- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06945809
Ремонт разрывов разрывов разрывов Guo & amp; многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование новой системы Weflow-Endopatch (Gallant исследование) (Gallant)
27 апреля 2025 г. обновлено: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
Ремонт разрывов разрывов в проникновении Guo & amp;
Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование о безопасности и эффективности системы эндоваскулярной патчей аорты Weflow-Endopatch, изготовленная Endonom Medtech (Hangzhou) Co., Ltd. для хронической рассечения аорты.
(Галантное исследование)
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой многоцентровое, проспективное, превосходное, рандомизированное контролируемое исследование о безопасности и эффективности системы эндоваскулярных патч аорты Weflow-Endopatch.
Ожидается, что он завершит имплантацию 204 пациентов в 15 центрах в течение 24 месяцев, и промежуточное наблюдение было проведено до выписки, через 30 дней после операции, через 6 месяцев после операции и 12 месяцев после операции, долгосрочное наблюдение будет проведено через 24-й месяц, 36-й месяц, 48-й месяц и 60-летний месяц после операции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
204
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wei Guo
- Номер телефона: 13910758706
- Электронная почта: Pla301dml@vip.sina.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 18 до 80 лет, без гендерных ограничений;
- У пациента была диагностирована хроническая рассечение аорты после восстановления рассечения основной артерии, с дистальными разрывами, требуемыми уплотнением;
- Максимальный диаметр нисходящей грудной аорты составляет 3,5-5 см ;
- Количество грудных разрывов аорты составляет ≤2, а максимальный диаметр слез составляет 2-30 мм ;
- При соответствующих подходах к артерии может быть выполнено эндоваскулярное лечение ;
- Те, кто может понять цель судебного разбирательства, добровольно участвуют в исследовании, подписывают форму информированного согласия сами по себе или своему законному представителю и готовы завершить последующее наблюдение в соответствии с требованиями протокола.
Критерии исключения:
- Разрыв или угрожающий разрыв рассечения аорты;
- Проксимальная внутренняя утечка типа I после ремонта аорты;
- Новый дистальный синус;
- Диаметр аневризмы аневризмы брюшной аорты ≥5 см;
- Край слезы от открытия целиакии составляет <4 мм;
- Та же самая операция требует вмешательства в другие сосудистые заболевания (такие как коронарная артерия, почечная артерия, верхняя брыжеечная артерия и т. Д.);
- Острая системная инфекция;
- История инфаркта миокарда, инфаркта TIA или мозга в течение последних 3 месяцев;
- Сердечная функция класса IV (рейтинг NYHA) или LVEF <30%;
- Гематологические аномалии: лейкопения (WBC <3 × 10^9/л), анемия (HB <90 г/л); Дисфункция коагуляции, тромбоцитопения (количество PLT <50 × 10^9/л);
- Почечная недостаточность: сывороточный креатинин> 150 umol/l (или 3,0 мг/дл) и/или усовершенствованная заболевание почек, требующее почечного диализа, как определено исследователем после тщательного анализа;
- Тяжелая недостаточность печени: аланин аминотрансфераза (ALT) или аспартат -аминотрансфераза (AST) превышает нормальный верхний предел в 5 раз; Общее количество билирубина в сыворотке (STB) превышало нормальный верхний предел в 2 раза;
- Аллергия на контрастные агенты, анестетики, патчи и материалы доставки;
- Беременная или грудное вскармливание;
- Участвовал в клинических испытаниях других лекарств или устройств за тот же период;
- Ожидаемая продолжительность жизни составляет менее 12 месяцев (например, продвинутые злокачественные опухоли); Следователь судил, что не подходит для интервенционного лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Endopatch Group
Предмет в этой группе получит лечение с помощью системы эндоваскулярной патчей аорты Weflow-Endopatch.
|
Система эндоваскулярной патч аорты Weflow-Endopatch для разрыва аорты состоит из системы расщепленных пластырей и регулируемого конвейера изгиба.
Система патчей состоит из патча и передаваемого стального кабеля.
Патч предварительно установлен на стальном кабеле.
|
|
Другой: Контрольная группа
Предмет в этой группе получит традиционное лечение.
|
Врачи назначают обычные лекарства и регулярные тесты на визуализацию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень успеха лечения
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Уровень успеха лечения рассечения аорты через 12 месяцев является композитным индексом, включая немедленный технический успех после операции, свободу от смерти или разрыва рассечения аорты, положительное ремоделирование аорты и свободу от устройства и/или процедуры, связанных с повторными веществами.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Немедленный технический успех в группе EndoPatch
Временное ограничение: Сразу после операции
|
Немедленный технический успех определяется как успешная доставка конвейеров Endopatch в их заранее определенные позиции, точное позиционирование и успешное развертывание патча, безопасное удаление устройства доставки вне тела и отсутствие конверсии в торакотомию.
|
Сразу после операции
|
|
Успех закрытия слез в EndoPatch Group
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Успех закрытия слез в записи определяется как отсутствие обратного потока TL или FL через слезы на CTA.
|
30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Ложный просвет тромбоз нисходящей торакальной аорты
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Ложный просвет тромбоз нисходящей торакальной аорты (без тромбоза, частичный тромбоз, полный тромбоз), наблюдаемый в результате послеоперационного обзора CTA.
|
30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Истинный просвет/ложный просвет/максимальный общий диаметр нисходящей грудной аорты
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Истинный диаметр просвета, ложный диаметр просвета и максимальный общий диаметр нисходящей грудной аорты, наблюдаемой в результате послеоперационного обзора CTA.
|
30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
Устройство и/или процедура, связанные с переосмыслением
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
|
Нет серьезных нежелательных явлений в течение 30 дней после операции
Временное ограничение: Перед выпиской, через 30 дней после операции
|
Основные нежелательные явления в течение 30 дней после операции относятся к смерти по всем причинам, разрыву рассечения аорты, инфаркту миокарда, ишемическому инсульта, дыхательной недостаточности, почечной недостаточности, некроза кишечника, параплегии и ампутации.
|
Перед выпиской, через 30 дней после операции
|
|
Патч папт в группе EndoPatch
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
|
|
Смертность от всех причин, смертность, связанная с аортальным рассечением, серьезные нежелательные явления и нежелательные явления, связанные с устройствами
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Wei Guo, Chinese PLA Gencral Hosptial
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Erbel R, Aboyans V, Boileau C, Bossone E, Bartolomeo RD, Eggebrecht H, Evangelista A, Falk V, Frank H, Gaemperli O, Grabenwoger M, Haverich A, Iung B, Manolis AJ, Meijboom F, Nienaber CA, Roffi M, Rousseau H, Sechtem U, Sirnes PA, Allmen RS, Vrints CJ; ESC Committee for Practice Guidelines. 2014 ESC Guidelines on the diagnosis and treatment of aortic diseases: Document covering acute and chronic aortic diseases of the thoracic and abdominal aorta of the adult. The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Aortic Diseases of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014 Nov 1;35(41):2873-926. doi: 10.1093/eurheartj/ehu281. Epub 2014 Aug 29. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2015 Nov 1;36(41):2779. doi: 10.1093/eurheartj/ehv178.
- Hofferberth SC, Nixon IK, Mossop PJ. Aortic false lumen thrombosis induction by embolotherapy (AFTER) following endovascular repair of aortic dissection. J Endovasc Ther. 2012 Aug;19(4):538-45. doi: 10.1583/JEVT-12-3844R.1.
- Kolbel T, Tsilimparis N, Wipper S, Larena-Avellaneda A, Diener H, Carpenter SW, Debus ES. TEVAR for chronic aortic dissection - is covering the primary entry tear enough? J Cardiovasc Surg (Torino). 2014 Aug;55(4):519-27. Epub 2014 Jun 11.
- Zhu C, Huang B, Zhao J, Ma Y, Yuan D, Yang Y, Xiong F, Wang T. Influence of distal entry tears in acute type B aortic dissection after thoracic endovascular aortic repair. J Vasc Surg. 2017 Aug;66(2):375-385. doi: 10.1016/j.jvs.2016.12.142. Epub 2017 Apr 21.
- Wojciechowski J, Znaniecki L, Kaszubowski M, Rogowski J. Late Aortic Remodeling after Endovascular Repair of Complicated Type B Aortic Dissection-TEVAR Protects Only the Covered Segment of Thoracic Aorta. Ann Vasc Surg. 2019 Feb;55:148-156. doi: 10.1016/j.avsg.2018.05.057. Epub 2018 Aug 4.
- David TE. Adventitial inversion in the distal anastomosis in surgical treatment of acute DeBakey type I aortic dissection. J Thorac Cardiovasc Surg. 2016 May;151(5):1346-7. doi: 10.1016/j.jtcvs.2016.01.028. Epub 2016 Jan 22. No abstract available.
- Nienaber CA, Yuan X, Aboukoura M, Blanke P, Jakob R, Janosi RA, Lovato L, Riambau V, Trebacz J, Trimarchi S, Zipfel B, van den Berg JC; ASSIST study group. Improved Remodeling With TEVAR and Distal Bare-Metal Stent in Acute Complicated Type B Dissection. Ann Thorac Surg. 2020 Nov;110(5):1572-1579. doi: 10.1016/j.athoracsur.2020.02.029. Epub 2020 Mar 20.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WQ11-2402
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .