- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06906822
Wtyczka: pembrolizumab w połączeniu z entumabem weedotyną u zaawansowanych pacjentów z czerniakiem (PlugIN)
Faza II, otwarta, wieloośrodkowe, nierandomizowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa wetodyny enforumab w połączeniu z pembrolizumabem wcześniej leczonym zaawansowanym czerniakiem
Brakuje strategii dla pacjentów, którzy postępują po odpowiedzi na PD-1/L-1 w czerniaku. Wysoka ekspresja nektyn4 w skórze i czerniakach może służyć jako nowy cel w zaawansowanych czerniakach. Połączenie enfortumab/wedotyny (EV) i pembrolizumabu wykazało efekt synergistyczny w różnych guzach litych. Enfortumab vedotyna i pembrolizumab mogą mieć podwójny wpływ na wyniki kliniczne.
Plugin jest wieloośrodkowym, nierandomizowanym otwartym, 2-kohortowym badaniem fazy 2 w celu oceny ORR pembrolizumabu w połączeniu z enumabem wedotyną (EV) u wcześniej leczonych uczestników z nie do wykresu czerniaka stadium III lub IV czerniaka i IV czerniaka choroby na standardowej terapii.
Głównym celem jest ocena skuteczności enfortumab/wedotyny i pembrolizumabplus pembrolizumab w zaawansowanym czerniak.
Hipoteza: 1) Wysoka ekspresja nektyn4 w skórze i czerniakach może służyć jako nowy cel w zaawansowanych czerniakach; 2) EV+pembrolizumab wykazał działanie synergistyczne w różnych guzach litych; 3) Brak strategii dla pacjentów, którzy reagują na PD1-MAB w czerniak.
Pierwotny punkt końcowy: Obiektywna wskaźnik odpowiedzi (ORR) oceniany przez badacza zgodnie z RECIST 1.1
W tym badaniu zostanie włączonych 60 pacjentów, aby ocenić skuteczność i wyniki w dwóch różnych kohortach:
Kohorta 1: Pacjenci, którzy nie mieli mutacji BRAF V600E i mieli postęp choroby w terapii immunologicznej (IO).
Kohorta 2, pacjenci z aktywowaniem mutacji BRAF, musieli postępować w terapii IO i BRAF/MEKI
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
RACJONALNE UZASADNIENIE
Brakuje strategii dla pacjentów, którzy postępują po odpowiedzi na PD-1/L-1 w czerniaku. Wysoka ekspresja nektyn4 w skórze i czerniakach może służyć jako nowy cel w zaawansowanych czerniakach. Połączenie enumabu wedotyny i pembrolizumabu wykazało synergistyczny działanie w różnych guzach litych. Enfortumab vedotyna i pembrolizumab mogą mieć podwójny wpływ na wyniki kliniczne:
A) Vedotyna enfortumab może indukować odpowiedź guza na podstawie wysokiej dawki zaburzenia mikrotubul w komórkach nowotworowych.
B) Vedotyna enfortumab może zwiększyć odporność przeciwnowotworową i wydłużyć korzyść ciągłej terapii PD1.
- Cel (ów), hipoteza (ES) i punkt końcowy (
2.1 Podstawowe cele (ów), hipoteza (ES) i punkt końcowy Cel: Badanie to oceni skuteczność EV plus pembrolizumab w zaawansowanym czerniak.
Hipoteza: 1) Wysoka ekspresja nektyn4 w skórze i czerniakach może służyć jako nowy cel w zaawansowanych czerniakach; 2) EV+pembrolizumab wykazał działanie synergistyczne w różnych guzach litych; 3) Brak strategii dla pacjentów, którzy reagują na PD1-MAB w czerniak.
Połączenie EV+pembrolizumab może mieć podwójny wpływ na wyniki:
- EV może indukować odpowiedź guza na podstawie wysokiej dawki zaburzenia mikrotubul w komórkach nowotworowych.
EV może zwiększyć odporność przeciwnowotworową i przedłużyć korzyść ciągłej terapii PD1.
Główny punkt końcowy:
- Obiektywna wskaźnik odpowiedzi (ORR), jak oceniono przez badacza poprzez kryteria oceny odpowiedzi w guzach stałych w wersji 1.1 (RECIST 1.1). Zostanie to uznane za procent/odsetek pacjentów z potwierdzoną pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) jako ich ogólną najlepszą odpowiedź podczas badania.
2.2 Cel wtórny, hipoteza (ES) i punkt końcowy (
Cel: ocena skuteczności, bezpieczeństwa i zgłoszonych przez pacjentów wyników EV+pembrolizumabu w wcześniej leczonych zaawansowanym czerniak
Wtórny punkt końcowy:
- Przeżycie bez progresji (PFS) oceniane przez RECIST 1.1. PFS definiuje się jako czas od pierwszej dawki leczenia badanego do daty pierwszej dokumentacji postępującej choroby (PD) lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi.
- Ogólne przeżycie (OS), zdefiniowane jako czas od pierwszej dawki leczenia badanego do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
- Kliniczny wskaźnik korzyści (CBR), zdefiniowany jako odsetek pacjentów z pełną odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedź (PR), zgodnie z definicją ORR dla badania lub utrzymywał stabilną chorobę (SD) jako ich ogólną najlepszą odpowiedź, ocenianą przez obrazowanie (CT San/MRI) i rekompensatą kryteria V1.1. Stabilną chorobę należy utrzymać przez co najmniej 4 miesiące, aby być uznanym za zdarzenie CBR.
- Czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany przez RECIST 1.1. DOR jest uważany za akceptowalną miarę korzyści klinicznej, gdy jest brany pod uwagę z ORR.
- Przeżycie wolne od leczenia (TFS), zdefiniowane jako czas od końca badań do rozpoczęcia późniejszego leczenia, postępu lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi najpierw.
- Interwał wolny od leczenia (TFI), zdefiniowany jako czas od leczenia końcowego do rozpoczęcia późniejszego leczenia.
Celem bezpieczeństwa tego badania jest ocena bezpieczeństwa EV plus pembrolizumab na podstawie następujących punktów końcowych:
- Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi (AES) Cel bezpieczeństwa występowanie i nasilenie zdarzeń niepożądanych, z nasileniem określonym zgodnie z National Cancer Institute Common Terminology Criteria dla zdarzeń niepożądanych, wersja 5.0 (NCI CTCAE v5.0)
- Liczba uczestników, którzy zaprzestają leczenia badawczego z powodu zdarzeń niepożądanych (AES)
- Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w wynikach jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQOL) oceniono poprzez zastosowanie dwupunktowego globalnego stanu zdrowia (GHS)/HRQOL podskali Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Jakości Raka 30 (EORTC QLQ-C30) w określonych punktach czasowych.
2.3. Cel eksploracyjny Cel: Badania korelacyjne (mikrobiom i analiza transkryptomiczna)
5. Projekt próby Jest to wieloośrodkowe, nierandomizowane otwarte, 2-kohortowe badanie fazy 2 w celu oceny ORR pembrolizumabu w połączeniu z enumabem wedotyny (EV) u wcześniej leczonych uczestników z nierozważnym czerniakiem III lub IV czerniaka i IV czerniaka choroby.
Szczegółowe procedury, które należy wykonać podczas badania, a także ich przepisane czasy i powiązane okna wizyty, są specjalnie opisane w protColo.
Badanie obejmie fazę badań przesiewowych, fazę leczenia i fazę obserwacji po leczeniu. Oceny fazy badań przesiewowych należy przeprowadzić w ciągu 30 dni przed randomizacją. Potencjalni uczestnicy zostaną przesiewani w celu ustalenia, czy spełniają wymagane kryteria kwalifikowalności.
Oceny będą obejmować monitorowanie AE, jednocześnie przegląd leków, badanie fizykalne i badanie okulistyczne, objawy życiowe, ciśnienie krwi, EKG, hematologia, chemia, bagno moczu i status wydajności ECOG.
6. Populacja próbna
W sumie 60 pacjentów zostanie włączonych po podpisaniu świadomej zgody w dwóch różnych kohortach:
- Kohorta 1: Pacjenci, którzy nie mieli mutacji BRAF V600E i mieli postęp choroby w terapii immunologicznej (IO).
-Kohorta 2: Pacjenci z aktywowaniem mutacji BRAF musieli postępować w terapii IO, a pacjenci z BRAF/MEKI są mężczyznami/samicami, ≥18 lat, z mierzalną chorobą zgodnie z RECIST 1.1 i postępującą chorobą/nawrotem udokumentowanym w ciągu 12 tygodni od ostatniej dawki poprzedniego anty-PD-1/L1. Pacjenci muszą mieć status wydajności Wschodniej Grupy Onkologicznej (ECOG), odzyskali się z wcześniejszych toksyczności i odpowiednim funkcji narządów. Poproszona jest o archiwalną próbkę tkanki nowotworowej lub nowo uzyskaną biopsję. Wykluczane są pacjenci z przeciwwskazaniami w celu otrzymania immunoterapii, narażeni wcześniej na enumabową weedotynę i kobiety w ciąży lub karmienia piersią.
7. Studiuj zabiegi
Enfortumab vedotyna będzie podawana w dniach 1, 8, 22 i 29 każdego 6-tygodniowego cyklu przez infuzję dożylną przez około 30 minut. Pembrolizumab 400 mg będzie podawany jako 30 -minutowy wlew dożylna co 6 tygodni.
Enfortumab vedotyna będzie podawana do czasu postępu choroby, braku korzyści, śmierci, wycofania zgody lub niedopuszczalnej toksyczności. Leczenie pembrolizumabem będzie trwać maksymalnie 18 cykli. Pembrolizumab można przerwać wcześniej w przypadku postępu choroby, braku świadczenia, śmierci, wycofania zgody lub niedopuszczalnej toksyczności.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
A Coruña
-
A Coruña, A Coruña, Hiszpania, 15006
- Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, Hiszpania, 08916
- Institut Català D'Oncologia - Badalona
-
Barcelona, Barcelona, Hiszpania, 08036
- Hospital Clinic de Barcelona
-
Barcelona, Barcelona, Hiszpania, 08028
- Hospital Universitari Dexeus
-
Barcelona, Barcelona, Hiszpania, 08035
- Hospital Universitario Valle de Hebrón
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Hiszpania, 39008
- Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Hiszpania, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Madrid, Hiszpania, 28046
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Madrid, Hiszpania, 28034
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
-
-
Murcia
-
Murcia, Murcia, Hiszpania, 30120
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
-
-
Sevilla
-
Seville, Sevilla, Hiszpania, 41013
- Hospital Virgen Del Rocio
-
-
Valencia
-
Valencia, Valencia, Hiszpania, 46014
- Hospital General de Valencia
-
-
Zaragoza
-
Zaragoza, Zaragoza, Hiszpania, 50009
- Hospital Universitario Miguel Servet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Uczestnicy mogą zostać uwzględnione w badaniu tylko wtedy, gdy obowiązują wszystkie następujące kryteria:
- Uczestnicy płci męskiej/żeńskiej, którzy mają co najmniej 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody z potwierdzoną histologicznie diagnozą nieoperacyjnego lub przerzutowego czerniaka, zostaną włączone do tego badania.
- Uczestnicy muszą mieć mierzalną chorobę poprzez ocenę badacza zgodnie z recist v1.1 uczestnicy z wcześniejszą ostateczną radioterapią muszą mieć mierzalną chorobę na recist v1.1, która jest poza dziedziną promieniowania lub wykazała postęp jednoznaczny od zakończenia radioterapii.
Uczestnicy płci męskiej:
A. Męski uczestnik musi zgodzić się na zastosowanie antykoncepcji, jak szczegółowo opisano w załączniku 3 tego protokołu w okresie leczenia i przez 9 miesięcy po ostatniej dawce EV lub 4 miesiące po pembrolizumabu, w zależności od tego, co nastąpi ostatnio; i powstrzymaj się od przekazywania nasienia w tym okresie.
Uczestnicy:
Uczestnikka jest uprawniona do udziału, jeśli nie jest w ciąży (patrz załącznik 3), nie ma karmienia piersią, a przynajmniej jeden z poniższych warunków ma zastosowanie:
- Nie jest kobietą o potencjalnym rodzinie (WOCBP) zgodnie z definicją w załączniku 3 lub
- WOCBP powinien pozostać na antykoncepcji przez 12 miesięcy po ostatniej dawce EV lub 4 miesiące po pembrolizumabu, w zależności od tego, co nastąpi ostatnie.
Uczestnicy musieli otrzymać wcześniejszą terapię ogólnoustrojową w przypadku czerniaka zaawansowanego lokalnie lub przerzutowego:
A. Uczestnicy musieli postępować w leczeniu mAB anty-PD-1/L1 podawanym jako monoterapia lub w połączeniu z innymi inhibitorami punktów kontrolnych lub innymi terapiami. Postęp leczenia PD-1 jest definiowany przez spełnienie wszystkich następujących kryteriów: Otrzymał co najmniej 2 dawki zatwierdzonego mAb anty-PD-1/L1.
- Wykazał postęp choroby po anty-PD-1/L1 zgodnie z definicją recist v1.1.
- Początkowe dowody PD powinny zostać potwierdzone przez drugą ocenę nie mniej niż 4 tygodnie od daty pierwszego udokumentowanego postępu choroby, przy braku szybkiego postępu klinicznego.
ii. Postępująca choroba / nawrót został udokumentowany w ciągu 12 tygodni od ostatniej dawki mAb anty-PD-1 / L1. Postępująca choroba jest określana według IRecist. Ta determinacja jest dokonywana przez śledczego. Po potwierdzeniu progresji choroby początkowa data dokumentacji progresji choroby zostanie uznana za datę progresji choroby.
B. Pacjenci zmutowani BRAF powinni otrzymywać inhibitory BRAF/MEK i terapię PD1/PDL1 c. Wcześniejsza terapia CTLA4 jest dozwolona.
Uczestnicy, którzy mają AE z powodu wcześniejszych terapii przeciwnowotworowych, musieli odzyskać do ≤ uregulatu 1 lub linii bazowej. Uczestnicy z AE związane z endokrynami, którzy są odpowiednio leczeni hormonalnymi zastępowaniami lub uczestnikami, którzy mają ≤ neuropatię 2, są kwalifikują się neuropatia.
Uwaga: Pacjenci, którzy mieli skórne zdarzenia niepożądane, stopień 3 lub lepszy, nie kwalifikują się do badania.
- Zapewnij reprezentatywny blok parafinowy z parafiną/FFPE w parafinie/FFPE uzyskany po ostatnim postępie leczenia. Pacjenci, którzy nie mają archiwalnej tkanki nowotworowej po ostatnim progresji leczenia, będą musieli zapewnić nową biopsję, jeśli procedura jest wykonalna i bezpieczna dla pacjenta. Starsze archiwalne próbki nowotworów są dozwolone u pacjentów bez niedawnej tkanki archiwalnej (po ostatniej progresji leczenia) i nie jest w stanie przechodzić nowej biopsji nowotworu przed pierwszą dawką badanego leczenia. Preferowane są bloki tkanek z przejeżdżalni.
- Posiadają status wydajności grupy Onkologicznej Wschodniej (ECOG) wynoszący 0 do 1. Ocena ECOG ma zostać przeprowadzona w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką interwencji badawczej.
- Mają odpowiednią funkcję narządu zgodnie z definicją w poniższej tabeli (Tabela 3). Próbki muszą zostać zebrane w ciągu 10 dni przed rozpoczęciem interwencji studiów.
Kryteria wykluczenia:
Uczestnicy są wykluczeni z badania, jeśli obowiązują którekolwiek z następujących kryteriów:
WOCBP, który ma pozytywny test ciążowy w moczu w ciągu 72 godzin przed przydzieleniem (patrz załącznik 3). Jeśli test moczu jest dodatni lub nie można go potwierdzić jako negatywny, wymagany będzie test ciążowy w surowicy.
- Uczestnicy, którzy wcześniej otrzymali enfortumab Vedotynę lub inne ADC oparte na MMAE.
- Otrzymał wcześniejszą ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową, w tym środki badawcze w ciągu 4 tygodni przed zaplanowaną datą rozpoczęcia leczenia badawczego.
Otrzymał wcześniejszą radioterapię w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia interwencji badań lub toksyczności związanej z promieniowaniem wymagającym kortykosteroidów.
UWAGA: Dopuszczalne jest dwa tygodnie lub mniej radioterapii paliatywnej choroby niezwiązanej z CNS, z 1-tygodniowym wymyskiem.
- Otrzymał szczepionkę na żywo lub szczepionkę na żywo w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką interwencji badawczej. Podawanie zabitych szczepionek jest dozwolone.
- Otrzymał agent badawczy lub wykorzystał urządzenie badawcze w ciągu 4 tygodni przed administracją interwencji na studiach.
- Uczestnicy z niekontrolowaną cukrzycą. Niekontrolowana cukrzyca definiuje się jako hemoglobinę A1C (HBA1C) ≥8% lub HbA1c 7% do <8% z powiązanymi objawami cukrzycy, które nie są inaczej wyjaśnione.
- Ma diagnozę niedoboru odporności lub otrzymuje przewlekłą ogólnoustrojową terapię steroidową (przy dawkowaniu przekraczającym 10 mg dziennie równoważnika prednizonu) lub innej formy leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką badania.
Znane dodatkowe nowotwory, które postępuje lub wymagało aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 2 lat.
Uwaga: Uczestnicy z rakiem podstawowym skóry, rak płaskonabłonkowym skóry lub rak in situ, z wyłączeniem raka in situ pęcherza, które przeszły potencjalnie leczenie lecznicze, nie są wykluczone.
- Znał aktywne przerzuty CNS i/lub rakowe zapalenie opon mózgowych. Uwaga: Uczestnicy z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć, pod warunkiem, że są stabilne radiologicznie, tj. Bez dowodów progresji przez co najmniej 4 tygodnie przez powtarzanie obrazowania (należy zauważyć, że obrazowanie powtarzające się należy wykonać podczas badania badań badań), stabilne klinicznie i bez wymagania leczenia steroidowego przez co najmniej 14 dni przed pierwszą dawką badań.
- Ma ciężką nadwrażliwość (≥ uregulowanie 3) do pembrolizumabu i/lub dowolnego z jego substancji. Uczestnicy o znanej ciężkiej (≥ stopnia 3) nadwrażliwości na dowolną substancję enumabu wedotyny zawartą w preparatie enumabu weedotyny (w tym histydyny, dihydratu trehalozy i polisorbatu 20).
- Uczestnicy z aktywnym zapaleniem rogówki lub owrzodzeniami rogówki. Uczestnicy z powierzchownym punktowym zapaleniem rogówki są dozwolone, jeśli zaburzenie jest odpowiednio leczone w opinii badacza.
- Ma aktywną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat, z wyjątkiem terapii zastępczej (np. Tyroksyny, insuliny lub fizjologicznego kortykosteroidu)
- Uczestnicy z warunkami wymagającymi ogólnoustrojowych dawek kortykosteroidów (> 10 mg/dzień prednizonu lub równoważnego) lub innych leków immunosupresyjnych są wykluczone.
- Ma historię (nieinfekcyjnego) zapalenia pneumsonów/śródmiąższowej choroby płuc, która wymagała kortykosteroidów lub ma aktualne zapalenie płuc/śródmiąższowa choroba płuc.
- Ma aktywną infekcję wymagającą terapii ogólnoustrojowej.
- Ma znaną historię zakażenia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
Równolegle aktywne zapalenie wątroby typu B (zdefiniowane jako HBSAG dodatnie i/lub wykrywalne DNA HBV) i wirusa zapalenia wątroby typu C (zdefiniowane jako infekcja przeciw HCV AB dodatni i wykrywalna HCV RNA).
Uwaga: Testy badań przesiewowych zapalenia wątroby typu B i C nie są wymagane, chyba że:
Znana historia zakażenia HBV i HCV jako upoważniona przez lokalny organ ds. Zdrowia
- Nie odzyskał odpowiednio po poważnej operacji lub ma ciągłe powikłania chirurgiczne.
- Ma historię lub aktualne dowody jakiegokolwiek stanu, terapii lub nieprawidłowości laboratoryjnej lub innych okoliczności, które mogą zakłócić wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania, tak że nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii leczenia badacza.
- Znał zaburzenia psychiatryczne lub nadużywania substancji, które zakłócałyby współpracę z wymogami próby.
- Jest w ciąży lub karmienia piersią lub oczekuje pojęcia dzieci lub ojca dzieci w ciągu przewidywanego okresu antykoncepcji.
- Miał allogeniczny przeszczep tkanki/stałego narządu.
- Historia klinicznej gruźlicy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1
Pacjenci, którzy nie mieli mutacji BRAF V600E i mieli postęp choroby w terapii immunologicznej (IO).
|
Enfortumab vedotyna 1,25 mg/kg należy podawać w dniach 1,8,22 i 29 każdego 6-tygodniowego cyklu przez wlew dożylną przez około 30 minut.
Pembrolizumab 400 mg w dniu 1 każdego 42-dniowego cyklu (Q6W)
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2
Pacjenci z aktywowaniem mutacji BRAF, musieli postępować w terapii IO i BRAF/MEKI
|
Enfortumab vedotyna 1,25 mg/kg należy podawać w dniach 1,8,22 i 29 każdego 6-tygodniowego cyklu przez wlew dożylną przez około 30 minut.
Pembrolizumab 400 mg w dniu 1 każdego 42-dniowego cyklu (Q6W)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 2 lat
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR) oceniany przez badacza poprzez kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych w wersji 1.1 (RECIST 1.1). Zostanie to uznane za procent/odsetek pacjentów z potwierdzoną pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) jako ich ogólną najlepszą odpowiedź podczas badania. Dostarczone zostaną szacunki ORR wraz z powiązanymi 95% dokładnymi dwumianowymi przedziałami ufności. Zostanie obliczone prawdopodobieństwo dwumianowe, że zaobserwowany czerniak ORR wynosi> 0,15. Najlepiej potwierdzona odpowiedź zostanie podsumowana. Odpowiedź czerniaka będzie mierzona za pomocą CT lub MRI i oceniana zgodnie z RECIST 1.1 przez badacza. Jeśli nie ma żadnych ocen, odpowiedź zostanie uznana za niepotwierdzoną i brak odpowiedzi. Zmiany wielkości guza od wartości wyjściowej będą obliczane i wyświetlane graficznie, w stosownych przypadkach. |
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 12 miesięcy
|
Ogólne przeżycie (OS): zdefiniowane jako czas upłynął od pierwszej dawki badanego leczenia aż do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Pacjenci żyjący i wolni od zdarzeń w dniu analizy zostaną ocenzurowane przy ostatnim znanym kontakcie.
OS zostanie podsumowany przy użyciu metody Kaplana-Meiera i wyświetlany graficznie w stosownych przypadkach.
Zgłoszone zostaną przedziały ufności (CI) dla 25., 50. i 75. percentyl.
Model proporcjonalnych zagrożeń Cox zostanie dopasowany do obliczenia wskaźników ryzyka w potencjalnych grupach stratyfikowanych, jeśli dotyczy.
OS zostanie obliczony jako mediana / średni (95% CI) i OS dla różnych punktów czasowych uznanych za właściwe w momencie analizy (tj. Wskaźnik OS 1-letni) zostanie również obliczone.
|
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 24 miesięcy
|
Ogólne przeżycie (OS): zdefiniowane jako czas upłynął od pierwszej dawki badanego leczenia aż do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Pacjenci żyjący i wolni od zdarzeń w dniu analizy zostaną ocenzurowane przy ostatnim znanym kontakcie.
OS zostanie podsumowany przy użyciu metody Kaplana-Meiera i wyświetlany graficznie w stosownych przypadkach.
Zgłoszone zostaną przedziały ufności (CI) dla 25., 50. i 75. percentyl.
Model proporcjonalnych zagrożeń Cox zostanie dopasowany do obliczenia wskaźników ryzyka w potencjalnych grupach stratyfikowanych, jeśli dotyczy.
OS zostanie obliczony jako mediana / średni (95% CI) i OS dla różnych punktów czasowych uznanych za właściwe w momencie analizy (tj. Wskaźnik OS 1-letni) zostanie również obliczone.
|
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik korzyści klinicznych (CBR)
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 24 miesięcy
|
Wskaźnik korzyści klinicznych (CBR): oceniany lokalnie przez badacza poprzez obserwację obrazowania (skanowanie CT/MRI) przy użyciu RECIST 1.1.
CBR obejmie procent/odsetek pacjentów z CR, PR lub SD (utrzymywane> 4 miesiące) jako ich ogólną najlepszą odpowiedź przez cały okres badania.
CBR zostanie oszacowany na podstawie proporcji dwumianowej, dzieląc liczbę pacjentów z CR, PR lub SD przez co najmniej 4 miesiące dla CBR przez całkowitą liczbę pacjentów badanych w populacji.
Odpowiednie dokładne 2-stronnicze 95% zostanie zapewnione.
Zmiany wielkości guza od wartości wyjściowej będą obliczane i wyświetlane graficznie, w stosownych przypadkach.
|
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR):
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 12 miesięcy
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR): DOR zostanie obliczony dla pacjentów, którzy osiągają CR lub PR.
Daty progresji i cenzury dla DOR zostaną określone zgodnie z opisem dla PFS.
Do oszacowania rozkładu DOR zostaną zastosowane metody Kaplana-Meiera.
Kwartyle, w tym mediana, zostaną oszacowane metodą KM wraz z ich 95% przedziałami ufności.
|
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 12 miesięcy
|
|
Przeżycie bez leczenia (TFS)
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 24 miesięcy
|
Przeżycie wolne od leczenia (TFS): zdefiniowane jako czas od końca badań do rozpoczęcia późniejszego leczenia, postępu lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi, zostanie określone jak opisane dla PFS.
Do oszacowania TFS zostaną zastosowane metody Kaplana-Meiera.
|
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 24 miesięcy
|
|
Interwał wolny od leczenia (TFI)
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 24 miesięcy
|
Interwał bez leczenia (TFI): zdefiniowany jako czas od końca badania do końca do rozpoczęcia późniejszego leczenia; zostanie określone zgodnie z opisem dla PFS.
Do oszacowania TFI zostaną zastosowane metody Kaplana-Meiera.
|
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 24 miesięcy
|
|
Zdarzenia niepożądane (AES) Cel bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, po włączeniu pierwszego pacjenta do 24 miesięcy
|
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi (AES)
|
Przez cały okres badań, po włączeniu pierwszego pacjenta do 24 miesięcy
|
|
Występowanie i ciężkość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, po włączeniu pierwszego pacjenta do 24 miesięcy
|
Występowanie i nasilenie zdarzeń niepożądanych, z nasileniem określonym zgodnie z National Cancer Institute Common Terminology Criteria dla zdarzeń niepożądanych, wersja 5.0 (NCI CTCAE v5.0)
|
Przez cały okres badań, po włączeniu pierwszego pacjenta do 24 miesięcy
|
|
Przestań leczenie badawcze z powodu zdarzeń niepożądanych (AES)
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, po włączeniu pierwszego pacjenta do 24 miesięcy
|
Liczba uczestników, którzy zaprzestają leczenia badawczego z powodu zdarzeń niepożądanych (AES)
|
Przez cały okres badań, po włączeniu pierwszego pacjenta do 24 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) 6 miesięcy
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 6 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) zdefiniowane jako czas od rozpoczęcia leczenia do postępu choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi. PFS zostanie oszacowany metodą Kaplana-Meiera. Pacjenci żyjący i wolni od zdarzeń w dniu analizy zostaną ocenzurowane podczas ostatniej znanej oceny nowotworu. Pacjenci, którzy rozpoczynają nową linię leczenia bez zdarzenia, zostaną ocenzurowani w dniu pierwszej dawki późniejszego leczenia przeciwnowotworowego. PFS będą wyświetlane graficznie w stosownych przypadkach. PFS będą oceniane przez medianę / średnią (95% CI) i dla różnych punktów czasowych: Odsetek pacjentów bez postępu pod koniec obserwacji. Odsetek pacjentów po 6 miesiącach, 12-miesięcznych i uznany za odpowiedni do czasu analizy. Zgłoszone zostaną przedziały ufności (CI) dla 25., 50. i 75. percentyl. Model proporcjonalnych zagrożeń Cox zostanie dopasowany do obliczenia wskaźników ryzyka w potencjalnych grupach stratyfikowanych, jeśli dotyczy. |
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 6 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) 12 miesięcy
Ramy czasowe: Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 12 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) zdefiniowane jako czas od rozpoczęcia leczenia do postępu choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi. PFS zostanie oszacowany metodą Kaplana-Meiera. Pacjenci żyjący i wolni od zdarzeń w dniu analizy zostaną ocenzurowane podczas ostatniej znanej oceny nowotworu. Pacjenci, którzy rozpoczynają nową linię leczenia bez zdarzenia, zostaną ocenzurowani w dniu pierwszej dawki późniejszego leczenia przeciwnowotworowego. PFS będą wyświetlane graficznie w stosownych przypadkach. PFS będą oceniane przez medianę / średnią (95% CI) i dla różnych punktów czasowych: odsetek pacjentów bez postępu pod koniec obserwacji. Odsetek pacjentów po 6 miesiącach, 12-miesięcznych i uznany za odpowiedni do czasu analizy. Zgłoszone zostaną przedziały ufności (CI) dla 25., 50. i 75. percentyl. Model proporcjonalnych zagrożeń Cox zostanie dopasowany do obliczenia wskaźników ryzyka w potencjalnych grupach stratyfikowanych, jeśli dotyczy. |
Przez cały okres badań, od inicjacji leczenia do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Guillermo de Velasco, M.D., Ph.D., Hospital Universitario 12 de Octubre
- Dyrektor Studium: Ainara Soria, M.D., Ph.D., Hospital Universitario Ramon y Cajal
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby skórne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Nowotwory skóry
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Czerniak
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- pembrolizumab
- enfortumab vedotyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- GEM 2303
- 2024-514163-26-00 (Ctis)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .