Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dystalna naprawa łzy w wejściu Guo & amp; wieloośrodkowe, randomizowane kontrolowane badanie nowego systemu WEFLOW-Endopatch (Gallant Study) (Gallant)

27 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.

Guo & amp; dystalna naprawa łzy w wejściu: wieloośrodkowy, prospektywna, wyższość, randomizowane kontrolowane badanie nowatorskiego układu aortych naczyniowego układu aorty

Wieloośrodkowe, randomizowane kontrolowane badanie na temat bezpieczeństwa i skuteczności systemu aorty aorty aorty wewnętrznej produkowanego przez Endonom MedTech (Hangzhou) Co., Ltd. do przewlekłego wycięcia aorty. (Dzielne badanie)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie jest wieloośrodkowym, prospektywnym, wyższością, randomizowanym kontrolowanym badaniem na temat bezpieczeństwa i skuteczności systemu aorty aorty śródbłonka Weflow-endopatch. Oczekuje się, że ukończy implantację 204 pacjentów w 15 ośrodkach w ciągu 24 miesięcy, a przejściowe obserwacje przeprowadzono przed wypisem, 30 dni po operacji, 6 miesięcy po operacji i 12 miesiącach po operacji, długoterminowe obserwacje zostaną przeprowadzone po 24 miesiącu, 36. miesiącu, 48. miesiącu i 60. miesiącu po operacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

204

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat, bez ograniczeń płci;
  • U pacjenta zdiagnozowano przewlekłe rozwarstwienie aorty po naprawie głównej sekcji tętnicy, z dystalnymi łzami wymaganymi pieczęcią;
  • Maksymalna średnica zstępującej aorty klatki piersiowej wynosi 3,5-5 cm ;
  • Liczba łez aorty z opadania klatki piersiowej wynosi ≤2, a maksymalna średnica łez wynosi 2-30 mm ;
  • Przy odpowiednich podejściach tętnic można przeprowadzić leczenie wewnątrznaczyniowe ;
  • Ci, którzy potrafią zrozumieć cel procesu, dobrowolnie uczestniczą w badaniu, podpisują formularz świadomej zgody przez siebie lub swojego przedstawiciela prawnego i są gotowi zakończyć obserwację zgodnie z wymogami protokołu.

Kryteria wykluczenia:

  • Pęknięcie lub zagrożone pęknięcie rozwarstwienia aorty;
  • Bliższe wycieki wewnętrzne typu I po naprawie aorty;
  • Nowy dystalny sinus;
  • Średnica tętniaka rozwarstwienia aorty brzusznej ≥5 cm;
  • Krawędź łzy z otworu celiakii jest <4 mm;
  • Ta sama operacja wymaga interwencji w innych chorobach naczyniowych (takich jak tętnica wieńcowa, tętnica nerkowa, górna tętnica krezkowa itp.);
  • Ostra infekcja ogólnoustrojowa;
  • Historia zawału mięśnia sercowego, TIA lub zawału mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  • Funkcja sercowa Klasa IV (ocena NYHA) lub LVEF <30%;
  • Nieprawidłowości hematologiczne: leukopenia (WBC <3 × 10^9/l), niedokrwistość (Hb <90 g/l); Dysfunkcja krzepnięcia, trombocytopenia (liczba PLT <50 × 10^9/l);
  • Niewydolność nerek: kreatynina w surowicy> 150 UMOL/L (lub 3,0 mg/dl) i/lub zaawansowana choroba nerek wymagająca dializy nerkowej, zgodnie z dokładną analizą badacza;
  • Ciężka niewydolność wątroby: aminotransferaza alanina (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) przekracza normalną górną granicę przez 5 razy; Całkowita bilirubina w surowicy (STB) przekroczyła normalną górną granicę o 2 razy;
  • Alergia na środki kontrastowe, środki znieczulające, łatki i materiały dostarczające;
  • W ciąży lub karmienia piersią;
  • Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków lub urządzeń w tym samym okresie;
  • Oczekiwana długość życia wynosi mniej niż 12 miesięcy (takie jak zaawansowane nowotwory złośliwe); Śledczy uznał, że nie jest to odpowiednie do leczenia interwencyjnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Endopatch
Obiekt w tej grupie otrzyma leczenie za pomocą systemu łatania aorty aorty WEFLOW-endopatch.
Układ łaty wewnątrznaczyniowej aorty aorty WEFLOW-endopatch do rozwarstwienia aorty łzę składa się z układu rozwarstwiającego łzć łzowego i regulowanego przenośnika zakrętu. System łatki składa się z łatki i przenoszenia stalowego kabla. Łata jest wstępnie zainstalowana na stalowym kablu.
Inny: Grupa kontrolna
Obiekt w tej grupie otrzyma konwencjonalne leczenie.
Lekarze przepisują konwencjonalne leki i regularne testy obrazowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik powodzenia leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik powodzenia leczenia rozwarstwienia aorty po 12 miesiącach jest złożonym wskaźnikiem, w tym natychmiastowym sukcesem technicznym po operacji, swobody od śmierci lub rozwarstwienia aorty, pozytywnej przebudowy aorty oraz swobody od urządzeń i/lub procedury związanych z ponownym interwencjami.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Natychmiastowy sukces techniczny w grupie Endopatch
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji
Natychmiastowy sukces techniczny jest zdefiniowany jako udane dostarczanie przenośników endopatch do ich z góry określonych pozycji, dokładne pozycjonowanie i udane wdrożenie łatki, bezpieczne usunięcie urządzenia dostarczającego poza ciałem i brak konwersji na torakotomię.
Natychmiast po operacji
Sukces zamknięcia łez w wejściu w grupie Endopatch
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Sukces zamykania łez wejściowych jest zdefiniowany jako brak przepływu wstecznego TL lub FL przez łzy na CTA.
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Fałszywa zakrzepica lumenu malejąca aorta klatki piersiowej
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Fałszywa zakrzepica lumenu malejąca aorta klatki piersiowej (bez zakrzepicy, częściowa zakrzepica, całkowita zakrzepica) zaobserwowana przez pooperacyjny przegląd CTA.
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Prawdziwa światło/fałszywe światło/maksymalna całkowitą średnicę zstępującej aorty klatki piersiowej
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Prawdziwa średnica światła, fałszywa średnica światła i maksymalna całkowita średnica zstępującej aorty klatki piersiowej obserwowana przez przegląd CTA pooperacyjny.
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Urządzenie i/lub procedura powiązane z rentownością
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Brak poważnych zdarzeń niepożądanych w ciągu 30 dni po operacji
Ramy czasowe: Przed wypisem, 30 dni po operacji
Główne zdarzenia niepożądane w ciągu 30 dni po zabiegu odnoszą się do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, pęknięcia rozwarstwiania aorty, zawału mięśnia sercowego, udaru niedokrwiennego, niewydolności oddechowej, niewydolności nerek, martwicy jelit, paraplegii i amputacji.
Przed wypisem, 30 dni po operacji
Upadek łatki w grupie Endopatch
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny, śmiertelność związana z rozwarstwieniem aorty, poważne zdarzenia niepożądane i zdarzenia niepożądane związane z urządzeniami
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wei Guo, Chinese PLA Gencral Hosptial

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj