Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe badanie komórek CAR-T w pierwotnej Ph+ALL

26 listopada 2025 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University

Wieloośrodkowe badanie komórek CAR-T anty-CD19 w leczeniu dorosłych pacjentów z pierwotną ostrą białaczką limfoblastyczną z dodatnim chromosomem Ph

Wieloośrodkowe badanie komórek CAR-T anty-CD19 w leczeniu dorosłych pacjentów z pierwotną ostrą białaczką limfoblastyczną z dodatnim chromosomem Ph

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie to jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne, które planuje włączyć około 50 dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną Ph-dodatnią w celu poddania terapii komórkami CAR-T skierowanymi przeciwko CD19.
Głównym celem jest ocena skuteczności terapii CAR-T przeciwko CD19 u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną Ph-dodatnią.
Drugorzędnym celem jest ocena bezpieczeństwa terapii CAR-T przeciwko CD19 w tej populacji pacjentów.
Cele eksploracyjne obejmują ocenę ekspansji in vivo i utrzymywania się komórek CAR-T, a także wyczerpania komórek B.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • Rekrutacyjny
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥ 18 lat, płeć nieograniczona;
  2. Pacjenci z rozpoznaniem ostrej białaczki limfoblastycznej komórek B (B-ALL) zgodnie z Klasyfikacją Ostrych Białaczek WHO z 2016 roku;
  3. Nieprawidłowe komórki B dodatnie pod względem CD19 i CD22 w badaniu immunofenotypowym;
  4. Pacjenci dodatni pod względem chromosomu Filadelfia (chromosomu Ph) i genu fuzyjnego BCR/ABL1 w badaniach chromosomowych i odpowiednich badaniach genetycznych;
  5. Nowo zdiagnozowani pacjenci z B-ALL, którzy nie otrzymali leczenia standardowymi schematami chemioterapii;
  6. Całkowita bilirubina w surowicy ≤ 51 µmol/L, ALT i AST w surowicy obie ≤ 3-krotność górnej granicy normy, kreatynina w surowicy ≤ 176,8 µmol/L;
  7. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50% w badaniu echokardiograficznym;
  8. Pacjenci bez aktywnego zakażenia płuc i saturacja tlenem ≥ 92% bez suplementacji tlenu;
  9. Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesięcy;
  10. Wskaźnik sprawności ECOG 0-2;
  11. Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich środków antykoncepcyjnych przed włączeniem, podczas udziału w badaniu i w ciągu 6 miesięcy po infuzji;
  12. Pacjenci dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu i podpisują formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia nie kwalifikują się do włączenia do tego badania:

    1. Pacjenci z historią padaczki lub innych chorób ośrodkowego układu nerwowego;
    2. Pacjenci z wcześniejszą historią wydłużenia odstępu QT lub ciężkich chorób serca;
    3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (bezpieczeństwo tej terapii dla nienarodzonych dzieci jest nieznane);
    4. Pacjenci z nieleczonymi aktywnymi zakażeniami;
    5. Pacjenci z serologicznymi dowodami przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV), którzy nie mogą lub nie chcą otrzymywać standardowego leczenia przeciwwirusowego w celach profilaktycznych, lub mają wykrywalne obciążenie wirusem DNA HBV; pacjenci z serologicznymi dowodami zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), którzy nie ukończyli leczenia przyczynowego lub mają wykrywalne obciążenie wirusem HCV;
    6. Dodatni wynik testu na przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV);
    7. Dodatni wynik testu na przeciwciała przeciwko kiły;
    8. Pacjenci, którzy wcześniej otrzymali jakiekolwiek produkty terapii genowej;
    9. Pacjenci z innymi niekontrolowanymi chorobami, które według oceny badacza są nieodpowiednie do włączenia;
    10. Jakiekolwiek inne stany, które według oceny badacza mogą zwiększyć ryzyko dla pacjenta lub zakłócić wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Komórki CAR-T (chimeryczne receptory antygenowe T)
CD19 CAR-T 2×10⁶ CAR+ T cells/kg,
Każdy pacjent otrzymuje komórki T CAR CD19/CD22 przez wlew dożylny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi molekularnej po terapii komórkami CAR-T anty-CD19
Ramy czasowe: 28 dni po wlewie
Badania laboratoryjne
28 dni po wlewie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez białaczki
Ramy czasowe: 2 lata po wlewie
Obserwacja przeżycia
2 lata po wlewie
Przeżycie całkowite
Ramy czasowe: 2 lata po infuzji
Obserwacja przeżycia
2 lata po infuzji
Skumulowana częstość nawrotu
Ramy czasowe: 2 lata po infuzji
Badania laboratoryjne
2 lata po infuzji
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi molekularnej po terapii komórkami CAR-T skierowanymi przeciwko CD22
Ramy czasowe: 2 lata po infuzji
Badania laboratoryjne
2 lata po infuzji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TXB2025020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj