 mg/m^2 w dniach 1, 8, 15 na 28-dniowy cykl.
Cemiplimab plus gemcytabina będzie podawana do czasu postępu choroby lub innych powodów, które uzasadniają zaprzestanie.
|
Cemiplimab Plus Gemcytabina
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: 7 miesięcy
|
Aby ocenić całkowite przeżycie uczestników z przerzutowymi gruczolakorakiem trzustki zawierającym zmiany SWI/SNF leczone Cemiplimab w połączeniu z gemcytabiną jako leczenie drugiej linii.
|
7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gregory P Botta, MD, PhD, University of California, San Diego
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 810575
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .