- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06945809
Guos Distaleintrittsreparaturreparatur: Eine multizentrische, randomisierte kontrollierte Studie des neuartigen Weflow-Endopatch-Systems (Gallant Study) (Gallant)
27. April 2025 aktualisiert von: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
Guos Distaleingangsreparaturreparatur: Eine multizentrische, prospektive, überlegene, randomisierte kontrollierte Studie zum neuartigen Weflow-Endopatch-Aorten-Endovaskulär-Patch-System
Eine multizentrische, randomisierte kontrollierte Studie über die Sicherheit und Wirksamkeit des Aorten-Endovaskulations-Patch-Systems des Weflow-Endopatchs, das von Endonom Medtech (Hangzhou) Co., Ltd. für chronische Aortensektion hergestellt wurde.
(Galantes Studium)
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist eine multizentrische, prospektive, überlegene, randomisierte kontrollierte Studie über die Sicherheit und Wirksamkeit des Aorts-Endovaskulations-Patch-Systems des Weflow-Endopatchs.
Es wird erwartet, dass die Implantation von 204 Patienten in 15 Zentren innerhalb von 24 Monaten implantiert wird, und vor der Entlassung wurde vor der Entlassung 30 Tage nach der Operation, 6 Monate nach der Operation und 12 Monate nach der Operation eine langfristige Nachuntersuchung zum 24. Monat, dem 36. Monat, dem 48. Monat und 60. Monat nach der Operation durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
204
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wei Guo
- Telefonnummer: 13910758706
- E-Mail: Pla301dml@vip.sina.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren, keine Geschlechtsbeschränkung;
- Bei dem Patienten wurde nach der Reparatur der Dissektion der Hauptarterien eine chronische Aortensektion diagnostiziert, wobei distale Risse erforderlich waren.
- Der maximale Durchmesser der absteigenden Thoraxaorta beträgt 3,5-5 cm ;
- Die Anzahl der abfälligen Aorta-Tränen von Thorax beträgt ≤ 2 und der maximale Durchmesser der Risse beträgt 2-30 mm ;
- Bei geeigneten Arterienansätzen kann eine endovaskuläre Behandlung durchgeführt werden ;
- Diejenigen, die den Zweck des Prozesses verstehen können, nehmen freiwillig an der Studie teil, unterzeichnen das Formular für die Einverständniserklärung von sich selbst oder ihrem gesetzlichen Vertreter und sind bereit, die Nachsorge gemäß den Protokollanforderungen abzuschließen.
Ausschlusskriterien:
- Bruch oder bedrohtes Bruch der Aortensektion;
- Proximale Typ I interne Leckage nach Aortenreparatur;
- Neuer distaler Sinus;
- Abdominalaorten -Dissektion Aneurysmendurchmesser ≥ 5 cm;
- Der Rand des Risses aus der Öffnung des Zöliakie beträgt <4 mm;
- Die gleiche Operation erfordert Eingriffe bei anderen Gefäßkrankheiten (wie Koronararterie, Nierenarterie, überlegene Mesenterialarterie usw.);
- Akute systemische Infektion;
- Geschichte des Myokardinfarkts, TIA oder Hirninfarkts in den letzten 3 Monaten;
- Herzfunktion Grad IV (NYHA -Bewertung) oder LVEF <30%;
- Hämatologische Anomalien: Leukopenie (WBC <3 × 10^9/l), Anämie (Hb <90 g/l); Koagulationsfunktionsstörung, Thrombozytopenie (PLT -Anzahl <50 × 10^9/l);
- Niereninsuffizienz: Serumkreatinin> 150 Umol/l (oder 3,0 mg/dl) und/oder fortgeschrittene Nierenerkrankungen, die Nierendialyse erfordert, wie vom Forscher nach gründlicher Analyse ermittelt;
- Schwere Leberinsuffizienz: Alaninaminotransferase (ALT) oder Aspartataminotransferase (AST) überschreitet die normale Obergrenze um das 5 -fache; Serum Gesamtbilirubin (STB) übertraf die normale Obergrenze um das 2 -fache;
- Allergisch gegen Kontrastmittel, Anästhetika, Pflaster und Liefermaterial;
- Schwanger oder stillen;
- Nahm im gleichen Zeitraum an klinischen Studien mit anderen Arzneimitteln oder Geräten teil;
- Die Lebenserwartung beträgt weniger als 12 Monate (z. B. fortgeschrittene maligne Tumoren); Der Ermittler beurteilte, dass dies nicht zur interventionellen Behandlung geeignet war.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Endopatch -Gruppe
Das Subjekt in dieser Gruppe wird eine Behandlung mit dem Aorten-Endovaskular-Patch-System der Weflow-Endopatch erhalten.
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Das Weflow-Endopatch-Aorten-endovaskuläre Patch-Patch-System für die Aortensektionsriss besteht aus einem Dissektionspatch-System und einem einstellbaren Biegerförderer.
Das Patch -System besteht aus einem Patch und einem konfrontierenden Stahlkabel.
Der Patch ist auf dem konfrontierenden Stahlkabel vorinstalliert.
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Sonstiges: Kontrollgruppe
Das Subjekt in dieser Gruppe wird konventionelle Behandlung erhalten.
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Ärzte verschreiben konventionelle Medikamente und regelmäßige Bildgebungstests.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfolgsrate der Behandlung
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Erfolgsrate der Aortensektionsbehandlung nach 12 Monaten ist ein zusammengesetzter Index, einschließlich sofortiger technischer Erfolg nach der Operation, der Befreiung von Tod oder der Aortensektionsruptur, der positiven Aortenumgestaltung und der Freiheit von Geräte- und/oder prozessbezogenen Neuinterventionen.
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sofortiger technischer Erfolg in der Endopatch -Gruppe
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Operation
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Der sofortige technische Erfolg ist definiert als erfolgreiche Lieferung der Endopatch -Förderer an ihre vorgegebenen Positionen, genaue Positionierung und erfolgreiche Bereitstellung des Patchs, die sichere Entfernung des Liefergeräts außerhalb des Körpers und keine Umwandlung in die Thorakotomie.
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Unmittelbar nach der Operation
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Eintrag Tränen Schließung Erfolg in der Endopatch -Gruppe
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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Der Erfolg des Eintrittsrisses wird als Fehlen von TL oder FL -Rückfluss durch die Tränen auf CTA definiert.
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30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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Falsche Lumen -Thrombose der absteigenden Thoraxaorta
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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Falsche Lumen -Thrombose der absteigenden Thoraxaorta (keine Thrombose, teilweise Thrombose, vollständige Thrombose), die durch postoperative CTA -Übersicht beobachtet wurde.
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30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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True Lumen/False Lumen/Maximaler Gesamtdurchmesser der absteigenden Thoraxaorta
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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True Lumen -Durchmesser, falscher Lumendurchmesser und maximaler Gesamtdurchmesser der absteigenden Thoraxaorta, die durch postoperative CTA -Überprüfung beobachtet wurde.
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30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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Geräte- und/oder Prozedurbezogene Wiederinterventionen
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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Keine großen unerwünschten Ereignisse innerhalb von 30 Tagen nach der Operation
Zeitfenster: Vor der Entlassung 30 Tage nach der Operation
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Wichtige unerwünschte Ereignisse innerhalb von 30 Tagen nach der Operation beziehen sich auf den Tod des Gesamts, die Aortensektionsruptur, den Myokardinfarkt, den ischämischen Schlaganfall, das Atemversagen, das Nierenversagen, die Darmnekrose, die Paraplegie und die Amputation.
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Vor der Entlassung 30 Tage nach der Operation
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Patch Fall-Off in der Endopatch-Gruppe
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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Gesamtmortalität, Mortalität im Zusammenhang mit Aortensektion, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und Gerätebeständige unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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30 Tage, 6 Monate und 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Wei Guo, Chinese PLA Gencral Hosptial
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Erbel R, Aboyans V, Boileau C, Bossone E, Bartolomeo RD, Eggebrecht H, Evangelista A, Falk V, Frank H, Gaemperli O, Grabenwoger M, Haverich A, Iung B, Manolis AJ, Meijboom F, Nienaber CA, Roffi M, Rousseau H, Sechtem U, Sirnes PA, Allmen RS, Vrints CJ; ESC Committee for Practice Guidelines. 2014 ESC Guidelines on the diagnosis and treatment of aortic diseases: Document covering acute and chronic aortic diseases of the thoracic and abdominal aorta of the adult. The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Aortic Diseases of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014 Nov 1;35(41):2873-926. doi: 10.1093/eurheartj/ehu281. Epub 2014 Aug 29. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2015 Nov 1;36(41):2779. doi: 10.1093/eurheartj/ehv178.
- Hofferberth SC, Nixon IK, Mossop PJ. Aortic false lumen thrombosis induction by embolotherapy (AFTER) following endovascular repair of aortic dissection. J Endovasc Ther. 2012 Aug;19(4):538-45. doi: 10.1583/JEVT-12-3844R.1.
- Kolbel T, Tsilimparis N, Wipper S, Larena-Avellaneda A, Diener H, Carpenter SW, Debus ES. TEVAR for chronic aortic dissection - is covering the primary entry tear enough? J Cardiovasc Surg (Torino). 2014 Aug;55(4):519-27. Epub 2014 Jun 11.
- Zhu C, Huang B, Zhao J, Ma Y, Yuan D, Yang Y, Xiong F, Wang T. Influence of distal entry tears in acute type B aortic dissection after thoracic endovascular aortic repair. J Vasc Surg. 2017 Aug;66(2):375-385. doi: 10.1016/j.jvs.2016.12.142. Epub 2017 Apr 21.
- Wojciechowski J, Znaniecki L, Kaszubowski M, Rogowski J. Late Aortic Remodeling after Endovascular Repair of Complicated Type B Aortic Dissection-TEVAR Protects Only the Covered Segment of Thoracic Aorta. Ann Vasc Surg. 2019 Feb;55:148-156. doi: 10.1016/j.avsg.2018.05.057. Epub 2018 Aug 4.
- David TE. Adventitial inversion in the distal anastomosis in surgical treatment of acute DeBakey type I aortic dissection. J Thorac Cardiovasc Surg. 2016 May;151(5):1346-7. doi: 10.1016/j.jtcvs.2016.01.028. Epub 2016 Jan 22. No abstract available.
- Nienaber CA, Yuan X, Aboukoura M, Blanke P, Jakob R, Janosi RA, Lovato L, Riambau V, Trebacz J, Trimarchi S, Zipfel B, van den Berg JC; ASSIST study group. Improved Remodeling With TEVAR and Distal Bare-Metal Stent in Acute Complicated Type B Dissection. Ann Thorac Surg. 2020 Nov;110(5):1572-1579. doi: 10.1016/j.athoracsur.2020.02.029. Epub 2020 Mar 20.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2032
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WQ11-2402
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Aortendissektion
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Pai PangAktiv, nicht rekrutierendMundhöhlenkrebspatienten nach selektiver Neck-DissectionChina
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European Institute of OncologyRekrutierungALND | Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) | Targeted Axillary Dissection (TAD)Italien, Schweiz
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University of ZurichAktiv, nicht rekrutierendBecken- und Para-Aortic-LymphknotenmetastasenSchweiz
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Samsun UniversityAktiv, nicht rekrutierendKoronararterien-Bypass-Operation (CABG) | Aufsteigendes Aortenaneurysma | Aortic Adventitial Pathology | Borderline AortendilatationTruthahn
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Qun ZhaoFirst Hospital of Shijiazhuang City; Baoding First Central Hospital; Hengshui...Anmeldung auf EinladungMagenkrebs | Lymphatische Metastasierung | Künstliche Intelligenz | Radiomics | Para-Aortic-Lymphknotenmetastasierung | Präoperative BildgebungsbewertungChina