Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bioderekcji między długopisem jednomagającym a wieloma dawkami roztworu wtrysku HRS9531

11 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Jednośrodkowym, jednoznacznym, randomizowanym, otwartym, jednoperiowym, równoległym badaniu biologicznym roztworu wstrzyknięcia HRS9531 w długopisach wielokrotnie dawnych i długopisach z nadwagą/otyłością u pacjentów z nadwagą/otyłością

Badanie jest przeprowadzane w celu oceny bioquiwalencji między długopisem z pojedynczą dawką a wieloma dawkami długopisem roztworu wstrzyknięcia HRS9531.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250013
        • Central Hospital Affiliated to Shandong First Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Badani muszą przedstawiać świadomą zgodę przed badaniem, wykazując pełne zrozumienie treści, procedur i potencjalnych reakcji niepożądanych, oraz chętnie podpisywać pisemny formularz świadomej zgody. Muszą także być chętne i zdolni do przestrzegania protokołu próbnego w celu ukończenia badania.
  2. W dniu podpisania formularza świadomej zgody, badani muszą mieć nadwagę/otyłe samce lub kobiety w wieku od 18 do 45 lat, w tym wartości graniczne.
  3. Od momentu podpisania formularza świadomej zgody do dwóch miesięcy po ostatniej administracji leku, badani nie muszą mieć planów poczęcia (zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet) i muszą dobrowolnie przyjąć skuteczne środki antykoncepcyjne. Muszą też nie planować przekazywania jaj/nasienia. Samice potencjału reprodukcyjnego muszą mieć negatywny test ciążowy.

Kryteria wykluczenia:

  1. Osoby z historią pierwotnych chorób w głównych narządach, w tym między innymi układu nerwowego, układu mentalnego, układu sercowo -naczyniowego, układu trawiennego, układu oddechowego, układu moczowego, układu hormonalnego, układu krwiotwórczego i układu odpornościowego, co oceniono przez badacz Bądź nieodpowiedni do uczestnictwa w tym procesie.
  2. Osoby z historią znaczących nieprawidłowości opróżniania żołądka lub czynników wpływających na opróżnianie żołądka lub klinicznie istotne choroby żołądkowo -jelitowe lub ci, którzy przeszli operację przewodu pokarmowego (z wyłączeniem polipektomii, wyrostka robaczkowego i hemoroidektomii).
  3. Pacjenci, którzy przeszli jakąkolwiek operację w ciągu 6 miesięcy przed dawkowaniem, lub osoby planujące poddanie się zabiegom chirurgicznym w okresie badania.
  4. Osobnicy, którzy doświadczyli utraty krwi lub przekazali krew ≥400 ml w ciągu 3 miesięcy przed dawkowaniem lub ≥200 ml w ciągu 1 miesiąca przed dawkowaniem, lub ci, którzy otrzymali transfuzję krwi w ciągu 3 miesięcy przed dawkowaniem.
  5. Osoby, które są pozytywne dla przeciwciała powierzchniowego zapalenia wątroby typu B (HBSAG), przeciwciała wirusa zapalenia wątroby typu C (HCVAB), przeciwciała ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub przeciwciała specyficznego dla Treponema pallidum.
  6. Badani z historią zażywania narkotyków lub nadużywaniem w ciągu 1 roku przed dawkowaniem lub tych z pozytywnym badaniem narkotyków.
  7. Badani, którzy są ciężkimi użytkownikami alkoholu i tytoniu (spożywając średnio ≥14 jednostek alkoholu tygodniowo przez 6 miesięcy przed badaniem: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml duchów lub 100 ml wina; palenie ≥5 papierosów dziennie) i które nie są w stanie powstrzymać się od protokołu podczas badania; osoby z pozytywnym ekranem alkoholu; osoby z pozytywnym ekranem kotininy.
  8. Badani, którzy spożywali żywność lub napoje zawierające metyloksantyny (takie jak herbata, kawa, cola, czekolada, napoje energetyczne) lub alkohol, lub zaangażowali się w energiczne ćwiczenia w ciągu 72 godzin przed pierwszym użyciem leku próbnego.
  9. Kobiety pielęgniarskie.
  10. Badani z historią omdlenia na widok igieł lub krwi, trudność w pobieraniu krwi lub niezdolność do tolerowania zbierania krwi żylnej.
  11. Osoby ze specjalnymi nawykami dietetycznymi, które badacz uważa za nieodpowiedni do uczestnictwa, lub tych, którzy nie mogą przestrzegać wymagań dietetycznych badania w okresie badania.
  12. Pacjenci, którzy otrzymali lub planowali otrzymać szczepionki na żywo (osłabione) w ciągu 1 miesiąca przed dawkowaniem lub podczas badania (z wyjątkiem szczepionek przeciw grypie).
  13. Podmioty, których śledczy uważa za jakiekolwiek inne czynniki, które sprawiają, że są nieodpowiednie dla tego procesu, lub tych, którzy wycofują się z badania z powodów osobistych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa leczenia r
Pióro wielopoziomowe roztworu wtrysku HRS9531.
Pióro wielopoziomowe roztworu wtrysku HRS9531.
Pen z pojedynczą dawką roztworu wtrysku HRS9531.
Eksperymentalny: Grupa leczenia t
Pen z pojedynczą dawką roztworu wtrysku HRS9531.
Pióro wielopoziomowe roztworu wtrysku HRS9531.
Pen z pojedynczą dawką roztworu wtrysku HRS9531.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Obszar pod krzywą stężenia od czasu 0 do ostatniego ustalenia kwantyfikowalnego (auklast)
Ramy czasowe: Po dawce w dniu 1 do 43.
Po dawce w dniu 1 do 43.
Obszar pod krzywą stężenia od czasu 0 do ekstrapolowanego nieskończonego czasu (aucinf)
Ramy czasowe: Po dawce w dniu 1 do 43.
Po dawce w dniu 1 do 43.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Końcowy okres półtrwania (t1/2)
Ramy czasowe: Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Luz pozorny (CL/F)
Ramy czasowe: Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F)
Ramy czasowe: Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Po podaniu dawki od dnia 1 do dnia 43.
Występowanie i ciężkość zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: Okres badań przesiewowych do 43 dnia.
Okres badań przesiewowych do 43 dnia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HRS9531-108

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj