- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06925113
Retrospektywne, nieinterwencjonalne, wieloośrodkowe badanie w celu zbadania występowania HER2 IHC 3+ i scharakteryzowania cech kliniczno-patologicznych nowotworów ginekologicznych na Tajwanie (HERGYN)
Retrospektywne, nieinterwencjonalne, wieloośrodkowe badanie w celu zbadania występowania HER2 IHC 3+ i scharakteryzowania cech kliniczno -patologicznych nowotworów ginekologicznych na Tajwanie -badanie Hergyn
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD) jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym anty-HER2 kowalencyjnie powiązanym z DXD, który jest inhibitorem topoizomerazy 1. T-DXD został zatwierdzony do leczenia raka piersi HER2-dodatnim, raka płuc, raka płuc, raka żołądka HER2 i raka piersi HER2 na Tajwanie. Oprócz korzyści klinicznych w powyższych nowotworach, badanie fazy II Destiny-Pantumor02 (NCT04482309) wykazało, że T-DXD nadal wykazywało znaczące klinicznie i trwałe odpowiedzi oraz korzyści przeżycia u wcześniej leczonych pacjentów u wielu zaawansowanych guzów stałych HER2.
Spośród wielu rodzajów guzów litych w badaniu Destiny-Pantumor02, T-DXD wykazał wysoki potwierdzony wskaźnik odpowiedzi na raka endometrium HER2 IHC 3+ (EC, 84,6%, 11/13), raka jajnika (OC, 63,6%, 7/11) i raka szyjki macierzystej (CC, 75%, 6/8).
Poprzednie dowody wykazały, że nowotwory ginekologiczne wyrażające HER2 mają ograniczone opcje leczenia i mają złe prognozy w ramach standardowych terapii. Dlatego dane z Destiny-Pantumor02 służą zatem jako dowód potwierdzający, że T-DXD stał się potencjalną opcją terapeutyczną dla tych nowotworów ginekologicznych wyrażających HER2.
W sierpniu 2023 r. T-DXD otrzymał oznaczenia przełomowe zaprojektowane przez FDA i zostało zatwierdzone w kwietniu 2024 r. Do leczenia nieoperacyjnych i przerzutowych guzów litych HER2 IHC 3+, które postępowały po wcześniejszym leczeniu lub nie mają zadowalających opcji alternatywnych. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) obejmowała T-DXD jako opcję leczenia raków endometrium HER2-dodatnich, jajników i szyjki macicy w swoich wytycznych od V1 2024.
Jednak wskaźnik rozpowszechnienia HER2 IHC 3+ w nawracających zaawansowanych nowotworach endometrium, jajników i szyjki macicy na Tajwanie jest nadal niejasna. Tylko ograniczone informacje dotyczące wskaźnika wzmocnienia HER2 według ISH są dostępne z określonych rodzajów raka.
W tym retrospektywnym, nieinterwencjonalnym badaniu staramy się zbadać częstość występowania HER2 IHC 3+ w nawracających zaawansowanych nowotworach endometrium, jajników i szyjki macicy na Tajwanie. Charakterystyka kliniczno -patologiczna zostaną również opisane przy użyciu informacji abstrakcyjnych z wykresów medycznych w celu lepszego zrozumienia i scharakteryzowania profilu pacjenta zaawansowanego zaawansowanego raka endometrium, jajników i szyjki macicy na Tajwanie.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Nieinterwencjonalne, wieloośrodkowe, retrospektywne badanie w celu zbadania wskaźnika rozpowszechnienia HER2 IHC 3+ określonego przez IHC i scharakteryzowanie cech kliniczno-patologicznych nawracających zaawansowanych raków endometrium, jajników i szyjki macicy na Tajwanie. Badanie planuje obejmować około 170 pacjentów z rakiem endometrium, 170 pacjentów z rakiem jajnika oraz 170 pacjentów z rakiem szyjki macicy z pięciu szpitali na Tajwanie.
Badanie zostanie retrospektywnie dokonane przeglądu wykresów medycznych w celu przesiedlenia potencjalnych pacjentów w celu zapisania się w badaniach. Spotkanie badacza patologa zgodne z wytycznymi ASCO/CAP w zakresie oceny HER2 w gruczolakorakie żołądkowo -przełykowym [8], aby zapewnić zgodność punktacji IHC w różnych miejscach przed rekrutacją pacjenta.
Po zapisaniu się badanie zbierze najnowsze i wykwalifikowane zarchiwizowane próbki tkanek z powtarzających się zaawansowanych guzów kwalifikujących się pacjentów do przeprowadzenia testu HER2 IHC przy użyciu testu Ventana 4B5 przez patologów na standardowe procedury operacyjne w każdym szpitalu (po spotkaniu badacza patologa). Jeśli pacjent miał już slajdy HER2 IHC zabarwione testem Ventana 4B5 z powtarzających się zaawansowanych nowotworów, patolog będzie ratował dane HER2 IHC bez ponownego zabarwienia HER2 IHC.
W przypadku pacjentów, którzy zarchiwizowali pierwotne próbki tkanki nowotworowej przed nawrotem (2024 lub wcześniej, niezależnie od stadium FIGO), badanie zbierze również pierwotne próbki tkanki nowotworowej przed nawrotem, które są kwalifikowane i wystarczające do przeprowadzenia testu HER2 IHC przy użyciu testu Ventana 4B5 przez patologów na patologów na standardowe procedury operacyjne w szpitalu w celu analizy zmian w HER2 po rozszerzeniu po rozszerzeniu. Jeśli pacjent miał już slajdy HER2 IHC zabarwione testem Ventana 4B5 z nowotworów pierwotnych przed nawrotem, patolog przeanalizuje dane HER2 IHC bez ponownego zabarwienia HER2 IHC.
Oprócz testu HER2 IHC, dane na poziomie pacjenta, w tym dane demograficzne, cechy kliniczno-patologiczne, standardowe i eksploracyjne informacje diagnostyczne (np. Histopatologia i biomarkery), a także kliniczna prezentacja raków ginekologicznych (E.G., stadium FIGO, miejsca przerzutowe, miejsca przerzutowe, miejsca przerzutowe itp.) Zostaną wyodrębniane z chartów medycznych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kaohsiung City, Tajwan, 833
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
Taichung, Tajwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Tajwan, 104
- Mackay Memorial Hospital
-
Taipei, Tajwan, 112
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku ≥ 18 lat, kiedy ich dane kliniczne są przeglądane
Pacjenci, którzy spełniają jedno z następujących kryteriów
- Obrazowanie lub diagnoza histologiczna nawracającego zaawansowanego raka endometrium w latach 2022–2024 i mają próbki tkanek z nawracającego zaawansowanego guza (niezależnie od linii otrzymanego leczenia) w latach 2022–2024 w przypadku testu HER2 IHC (najnowsza i kwalifikowana próbka nowotworu przed wprowadzeniem wstępnym należy zapewnić)
- Obrazowanie lub diagnoza histologiczna nawracającego zaawansowanego raka jajnika w latach 2022–2024 i mają próbki tkanek z nawracającego zaawansowanego guza (niezależnie od linii otrzymanego leczenia) w latach 2022–2024 w przypadku testu HER2 IHC (najnowsza i kwalifikowana próbka nowotworu przed wprowadzeniem wstępnym należy podać)
- Obrazowanie lub diagnoza histologiczna nawracającego zaawansowanego raka szyjki macicy w latach 2022–2024 i mają próbki tkanek z nawracającego zaawansowanego guza (niezależnie od linii otrzymanego leczenia) w latach 2022–2024 w przypadku testu HER2 IHC (najnowsza i kwalifikowana próbka guza przedmorodowego należy podać)
Kryteria wykluczenia:
- Bez próbki guza FFPE z powtarzających się zaawansowanych guzów (próbki z ograniczoną zawartością guza i aspiraty drobnych igły są nieodpowiednie do definiowania statusu HER2 guza)
- Z retrospektywnym charakterem i wykorzystaniem anonimowych danych klinicznych, IRB/IEC/EC może udzielić pozwolenia na uchylenie świadomej zgody w tym badaniu. Jeżeli świadome zgoda nie zostanie zrzeczone, pacjentów lub przedstawiciele, którzy nie chcą wyrazić pisemnej świadomej zgody, nie mogą zostać zapisane.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Nawracające lub zaawansowane nowotwory ginekologiczne
Powtarzający się lub zaawansowany rak endometrium, rak jajnika lub rak szyjki macicy zdiagnozowany w latach 2022–2024
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby zrozumieć wskaźnik rozpowszechnienia HER2 IHC 3+ w nawracającym zaawansowanym raku endometrium, raku jajnika i raka szyjki macicy na Tajwanie
Ramy czasowe: od stycznia 2022 do grudnia 2024
|
od stycznia 2022 do grudnia 2024
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zrozumienie częstości występowania HER2 IHC 2+, 1+ i 0 w nawracającym zaawansowanym raku endometrium, raku jajnika i raka szyjki macicy na Tajwanie
Ramy czasowe: od stycznia 2022 do grudnia 2024
|
od stycznia 2022 do grudnia 2024
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby ocenić korelację między statusem HER2 IHC a innymi biomarkerami w nowotworach ginekologicznych za pomocą analizy współczynnika korelacji
Ramy czasowe: od stycznia 2022 do grudnia 2024
|
od stycznia 2022 do grudnia 2024
|
|
|
Aby ocenić zmiany w wyniku HER2 IHC między guzem pierwotnym przed nawrotem i nawracającym zaawansowanym guzem
Ramy czasowe: od stycznia 2022 do grudnia 2024
|
Aby ocenić zmiany w wyniku HER2 IHC między guzem pierwotnym przed nawrotem i nawracającym zaawansowanym guzem poprzez obliczenie zmian w wyniku HER2 IHC (wynik HER2 IHC jest podzielony na 0, 1+, 2+ i 3+)
|
od stycznia 2022 do grudnia 2024
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Annie Yang, Daiichi Sankyo Taiwan Ltd.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby macicy
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Zaburzenia gonad
- Choroby szyjki macicy
- Nowotwory macicy
- Nowotwory jajnika
- Nowotwory szyjki macicy
- Nowotwory endometrium
Inne numery identyfikacyjne badania
- DS8201-TWMA-Gyn-4001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .