- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06945809
Dystalna naprawa łzy w wejściu Guo & amp; wieloośrodkowe, randomizowane kontrolowane badanie nowego systemu WEFLOW-Endopatch (Gallant Study) (Gallant)
27 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
Guo & amp; dystalna naprawa łzy w wejściu: wieloośrodkowy, prospektywna, wyższość, randomizowane kontrolowane badanie nowatorskiego układu aortych naczyniowego układu aorty
Wieloośrodkowe, randomizowane kontrolowane badanie na temat bezpieczeństwa i skuteczności systemu aorty aorty aorty wewnętrznej produkowanego przez Endonom MedTech (Hangzhou) Co., Ltd. do przewlekłego wycięcia aorty.
(Dzielne badanie)
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest wieloośrodkowym, prospektywnym, wyższością, randomizowanym kontrolowanym badaniem na temat bezpieczeństwa i skuteczności systemu aorty aorty śródbłonka Weflow-endopatch.
Oczekuje się, że ukończy implantację 204 pacjentów w 15 ośrodkach w ciągu 24 miesięcy, a przejściowe obserwacje przeprowadzono przed wypisem, 30 dni po operacji, 6 miesięcy po operacji i 12 miesiącach po operacji, długoterminowe obserwacje zostaną przeprowadzone po 24 miesiącu, 36. miesiącu, 48. miesiącu i 60. miesiącu po operacji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
204
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Guo
- Numer telefonu: 13910758706
- E-mail: Pla301dml@vip.sina.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat, bez ograniczeń płci;
- U pacjenta zdiagnozowano przewlekłe rozwarstwienie aorty po naprawie głównej sekcji tętnicy, z dystalnymi łzami wymaganymi pieczęcią;
- Maksymalna średnica zstępującej aorty klatki piersiowej wynosi 3,5-5 cm ;
- Liczba łez aorty z opadania klatki piersiowej wynosi ≤2, a maksymalna średnica łez wynosi 2-30 mm ;
- Przy odpowiednich podejściach tętnic można przeprowadzić leczenie wewnątrznaczyniowe ;
- Ci, którzy potrafią zrozumieć cel procesu, dobrowolnie uczestniczą w badaniu, podpisują formularz świadomej zgody przez siebie lub swojego przedstawiciela prawnego i są gotowi zakończyć obserwację zgodnie z wymogami protokołu.
Kryteria wykluczenia:
- Pęknięcie lub zagrożone pęknięcie rozwarstwienia aorty;
- Bliższe wycieki wewnętrzne typu I po naprawie aorty;
- Nowy dystalny sinus;
- Średnica tętniaka rozwarstwienia aorty brzusznej ≥5 cm;
- Krawędź łzy z otworu celiakii jest <4 mm;
- Ta sama operacja wymaga interwencji w innych chorobach naczyniowych (takich jak tętnica wieńcowa, tętnica nerkowa, górna tętnica krezkowa itp.);
- Ostra infekcja ogólnoustrojowa;
- Historia zawału mięśnia sercowego, TIA lub zawału mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Funkcja sercowa Klasa IV (ocena NYHA) lub LVEF <30%;
- Nieprawidłowości hematologiczne: leukopenia (WBC <3 × 10^9/l), niedokrwistość (Hb <90 g/l); Dysfunkcja krzepnięcia, trombocytopenia (liczba PLT <50 × 10^9/l);
- Niewydolność nerek: kreatynina w surowicy> 150 UMOL/L (lub 3,0 mg/dl) i/lub zaawansowana choroba nerek wymagająca dializy nerkowej, zgodnie z dokładną analizą badacza;
- Ciężka niewydolność wątroby: aminotransferaza alanina (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) przekracza normalną górną granicę przez 5 razy; Całkowita bilirubina w surowicy (STB) przekroczyła normalną górną granicę o 2 razy;
- Alergia na środki kontrastowe, środki znieczulające, łatki i materiały dostarczające;
- W ciąży lub karmienia piersią;
- Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków lub urządzeń w tym samym okresie;
- Oczekiwana długość życia wynosi mniej niż 12 miesięcy (takie jak zaawansowane nowotwory złośliwe); Śledczy uznał, że nie jest to odpowiednie do leczenia interwencyjnego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Endopatch
Obiekt w tej grupie otrzyma leczenie za pomocą systemu łatania aorty aorty WEFLOW-endopatch.
|
Układ łaty wewnątrznaczyniowej aorty aorty WEFLOW-endopatch do rozwarstwienia aorty łzę składa się z układu rozwarstwiającego łzć łzowego i regulowanego przenośnika zakrętu.
System łatki składa się z łatki i przenoszenia stalowego kabla.
Łata jest wstępnie zainstalowana na stalowym kablu.
|
|
Inny: Grupa kontrolna
Obiekt w tej grupie otrzyma konwencjonalne leczenie.
|
Lekarze przepisują konwencjonalne leki i regularne testy obrazowe.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik powodzenia leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik powodzenia leczenia rozwarstwienia aorty po 12 miesiącach jest złożonym wskaźnikiem, w tym natychmiastowym sukcesem technicznym po operacji, swobody od śmierci lub rozwarstwienia aorty, pozytywnej przebudowy aorty oraz swobody od urządzeń i/lub procedury związanych z ponownym interwencjami.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Natychmiastowy sukces techniczny w grupie Endopatch
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji
|
Natychmiastowy sukces techniczny jest zdefiniowany jako udane dostarczanie przenośników endopatch do ich z góry określonych pozycji, dokładne pozycjonowanie i udane wdrożenie łatki, bezpieczne usunięcie urządzenia dostarczającego poza ciałem i brak konwersji na torakotomię.
|
Natychmiast po operacji
|
|
Sukces zamknięcia łez w wejściu w grupie Endopatch
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
Sukces zamykania łez wejściowych jest zdefiniowany jako brak przepływu wstecznego TL lub FL przez łzy na CTA.
|
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
|
Fałszywa zakrzepica lumenu malejąca aorta klatki piersiowej
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
Fałszywa zakrzepica lumenu malejąca aorta klatki piersiowej (bez zakrzepicy, częściowa zakrzepica, całkowita zakrzepica) zaobserwowana przez pooperacyjny przegląd CTA.
|
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
|
Prawdziwa światło/fałszywe światło/maksymalna całkowitą średnicę zstępującej aorty klatki piersiowej
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
Prawdziwa średnica światła, fałszywa średnica światła i maksymalna całkowita średnica zstępującej aorty klatki piersiowej obserwowana przez przegląd CTA pooperacyjny.
|
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
|
Urządzenie i/lub procedura powiązane z rentownością
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
|
|
Brak poważnych zdarzeń niepożądanych w ciągu 30 dni po operacji
Ramy czasowe: Przed wypisem, 30 dni po operacji
|
Główne zdarzenia niepożądane w ciągu 30 dni po zabiegu odnoszą się do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, pęknięcia rozwarstwiania aorty, zawału mięśnia sercowego, udaru niedokrwiennego, niewydolności oddechowej, niewydolności nerek, martwicy jelit, paraplegii i amputacji.
|
Przed wypisem, 30 dni po operacji
|
|
Upadek łatki w grupie Endopatch
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
|
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny, śmiertelność związana z rozwarstwieniem aorty, poważne zdarzenia niepożądane i zdarzenia niepożądane związane z urządzeniami
Ramy czasowe: 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Wei Guo, Chinese PLA Gencral Hosptial
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Erbel R, Aboyans V, Boileau C, Bossone E, Bartolomeo RD, Eggebrecht H, Evangelista A, Falk V, Frank H, Gaemperli O, Grabenwoger M, Haverich A, Iung B, Manolis AJ, Meijboom F, Nienaber CA, Roffi M, Rousseau H, Sechtem U, Sirnes PA, Allmen RS, Vrints CJ; ESC Committee for Practice Guidelines. 2014 ESC Guidelines on the diagnosis and treatment of aortic diseases: Document covering acute and chronic aortic diseases of the thoracic and abdominal aorta of the adult. The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Aortic Diseases of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014 Nov 1;35(41):2873-926. doi: 10.1093/eurheartj/ehu281. Epub 2014 Aug 29. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2015 Nov 1;36(41):2779. doi: 10.1093/eurheartj/ehv178.
- Hofferberth SC, Nixon IK, Mossop PJ. Aortic false lumen thrombosis induction by embolotherapy (AFTER) following endovascular repair of aortic dissection. J Endovasc Ther. 2012 Aug;19(4):538-45. doi: 10.1583/JEVT-12-3844R.1.
- Kolbel T, Tsilimparis N, Wipper S, Larena-Avellaneda A, Diener H, Carpenter SW, Debus ES. TEVAR for chronic aortic dissection - is covering the primary entry tear enough? J Cardiovasc Surg (Torino). 2014 Aug;55(4):519-27. Epub 2014 Jun 11.
- Zhu C, Huang B, Zhao J, Ma Y, Yuan D, Yang Y, Xiong F, Wang T. Influence of distal entry tears in acute type B aortic dissection after thoracic endovascular aortic repair. J Vasc Surg. 2017 Aug;66(2):375-385. doi: 10.1016/j.jvs.2016.12.142. Epub 2017 Apr 21.
- Wojciechowski J, Znaniecki L, Kaszubowski M, Rogowski J. Late Aortic Remodeling after Endovascular Repair of Complicated Type B Aortic Dissection-TEVAR Protects Only the Covered Segment of Thoracic Aorta. Ann Vasc Surg. 2019 Feb;55:148-156. doi: 10.1016/j.avsg.2018.05.057. Epub 2018 Aug 4.
- David TE. Adventitial inversion in the distal anastomosis in surgical treatment of acute DeBakey type I aortic dissection. J Thorac Cardiovasc Surg. 2016 May;151(5):1346-7. doi: 10.1016/j.jtcvs.2016.01.028. Epub 2016 Jan 22. No abstract available.
- Nienaber CA, Yuan X, Aboukoura M, Blanke P, Jakob R, Janosi RA, Lovato L, Riambau V, Trebacz J, Trimarchi S, Zipfel B, van den Berg JC; ASSIST study group. Improved Remodeling With TEVAR and Distal Bare-Metal Stent in Acute Complicated Type B Dissection. Ann Thorac Surg. 2020 Nov;110(5):1572-1579. doi: 10.1016/j.athoracsur.2020.02.029. Epub 2020 Mar 20.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2032
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WQ11-2402
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .