Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe prospektywne badanie IPTACOPAN w leczeniu opornej/nawrotowej niedokrwistości hemolitycznej (AIHA)

21 lutego 2025 zaktualizowane przez: Bing Han
Aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo IPECOPAM w leczeniu opornej/nawrotowej AIHA.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Bing Han

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dobrowolnie podpisał formularz świadomej zgody (ICF);
  2. Mężczyźni lub kobiety w wieku 18 lat lub starsze;
  3. Wynik stanu fizycznego [Wschodnia Grupa Onkologii Wschodniej (ECOG)] ≤2;
  4. Potwierdzona diagnoza pierwotnej AIHA lub wtórnej choroby autoimmunologicznej (z wyjątkiem reumatoidalnego zapalenia stawów i tocznia rumieniowatego) z chorobą leżącą u podstaw w stanie stabilnym;
  5. Słaba odpowiedź na co najmniej poprzednią terapię glukokortykoidów, w tym nieskuteczna (zdefiniowana jako brak stabilizacji poziomów HB przy 100 g/l lub hematokrycie erytrocytów <30% pomimo co najmniej 4 tygodni leczenia wcześniej zalecanymi dawkami) lub zależne od glukokortykoidów (zdefiniowane jako utrzymanie równych dawek prednisonu przekraczającego 15 Mg/D) lub powiązane jako leczenie, a następnie HB, a następnie HB, a następnie HB, a następnie HB, a następnie HB, a ponownie ma HB. <100 g/l lub hematokryt erytrocytów <30%) lub w inny sposób przeciwwskazany. 30%) lub w inny sposób przeciwwskazane lub nietolerancyjne dla terapii glukokortykoidów;
  6. Hemoglobina (HB) <100 g/l przed podaniem leku;
  7. Pozytywny bezpośredni test globuliny anty-ludzki (DAT) (IgA, IgM lub IgG+, z lub bez C3+).
  8. Połączenie jednego terapii anty-AIHA [tylko glukokortykoidy (≤15 mg równoważny prednison), immunosupresy (azatiopryna, cyklosporyna i merti-makrolid)] jest dozwolone w tym badaniu, pod warunkiem, że dawka była stabilna przez co najmniej 28 dni przed rejestracją;
  9. Testy laboratoryjne spełniają następujące kryteria (brak leczenia nieprawidłowości wskaźnika w ciągu 2 tygodni przed pobraniem krwi lub bez długotrwałego leczenia G-CSF w ciągu 2 tygodni)

    1. Liczba neutrofili> 1,5 × 109/l i płytki krwi> 30 × 109/l;
    2. ALT i AST ≤ 2 × ULN;
    3. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 2 × ZŁOŻONA I CZYNNIKA KRYTININA ≥ 50 ml/min;
  10. Brak aktywnej infekcji; brak ciąży lub laktacji;
  11. Pacjenci z Caiha z sinicą skóry i zakrzepicą;
  12. Pisemne dowody na szczepionki Neisseria meningitidis i Streptococcus pneumoniae w ciągu 2 lat lub, jeśli nie, profilaktyka antybiotykowa do 2 tygodni po zakończeniu szczepienia.

Kryteria wykluczenia:

  1. Obecność wtórnej AIHA poza kryteriami włączenia;
  2. Hb <100 g/l ze względu na czynniki inne niż AIHA; I
  3. Infekcje wymagające terapii ogólnoustrojowej;
  4. Osoby z przeszłością nowotworów złośliwych (z wyjątkiem peklowanego raka komórkowego podstawowego skóry lub raka szyjki macicy in situ);
  5. Z historią niezbędnego przeszczepu narządów lub przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych/szpiku kostnego;
  6. Ci, którzy przeszli splenektomię w ciągu 24 tygodni przed zapisaniem się;
  7. Ci, którzy przeprowadzili poważną operację w ciągu czterech tygodni przed rekrutacją lub którzy wymagają poważnej operacji planowej w okresie badania;
  8. Historia ciężkiej choroby sercowo-naczyniowej [np. Zorganiczna niewydolność serca klasy III/IV, arytmia lub dusznica bolesna wymagająca leku, niestabilnej dławicy pierwiastkowej, stentowania wieńcowego, angioplastyki lub pomostowania tętnicy wieńcowej lub skorygowanego interwału QT-T (QTCF) ≥ 90 mmHg]
  9. Pacjenci z medycznie niekontrolowanym nadciśnieniem (skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg); lub współistniejące nadciśnienie portalowe;
  10. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami żołądkowo -jelitowymi, takimi jak dysfagia, aktywne wrzody żołądka itp., Którzy nie są w stanie przyjmować leków doustnie lub mają upośledzenie wchłaniania leków doustnych;
  11. Zakażenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
  12. Niekontrolowane lub aktywne zakażenie HBV [Pozytywny przeciwciało przeciwciała powierzchniowego zapalenia wątroby typu B (HBSAG) lub zapalenie wątroby typu B (HBCAB), muszą potwierdzić, że kwas deoksyrybonukleinowy (HBV DNA) Pozytywny]; lub wirusowe zapalenie wątroby typu C [pacjenci z wirusem wirusa wirusa wirusa wirusa wirusowego (HCV RNA) pozytywnymi pacjentami]; lub marskość wątroby;
  13. Ci, którzy otrzymali leczenie ziołowe w ciągu tygodnia przed zapisaniem się, które zakłóciły ocenę skuteczności;
  14. Pacjenci z ciężkimi nieprawidłowościami psychicznymi lub psychiatrycznymi;
  15. Opanowujący alkohol lub narkotyki;
  16. Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią;
  17. Pacjenci, którzy zdaniem badacza nie są odpowiednie do uczestnictwa w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Iptacopan-Aiha
Iptacopan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
LUB
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
3 miesiące
Cr
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pełny wskaźnik odpowiedzi
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj