- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06901466
Strategie leczenia przeciwzakrzepowego po naprawie transcentratora do krawędzi u pacjentów z ciężką niedomykalnością mitralną: wieloośrodkowe randomizowane badanie kontrolowane (STAR-TEER Ⅰ)
5 marca 2026 zaktualizowane przez: Pan Xiangbin, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Niezmienność mitralna (MR) jest najczęstszą chorobą zastawczą serca, wpływającą na około 24,2 miliona ludzi na całym świecie (z większą częstością występowania w starszych grupach wiekowych).
Trans-cathereter naprawa krawędzi do krawędzi (TEER) jest obecnie ugruntowaną strategią u pacjentów wysokiego ryzyka z pierwotnym MR.
Na całym świecie ponad 250 000 pacjentów skorzystało z techniki TEER.
Jednak żadne dedykowane badanie prospektywnie oceniło różne strategie przeciwzakrzepowe dla TEER.
Obecne wytyczne nie zawierają żadnych zaleceń dotyczących leczenia przeciwzakrzepowego TEER.
W związku z tym w badaniach klinicznych i praktyce istnieje znaczna różnica leczenia.
Przeprowadzimy wieloośrodkowe, randomizowane badanie o otwartym znaczeniu, aby porównać różne strategie przeciwzakrzepowe po TEER.
Proces składa się z dwóch kohort.
W kohorcie A porównamy rywaroksaban z aspiryną plus rywaroksaban u pacjentów, którzy przeszli udaną TEER i mają wskazówkę do antykoagulacji.
W kohorcie B porównamy aspirynę z aspiryną plus klopidogrelem u pacjentów, którzy przeszli udaną TEER i nie mają wskazania na antykoagulację.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
880
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiangbin Pan, MD,PhD
- Numer telefonu: +86(10)88396666
- E-mail: panxiangbin@fuwaihospital.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zizheng Liu, M.B
- Numer telefonu: +86(10)88396666
- E-mail: liuzizheng00@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100037
- Rekrutacyjny
- Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
-
Kontakt:
- Xiangbin Pan, MD,PhD
- Numer telefonu: 86(10)88396666
- E-mail: panxiangbin@fuwaihospital.org
-
Główny śledczy:
- Xiangbin Pan, MD,PhD
-
Główny śledczy:
- Shouzheng Wang, MD,PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
Kohortuj a :
- Pacjenci z udaną procedurą TEER;
- Potrzeba długoterminowej doustnej antykoagulacji;
- Zdolność do zrozumienia wymagań próby i gotowości do przestrzegania procedur protokołu próbnego;
- Podać pisemny formularz świadomej zgody ;
- Kobiety o potencjale dziecięcej muszą zastosować akceptowalną metodę antykoncepcji z podpisania formularza świadomej zgody do daty ostatniej dawki leku przeciwzakrzepowego;
- Drużyna serca zgadza się na strategie przeciwzakrzepowe.
Kohorta b :
- Pacjenci z udaną procedurą TEER;
- Zdolność do zrozumienia wymagań próby i gotowości do przestrzegania procedur protokołu próbnego;
- Podać pisemny formularz świadomej zgody ;
- Kobiety o potencjale dziecięcej muszą zastosować akceptowalną metodę antykoncepcji z podpisania formularza świadomej zgody do daty ostatniej dawki leku przeciwzakrzepowego;
- Drużyna serca zgadza się na strategie przeciwzakrzepowe.
Kryteria wykluczenia:
Kohortuj a :
- Ciężkie zaburzenia nerek (szybkość klirensu kreatyniny <15 ml/min lub na dializy) ;
- Pooperacyjne trwałe krwawienie (jawne krwawienie albo związane z kroplą hemoglobiny o 3,0 g/dl, albo wymagające transfuzji 3 U pełnej krwi lub zapakowanych czerwonych krwinek) lub występowanie powikłań naczyniowych ;
- Liczba płytek krwi ≤ 30 × 10^9/l ;
- Potrzeba ponownej operacji ;
- Historia krwotoku śródczaszkowego lub śródmózgowego ;
- Historia wrzodów przewodu pokarmowego lub krwotoku ;
- Wszelkie choroby wątroby związane z koagulopatią (dziecko-Pugh B lub C);
- Alergia, nietolerancja lub przeciwwskazanie do doustnego leku przeciwzakrzepowego lub leku przeciwpłytkowego;
- Historia zdarzenia mózgowo -naczyniowego lub przejściowego ataku niedokrwiennego w ciągu ostatnich 6 tygodni;
- Obecna terapia antyplateletowa ;
- Pacjenci, którzy uczestniczyli w innym badaniu badawczym leku lub urządzeń w ciągu ostatnich 30 dni ;
- Długość życia <12 miesięcy ;
- Kobiety w ciąży lub karmienia piersią。
Kohorta b :
- Ciężkie zaburzenia nerek (szybkość klirensu kreatyniny <15 ml/min lub na dializy) ;
- Pooperacyjne trwałe krwawienie (jawne krwawienie albo związane z kroplą hemoglobiny o 3,0 g/dl, albo wymagające transfuzji 3 U pełnej krwi lub zapakowanych czerwonych krwinek) lub występowanie powikłań naczyniowych ;
- Liczba płytek krwi ≤ 30 × 10^9/l ;
- Potrzeba ponownej operacji ;
- Historia krwotoku śródczaszkowego lub śródmózgowego ;
- Historia wrzodów przewodu pokarmowego lub krwotoku ;
- Wszelkie choroby wątroby związane z koagulopatią (dziecko-Pugh B lub C);
- Alergia, nietolerancja lub przeciwwskazanie do doustnego leku przeciwzakrzepowego lub leku przeciwpłytkowego;
- Potrzeba długoterminowej doustnej antykoagulacji;
- Obecna podwójna terapia przeciwpłytkowa ;
- Pacjenci, którzy uczestniczyli w innym badaniu badawczym leku lub urządzeń w ciągu ostatnich 30 dni ;
- Długość życia <12 miesięcy ;
- Kobiety w ciąży lub karmienia piersią。
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Monoterapia riwaroksabanem
Uczestnicy otrzymają monoterapię riwaroksabanem (20 mg raz dziennie, minimum 12 miesięcy).
Dawkowanie riwaroksabanu może być dostosowane przez lekarzy prowadzących badanie zgodnie z klinicznym stanem pacjentów, zgodnie z informacją zawartą w ulotce.
|
Rivaroxaban Monoterapia
|
|
Aktywny komparator: Rywaryksaban + klopidogrel
Uczestnicy otrzymają riwaroksaban (20 mg raz dziennie, minimum 12 miesięcy) oraz klopidogrel (75 mg raz dziennie przez 3 miesiące).
Dawkowanie riwaroksabanu może być dostosowane przez lekarzy prowadzących badanie zgodnie z klinicznym stanem pacjentów, zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
|
Rivaroksaban+Klogpidogrel
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wszystkie powikłania krwawienia po 1 roku po Teer
Ramy czasowe: 1 rok
|
Do klasyfikacji powikłań krwawienia stosuje się konsorcjum podstawowego krwawienia zastawki mitralnej (MVARC).
Wszystkie krwawienie można podzielić na pięć rodzajów: niewielkie krwawienie, poważne krwawienie, rozległe krwawienie, zagrażające życiu krwawienie i śmiertelne krwawienie.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepleceniowe powikłania krwawienia po 1 roku po Teer (kluczowy wynik wtórny 1)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Krwawienie niezależne od producenta składa się z całego krwawienia MVARC, z wyłączeniem krwawienia konsorcjum badań akademickich (BARC) poważne krwawienie typu 4. Ciężkie krwawienie z tytułu 4 jest zdefiniowane przez dowolne z następujących czynników transmisji transmisji wewnątrzczaszkowej. Jednostki pełnej krwi lub zapakowały czerwone komórki w ciągu 48 godzin, wyjście rurki klatki piersiowej wynoszą 2 lub więcej litrów w ciągu 24 godzin.
|
1 rok
|
|
Złożony zdarzenie niedokrwienne (1) (kluczowy wynik wtórny 2)
Ramy czasowe: 1 rok
|
złożone z powodu śmiertelności z całej przyczyny, udaru mózgu, systemowych zdarzeń zatorowych lub zawału mięśnia sercowego po 1 roku po Teer
|
1 rok
|
|
Złożone zdarzenie niedokrwienne (2)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Złożony śmiertelności sercowo -naczyniowej, udaru niedokrwiennego, zdarzeń zatorowych ogólnoustrojowych lub zawału mięśnia sercowego po 1 roku po TEER.
|
1 rok
|
|
Złożone zdarzenia niedokrwienne i krwawienia (2)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Złożone zdarzeń krwawienia związanych z nieprocedurem, śmiertelność sercowo-naczyniową, udar niedokrwienny, zdarzenia zatorowe ogólnoustrojowe lub zawał mięśnia sercowego po 1 roku po TEER.
|
1 rok
|
|
Złożone zdarzenia niedokrwienne i krwawienia (1)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Złożone z całego krwawienia, śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny, udaru mózgu, układowych zdarzeń zatorowych lub zawału mięśnia sercowego po 1 roku po Teer.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Xiangbin Pan, MD,PhD, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
- Główny śledczy: Shouzheng Wang, MD,PhD, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 czerwca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 października 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 października 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Procesy patologiczne
- Choroby serca
- Zawał
- Martwica
- Choroby zastawek serca
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Niedokrwienie
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Uderzenie
- Choroby układu krążenia
- Krwotok
- Zawał mięśnia sercowego
- Niedoczynność zastawki mitralnej
- Zatorowość i zakrzepica
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwzapalne
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory enzymów
- Środki modulujące fibrynę
- Środki przeciwreumatyczne
- Agenci systemów sensorycznych
- Środki przeciwbólowe, nienarkotyczne
- Leki przeciwbólowe
- Leki przeciwgorączkowe
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Środki fibrynolityczne
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Antykoagulanty
- Inhibitory czynnika Xa
- Antytrombiny
- Inhibitory proteinazy serynowej
- Rywaroksaban
- Aspiryna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-2612
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .