Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza 2 Kombinacja Melphalan/HDS Poprzez PHP + Tebentafusp w Leczeniu Przerzutowego Czerniaka Naczyniówki

26 marca 2026 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Faza 2 sekwencyjnego leczenia melphalanem/HDS poprzez przezskórną perfuzję wątrobową, a następnie tebentafuspem w leczeniu przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka

To badanie fazy 2 ocenia skuteczność i bezpieczeństwo sekwencyjnego leczenia za pomocą przezskórnej perfuzji wątroby (PHP) z użyciem melfalanu/HDS, a następnie tebentafuspu u pacjentów z przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka (mUM) z izolowanymi przerzutami do wątroby. Uzasadnienie jest takie, że PHP zwiększa uwalnianie antygenów i immunomodulację, potencjalnie uwrażliwiając guzy na tebentafusp u pacjentów HLA-A*02:01-dodatnich.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Rekrutacyjny
        • Moffitt Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Jonathan Zager, MD, FACS
        • Pod-śledczy:
          • Nikhil Khushalani, MD
        • Pod-śledczy:
          • Zeynep Eroglu, MD
        • Pod-śledczy:
          • Andrew Brohl, MD
        • Pod-śledczy:
          • Joseph Markowitz, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Ahmad Tarhini, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Lilit Karapetyan, MD, MS
        • Pod-śledczy:
          • Matthew Perez, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent ma ≥18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
  • Stan sprawności ECOG 0 lub 1.
  • Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone przerzuty do wątroby z czerniaka błony naczyniowej oka.
  • Dodatni status HLA-A*02:01.
  • Mierzalna choroba w tomografii komputerowej (TK) według RECIST 1.1 z co najmniej jedną zmianą docelową zidentyfikowaną w wątrobie.
  • Pacjent uznany za odpowiedniego do PHP i tebentafuspu.
  • Kobieta w wieku rozrodczym powinna mieć negatywny test ciążowy z moczu lub surowicy w ciągu 72 godzin przed przyjęciem pierwszego leczenia. Jeśli test z moczu jest dodatni lub nie można potwierdzić jego negatywności, wymagany będzie test ciążowy z surowicy.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą być gotowe stosować odpowiednią metodę antykoncepcji przez cały okres badania oraz przez 150 dni po ostatniej dawce leku badawczego. Uwaga: Abstynencja jest akceptowalna, jeśli jest to zwyczajowy styl życia i preferowana metoda antykoncepcji dla pacjenta.
  • Mężczyźni w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji, począwszy od pierwszej dawki terapii badawczej do 150 dni po ostatniej dawce terapii badawczej. Abstynencja jest akceptowalna, jeśli jest to zwyczajowy styl życia i preferowana metoda antykoncepcji dla pacjenta.
  • Początkowo dopuszczalna jest ograniczona choroba pozawątrobowa, którą można leczyć stereotaktyczną radioterapią ciała (SBRT) lub resekcją chirurgiczną przed rozpoczęciem tebentafuspu. Koncepcja ta jest podobna do badania FOCUS – definicja „uleczalnej” ograniczonej choroby według uznania głównego badacza.
  • Zdolność do wyrażenia i zrozumienia pisemnej świadomej zgody przed wszelkimi procedurami badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Oczekiwana długość życia krótsza niż 6 miesięcy.
  • Ponad 50% objętości wątroby zajęte przez guz, zmierzone w MRI.
  • Choroba pozawątrobowa zmierzona w TK klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy. (Patrz kryterium włączenia nr 10 powyżej dotyczące ograniczonej uleczalnej choroby pozawątrobowej.)
  • Wywiad niewydolności serca, aktywne schorzenia sercowe, w tym niestabilne zespoły wieńcowe (niestabilna lub ciężka dławica piersiowa, świeży zawał mięśnia sercowego), istotne arytmie i ciężka choroba zastawkowa uniemożliwiająca zastosowanie znieczulenia ogólnego.
  • Wywiad lub objawy klinicznie istotnej choroby płuc, np. ciężkiej POChP, uniemożliwiającej zastosowanie znieczulenia ogólnego.
  • Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu nie mogą być poddani znieczuleniu ogólnemu.
  • Upośledzona funkcja nerek zdefiniowana jako stężenie kreatyniny w surowicy ≥1,5x górnej granicy normy (GGN) lub klirens kreatyniny < 40 ml/min, obliczony za pomocą wzoru Cockcrofta i Gaulta.
  • Upośledzona funkcja wątroby (zdefiniowana jako AST, ALT, bilirubina >2,5*GGN i PT-INR >1,5) lub wywiad marskości wątroby (klasa B lub C w skali Childa-Pugha) lub dowody nadciśnienia wrotnego w wywiadzie, endoskopii lub radiologii.
  • Hemoglobina <90 g/l lub płytki krwi <100×10⁹/l lub neutrofile <1,5×10⁹/l.
  • Stosowanie żywych szczepionek cztery tygodnie przed ostatnim leczeniem w badaniu.
  • Wywiad ciężkich reakcji na melfalan, heparynę lub kontrast jodowy. Pacjenci z wywiadem reakcji na kontrast jodowy są dopuszczeni, jeśli będą leczeni z premedykacją, lub jeśli nadal problematyczne, lekarz prowadzący może przejść na MRI TAP.
  • Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.
  • Aktywna choroba autoimmunologiczna lub udokumentowany wywiad choroby autoimmunologicznej wymagającej aktywnego ogólnoustrojowego leczenia immunosupresyjnego. Cukrzyca typu 1, atopowe zapalenie skóry i niedoczynność tarczycy są wyjątkami od tego.
  • Stan wymagający ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami (>10 mg dziennie w przeliczeniu na prednizon) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od podania leku badawczego. Sterydy wziewne lub miejscowe oraz dawki zastępcze nadnerczy >10 mg dziennie w przeliczeniu na prednizon są dozwolone przy braku aktywnej choroby autoimmunologicznej.
  • Terapia towarzysząca z jakąkolwiek inną terapią przeciwnowotworową, współistniejące schorzenia wymagające stosowania leków immunosupresyjnych (innych niż fizjologiczne, tj. >10 mg, dawki sterydów lub jak określono w wykluczeniu nr 14) lub stosowanie innych leków badawczych.
  • Znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia.
  • Ciaża lub karmienie piersią lub planowanie poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wizyty przesiewowej do 150 dni po ostatniej dawce leku badawczego.
  • Wywiad lub obecne dowody jakiegokolwiek stanu, terapii lub nieprawidłowości laboratoryjnej, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział pacjenta przez cały okres badania lub nie są w najlepszym interesie pacjenta do udziału w opinii lekarza prowadzącego.
  • Poprzednie leczenie PHP lub tebentafuspem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sekwencyjna PHP z melfalanem/HDS, a następnie tebentafusp
Pacjenci przejdą dwa zabiegi przezskórnej perfuzji wątroby (PHP) z melfalanem/HDS, w odstępie 6-8 tygodni. Tebentafusp zostanie rozpoczęty w ciągu 6 tygodni (+/- 2 tygodnie) po drugim zabiegu PHP i podawany będzie cotygodniowo przez 1 rok. Dodatkowe zabiegi PHP (do 6 łącznie) mogą być wykonane jako standard opieki w przypadku progresji choroby podczas stosowania tebentafuspu.
3 mg/kg idealnej masy ciała (maks. 220 mg) podawane przez cewnik tętnicy wątrobowej.
20 mcg IV dzień 1, 30 mcg dzień 8, 68 mcg dzień 15, następnie co tydzień.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity Czas Przeżycia Bez Postępu (PFS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
PFS będzie badane jako czas do wystąpienia zdarzenia definiowany jako pierwsze udokumentowane postępowanie choroby lub zgon z jakiejkolwiek przyczyny, cokolwiek nastąpi wcześniej, od daty rozpoczęcia leczenia w badaniu.
PFS będzie określane na podstawie oceny guza (kryteria RECIST w wersji 1.1).
Do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek Obiektywnych Odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów, u których osiągnięto potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedź, zgodnie z kryteriami RECIST w wersji 1.1.
Do 24 miesięcy
Wskaźnik Korzyści Klinicznej (CBR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
CBR zdefiniowane jako odsetek pacjentów, u których osiągnięto potwierdzoną SD po 26 tygodniach, LUB jakąkolwiek potwierdzoną CR lub PR. Zgodnie z kryteriami RECIST w wersji 1.1.
Do 24 miesięcy
Hepatyczne PFS (hPFS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
hPFS definiuje się jako czas do zdarzenia określony przez pierwsze udokumentowane postępy choroby w wątrobie lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, od daty rozpoczęcia leczenia w badaniu. hPFS będzie określany na podstawie oceny guza (kryteria RECIST wersja 1.1).
Do 24 miesięcy
Całkowite Przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
OS oblicza się jako czas do zdarzenia, zdefiniowany jako śmierć z dowolnej przyczyny od daty rozpoczęcia leczenia w badaniu.
Do 24 miesięcy
Przeżycie swoiste dla czerniaka (MSS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
MSS oblicza się jako czas do wystąpienia zdarzenia zdefiniowanego jako zgon z powodu czerniaka naczyniówki od daty rozpoczęcia leczenia w badaniu.
Do 24 miesięcy
Czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
TTR obliczany jako czas do zdarzenia zdefiniowany przez pierwszy udokumentowany CR lub PR od daty rozpoczęcia leczenia w badaniu.
Do 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
DOR obliczany jako czas do zdarzenia określony przez pierwsze udokumentowane postępy lub zgon z powodu nowotworu podstawowego od pierwszego udokumentowanego CR lub PR.
Do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan Zager, MD, FACS, Moffitt Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj