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Reparación de lágrimas de entrada distal de Guo & amp: un estudio multicéntrico y controlado aleatorizado del nuevo sistema de extremo de weflow (estudio Gallant) (Gallant)

27 de abril de 2025 actualizado por: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.

Reparación de lágrimas de entrada distal de Guo & amp: un ensayo multicéntrico, prospectivo, superioridad y controlado aleatorizado del nuevo sistema de parche endovascular aórtico de Weflow-Endopatch

Un estudio multicéntrico y controlado aleatorizado sobre la seguridad y la eficacia del sistema de parche endovascular aórtico de Weflow-doandopatch fabricado por Endonom MedTech (Hangzhou) Co., Ltd. para la disección aórtica crónica. (Estudio galante)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo multicéntrico, prospectivo, superior y controlado aleatorizado sobre la seguridad y la eficacia del sistema de parche endovascular aórtico aórtico de WeFlow-Dopatch. Se espera que complete la implantación de 204 pacientes en 15 centros dentro de los 24 meses, y el seguimiento provisional se realizó antes del alta, 30 días después de la cirugía, 6 meses después de la cirugía y 12 meses después de la cirugía, el seguimiento a largo plazo se realizará a los 24º mes, 36 meses, 48 ​​meses y 60 meses después de la operación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

204

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 a 80 años, sin limitación de género;
  • El paciente fue diagnosticado con disección aórtica crónica después de la reparación de la disección de la arteria principal, con el sello requerido por las roturas distales;
  • El diámetro máximo de la aorta torácica descendente es de 3.5-5 cm ;
  • El número de lágrimas de aorta descendentes torácicas es ≤2, y el diámetro máximo de las roturas es de 2-30 mm ;
  • Con los enfoques arteriales apropiados, se puede realizar el tratamiento endovascular ;
  • Aquellos que pueden entender el propósito del juicio, participan voluntariamente en el estudio, firman el formulario de consentimiento informado por sí mismos o su representante legal, y están dispuestos a completar el seguimiento de acuerdo con los requisitos de protocolo.

Criterios de exclusión:

  • Ruptura o ruptura amenazada de disección aórtica;
  • Fuga interna proximal tipo I después de la reparación aórtica;
  • Nuevo seno distal;
  • Diámetro de aneurisma de disección aórtica abdominal ≥5 cm;
  • El borde de la lágrima de la apertura del tronco celíaco es <4 mm;
  • La misma operación requiere intervención en otras enfermedades vasculares (como la arteria coronaria, la arteria renal, la arteria mesentérica superior, etc.);
  • Infección sistémica aguda;
  • Historia de infarto de miocardio, TIA o infarto cerebral en los últimos 3 meses;
  • Función cardíaca Grado IV (clasificación NYHA) o FEVI <30%;
  • Anormalidades hematológicas: leucopenia (WBC <3 × 10^9/L), anemia (Hb <90 g/L); Disfunción de coagulación, trombocitopenia (recuento PLT <50 × 10^9/L);
  • Insuficiencia renal: Creatinina sérica> 150 UMOL/L (o 3.0 mg/dL) y/o enfermedad renal avanzada que requiere diálisis renal, según lo determine el investigador después de un análisis exhaustivo;
  • Insuficiencia hepática severa: la alanina aminotransferasa (ALT) o la aspartato aminotransferasa (AST) excede el límite superior normal en 5 veces; La bilirrubina total sérica (STB) excedió el límite superior normal en 2 veces;
  • Alérgico a los agentes de contraste, anestésicos, parches y materiales de entrega;
  • Embarazada o lactancia;
  • Participó en ensayos clínicos de otros medicamentos o dispositivos durante el mismo período;
  • La esperanza de vida es inferior a 12 meses (como tumores malignos avanzados); El investigador juzgó que no es adecuado para el tratamiento intervencionista.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo endopatch
El sujeto en este grupo recibirá tratamiento con el sistema de parche endovascular aórtico de WeFlow-Ecopatch.
El sistema de parche endovascular aórtico de Weflow-Endopatch para la rotura de disección aórtica está compuesto por un sistema de parche de desgarro de disección y un transportador de curva ajustable. El sistema de parche está compuesto por un parche y un cable de acero que transmite. El parche está preinstalado en el cable de acero que transmite.
Otro: Grupo de control
El sujeto en este grupo recibirá tratamiento convencional.
Los médicos recetan medicamentos convencionales y pruebas de imágenes regulares.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito del tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
La tasa de éxito del tratamiento de disección aórtica a los 12 meses es un índice compuesto, incluido el éxito técnico inmediato después de la cirugía, la libertad de la muerte o la ruptura de disección aórtica, la remodelación aórtica positiva y la libertad de reinterventiones relacionadas con el dispositivo y/o procedimientos.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito técnico inmediato en Endopatch Group
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la cirugía
El éxito técnico inmediato se define como la entrega exitosa de los transportadores de Endopatch a sus posiciones predeterminadas, posicionamiento preciso y despliegue exitoso del parche, eliminación segura del dispositivo de entrega fuera del cuerpo y ninguna conversión a la toracotomía.
Inmediatamente después de la cirugía
El éxito de cierre de lágrimas de entrada en Endopatch Group
Periodo de tiempo: 30 días, 6 meses y 12 meses
El éxito del cierre de las lágrimas de entrada se define como ausencia de flujo de retorno TL o FL a través de las lágrimas en CTA.
30 días, 6 meses y 12 meses
Trombosis de luz falsa de la aorta torácica descendente
Periodo de tiempo: 30 días, 6 meses y 12 meses
Trombosis de luz falsa de la aorta torácica descendente (sin trombosis, trombosis parcial, trombosis completa) observada mediante revisión postoperatoria de CTA.
30 días, 6 meses y 12 meses
Verdadero Lumen/Falso Lumen/Diámetro total máximo de la aorta torácica descendente
Periodo de tiempo: 30 días, 6 meses y 12 meses
Diámetro de luz verdadero, diámetro de luz falso y diámetro total máximo de la aorta torácica descendente observada por revisión postoperatoria de CTA.
30 días, 6 meses y 12 meses
Revenciones relacionadas con el dispositivo y/o el procedimiento
Periodo de tiempo: 30 días, 6 meses y 12 meses
30 días, 6 meses y 12 meses
No hay eventos adversos importantes dentro de los 30 días posteriores a la cirugía
Periodo de tiempo: Antes del alta, 30 días después de la cirugía
Los eventos adversos importantes dentro de los 30 días posteriores a la cirugía se refieren a la muerte por todas las causas, la ruptura de disección aórtica, el infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular isquémico, la insuficiencia respiratoria, la insuficiencia renal, la necrosis intestinal, la paraploys y la amputación.
Antes del alta, 30 días después de la cirugía
Patch Fall-off en Endopatch Group
Periodo de tiempo: 30 días, 6 meses y 12 meses
30 días, 6 meses y 12 meses
Mortalidad por todas las causas, mortalidad relacionada con la disección aórtica, eventos adversos graves y eventos adversos relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: 30 días, 6 meses y 12 meses
30 días, 6 meses y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wei Guo, Chinese PLA Gencral Hosptial

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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